Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Física, 2014. / Submitted by Ana Cristina Barbosa da Silva (annabds@hotmail.com) on 2014-10-10T19:12:33Z No. of bitstreams: 1 2014_KeilaLopesVianaNovais.pdf: 2957506 bytes, checksum: 251206ca9cbd8361d5b775693d02c7ba (MD5) / Approved for entry into archive by Patrícia Nunes da Silva(patricia@bce.unb.br) on 2014-11-20T12:36:43Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2014_KeilaLopesVianaNovais.pdf: 2957506 bytes, checksum: 251206ca9cbd8361d5b775693d02c7ba (MD5) / Made available in DSpace on 2014-11-20T12:36:43Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2014_KeilaLopesVianaNovais.pdf: 2957506 bytes, checksum: 251206ca9cbd8361d5b775693d02c7ba (MD5) / Nesta dissertação vamos investigar a formação de padrão em dinâmica de populações. Partimos de uma equação integro-diferencial não linear para descrevera densidade populacional U(x; t). A não-localidade é introduzida por meio de dois kernels g α (x) e f β (x). Os dois parâmetros α e β são os comprimentos de interação de crescimento e competição, respectivamente. Por meio de um método iterativo obtemos a evolução de U(x; t) que leva a uma solução estacionária U(x). Para uma densidade uniforme, U(x) = U0, dizemos que o sistema não forma padrão. Consequentemente a densidade não é uniforme o sistema forma padrão. Definimos um parâmetro de ordem ? como sendo a integral de ΔU(x)=U(x)–U0, em todoo intervalo do sistema. Assim podemos mostrar que a natureza cria padrão, ?> 0, de modo a permitir mais indivíduos em um dado nicho ecológico. ______________________________________________________________________________ ABSTRACT / In this thesi we investigate the pattern formation in population dynamics.We start from a non-linear integro-differential equation to describe the densityU(x; t). The non-locality is introduced by means of two Kernels g α (x) and f β (x).The two parameters α and β are the lengths of the interaction of growth and competition,respectively. By means of an iterative method we obtain evolution of U(x; t)which leads to a stationary solution U(x). For a uniform density, U(x) = U0, wesay that the system do not make pattern. Consequently, for a not uniform densitythe system makes pattern. We define an order parameter ? as the integral of ΔU(x)=U(x)– U0, over the entire range of the system. Thus we show that nature provides pattern ?> 0, in such way to allow more individuals in a given ecological niche.

Submitted by Gizele Lima (gizele.lima@inpa.gov.br) on 2017-06-21T19:08:19Z No. of bitstreams: 2 Tese _ILAmaral_revisada_entregue _17 fevereiro_2017.pdf: 2270511 bytes, checksum: 774c6ca2e708352e5805cc024e8b3d0a (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2017-06-21T19:08:19Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Tese _ILAmaral_revisada_entregue _17 fevereiro_2017.pdf: 2270511 bytes, checksum: 774c6ca2e708352e5805cc024e8b3d0a (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2016-12-01 / Old Forest Fragments (FF) that occur in the Amazon have been scarcely studied, especially the ones embedded in savannas. The existing approaches mostly targeted the fragments that occur on the basin edges, get flooded (river islands), or in the octone region between the Amazon Forest and the Central Brazil Cerrado. There are practically no studies addressing the flora on forest fragments embedded in the savanna in Alter do Chão, those that may be found are focused on fauna, both entomofauna, mesofauna, avifauna and macrofauna. Therefore, the present study seeks to evaluate the influence extrinsic variables like fragment isolation, size, distance to the continuous forest (DCF) and distance from the water (DW) exert on the composition, richness and floristic diversity, as well as plant communities structure and abundance. Then, it aims to compare the fragmented communities findings with those from the Semideciduous Seasonal Forest sorrounding the savanna. The evaluation was carried out in 25 forest fragments, in which four, 2x250 m subplots were implemented. The same procedure was employed on the nine continuous forest samples. Individuals were included according to the minimum criterion of 4 cm breast height circumference (BHC) corresponding to 1.27 cm at breast height diameter (BHD), 1.30 above the ground, numbered, identified with aluminum tags and botanical samples collected for species identification. Plant density and species richness were compared between forest fragments and continuous forest, by t-test, and composition differences by cluster analysis linear regression was used to assess the influence forest fragments size and distance to the continuous forest on basal area and