Submitted by Everaldo Pereira (pereira.evera@gmail.com) on 2017-02-18T12:42:07Z No. of bitstreams: 1 Dissertação_João_Andrade_2010.pdf: 25897400 bytes, checksum: 8111ec5a639f572e01ae2ecf39f1bd96 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-02-18T12:42:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertação_João_Andrade_2010.pdf: 25897400 bytes, checksum: 8111ec5a639f572e01ae2ecf39f1bd96 (MD5) / A área do alto da bacia do rio Vaza-Barris está situada no nordeste do estado da Bahia, na região de Uauá, sob clima semi-árido, onde as águas subterrâneas são oriundas de aquíferos fraturados cristalinos, situados em rochas predominantemente do embasamento, com presença de enxame de diques máficos na sua parte central. De um total de 115 poços tubulares pesquisados, apenas 7% apresentam valores de sólidos totais dissolvidos (STD) menores que 1000 mg/L e 20% produzem vazões abaixo de 0,30 m³/h. Apesar das limitações quantitativas e qualitativas, os aquíferos são de fundamental importância para região, em específico para o meio rural, onde nos períodos das secas constituem a principal fonte de abastecimento de água. Dentre os fatores influentes no potencial dos aquíferos fraturados cristalinos da área é observada a importância fundamental dos aspectos tectônicos e estruturais, seguida da litologia, incluindo a presença de corpos intrusivos tabulares, no caso, diques máficos e veios de quartzo. Na parte central estão os melhores aquíferos, com poços tubulares com vazões acima de 20 m³/h e água de baixa salinidade, concentrando a maioria dos poços com STD menor que 1000 mg/L, relacionados à presença de diques máficos e anfibolitos altamente metamorfizados, com fraturamentos densos e abertos, na direção preferencial NE-SW. As menores vazões estão relacionadas à metassedimentos ocorrentes na parte nordeste da área, dominada por feitos e xistos, com STD acima de 1000 mg/L em sua totalidade. Os dados hidroquímicos e de isótopos estáveis (δ2H e δ18O) revelam que fatores climáticos têm importante papel no processo de salinização das águas subterrâneas da região. As águas são cloretadas mistas, com baixa correlação entre o STD e o íon bicarbonato e, ao contrário, alta correlação entre o STD e o íon cloreto, indicando fraca associação entre a salinidade das águas subterrâneas e a interação água/rocha, considerando que o bicarbonato é presença constante nessa interação. Já os resultados de δ18O e δ2H indicam que as amostras com maiores valores de salinidade (STD>3000mg/L) sofreram processos de evaporação, promotores de concentrações cíclicas de sais nas águas subterrâneas. Por outro lado, as águas com menor salinidade (STD<3000 mg/L) apresentam padrão isotópico similar àquele obtido para a linha meteórica global (LMG), refletindo possivelmente a composição das precipitações da região. Por fim, partindo da visão das águas subterrâneas como um bem mineral estratégico, que carece de prospecção com critérios técnicos compatíveis com esse conceito, foi efetuada uma análise das atuais técnicas de prospecção empregadas na área e propostos procedimentos de melhorias, entre os quais a observância dos fatores influentes e a aplicação rotineira de métodos geofísicos. / The upper area of the river Vaza-Barril basin is located in the northeast of the state of Bahia, in Uauá region, under semi-arid climate, where groundwater coming from fractured crystalline aquifers, predominantly located in the basement, with the presence of mafic dike swarm in its central part. Of a total of 115 wells surveyed, only 7% had values of total dissolved solids (TDS) lower than 1000 mg/L and 20% produce flow rates below 0.30m³/h. Although they present qualitative and quantitative limitations, the aquifer have a fundamental importance for the region, particularly in rural areas, where in periods of drought those aquifers constitute the main source of water supply. Among the factors influencing the potential of the fractured crystalline aquifers of the area is noted the fundamental importance of tectonic and structural aspects, followed by lithology, including the presence of tabular intrusive bodies, as mafic dykes and quartz veins. In the middle of the area, there are the best aquifers, with tube wells with flow rates up to 20 m³/h and water of low salinity, where are most of the wells with TDS lower than 1000 mg/L, related to the presence of mafic dykes and highly metamorphosed amphibolites, with dens and open fractures, in preferential direction NW-SE. The lowest flows are related to metasediments which occurring in the northeast part of the area, dominated by phyllite and schist, with TDS above 1000mg/L in its entirety. Groundwater hydrochemical and stable isotopes (δ2H and δ18O) data show that climatic factor is an important that cause the process of salinization of groundwater in the region. The samples are mixed-Cl with low correlation between TDS and bicarbonate ion and, on the contrary, higt correlation of TDS and the chloride ion, indicating weak association of salinity of groundwater with the interaction water/rock, considering that the bicarbonate is constantly present in this interaction. The results of δ2H and δ18O analyses indicated that the samples with highest values of salinity (TDS>3000mg/L) were undergone processes of evaporation, promoters cyclical concentrations of salts in the groundwater. In the other hand, water with lower salinity (TDS<3000mg/L) have similar isotopic pattern that the global meteoric line (GML) possibly reflecting the composition of precipitation in the region. Finally, starting from the vision of groundwater as a strategic mineral, which needs technical criteria for it prospecting compatible with this concept, it was made an analysis of current techniques used in the area and proposed procedures for its improvements, this include observance of influential factors and the routine application of geophysical methods.

