Orientador : Prof. Dr. José Guilherme Silva Vieira / Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciencias Sociais Aplicadas, Programa de Pós-Graduação em Desenvolvimento Ecônomico. Defesa : Curitiba, 04/04/2017 / Inclui referências : f. 77-79 / Resumo: O fenômeno da captura foi identificado nos Estados Unidos em meados dos anos 60 como um processo em que empresas reguladas se assenhoreavam do mercado regulado num cenário de alto poder econômico dos entes regulados e agências reguladoras totalmente independentes ante o poder político instituído. A partir desse fato, diversos autores começaram a identificar esse processo em outros países em que a regulação de alguns setores da economia foi levada a efeito. A captura dos agentes reguladores pelas empresas reguladas possui diversas causas que a explica, mas o resultado dela sempre é o afastamento da sociedade do ideal de bem-estar social fundado a partir do Estado Social. Um estado de bem-estar social, pelo viés que será analisado, corresponde a, no mínimo, uma situação em que uma minoria influente politicamente não transfere para si riqueza de uma maneira desproporcional e desarrazoada em detrimento da maioria composta por consumidores dos bens e serviços regulados. Aqui o bomsenso é a palavra de ordem: o Estado Regulador não pode prescindir de investimentos em áreas que envolvem grandes investimentos como os de infraestrutura; no entanto, a sociedade não pode ser penalizada com acentuada perda de bem-estar social por tarifas que fujam do adequado tratamento precificador das mesmas. O que o presente trabalho procurará identificar é em que casos a captura encontra um terreno fértil para se instalar e em que casos as instituições são suficientemente maduras para obstá-la. Como pano de fundo para essa análise ter-se-ão os modelos de regulação produzidos a partir dos anos 60, que oscilam em defender ora resultados fortes, ora resultados fracos quanto ao tema denominado Teoria da Captura. Palavras Chave: Bem-Estar Social, Regulação, Teoria da Captura, Teorias da Regulação / Abstract: The capture phenomenon was identified in the United States in the mid-1960s as a process in which regulated companies took over the regulated market in a scenario of high economic power of regulated entities and regulatory agencies totally independent of the political power instituted. From this fact, several authors began to identify this process in other countries in which the regulation of some sectors of the economy was carried out. The capture of regulatory agents by regulated companies has several causes that explain it, but the result is always the removal of society from the ideal of social welfare founded from the Social State. A social welfare state, due to the bias we will analyze, corresponds to at least a situation in which a politically influential minority does not transfer wealth in a disproportionate and unreasonable way to the detriment of the majority composed of consumers of regulated goods and services . Here the common sense is the slogan: the Regulatory State can not do without investments in areas that involve large investments such as infrastructure, However, society can not be penalized with a marked loss of social welfare by tariffs that flee from the appropriate precifiers treatment of the same. What the present paper will try to identify is in which cases the capture finds fertile ground to settle in and in which cases the institutions are mature enough to prevent it. As a background for this analysis we will have the models of regulation produced from the 60s, which oscillate in defending either strong results or weak results on the topic called Capture Theory. Keywords: Social Welfare, Regulation, Capture Theory, Regulation Theories

Neste trabalho propomos um modelo de crescimento econômico baseado na fusão de modelos tradicionais da literatura econômica com modelos de alocação ótima de cientistas. O objetivo é destacar a importância dos cientistas (tomados como professores ou pesquisadores) na economia. Desenvolvemos dois sistemas dinâmicos com variáveis de controle. Utilizamos a técnica do Princípio do Máximo de Pontryagin, trabalhamos com horizonte de tempo finito e infinito. Encontramos soluções numéricas para uma versão simplificada do modelo proposto. / We propose a model of economic growth based on a fusion of traditional models of economic growth with models of optimal allocation of scientific personnel. The main goal is to highlight the importance of scientists (taken as professors or researchers) in the economy. We develop two dynamical systems steered by control variables. We make use of Pontryagin's maximum principle, working in finite and in nite time horizons. We find numerical solutions for a simplified version of the proposed model.