diameter. Alpha diversity was estimated by the Fisher alpha index, which has shown to be little influenced by sample size and, by multiple linear regression to investigate which factors had exerted any influence on the predictors-analyzed forest fragments alpha (α) diversity and species richness variation: 1) Forest fragments size (S); 2) continuous forest distance (CFD) and 3) water distance (WD). Floristic composition changes evaluation was performed through analysis of substitution and nesting processes, applying the Principal Coordinate Analysis (PCoA) ordering method. The present study recorded 387 and 320 species in forest fragments and continuous forest, respectively. Myrcia splendens (Sw.) DC. (916 individuals), Ocotea longifolia Kunth (649), Casearia javitensis Kunth (623), Siparuna guianensis Aubl. (464) and Lacmellea arborescens (Mull.Arg.) Markgrave (416) showed to be the species with the largest number of indivduals representing 18% of the two environments (FF an CF) total. The mean test showed there to be a difference in the locally unique species, wich ocurred in the continuous forest with greater intensity. As to the species richness, Alter do Chão forest fragments show to harbor many arboreal species that are to be found in the continuous forest. Structurally, mean breast height diameter (BHDM) and total basal area (BAT) exhibited negative relation with continuous forest distance (DCF). The similarity revealed two groups (GI and GII), where GII was exclusively made up by fragments’ plots. Fragments differ compositionally from the continuous forest, but show to be structurally similar to each other. The forest fragments’ alpha diversity (α) variation showed positive correlation with their area and, the regression was significant (r²=0.32; p= 0.012). Nonmetric multidimentional scaling (NMDS) ordination pointed out most forest fragments samples to stay separate from the continuous forest, evincing separation to be greater than what expected at random by the analysis of similarity (ANOSIM: r= 0.2883; p= 0.002). PCoA analysis findings using multiple regression analysis indicated that the fragments’ size, distance to the continuous forest and from the water had acted significantly in the community ordering (r²=0.29; p= 0.017), displaying nesting pattern with the adjusted model. The species substitution pattern multiple regression, also showed to be significant (r²=0.60; p= 0.000049), with the distance to the continuous forest having the greatest influence (t= -4.31; p= 0.00031). The local diversity pattern showed to be best accounted for by beta diversity (ẞ) and the distance to the continuous forest was substantial when accounting for composition change and species substitution. Compositional specificity scores indicated the forest fragments furthest from the continuous forest to harbor species that are normally found on secondary forest. / Os antigos Fragmentos Florestais (FF) que ocorrem na Amazônia são pouco estudados, principalmente os que se encontram incrustados em savanas. As abordagens que existem, na sua maioria, estão voltadas para fragmentos que ocorrem na borda da bacia, fragmentos inundáveis (ilhas de rios), ou que estão em região de ecótono entre a Floresta Amazônica e o Cerrado do Brasil Central. Estudos voltados a flora de fragmentos florestais, que se encontram encrustrados em savanas, como as de Alter do Chão, são praticamente inexistentes, os que existem enfocaram fauna, tanto entomofauna, como avifauna, mesofauna e macrofauna. Por esse motivo, o estudo buscou avaliar a influência de variáveis extrínsecas como isolamento, tamanho dos fragmentos, distância à mata contínua (DMC) e distância da água (DA), na composição, riqueza e diversidade florística, bem como na abundância e estrutura das comunidades vegetais. Na sequência, a comparação dos resultados das comunidades fragmentadas com os da Floresta Estacional Semidecídua, que fica ao redor da savana. As análises foram conduzidas em 25 fragmentos florestais, nos quais foram implementadas 4 subparcelas de 2x250 m. O mesmo procedimento foi empregado nas nove amostras de mata contínua. A inclusão de indivíduos obedeceu ao critério mínimo de 4 cm de circunferência à altura do peito (CAP), que corresponde a 1,27 cm de diâmetro à altura do peito (DAP), a 1,30 m acima do solo. Os indivíduos foram numerados com placas de alumínio, identificados e amostras botânicas foram coletadas para identificação das espécies. A densidade de plantas e riqueza de espécies foram comparadas entre fragmentos florestais e a mata contínua, pelo teste-t, e as diferenças na composição, pela análise de agrupamento. Utilizou-se regressão linear para avaliar o efeito do tamanho