Orientador: Jose Antonio Sanjurjo / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Fisica "Gleb Wataghin" / Made available in DSpace on 2018-07-26T22:59:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Martinho_HerculanodaSilva_M.pdf: 864116 bytes, checksum: a06cec1289cc0839e3a5011bf62981f5 (MD5) Previous issue date: 2000 / Resumo: Nesta dissertação, abordaremos dois sistemas bastante atuais no contexto da fí sica do estado sólido, que são os borocarbetos quaternários supercondutores RNi2B2C (R=Lu, Tm, Er), juntamente com o férmion pesado desta família YbNi2B2C e o composto de referência Gd2CuO4 da família 214 dos supercondutores de alta temperatura crítica R2-xMxCuO4 ( R=Pr, Nd, Sm, Eu e M= Ce ou Th). Para os borocarbetos, analisamos o comportamento dos fônons B1g e A1g com a temperatura e observamos que estes modos não apresentam qualquer efeito de renormalização próximo a temperatura de transição supercondutora e em nenhuma outra temperatura. Já o espalhamento Raman por excitações eletrônicas no composto ErNi2B2C, permitiu estudar excitações de campo cristalino envolvendo transições no multipleto do estado fundamental da terra-rara Er3+ . Com os valores obtidos para as energias das transições, pudemos ajustar os dados de calor especí fico e obter as energias dos outros estados não observados por Raman. Para o composto Gd2CuO4 , pudemos observar interessante relação entre aparecimento de picos Raman anômalos e ordenamento ferromagnético fraco ("weak ferromagnetism") acima da temperatura de Nèel, que é um fato bastante raro. Baseado nos experimentos de espalhamento Raman, magnetização e ainda resultados de difração de nêutrons publicados na literatura, foi possí vel esclarecer a natureza e a origem destes modos, bem como relaciona-los ao ferromagnetismo fraco. A importância deste estudo está no fato de que vários trabalhos descritos na literatura, indicam que a existência destes efeitos está relacionada à supressão da supercondutividade para os compostos da familia para R acima do Eu na série das terras raras / Abstract: In this dissertation, we study two very prominent systems in the solid state physics: the borocarbide quaternary intermetalic superconductors RNi2B2C (R=Lu, Tm, Er), jointly with the heavy fermion YbNi2B2C, and the 214 high Tc superconductor family R2-xMx CuO4 (R=Pr, Nd, Sm, Eu and M= Ce or Th) reference compound Gd2CuO4 . For the borocarbides we analyze the temperature behavior of the B1g and A1g phonons and we observe that these modes do not exhibit any renormalization effect on the onset of the superconductivity. On the other side, the electronic Raman scattering in the ErNi2B2C, allow us to study the electronic transitions between the ground state and two other energy levels of the multiplet of the fundamental level of the Er 3+ ions, at 46 and 145 cm-1 . Using these energies values we fit the specific heat data and obtain the others energies of the multiplet. For the Gd2 CuO4 compound, we observe the appearance of two forbidden Raman modes (fRm) and weak ferromagnetism, which survive well above TN, a very rare fact. Raman scattering, magnetic and recent diffraction neutron data enable us to clarify the origin of the fRm and WF. These results are important because several articles in the literature relate the WF and fRm appearance to the superconductivity suppression in the 214 family for R above Eu in the rare-earths series / Mestrado / Física / Mestre em Física

Memoria para optar al Título Profesional de Médico Veterinario / El oxalato de calcio (CaOx) es el principal componente de los cálculos renales humanos. El CaOx presenta tres polimorfos cristalinos: CaOx monohidratado (COM), dihidratado (COD) y trihidratado (COT), siendo COM encontrados mayormente en pacientes litogénicos. En personas sanas la presencia de determinadas biomoléculas, inhibe la formación de COM y promueve la formación de COD. En este estudio se sintetizaron dos polimetilsiloxanos (PMS) funcionalizados con grupos sulfónicos (I-SO3H-PMS y II-SO3H-PMS) y se evaluaron sus efectos modificadores en la cristalización CaOx in vitro. Estos polímeros se prepararon