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Economia, Programa de Pós-Graduação em Economia 2014. / Submitted by Alaíde Gonçalves dos Santos (alaide@unb.br) on 2014-05-22T11:47:33Z No. of bitstreams: 1 2014_JulioCesarAlvesRamos.pdf: 1035086 bytes, checksum: 7a9721b2f88614ed0841c62cf5e49a2c (MD5) / Approved for entry into archive by Guimaraes Jacqueline(jacqueline.guimaraes@bce.unb.br) on 2014-05-23T15:48:38Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2014_JulioCesarAlvesRamos.pdf: 1035086 bytes, checksum: 7a9721b2f88614ed0841c62cf5e49a2c (MD5) / Made available in DSpace on 2014-05-23T15:48:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2014_JulioCesarAlvesRamos.pdf: 1035086 bytes, checksum: 7a9721b2f88614ed0841c62cf5e49a2c (MD5) / Este trabalho investiga a relação possivelmente existente entre tamanho do Governo, medido pela participação proporcional no PIB de suas despesas em consumo, e a taxa de crescimento econômico anual num universo de 156 países no período de 1970 a 2010. Diferentemente de trabalhos anteriores, porém, o estudo mantém a natureza de painel dos dados e faz uso da metodologia within de efeitos fixos para lidar com a heterogeneidade entre os países. Os resultados ratificam a existência de uma relação negativa, estatisticamente significativa a 1%. A estimativa encontrada aponta uma redução de cerca de 0,02 ponto percentual na taxa de crescimento para cada aumento percentual na proporção daquelas despesas no PIB, quando controlada por despesas de consumo das famílias, investimento (público + privado) e grau de abertura da economia. _______________________________________________________________________________________ ABSTRACT / This research focuses on the possible relationship between the size of the Government, measured by the proportion over the GDP of its consumption expenditures and the anual growth rate of per capita GDP. Unlike previous studies, however, it maintains the panel nature of the data e uses the within methodology to deal with the heterogeneity between countries. Its results confirm the negative nature of the relationship, statistically significant at 1%. The estimate points to a 0.02 percentual point reduction in the growth rate for each percentual increase in that proportion when controlled for personal consumption, investment (both public and private) and openess.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Física, 2014. / Submitted by Ana Cristina Barbosa da Silva (annabds@hotmail.com) on 2014-10-10T19:12:33Z No. of bitstreams: 1 2014_KeilaLopesVianaNovais.pdf: 2957506 bytes, checksum: 251206ca9cbd8361d5b775693d02c7ba (MD5) / Approved for entry into archive by Patrícia Nunes da Silva(patricia@bce.unb.br) on 2014-11-20T12:36:43Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2014_KeilaLopesVianaNovais.pdf: 2957506 bytes, checksum: 251206ca9cbd8361d5b775693d02c7ba (MD5) / Made available in DSpace on 2014-11-20T12:36:43Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2014_KeilaLopesVianaNovais.pdf: 2957506 bytes, checksum: 251206ca9cbd8361d5b775693d02c7ba (MD5) / Nesta dissertação vamos investigar a formação de padrão em dinâmica de populações. Partimos de uma equação integro-diferencial não linear para descrevera densidade populacional U(x; t). A não-localidade é introduzida por meio de dois kernels g α (x) e f β (x). Os dois parâmetros α e β são os comprimentos de interação de crescimento e competição, respectivamente. Por meio de um método iterativo obtemos a evolução de U(x; t) que leva a uma solução estacionária U(x). Para uma densidade uniforme, U(x) = U0, dizemos que o sistema não forma padrão. Consequentemente a densidade não é uniforme o sistema forma padrão. Definimos um parâmetro de ordem ? como sendo a integral de ΔU(x)=U(x)–U0, em todoo intervalo do sistema. Assim podemos mostrar que a natureza cria padrão, ?> 0, de modo a permitir mais indivíduos em um dado nicho ecológico. ______________________________________________________________________________ ABSTRACT / In this thesi we investigate the pattern formation in population dynamics.We start from a non-linear integro-differential equation to describe the densityU(x; t). The non-locality is introduced by means of two Kernels g α (x) and f β (x).The two parameters α and β are the lengths of the interaction of growth and competition,respectively. By means of an iterative method we obtain evolution of U(x; t)which leads to a stationary solution U(x). For a uniform density, U(x) = U0, wesay that the system do not make pattern. Consequently, for a not uniform densitythe system makes pattern. We define an order parameter ? as the integral of ΔU(x)=U(x)– U0, over the entire range of the system. Thus we show that nature provides pattern ?