dos fragmentos e distância à mata contínua, sobre a área basal e o diâmetro. A diversidade alfa foi estimada pelo índice α-Fisher, o qual é pouco influenciado pelo tamanho da amostra e regressão linear múltipla para investigar quais os fatores que influenciaram na variação da diversidade alfa (α) e na riqueza de espécie dos fragmentos florestais, analisada pelos preditores: 1) tamanho dos fragmentos florestais (S); 2) distância da mata contínua (DMC) e 3) distância da água (DA). A avaliação das mudanças na composição florística foi realizada por meio da análise dos processos de substituição e aninhamento, aplicando o método de ordenação Análise de Coordenadas Principais (PCoA). O estudo registrou 387 espécies em fragmento florestais e 320 na mata contínua. Myrcia splendens (Sw.) DC. (916 indivíduos), Ocotea longifolia Kunth (649), Casearia javitensis Kunth (623), Siparuna guianensis Aubl. (464) e Lacmellea arborescens (Mull.Arg.) Markgrave (416) foram as espécies com maior número de indivíduos, representando 18% do total de indivíduos dos dois ambientes (FF e MC). O teste de mádia mostrou que há diferença nas espécies exclusivas localmente, as quais ocorreram com maior intensidade na mata contínua. Quanto a riqueza de espécies, os fragmentgos florestais de Alter do Chão comportam muitas espécies arbóreas que são encontradas na mata contínua. Estruturalmente, o diâmetro médio à altura do peito (DAPM) e a área basal total (ABT) apresentaram relação negativa com a distância à mata contínua (DMC). A similaridade revelou dois grupos (GI e GII), onde GII foi composto exclusivamente por parcelas de fragmentos. Composicionalmente, os fragmentos diferem da floresta contínua, mas estruturalmente são semelhantes entre si. A variação da diversidade alfa (α) dos fragmentos florestais mostrou correlação positiva com a área dos fragmentos florestais e a regressão foi significativa (r²=0,32; p= 0,012). A ordenação em duas dimensões com Escalonamento multidimensional não métrico (NMDS) mostrou que a maioria das amostras dos fragmentos florestais ficaram disjuntas da mata contínua, evidenciando que a separação foi maior que o esperado ao acaso pela análise de similaridade (ANOSIM: r= 0,2883; p= 0,002). Os resultados da Análise de Coordenadas Principais (PCoA), com o uso da primeira PCoA na análise de regressão múltipla, indicou que o tamanho dos fragmentos florestais, distância à mata contínua e a distância da água atuaram significativamente na ordenação da comunidade (r²=0,29; p= 0,017), apresentando padrão de aninhamento, com o modelo ajustado. No padrão de substituição de espécie a regressão múltipla, também foi significativa (r²=0,60; p= 0,000049), tendo como maior influência a distância da mata contínua (t= 4,31; p= 0,00031). O padrão de diversidade local foi melhor explicado pela diversidade beta (ẞ) e a distância à mata contínua foi substancial na explicação de mudança da composição e substituição de espécie. Os valores de especificidade composicional indicaram que os fragmentos florestais mais distantes da mata contínua continham espécies que normalmente ocorrem em florestas secundária.

Made available in DSpace on 2016-06-02T19:28:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TeseKAK.pdf: 2377138 bytes, checksum: f707c493281e17ab99f606e6f397a5a7 (MD5) Previous issue date: 2006-06-07 / The present work analyzed the population dynamics of Callinectes danae Smith, 1869 and Callinectes ornatus Ordway, 1863 (Crustacea, Portunidae) captured as by-catch from pink-shrimp trawlings at Guanabara Bay. Three aspects were approached: reproduction, growth and mortality. The reproductive analysis pointed out four stages of gonadal maturation for both species, corroborated by histological procedures and classified as: stage I - immature, stage II - developing, stage III - ripe and stage IV - spent. The presence of oocytes I and oocytes II in the stages ripe and spent confirmed the multiple spawning hypotheses for the species. The size at first gonadal maturity was 85.2 mm and 67.2 mm respectively for C. danae and C. ornatus. The continuous reproduction pattern was observed, however with seasonal and alternated reproductive picks in the bay. While C. danae presented reproductive picks in the autumn and in the winter, C. ornatus presented an apparent reproductive pick in the summer and probably another one in the spring. The sexual proportions diverged in C. danae significantly in females favor (3.0:1). However, to C. ornatus the proportions diverged with prevalence of males (1.2:1). This pattern indicated that possibly the females of C. danae return to the estuary after the spawning, while the ovigerous females of C. ornatus migrate