mediante reacciones de hidrosilación y sulfonación usando poli (dimetil siloxano-co-hidrógeno metilsiloxano) como polímero de partida. Se preparó un derivado de I-SO3H-PMS acoplado a una molecula fluorescente fluorescein-5-thiosemicarbazide y se evaluó su efecto como aditivo para conocer la adsorción de SO3H-PMS en cristales CaOx. El análisis morfológico de cristales de CaOx, mediante microscopía electrónica de barrido (SEM), demostró que cristales monoclínicos COM son formados en ausencia de SO3H-PMS. Sin embargo, variando la concentración de SO3H-PMS en los ensayos de cristalización de CaOx se induce una transición de COM a morfologías de tipo multicapa y circular de hojas apiladas y la aparición de cristales COD tetragonales bi-piramidales. Se realizaron análisis de composición química y estructural de los cristales mediante EDS y XRD, respectivamente. Mediante EDS, se determinó la presencia de átomos de Si del polímero SO3H-PMS, adsorbido en las superficies CaOx y, a través de XRD se describió la formación selectiva de cristales COM y COD. Se obtuvieron formas fluorescentes de CaOx con morfologías truncadas y redondeadas usando el aditivo fluorescente de SO3H-PMS. En conclusión, se demostró que la presencia de grupos sulfónicos en la cadena principal PMS y la su concentración alteró la morfología, polimorfismo, nucleación y distribución del tamaño de los cristales de CaOx / Financiamiento: Proyecto Fondecyt No.1110194

Orientador: Carlos Rettori / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-17T04:06:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 SuassunaFilho_Jose_D.pdf: 3150553 bytes, checksum: 953ccda9282c86e2786874bae9ca30bb (MD5) Previous issue date: 1979 / Resumo: Usando a técnica de Ressonância Paramagnética Eletrônica, estudamos os efeitos de campo cristalino, bem como a natureza das interações de troca entre os íons de impureza de terra rara e os íons anfitriões de terras raras nos compostos paramagnéticos de Van Vleck, monocristais de PrBi, TmBi, PrSb e TmSb. O íon de Er foi estudado nos compostos PrBi e TmBi, bem como no composto intermetálico LaBi, não magnético. Nosso estudo revela que este íon exibe um estado fundamental G8( l ), anisotrópico, de campo cristalino, nestes compostos. As propriedades de ressonância do Er no PrBi e no TmBi são interpretados em termos da Hamiltoniana de spin de Bleaney, generalizada para incluir a Hamiltoniana anisotrópica de troca de Yang e outros (1976). Assumindo que o parâmetro de Lea, Leask e Wolf, x, nos compostos PrBi: Er e TmBi: Er é idêntico àquele extraído na matriz não magnética LaBi: Er, mostramos que nossos resultados experimentais estão consistentes com o termo anisotrópico desprezível na interação de troca, JGd-Pr e JGd-Tm nestes dois compostos, respectivamente. Estes resultados estão também coerentes com as conclusões de Rettori e outros (1975-a) para o composto PrSb: Er, mas em desacordo com resultados experimentais e predições teóricas em ligas diluídas que indicam uma interação de troca anisotrópica, neste caso. Esta "aparente discrepância", no entanto, é presolvida notando-se a importância do Estado Ligado Virtual, VBS-5d, nas ligas diluídas. As propriedades de ressonância do íon de Dy nos compostos TmBi e PrSb e do íon Yb no PrSb foram interpretados assumindo um estado fundamental G6, isotrópico, de campo cristalino para estes íons nestes compostos. Os parâmetros de troca, JDy-Pr, JDy-Tm e Jyb-Pr foram extraídos.As medidas do parâmetro de troca nos vários compostos de Van Vleck estudados, nos permitiu demonstrar a existência de uma dependência funcional deste parâmetro com a diferença entre os números de ocupação 4f do íon de terra rara da matriz e aquele de impureza. No entanto esta correlação não foi entendida até o presente momento. Espectros de estrutura fina resolvida, do íon de Gd foram observados nos compostos PrSb, PrBi e TmSb na forma de monocristais e na temperatura do hélio líquido. Os dados aqui obtidos foram analisados usando-se uma Hamiltoniana de spin apropriada para descrever o íon de Gd num sítio de simetria cúbica e na presença de uma interação de troca (considerada