> 0, in such way to allow more individuals in a given ecological niche.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Agronomia e Medicina Veterinária, 2012. / Submitted by Alaíde Gonçalves dos Santos (alaide@unb.br) on 2012-09-17T12:43:05Z No. of bitstreams: 1 2012_EleonoraAraujoBarbosa.pdf: 1136274 bytes, checksum: b51d468655ffde15c29fd9800855f4bd (MD5) / Approved for entry into archive by Luanna Maia(luanna@bce.unb.br) on 2012-09-18T12:36:48Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2012_EleonoraAraujoBarbosa.pdf: 1136274 bytes, checksum: b51d468655ffde15c29fd9800855f4bd (MD5) / Made available in DSpace on 2012-09-18T12:36:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2012_EleonoraAraujoBarbosa.pdf: 1136274 bytes, checksum: b51d468655ffde15c29fd9800855f4bd (MD5) / Estudos de caracterização da capacidade produtiva de animais localmente adaptados são importantes para auxiliar programas de conservação de recursos genéticos que visam a inserção desses animais na cadeia produtiva. O objetivo desse estudo foi utilizar a morfometria e a ultrassonografia de carcaça para estimar a curva de crescimento de animais de raças localmente adaptadas Pantaneira e Crioula Lageana. Foram avaliadas 103 fêmeas bovinas do grupamento genético Pantaneiro, criadas em regime extensivo em pastagem nativa, com idade entre 7meses e 11 anos, pertencentes ao rebanho do Núcleo de Conservação da fazenda Nhumirin (Embrapa Pantanal), localizada no Pantanal Sul- matogrossense (MS); e 111 bovinos fêmeas da raça Crioula Lageana, com idade entre 5 meses e 11 anos, criadas em regime extensivo, pertencentes a rebanhos de três propriedades particulares localizadas nos municípios de Lages-SC, Capão Alto-SC e Curitibanos- SC. Os animais Pantaneiros foram pesados em balança analógica. Foram também medidos quanto ao perímetro torácico (PT) (cm), comprimento do corpo (CC) (cm) e comprimento de garupa (CG) (cm), realizadas com o auxílio de fita métrica; altura de cernelha (AC) (cm), altura de garupa (AG) (cm), profundidade (PF) (cm) e distância entre ílios (DI) (cm), medidas com um hipômetro. Foram coletadas imagens do músculo Longissimus dorsi, para mensuração da área de olho de lombo (AOL) (cm2). Os animais Crioulo Lageanos passaram pelos mesmos procedimentos com exceção do peso que foi estimado pela fórmula de Quetlet. Para relacionar as medidas morfométricas com a idade dos animais, utilizou-se o modelo de regressão segmentada univariado, atribuindo para a variável resposta distribuição Gamma. Por meio do programa SAEG foi realizada medida de correlação de Pearson entre as variáveis. Os animais Pantaneiros atingiram o ponto de inflexão aproximadamente aos 40 meses de idade, para a medida AOL, não foi possível ajustar um modelo estatístico aos dados, devido à aleatoriedade dos mesmos. Todas as variáveis apresentaram correlação positiva acima de 60% (P< 0,0001), com exceção de AOL x Idade 15.81% (P< 0,0565), AOL x AC 34.44%, AG x Idade 46.19%, AG x DI 58.07%, AOL x AG 24.57% (P<0,006), AOL x PT 39.9%. Para as Crioulas Lageanas o ponto de inflexão para as medidas morfométricas ficou estimado aproximadamente em 27 meses. Para a medida de AOL, o ponto de inflexão ficou bem abaixo dos demais, 18 meses. Todas as variáveis apresentaram correlação positiva acima de 70% (P<0,0001) com exceção de AOL x Idade 63.81%, AOL x AC 59.82% e AOL x AG 61.73%. Constata-se que os animais Pantaneiros apresentam crescimento mais lento, atingindo o ponto de inflexão em idades mais avançadas, possivelmente pelas condições de criação presentes no Pantanal. Os animais Crioulos Lagenos apresentam ponto de inflexão por volta dos 27 meses, o que torna essa raça uma boa possibilidade para a pecuária Catarinense. _______________________________________________________________________________________ ABSTRACT / Body measurements and carcass ultrasound can be used to predict and estimate production traits in cattle. This study aimed to use morphometryc and carcass ultrasound to estimate the growth curve of animals of the Pantaneiro genetic raised in his natural habitat. Were evaluated 103 cows, raised in extensive native grazing, between 7 months and 11 years old, from the herd of conservation nuclei Nhumirin farm(Embrapa Pantanal), located in the Pantanal of Mato Grosso do Sul (MS, Brazil), Nhecolândia district. The animals were measured on thorax