to adjacent coastal areas around the bay. The growth analysis was based on indirect methods of size-frequency distributions. The growth parameters were estimated according von Bertalanffy s (1938) growth function and longevity according D Incao & Fonseca (1999). The L∞ value corresponded to the largest individual captured for each species and for each sex. For C. danae the growth x parameters were the following ones: females - L∞ = 113 mm, k = 0.005088387 and longevity = 2.48 years; males - L∞ = 120 mm, k = 0.005550913 and longevity = 2.27 years. For C. ornatus the growth parameters were: males - L∞ = 94 mm, k = 0.005372092 and longevity = 2.34 years; females - L∞ = 110 mm, k = 0.00594237 and longevity = 2.25 years. The instantaneous rate of total losses (Z ) from Ricker's (1975) catch curve associated to the natural mortality from Taylor's (1959) method showed high values of (F) mainly on the females of both species. However, for the females of C. ornatus the migration actuated in an intense way increasing the instantaneous rate of total losses. The stocks explotation rates were also high. Except for the males of C. danae, all the others were above the acceptable exploration. Besides that, 50.7% and 87.2% of females respectively from C. danae and C. ornatus were captured below the mean size at gonadal maturation. The diagnostic above suggests more effective management actions on these natural resources, not only by the responsible governmental organs, but also, by all the actors involved in the process. / O presente trabalho analisou a dinâmica populacional de Callinectes danae Smith, 1869 e Callinectes ornatus Ordway, 1863 (Crustacea, Portunidae) capturados como fauna-acompanhante da pesca de arrasto do camarão-rosa na Baía de Guanabara. Três enfoques foram abordados: a reprodução, o crescimento e a mortalidade. A análise reprodutiva evidenciou quatro estágios de maturação gonadal para ambas as espécies, corroborados pela análise histológica e classificados como: estágio I - imaturo, estágio II - em maturação, estágio III - maduro e estágio IV - desovado. A presença de oócitos I e de oócitos II nos estágios maduro e desovado confirmou a hipótese de desova parcelada para as espécies. O tamanho de primeira maturação gonadal foi de 85,2 mm e 67,2 mm respectivamente para C. danae e C. ornatus. Foi observado um padrão contínuo de reprodução, entretanto com picos reprodutivos sazonais alternados na Baía de Guanabara. Enquanto C. danae predominantemente apresentou picos reprodutivos no outono e no inverno, C. ornatus apresentou um pico reprodutivo claro no verão e provavelmente outro na primavera. As proporções sexuais foram desviadas em C. danae e C. ornatus. Em C. danae foram significativamente a favor das fêmeas (3,0:1) e em C. ornatus significativamente a favor dos machos (1,2:1). Esse padrão indicou que possivelmente as fêmeas de C. danae retornam para o estuário após a desova, enquanto que as fêmeas ovadas de C. ornatus migrariam para locais adjacentes à baía. A análise do crescimento foi baseada no método indireto de distribuição de freqüências por classes de tamanho. Os parâmetros das curvas de crescimento foram estimados segundo o modelo de Bertalanffy (1938) e a longevidade máxima segundo D Incao & Fonseca (1999). O valor de L∞ foi viii fixado correspondendo ao maior indivíduo capturado para cada espécie e para cada sexo. Para C. danae os parâmetros populacionais foram os seguintes: fêmeas - L∞ = 113 mm, k = 0,005088387 e longevidade máxima = 2,48 anos; machos - L∞ = 120 mm, k = 0,005550913 e longevidade máxima = 2,27 anos. Já, para C. ornatus os parâmetros de ajuste das curvas de crescimento foram: machos - L∞ = 94 mm, k = 0,005372092 e longevidade máxima = 2,34 anos; fêmeas - L∞ = 110 mm, k = 0,00594237 e longevidade máxima = 2,25 anos. Os coeficientes de perdas totais (Z ) que foram estimados pela curva de captura de Ricker (1975) associados ao método de Taylor (1959) de mortalidade natural evidenciaram valores elevados de (F), principalmente sobre as fêmeas de ambas as espécies. No entanto, para as fêmeas de C. ornatus o fator migração atuou de forma intensa aumentando consideravelmente os valores do coeficiente de perdas totais. As taxas de explotação dos estoques também foram elevadas. Com exceção dos machos de C. danae, todas as demais estavam acima dos níveis aceitáveis de exploração ótima. Não obstante, 50,7% e 87,2% das fêmeas respectivamente de C. danae e de C. ornatus foram capturadas abaixo do tamanho médio de primeira maturação. Esse diagnóstico sugere ações de manejo mais efetivas sobre o recurso não apenas por parte dos órgãos responsáveis, mas também por todos os atores envolvidos no processo.