isotrópica) entre o Gd e os íons de terra rara anfitriões (Pr e Tm) nessas matrizes. O parâmetro de quarta ordem de campo cristalino, b4, foi encontrado aumentando com a constante de rede nos compostos "pnictides" de Van Vleck, consistente com a variação de b4 observada anteriormente nos compostos análogos não magnéticos. A existência de uma correlação entre b4 e a razão de Korringa medida nos análogos não magnéticos, sugere que aquela variação de b4 está associada com efeitos dos elétrons de condução. Encontrarmos uma correlação semelhante entre o parâmetro de troca, JGd-Pr, a constante de rede e a razão de Korringa medida em compostos "pnictides" análogos não magnéticos, indicando que esta interação é mediada via os elétrons de condução. Usando os dados experimentais obtidos, estimamos a derivada de ambos, b4 e JGd-Pr, com respeito à pressão. Especificamente mostramos que a dependência destes parâmetros com a pressão pode ser muito importante na interpretação de estudos de ESR, susceptibilidade e de "knight shift" em compostos metálicos sob pressão externa / Abstract: Not informed. / Doutorado / Física / Doutor em Ciências

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:22:55Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2012-06-28Bitstream added on 2014-06-13T18:49:57Z : No. of bitstreams: 1 semenzim_vl_me_sjrp_parcial.pdf: 77605 bytes, checksum: f58727b3dd34087fa9d922f29bac067e (MD5) Bitstreams deleted on 2014-11-14T12:16:55Z: semenzim_vl_me_sjrp_parcial.pdf,Bitstream added on 2014-11-14T12:17:43Z : No. of bitstreams: 1 000696944.pdf: 398566 bytes, checksum: 3105a99c9e8591292c70a0dc96958d0a (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Partículas poliméricas com tamanho e morfologia controlados e propriedades físico-químicas adequadas são amplamente utilizadas em várias aplicações biomédicas, especialmente em embolização, uma técnica cirúrgica minimamente invasiva utilizada em tratamentos de diversas doenças vasculares e quimioembolização, que associa a embolização e a quimioterapia. Ela é realizada com uso de materiais denominados agentes embólicos, sendo as partículas de poli(vinil álcool) (PVA) amplamente utilizadas por apresentarem um alto grau de desempenho. As partículas de PVA estão disponíveis no mercado nas morfologias esféricas e floculares, sendo as esféricas as que apresentam menores riscos para o procedimento. Dessa forma, o presente trabalho teve como objetivo sintetizar e caracterizar microesferas de PVA para serem utilizadas em embolização e quimioembolização. Juntamente com a equipe de pesquisadores da empresa Braile Biomédica, a intenção é desenvolver um produto que ainda não é fabricado pela indústria nacional para ser comercializado a menores custos. Materiais e Métodos: As microesferas de poli(vinil álcool) (PVA) foram sintetizadas pelo método de polimerização em suspensão, seguida de hidrólise alcalina (ou saponificação). Na etapa de saponificação, diferentes concentrações de NaOH foram utilizadas. As amostras sintetizadas foram caracterizadas por Microescopia Eletrônica de Varredura (MEV), Difração de Raios-X (DRX), Calorimetria Diferencial de Varredura (DSC), Ressonância Magnética Nuclear de 13 C - cross polarization / magic angle spinning ( 13 C RMN CP/MAS) e Potencial Zeta (ζ). Resultados: A análise de MEV indicou que foram obtidas partículas esféricas. Os dados complementares de DRX, DSC e 13 C RMN CP/MAS indicam que à medida que se aumenta a concentração... / Polymeric particles with size and morphology controlled and appropriate physicochemical properties are widely used in several biomedical applications, especially in embolization, a minimally invasive procedure routinely used in treatments of some vascular diseases, and chemoembolization, which combines embolization and chemotherapy. It is performed using materials called embolic agents, being poly(vinyl alcohol) (PVA) particles often used because its high performance. These particles are commercially available in spherical and flocculate morphologies, however spherical particles present lower risks than flocculates ones during the procedure. Thus, this