perimeter (TP) (cm), body length (BL) (cm), rump height (RH) (cm), made with a tape, withers height (WH) (cm), hip height (HH) (cm) depth (DP) (cm) and distance between the ilia (DI) (cm), measured with a hipometer. The animals were weighed with analog scale. With an ultrasound images were taken of the Longissimus dorsi muscle, to measure the Longissimus muscle area (LMA) (cm2). To relate the measurements at the age of the animals used the targeted univariate regression model, assigning the variable response to gamma distribution. In another analyses 39 animals were divided into groups by age: 7-8 months, 13- 15 months, 29-31 months, 41-43 months, and the results submitted to variance analysis (ANOVA) and means compared by Duncan test. Was measured the Pearson correlation between variables. The inflection point of the growth curve was 37 months for hip height, between 38 and 39 months for thorax perimeter, rump length and withers height, between 40 and 41 months for distance between ilia, weight and depth and 45 months for body length. The LMA results could not fit in a statistical model. All variables were correlated above 60% (P <0.01), except LMA x Age 15.81% (P <0.0565), LMA x WH 34.44%, HH x Age 46.19%, 28 HH x DI 58.07%, LMA x HH 24.57% (P < 0.06), LMA x TP 39.9%. The Pantaneiro cows showed age maturity with 40 months, which may have occurred because were raised in natural farming conditions.

Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Ecologia, 2012. / Submitted by Alaíde Gonçalves dos Santos (alaide@unb.br) on 2012-10-05T14:58:19Z No. of bitstreams: 1 2012_DanielTouremGressler.pdf: 1034692 bytes, checksum: c65981d8146726357bb922149b9ca016 (MD5) / Approved for entry into archive by Guimaraes Jacqueline(jacqueline.guimaraes@bce.unb.br) on 2012-10-05T15:52:51Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2012_DanielTouremGressler.pdf: 1034692 bytes, checksum: c65981d8146726357bb922149b9ca016 (MD5) / Made available in DSpace on 2012-10-05T15:52:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2012_DanielTouremGressler.pdf: 1034692 bytes, checksum: c65981d8146726357bb922149b9ca016 (MD5) / A compreensão de como as variações nas características de história de vida afetam o crescimento das populações consiste em tema central em estudos de ecologia de populações. O conhecimento de parâmetros tais como razão sexual de ninhegos, sobrevivência de filhotes após a saída do ninho até a independência do cuidado parental, e variações sazonais nas taxas de sobrevivência de adultos e subadultos, bem como de machos e fêmeas, são essenciais para identificar os estágios de vida mais suscetíveis das aves. Entre 2008 e 2011 coletamos dados sobre tais aspectos da história de vida de Neothraupis fasciata (Aves: Thraupidae) na Estação Ecológica de Águas Emendadas, Distrito Federal, Brasil. A espécie de estudo apresenta reprodução cooperativa facultativa, ou seja, com pares reprodutores contando ou não com indivíduos que atrasam sua reprodução e os auxiliam na criação de filhotes, chamados ajudantes de ninho. Avaliamos em três capítulos a (1) alocação dos sexos nas ninhadas, (2) as taxas de sobrevivência de filhotes 60 dias após deixarem o ninho, e (3) as taxas de sobrevivência de adultos e subadultos de cada sexo ao longo do ano. Quanto ao primeiro capítulo, não houve desvio do equilíbrio na razão sexual primária, sendo que dos 179 ninhegos para os quais o sexo foi confirmado em 87 ninhos da espécie, 89 foram machos e 90 foram fêmeas, de maneira que a razão sexual primária foi 0,99:1 (machos:fêmeas). Não encontramos evidências de manipulação do sexo dos ninhegos pelas fêmeas quando levamos em consideração a presença/ausência de ajudantes de ninho. Sugerimos, portanto, que, ou a espécie não possui mecanismos de manipulação do sexo das ninhadas, ou caso este processo seja possível, as altas taxas de predação dos ninhos tornam pouco provável o estabelecimento de estratégias de alocação diferenciada do sexo dos ninhegos nas ninhadas. Com referência ao segundo capítulo, a probabilidade de sobrevivência dos filhotes até dois meses após terem saído dos ninhos foi de 50%. Filhotes machos tenderam a possuir maior probabilidade de sobrevivência que fêmeas. A condição corporal dos ninhegos ao deixarem o ninho não influenciou a probabilidade de sobrevivência na fase subsequente. A presença de ajudantes de ninho também não influenciou na sobrevivência dos filhotes. Assumindo a predação como principal fator de mortalidade dos filhotes, assim como ocorre em outras espécies de aves, sugerimos que o auxílio dos ajudantes de ninho não protege os filhotes da predação, uma