Made available in DSpace on 2016-06-02T19:31:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2413.pdf: 3907919 bytes, checksum: 1530eaa1976203f1415e99bc349f71eb (MD5) Previous issue date: 2009-04-29 / Financiadora de Estudos e Projetos / Growth and reproduction parameters of the yellow-mandi, Pimelodus maculatus (LACÉPÈDE, 1803) (Siluriformes, Pimelodidae), were determined for the Cachoeira Dourada reservoir (GO-MG). The field work occurred throughout February 2007 to January 2008 (with the exception of December 2007). Gill nets with mesh sizes from 1, 5 to 10 centimeters were placed in three different areas in the reservoir and were collected 24 hours later. A total of 538 specimens were captured, amongst which 242 were females, 219 males and 77 could not have their gender determined. Sex ratio differed from 1:1 only during July 2007 and January 2008, with males and females predominating in each of those months. Males occupied the medium length classes (18,9 to 24,3 cm) while females were most abundant in the superior classes (from 27 to 37,8 cm).The L50 for males were 24,8 cm and 26,2 cm for females. The growth constant K assumed a higher value for females (K=0,1356) than for males (K=0,0383), revealing a much faster growth rate for the females of P. maculates, which may be due to their greater investment in reproductive tissue, a fact also indicated by the elevated values of Kn and GSI during the summer. Having in mind that P. maculatus reproduces in the rainy season, a greater gain in weight is expected during the months before the reproduction season, and that after it occurs the fish loses fat and weight as a consequence of metabolic effort. The reduction in the ecosystems complexity is consequence of the reduction in the surrounding diversity, and it seems to be the main factor modifying the population`s and reproductive dynamics of Pimelodus maculatus in the Cachoeira Dourada reservoir. / O presente estudo procurou averiguar parâmetros de crescimento e reprodução do mandi-amarelo, Pimelodus maculatus (LACÉPÈDE, 1803) (Siluriformes, Pimelodidae), no reservatório de Cachoeira Dourada (GO-MG). As coletas ocorreram de fevereiro de 2007 a janeiro de 2008 (exceto em dezembro de 2007), em 3 pontos do reservatório, com auxílio de baterias de redes com malhas variando de 1,5 a 10,0 cm entre nós adjacentes durante 24 horas. Foi capturado um total de 538 indivíduos dentre os quais 242 fêmeas, 219 machos e 77 de sexo indeterminado. A proporção sexual diferiu de 1:1 em julho de 2007 e janeiro 2008, com o predomínio de machos e fêmeas respectivamente. Os machos concentraram-se nas classes de comprimento medianas (18,9 a 24,3 cm) enquanto que as fêmeas nas superiores (de 27 a 37,8 cm). Os valores de comprimento total de primeira maturação encontrados foram 24,8 cm para machos e 26,2 cm para fêmeas. A constante de crescimento K foi maior nos machos (K=0,229287) que nas fêmeas (K=0,12716), revelando um crescimento mais rápido para P. maculatus machos, fato que pode estar relacionado a um seu menor investimento em tecido reprodutivo por parte dos machos, indicado também pelos elevados valores de Kn e IGS durante o verão. Tendo em vista sua desova durante o período chuvoso, é esperado um maior ganho de peso nos períodos que antecedem a reprodução e que após esse processo haja uma perda de gordura ou peso devido aos gastos metabólicos envolvidos. A redução da complexidade do ecossistema, conseqüência da redução de diversidade no entorno do reservatório de Cachoeira Dourada, parece ser o principal causador de variações na dinâmica populacional e reprodutiva de Pimelodus maculatus quando a comparamos com populações de outras localidades.

Made available in DSpace on 2016-06-02T19:31:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 3040.pdf: 1240278 bytes, checksum: 50f9f4a62ea83b31e1b90f8035995ac6 (MD5) Previous issue date: 2010-04-06 / Financiadora de Estudos e Projetos / This study was done in Beija-flor Dam a reservoir built in 1965 by damming the Beijaflor stream , a tributary of the Mogi-Guaçu river. It is deemed to be flooded lake to maintain constant communication with the river and stream Sunbird and there is no mechanism to control the entry and exit of water into the system. It is believed that the dam acts as a rest area and can feed and reproduce for migratory species that go up the Mogi-Guaçu river, as well as ponds. Therefore the study of feeding and reproduction of carnivorous fish that area, which as top predators can alter the ecology and evolution of prey populations, play an important, to the knowledge of the biology of the species in particular, and to understand the interactions of a fish assemblage and can therefore be used as a tool in the development of management strategies. To this end the present study consists of two chapters, the first addressing the population structure, reproductive aspects and feeding of the species Serrasalmus maculatus and the second, with an analysis of food, overlap and similarity between the diets of carnivorous species of Beija-flor Dam. / O presente estudo foi feito na Represa do Beija-flor um reservatório construído em 1965 pelo represamento do córrego do Beija-flor, afluente do Rio Mogi-Guaçu. Não é considerada área lacustre inundável por manter comunicação permanente com o rio e o córrego do Beija-flor e não existe nenhum mecanismo para controlar a entrada e saída da água no sistema. Acredita-se que a Represa funcione como área de descanso e possível alimentação e reprodução para as espécies migratórias que sobem o rio Mogi- Guaçu, assim como as lagoas. Portanto o estudo da alimentação e reprodução dos peixes carnívoros dessa área, os quais como predadores de topo podem modificar a ecologia e evolução das populações de presa, se fazem importantes, para o conhecimento das características biológicas das espécies em particular, e para compreender as interações de uma ictiocenose, podendo portanto ser utilizados como ferramenta na elaboração de estratégias de manejo. Para tal o presente trabalho é formado por dois capítulos, o primeiro abordando a estrutura populacional, aspectos reprodutivos e alimentação da espécie Serrasalmus maculatus e, o segundo, apresentando uma análise da alimentação, sobreposição e similaridade entre as dietas das espécies carnívoras da Represa do Beija-flor.