study proposes to develop and improve spherical PVA particles to be used in embolization and chemoembolization. The development are being conducted by the researchers group from Braile Biomédica, the goal is to develop a product that is not yet produced in the national industry, commercializing it at lower costs. Materials and Methods: PVA microspheres were synthesized by suspension polymerization method, followed by alkali hydrolysis (or saponification). In the saponification step, different concentrations of NaOH were used. The samples synthesized were characterized by Scanning Electronic Microscopy (SEM), X-ray Diffraction (XRD), Differential Scanning Calorimetry (DSC), 13 C Nuclear Magnetic Resonance - cross polarization / magic angle spinning ( 13 C CP/MAS NMR) and Zeta Potential (ζ). Results: SEM analysis indicated that spherical particles were obtained. The complementary data of XRD, DSC and 13 C CP/MAS NMR indicate that the use of high NaOH concentrations (in the saponification process) determines reordering in the lateral chains of the polymer, which causes an increase of material’s crystallinity. Zeta Potential (ζ) data of the samples indicated that, in an... (Complete abstract click electronic access below)

Orientador: Flavio Cesar Guimarães Gandra / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-08-10T12:45:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Loula_GeorgeDourado_M.pdf: 2173914 bytes, checksum: ff1208aeb34d1619646a01ea6f3f1ec8 (MD5) Previous issue date: 2005 / Resumo: Neste trabalho realizamos medidas de difração de raios-X, magnetização, calor específico e resistividade elétrica nos compostos da série U(Cu,Au)Sn, além do composto UPtSn, que pode cristalizar-se tanto na forma hexagonal (sem tratamento térmico) quanto cúbica, com tratamento térmico de 850ºC por uma semana. Na série UCu(1-x)A u(x)Sn verificamos que todos os compostos apresentam ordenamento antiferromagnético, sendo que a temperatura de ordenamento magnético ( TN) decresce com o aumento da concentração do substituinte. Além disso, percebe-se um pequeno aumento no calor especifico eletrônico ( d ) e no volume da célula unitária ao se inserir Au. O momento efetivo do urânio diminui de 3.44 m B para x=0 até 3 m B para x=1, devido a uma maior hibridização 5f-s,d decorrente da substituição do Cu por Au. Essa hibridização propicia diversas alterações nas propriedades físicas dos compostos. Quanto ao sistema UPtSn, verificamos que o tratamento térmico ao qual a amostra é submetida influencia na formação estrutural do composto e as propriedades físicas de cada estrutura são muito distintas. A fase cúbica ordena antiferromagneticamente em 35K e o urânio apresenta momento magnético efetivo igual a 3.24 m B, enquanto que a fase hexagonal ordena ferromagneticamente em 27K, e apresenta momento magnético efetivo de 2.82 m B. Esta redução no momento efetivo pode ser devida ao efeito Kondo, mas os resultados experimentais não são conclusivos quanto a isto / Abstract: In this work we report on measurements of x-ray diffraction, magnetization, specific heat and electrical resistivity for the series U(Cu,Au)Sn and for UPtSn, which crystallize either with hexagonal (as-cast) or with cubic simmetry (annealed). In the series UCu(1-x)Ausub(x)Sn we verify that all the compounds order antiferromagnetically and the magnetic ordering temperature (TN) decreases when the substitute's concentration is increased. We also noticed a small increase of the electronic specific heat coefficient and unit cell volume by replacing Au for Cu. The effective moment is reduced from 3.44 m B at x=0 to 3 m B at x=1 due to a more effective 5f-s,d hybridization. This hybridization is responsible for the phisical properties of these compounds. For UPtSn we found that the thermal treatment can define the structure of the compound. The phisical properties of both compound are quite different. The cubic phase is AF with TN = 35K and present m eff = 3.24 m B while the hexagonal phase orders at 27K with m eff = 3B. Such reduction of the effective moment may be due to the Kondo effect but the experiments where not conclusive about this / Mestrado / Física da Matéria Condensada / Mestre em Física