vez que estes não propiciam um aumento das taxas de sobrevivência dos filhotes durante as primeiras semanas após saírem do ninho. Quanto ao terceiro capítulo, as taxas de sobrevivência de machos adultos foram maiores que as das fêmeas adultas: 57,2 e 51,2%, respectivamente. Machos subadultos apresentaram probabilidades de sobrevivência de 46,7% e fêmeas subadultas de apenas 31,7%. Por outro lado, não encontramos evidências de que maiores taxas de mortalidade ocorram durante a seca, período no qual esperávamos encontrar maiores taxas de mortalidade em função das características climáticas deste período, especialmente o déficit hídrico, o qual é conhecido como um fator que afeta a abundância de alimentos. Podemos concluir que o pequeno desvio na razão sexual da população adulta se dá pela maior mortalidade de fêmeas, especialmente durante o primeiro ano de vida, tendo em vista que são produzidos filhotes de ambos os sexos na mesma proporção. Sugerimos que, uma vez que as taxas de sobrevivência anual não diferem grandemente das taxas de mortalidade de aves de regiões temperadas, juntamente com o tamanho de ninhada reduzido, as altas taxas de predação de ninho e a alta mortalidade de jovens, múltiplas tentativas reprodutivas são um importante aspecto da dinâmica populacional de N. fasciata. Nesse contexto, estudos futuros devem aumentar o conhecimento e avaliar a importância deste aspecto, no qual os ajudantes de ninho podem exercer um importante papel possibilitando aos pares reprodutores por eles assistidos aumentarem o número de tentativas reprodutivas e assim aumentar a probabilidade de produzirem filhotes ao final da estação reprodutiva. _______________________________________________________________________________________ ABSTRACT / Understanding how life history trait variation affects population growth is a central issue in population ecology studies. Knowledge of life history traits such as primary sex ratio, fledgling survival rates, and seasonal variation in survival probabilities of subadults and adults of both sexes is essential to identify the most sensitive life stages in birds. In this study we investigated such traits in the facultative cooperative breeding White-banded Tanager Neothraupis fasciata (Aves: Thraupidae) from 2008 to 2011, at the Estação Ecológica de Águas Emendadas, Distrito Federal, Brazil. We divided this study in three chapters, the objectives of which were to: (1) evaluate primary sex ratios, (2) estimate fledglings’ survival probabilities, and (3) estimate seasonal variation in survival rates of adults and subadults of both sexes. In the first chapter we found an even primary sex ratio. Of the 179 nestlings sexed from 87 nests, 89 were males and 90 females (sex ratio = 0.99:1). We did not find evidence of manipulation of nestling sex by females due to the presence of helpers in the groups. Based on our results, we suggest that either females are unable to manipulate offspring sex ratio, or, high levels of nest predation may inhibit the establishment of skewed offspring sex ratio strategies in the study species. In the second chapter we estimated two-month fledgling survival rates at 50%. Although differences between sexes were not statistically significant, young males performed slightly better than females during their first 60 days after leaving the nest. Body condition and the presence of helpers in the groups did not increase fledgling survival rates. Assuming predation as the major cause of fledglings’ mortality, we suggest that helpers are unable to aid young birds in escaping from predators during the period between fledging and independence of parental care. In relation to the seasonal variation of adults and subadults survival rates, we found higher annual survival rates for adult males compared to females: 57.2 and 51.2%, respectively. Subadult males’ annual survival rates (46.7%) were higher than subadult females (31.7%). However, we found no evidence that higher rates of mortality occur during the dry season, period in which we expected low survival probabilities due to climate characteristics such as the striking water deficit, which is known to influence food availability. Based on our results, we can conclude that the higher number of males in the adult population results from higher mortality of females during their first year after fledging, given that offspring of both sexes are produced in equal number. As adult annual survival rates are not much higher than that of temperate species, and considering the reduced clutch size, higher rates of nest predation and low fledgling survival, we suggest that multiple breeding attempts during a single nesting season are an important aspect influencing White-banded Tanager population dynamics. In this context, helpers may have an essential role, enabling breeding pairs to increase the number of breeding attempts and thus increasing their likelihood of successfully producing young by the end of the breeding season.