Made available in DSpace on 2016-06-02T19:31:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 1122.pdf: 1068286 bytes, checksum: a575d1f526d68c56cf3078d54928ba2a (MD5) Previous issue date: 2006-05-30 / Financiadora de Estudos e Projetos / The populational floatation of the aphids Aphis spiraecola (Patch, 1914), Aphis gossypii (Glover, 1887), Toxoptera aurantii (Boyer de Foscolombe, 1841) and Toxoptera citricidus (Kirkald, 1907) was studied and related to climate variations from May of 2004 to April of 2005, through the use of Pearsons s Correlation Analysis. The sampling was carried out every two weeks, through Möericke trap. The highest populational densities of A. gossypii occurred in August and September of 2004, and in the latter the populational peak was verified. From July to September of 2004, it was verified the most intense incidences of T. aurantii, and the highest peak occurred in August of 2004. T citricidus did not present significative correlation with any of the studied climate factors, although higher populational densities in the months of May, June and August of 2004, and the second week of January, 2005, were observed. A. spiraecola predominated over the other species, with populational peaks from May to August of 2004, and in the third week of December of 2004. The populational peak of this specie occurred in August of 2004. It was obtained a positive statistical correlation among the populations of these aphids with thermic extent and the number of dry weather days. Negative correlation, in relation to relative humidity was observed only for A. gossypii. In the space between lines of the citrus culture, 22 infestating plants were identified, among which Annona coriacea M. (Anonaceae), host for T aurantii, Bidens pilosa L. (Asteraceae), host for A. spiraecola, and the infesting Emilia sonchifolia (L) DC (Asteraceae), Sonchus oleraceus L. (Asteraceae), Cassia sp (Leguminosae), Sida glaziovii K. Sch., Sida rhombfolia L., Sida urens L. (Malvaceae), Solanum americanum Mill and Solanum erianthum D. Don (Solanaceae) infested by A. gossypii, must be controlled because they are focuses of aphids that are detrimental to the culture. As for natural enemies, the parasitoid species found more often were the hymenopters of the Aphidiidae Family, Lysiphlebus testaceipes (Cresson, 1880) and Aphidius colemani (Viereck, 1912). In the predatory group, the Coccinellidae Family presented the largest number of species, being Hippodamia convergens (Guérrin-Meneville) the most frequent, followed by Cycloneda sanguinea (Linnaeus, 1763) and then by Scymnus sp, while Olla v-nigrun (Germ., 1824), Hyperaspis (Hyperaspis) festiva (Mulsant, 1850) and Hyperaspis sp. were found in smaller quantity during the sampling period. In the predatory group, the Chrysopidae were more abundante, being identified two species: Chrysoperla externa (Hagen, 1861), Ceraeochrysa cincta (Adams, 1982) and eight examples only identified as Leucochrysa (Nodita) sp. Among the Hemerobiidae, only the specie Nusalala tesselata (Gerstaecker, 1888) was observed in small quantities on the citrus leaves. / A flutuação populacional dos afídeos Aphis spiraecola (Patch, 1914), Aphis gossypii (Glover, 1887), Toxoptera aurantii (Boyer de Foscolombe, 1841) e Toxoptera citricidus (Kirkald, 1907) foi estudada, correlacionando-as com as variações climáticas no período de maio de 2004 a abril de 2005, através do uso da Análise de correlação de Pearson. As amostragens foram realizadas, quinzenalmente, através de armadilha Möericke. As maiores densidades populacionais de A. gossypii ocorreram em agosto e setembro de 2004, neste último, constatou-se o pico populacional. No período de julho a setembro de 2004 constatou-se as maiores incidências de T. aurantii, sendo o mês de agosto de 2004 o de maior pico populacional. T. citricidus não apresentou correlação significativa com nenhum dos fatores climáticos estudados, embora tenham sido observados maiores densidades populacionais nos meses de maio, junho e agosto de 2004, e segunda semana de janeiro de 2005. A. spiraecola predominou sobre as demais espécies com picos populacionais nos períodos de maio a agosto de 2004 e na terceira semana de dezembro de 2004. O período de pico populacional desta espécie foi agosto de 2004. Foi obtida correlação estatística positiva entre as populações desses afídeos com a amplitude térmica e o número de dias de estiagem. Correlação negativa, em relação à umidade relativa, foi observada somente para A. gossypii. Foram identificadas nas entrelinhas da cultura de citros, 22 plantas infestantes, das quais Annona coriacea M. (Anonaceae), hospedeira de T. aurantii, Bidens pilosa L. (Asteraceae), hospedeira de A. spiraecola, e as infestantes Emilia sonchifolia (L.) DC (Asteraceae), Sonchus oleraceus L. (Asteraceae), Cassia sp (Leguminosae), Sida glaziovii K. Sch., Sida rhombifolia L., Sida urens L. (Malvaceae), Solanum iv 5 americanum Mill e Solanum erianthum D. Don (Solanaceae) infestadas por A. gossypii, devem ser controladas, pois são focos de afídeos prejudiciais a cultura. Com relação aos inimigos naturais, as espécies de parasitóides mais encontradas, foram os hymenópteros da Família Aphidiidae, Lysiphlebus testaceipes (Cresson, 1880) e Aphidius colemani Viereck, 1912. Do grupo dos predadores a Família Coccinellidae apresentou o maior número de espécies, sendo que Hippodamia convergens (Guérrin-Meneville) foi à espécie mais freqüente, seguida por Cycloneda sanguinea (Linnaeus, 1763) e, posteriormente, Scymnus sp, enquanto que Olla v- nigrum (Germ.; 1824), Hyperaspis (Hyperaspis) festiva Mulsant, 1850 e Hyperaspis sp., foram encontradas em menor quantidade durante o período de amostragens. Entre o grupo dos predadores, os crisopídeos foram os mais abundantes, sendo identificadas duas espécies: Chrysoperla externa (Hagen, 1861), Ceraeochrysa cincta Adams, 1982 e oito exemplares identificados apenas como Leucochrysa (Nodita) sp. Entre os Hemerobiideos, apenas a espécie Nusalala tesselata (Gerstaecker, 1888) foi observada em pequenas quantidades nas folhas de citros.

Made available in DSpace on 2016-06-02T19:31:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2952.pdf: 1521504 bytes, checksum: 99a9a6330533c604061434fb6d35a3cd (MD5) Previous issue date: 2010-03-05 / Financiadora de Estudos e Projetos / Fire is a common disturbance in the Brazilian savanna and their action can affect important parameters and, consequently, the rate of population growth. The matrix models are powerful tools for studies of population dynamics, this models provide a projection of the rate of population growth. The aim of this study was to investigate the influence of fire on the population growth rate through the use of matrix models. The study was carried out in the cerrado sensu stricto site in southeastern Brazil. The individuals Anadenanthera falcata, Dalbergia miscolobium and Xylopia aromatica were divided on class size and populations growth rates were found through the model matrix Lefkovitch. There was an increase in the number of seedlings and sprouts between intervals studied. The rates of population growth remained close to 1; the survival of adults was fundamental population growth of X. aromatica. We can conclude that the fire favored vegetative reproduction and sexual differently among species, and that sexual reproduction was more intense in D. miscolobium. The growth rates indicate that the three species are resilient to fire and the vegetative reproduction contributed little to the population growth of X. aromatica, indicating that adult survival is important for the establishment of this species. / O fogo é um distúrbio comum na savana brasileira e a sua ação do fogo pode afetar importantes parâmetros populacionais e, por conseqüência, a taxa de crescimento populacional. Os modelos matriciais são poderosos instrumentos para estudos de dinâmica populacional, tais modelos fornecem a projeção da taxa de crescimento populacional. O objetivo desse estudo foi verificar a influência do fogo sobre a taxa de crescimento populacional através do uso de modelos matriciais. O estudo foi realizado em uma área de cerrado sensu stricto na região sudeste do Brasil. Os indivíduos de Anadenanthera falcata, Dalbergia miscolobium e Xylopia aromatica, foram divididos em classes de tamanho e as taxas de crescimento populacionais foram encontradas através do modelo matricial de Lefkovitch. Houve um aumento do número de plântulas e rebrotas entre os intervalos estudados. As taxas de crescimento populacionais se mantiveram próximas a 1; a sobrevivência de adultos foi fundamental o crescimento populacional de X. aromatica. Podemos concluir que o fogo favoreceu a reprodução assexuada e sexuada de maneira distinta entre as espécies, sendo que a reprodução sexuada foi mais intensa em D. miscolobium. As taxas de crescimento indicam que as três espécies são resilientes ao fogo; e a reprodução assexuada pouco contribuiu para o crescimento populacional de X. aromatica, indicando que a sobrevivência de adultos é fundamental para o estabelecimento dessa espécie.