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Ecologia, Programa de Pós-Graduação em Ecologia, 2013. / Submitted by Alaíde Gonçalves dos Santos (alaide@unb.br) on 2013-11-04T11:03:35Z No. of bitstreams: 1 2013_LauanaCostaNogueira.pdf: 2888889 bytes, checksum: 414e46f51fc1a2485bfe9a49f9064a46 (MD5) / Approved for entry into archive by Guimaraes Jacqueline(jacqueline.guimaraes@bce.unb.br) on 2013-11-04T11:15:17Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2013_LauanaCostaNogueira.pdf: 2888889 bytes, checksum: 414e46f51fc1a2485bfe9a49f9064a46 (MD5) / Made available in DSpace on 2013-11-04T11:15:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2013_LauanaCostaNogueira.pdf: 2888889 bytes, checksum: 414e46f51fc1a2485bfe9a49f9064a46 (MD5) / Foram conduzidos levantamentos em intervalos entre 1 e 4 anos em quatro parcelas permanentes de 50 x 50 m, totalizando 1 hectare, localizadas na Fazenda Água Limpa (FAL), Distrito Federal, para investigar a estrutura e dinâmica populacional de Caryocar brasiliense Cambess. (Pequi) e Tachigali subvelutina (Benth.) Oliveira-Filho (Carvoeiro) em ambiente natural. Ao todo foram feitas 11 amostragens para a população de Pequi e 12 amostragens para a população de Carvoeiro, no período de 26 anos (1985 a 2011). A população de está crescendo e teve aumento de 54,4% na densidade. As taxas médias de recrutamento e mortalidade para esta espécie foram 3,99 e 0,63 %.ano-¹, respectivamente. A taxa de incremento médio anual efetivo em altura foi 0,02 m.ano-¹ e em diâmetro 0.08 cm.ano- ¹. A taxa de incremento médio anual potencial em altura foi 0,11 m.ano-¹ e em diâmetro 0,25 cm.ano-¹. A população de Carvoeiro aumentou 4,1% na densidade e apresentou taxas médias de recrutamento e mortalidade de 2,84 e 2,83 %.ano-¹, respectivamente. A taxa de crescimento médio anual efetivo em altura foi 0,17 m.ano-¹ e em diâmetro 0,39 cm.ano-¹, e as taxas de crescimento médio anual potencial em altura e diâmetro foram 0,34 m.ano-¹ e 0,57 cm.ano-¹, respectivamente. Para as duas espécies as taxas de mortalidade estão sendo compensadas pelo recrutamento, mas ocorrem variações ao longo das amostragens. Para o Pequi o crescimento é lento, com pequenos incrementos em diâmetro e altura, enquanto que para o Carvoeiro o crescimento é rápido e a espécie apresenta maiores incrementos em diâmetro e altura. As espécies apresentaram comportamentos estruturais e dinâmicos diferentes, o que significa que desempenham funções ecológicas diferentes no ambiente em que estão inseridas. _______________________________________________________________________________________ ABSTRACT / Surveys were conducted at intervals between 1 and 4 years in four permanent plots of 50 x 50 m, totaling 1 hectare farm located on the Fazenda Água Limpa farm (FAL), Distrito Federal, to investigate the structure and population dynamics of Caryocar brasiliense Cambess. (Pequi) and Tachigali subvelutina (Benth.) Oliveira-Filho (Carvoeiro) in natural environment. A total of surveys 11 were made for the population of Pequi and 12 for the population of Carvoeiro, during a 26 year period (1985-2011). The population of Pequi is growing and increased by 54,4% in density. The average rates of recruitment and mortality for this species were 3,99 and 0,63 %.yr-¹, respectively. The average annual rate of increase in height was 0,02 m.yr-¹ in diameter and 0,08 cm.yr-¹. The average annual growth rate of potential height was 0,11 m.yr-¹ in diameter and 0,25 cm.yr-¹. The population of Carvoeiro increased 4,1% in density and showed average rates of recruitment and mortality of 2,84 and 2,83 %.yr-¹, respectively. The average annual growth rate of height was 0,17 m.yr-¹ and in diameter was 0,39 cm.yr-¹, and the average annual growth rates of potential height and diameter were 0,34 m.yr-¹ and 0,57 cm.yr-¹, respectively. For both species mortality rates are being off set by recruitment but variations occur along among sampling dates. For Pequi growth is slow, with small increases in diameter and height, while for the Carvoeiro growth is fast and this species has greater increases in diameter and height. The species showed different structural and dynamic behavior, indicating means that play different ecological roles in the environment in which they are found.

Neste trabalho propomos um modelo de crescimento econômico baseado na fusão de modelos tradicionais da literatura econômica com modelos de alocação ótima de cientistas. O objetivo é destacar a importância dos cientistas (tomados como professores ou pesquisadores) na economia. Desenvolvemos dois sistemas dinâmicos com variáveis de controle. Utilizamos a técnica do Princípio do Máximo de Pontryagin, trabalhamos com horizonte de tempo finito e infinito. Encontramos soluções numéricas para uma versão simplificada do modelo proposto. / We propose a model of economic growth based on a fusion of traditional models of economic growth with models of optimal allocation of scientific personnel. The main goal is to highlight the importance of scientists (taken as professors or researchers) in the economy. We develop two dynamical systems steered by control variables. We make use of Pontryagin's maximum principle, working in finite and in nite time horizons. We find numerical solutions for a simplified version of the proposed model.

Orientador: Lilian B. P. Zaidan / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-21T12:00:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Cesarino_Fabiano_M.pdf: 23020947 bytes, checksum: 484611bf1323ba4346d5c00530586feb (MD5) Previous issue date: 1996 / Resumo: Aquênios de Vernonía cognata Less, uma espécie herbácea perene de cerrado, foram coletados no Horto Florestal da Fepasa no município de São Carlos (SP) e armazenados em frascos de vidro âmbar em geladeira e à temperatura ambiente. Foram realizados testes de germinação bimestrais a 25°C e 15°C para verificação do período de viabilidade das sementes.Também foi estudado o crescimento de plantas em solo de mata, em casa de vegetação sob fotoperíodo não controlado (fotoperíodo natural), assim como nos fotoperíodos de 8, 14 e 20 horas diárias de luz: estes últimos consistiram de oito horas de luz natural em casa de vegetação e complemento do período de iluminação em câmaras com lâmpadas fluorescentes e incandescentes, com uma energia total de 3,5 J1Em-2.s-1. A floração nestas plantas foi avaliada através da determinação do número de plantas com capítulos, do número de dias decorridos para a formação destes, e do número de capítulos por planta. Além do comprimento e número de folhas, foram determinadas as massas de matéria fresca e seca mensalmente para 9 plantas de cada tratamento. Estes dados foram utilizados para o cálculo dos parâmetros : taxa média de crescimento relativo (TCR) e suas frações constituintes referentes à parte aérea (TCRA)e subterrânea (TCRS), taxa média de assimilação líquida (TAL),taxa média de assimilação aparente (TAA),razão de área foliar (RAF)e área foliar específica (AFE). Ao final do experimento foi feita a extração fracionada dos frutanos existentes na parte aérea e na parte subterrânea das plantas sob fotoperíodos controlados. o armazenamento em geladeira manteve a viabilidade dos aquênios de v. cognata por um ano, enquanto o armazenamento em temperatura ambiente revelou-se pouco propí~io à manutenção da viabilidade dos aquênios, comprovado pelo tratamento estatístico feito para os testes de germinação. o crescimentode plantasde v. cognataem dias curtos de 8 horasfoi significativamentê menor que o dos demais tratamentos em quase todos os parâmetros analisados aos três e quatro meses de experimento. No entanto, estas plantas acumularam mais frutanos por massa seca em ambas as partes analisadas. Os resultados obtidos nos fotoperíodos de 14 horas e 20 horas foram muito semelhantes entre si quanto ao crescimento, tendo as plantas do último tratamento florescido- antes e produzido mais capítulos por planta. No tratamento de 8 horas não houve floração. O acúmulo de matériana parte subterrâneade plantasem dias longos de 14 horas e 20 horas manteve-se constante e equivalente ao acúmulo de matéria na parte aérea, ao contrário das plantas em 8 horas