Made available in DSpace on 2016-06-02T19:31:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 3006.pdf: 1341440 bytes, checksum: fae98217cd72e30df97045d459945022 (MD5) Previous issue date: 2010-03-03 / Universidade Federal de Minas Gerais / The situation of a population can only be assessed through demographic studies, considering its dynamics in terms of changes on fecundity, recruitment and mortality of individuals. Considering the peculiarities of the vegetation in State of Sao Paulo and the ability that some plant species have to occupy some of these different ecosystems, this study aims to assess the ecology of two populations of Tapirira guianensis Aubl. (Anacardiaceae), in the restinga located at the Parque Estadual da Ilha do Cardoso and in the cerrado at the Estação Ecológica de Assis. This project was carried out within the permanent plots of the project funded by Biota. There, were randomly allocated 50 plots of 20m x 20m (total area of 2 ha/environment) and all individuals of Tapirira guianensis found within these plots were identified and measured. Individuals were classified into ontogenetic stages in accordance with the Troll´s Model. We found allometric differences between the populations that might be related to the phenotypic plasticity to environmental variations. The population structure of T. guianensis was significantly different between restinga and cerrado (t-test, p <0.001). In the restinga, the structure shows the form of "j" reverse while in the cerrado, the population does not present this form of distribution. The difference between the populations is mainly due to the absence of seedlings in the cerrado. We found no differences between plant density and soil types, which suggest that T. guianensis is indifferent to soil caracteristics. The population growth rate indicated that both populations from restinga (&#955; = 0.96) and from cerrado (&#955; = 0.91) are close to 1.0, so these two populations seems to be in equilíbrium. However, we verified differences on demographic parameters between these populations. We suggest that variation between populations is related to phytogeographic conditions in restinga and cerrado, and to the interaction between various environmental factors. / A ecologia de uma população pode ser avaliada substancialmente por meio de um estudo demográfico, principalmente quando são realizados estudos da sua dinâmica, incluindo o acompanhamento da fecundidade dos indivíduos, recrutamento e taxa de mortalidade. Diante da peculiaridade das formações vegetais no Estado de São Paulo e do interessante ponto de vista de distribuição de ochloespecies, este trabalho tem o objetivo de avaliar a ecologia de duas populações de Tapirira guianensis Aubl. (Anacardiaceae), uma ocorrente em área de restinga, no Parque Estadual da Ilha do Cardoso e outra em área de cerradão, na Estação Ecológica de Assis. Este projeto foi desenvolvido dentro das parcelas do projeto temático Parcelas Permanentes - BIOTA/FAPESP. Foram sorteadas 50 parcelas de 20m x 20m (totalizando uma área de 2 ha/ambiente), dentro das quais todos os indivíduos foram individualizados e medidos trimestralmente. Estabelecemos a estrutura da população por estádios ontogenéticos de acordo com o Modelo de Troll. Encontramos diferenças nas relações alométricas das populações, relacionadas com plasticidade fenotípica nos diferentes ambientes. Encontramos diferenças para a estrutura de população de T. guianensis na restinga e cerradão (t-test, p<0.001). A população de T. guianensis da restinga apresenta forma de j invertido , diferentemente da população de cerradão, que não apresenta esta distribuição na forma de j invertido . A diferença entre as populações está principalmente na ausência de plântulas no cerradão. A taxa de crescimento populacional indicou que tanto as populações da restinga (&#955; = 0.96) quanto as do cerradão (&#955; =0.91) apresentam valores próximos de 1, portanto, estando as duas populações em estase. A dinâmica das populações de T. guianensis apresenta diferenças na restinga e cerradão estudados. Embora as taxas de crescimento populacionais sejam similares para as duas populações, as estratégias de crescimento são diferentes nos dois ambientes. Enquanto a população de T. guianensis que ocorre na restinga prioriza a sobrevivência, a população de T. guianensis no cerradão investe mais em crescimento. Portanto, podemos reconhecer diferenças nos parâmetros demográficos que compõem a dinâmica das populações de T. guianensis em diferentes ambientes. Este resultado, assim, pode demostrar a ocorrencia de plasticidade fenotipica em nível populacional para esta espécie, á partir do uso de estratégias diferenciadas de crescimento em ambientes diferentes de forma a alcançar estabilidade.