que acumularam proporcionalmente mais na parte subterrânea.A partir do início da floração, nota-se um maior acúmulo de matéria na parte subterrânea, denotando a partilha de drenos, em função do que é utilizado para floração e para o acúmulo de reservas. Atribui-se este fato ao acelerado crescimento das plantas em dias longos, quando a fotossíntese é fortemente influenciada pela demanda do dreno, conforme reportado na literatura. Esta característica do crescimento de v. cognata é confirmada pelos valores-de TCR,TM e TAL, assim comOpela correlação positiva encontrada entre - esses parâmetros derivados de crescimento / Mestrado / Biologia Vegetal / Mestre em Ciências Biológicas

Orientadores: Mauro Monteiro Garcia de Carvalho, Peter Junger Tatsch / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Eletrica e de Computação / Made available in DSpace on 2018-07-22T10:10:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Oliveira_ClovisEduardoMazzotti_D.pdf: 7886559 bytes, checksum: efdcd2c7c9d461eb80a2044176430ec6 (MD5) Previous issue date: 1996 / Resumo: Foram crescidos tarugos monocristalinos de antimoneto de gálio (GaSb), de arseneto de gálio (GaAs) e de fosfeto de índio (InP) utilizando-se as técnicas Czochra1ski,para o GaSb, e Liquid Encapsulated Czochralski (LEC), para os outros dois, tendo como objetivo o domíno e aperfeiçoamento das técnicas de crescimento e também a obtenção de lâminas monocristalinas destes materiais para serem utilizadas como substratos em epitaxia. Os tarugos monocristalinos de GaSb de 25mm de diâmetro foram crescidos na direção <100> com e sem dopagem intencional. Os cristais não dopados resultaram em tipo-p com concentrações de portadores entre 9,0 x '10 POT. 16 cm POT. -3¿ e 1,3 x ¿10 POT. 17 cm POT. ¿3¿. Os dopados (tipo-n) com telúrio (Te) apresentaram concentrações de portadores entre 4,3 x ¿10 POT. 17 cm POT. ¿3¿ e 3,8 x ¿10 POT. 18 cm POT. ¿3¿, de acordo com a quantidade de Te inicialmente acrescentada ao melt. A densidade de defeitos cristalinos (EPD) das amostras é da ordem de ¿10 POT. 3 cm POT. ¿2¿. O aperfeiçoamento introduzido à técnica de crescimento foi o pré-tratamento químico-térmico do gálio (Ga) e do antimônio (Sb) para contornar a formação de óxidos na superficie do melt durante o puxamento do cristal ¿ um problema típico da técnica de crescimento utilizada. Foi também desenvolvido um procedimento para a determinação das densidades de doadores e aceitadores para as amostras (tipo-n), levando-se em conta as duas bandas de condução envolvidas ('gama¿ e L). Os crescimentos de GaAs realizados neste trabalho tiveram como principal objetivo a calibração do sistema de crescimento LEC visando o posterior puxamento dos tarugos de InP. Os tarugos de GaAs foram crescidos na direção <100>, com diâmetro em torno de 25mm, não dopados intencionalmente. Foram cortadas lâminas destes tarugos as quais apresentaram características elétricas do (tipo-n), com 'n POT. H¿ em torno de 1,9 x 10 POT. 16 cm POT. ¿3¿ e EPD da ordem de ¿10 POT. 5 cm POT. ¿2¿. Monocristais de InP foram crescidos na direção <100> sem a adição de dopantes ((tipo-n)), dopados com enxofre (S) ((tipo-n)), dopados com zinco (Zn) (tipo-p) e dopados com ferro (Fe) (semi-isolantes). As lâminas não dopadas apresentaram ' n ANTPOT. H¿ entre 3,3 x 'l0 POT. 15 cm POT. ¿3¿ e 8,6 x 'l0 POT. 16 cm POT. ¿3¿,as do (tipo-n) apresentaram 'n ANTPOT. H¿ de 4,3 x 'l0 POT. 17 cm POT. ¿3¿ até 6,4 x ¿10 POT. 18 cm POT. ¿3¿, as do tipo-p apresentaram 'n ANTPOT. H¿ entre 2,9 x 10 POT. 17 cm-3e 5,1 x ¿10 POT. 18 cm POT. ¿3¿ e as semi-isolantes apresentaram resistividade de ' 1,0 x 'l0 POT. 7 'ômega¿ cm. O valor médio do EPD para estas lâminas foi da ordem de ¿10 POT. 4 cm POT. ¿2¿. A inovação proposta à técnica de crescimento utilizada foi o uso de cadinhos de um material alternativo ¿ o carbono vítreo / Doutorado / Eletronica e Comunicações / Doutor em Engenharia Elétrica