Orientador: Volia Lemos Crivelenti / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica " Gleb Wataghin" / Made available in DSpace on 2018-07-21T18:35:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Freire_PaulodeTarsoCavalcante_D.pdf: 3929386 bytes, checksum: 58126c3970d073241bc4dd3abe1b1bb1 (MD5) Previous issue date: 1995 / Resumo: Nesta tese são estudadas as luminescências do Cr3+ e do CO2+ na matriz cristalina KZnF3 nas condições de pressão atmosférica e altas pressões hidrostáticas. Tais sistemas possuem a importante característica de emitirem numa larga banda do espectro eletromagnético, do infravermelho distante até próximo do visível. Como conseqüência, são bons materiais para a produção de lasers sintonizáveis. O espectro de luminescência do KZnF3:Cr3+ é caracterizado por uma banda larga correspondente à transição eletrônica 4T2 ® 4A2 no regime de campo fraco. O efeito produzido pelo acréscimo de pressão hidrostática é um aumento do campo cristalino. Campo cristalino forte é caracterizado por uma luminescência de linhas finas, correspondentes à transição 2E ® 4A2. Neste trabalho foram determinadas as pressões nas quais ocorre o cruzamento dos estados eletrônicos excitados 4T2 - 2E do Cr3+ para o íon no sítio de simetria cúbica, bem como a pressão de cruzamento para o íon nos sítios de simetria trigonal e tetragonal à baixa temperatura. Foi realizada a identificação de todas as linhas finas que aparecem nos espectros de luminescência de baixa temperatura e altas pressões. Um estudo da luminescência do KZnF3:Co2+ foi feito à baixa temperatura e diversas pressões. À pressão atmosférica foi possível fazer a identificação de várias linhas do espectro de emissão, correspondentes a transições zero-fônon e outras a transições eletrônicas envolvendo fônons. Os resultados permitiram determinar o comportamento de várias energias de transição eletrônica com a pressão / Abstract: High resolution luminescence measurements were performed in KZnF3:Cr3+ and KZnF3:Co2+ for pressure varying in the range 0 - 12.5 GPa and temperature chosen between 300 K and 15 K. These materiais are solid-state wide band tunable lasers and their emission cover the region from far infra-red up to near visible spectrum. The reason for the tunability is that some of the electronic transitions of the impurity couple to the host lattice and exhibit broad band emission. At atmospheric pressure the multiphonon broad band emission from KZnF3:Cr3+ is due to the 4T2 ® 4A2 transition. The emission can be displaced towards the red portion of the visible spectrum by application of pressure. The limit is established by the crossing from low- to high-crystal-field regime. The results of this work lead to the determination of the crossing pressure at room temperature as well as at T = 90 K and furnish the direct measure of the separation between 2E and 4T2 states. The results are important because they open the possibility to select the tuning range for available pressures. Broadenings and line displacements observed for 2E close to the crossing region were attributed to the mixing of 2E and 4T2 states. In the high-crystal field regime, sharp lines dominate the spectra. These lines were identified with 2E ® 4A2 transitions from cubic and lower symmetry centers. Time-resolved spectroscopy provides support for our interpretation. Emission from KZnF3:CO2+ at T = 20 K occurs with several sharp lines superimposing on a broad band. Assignments of the sharp lines are given here based on comparison with previous reported data. Pressure data furnish the behavior of several electronic transition energies. A complete understanding of the emission properties of this material is achieved through our analisis / Doutorado / Física / Doutor em Ciências

Orientador: George Gershom Kleiman / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-14T08:39:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Chiquito_MarisaVirginiaStrurion_M.pdf: 988195 bytes, checksum: 8d028cdf730ee62c7a6a45fbaafb5e12 (MD5) Previous issue date: 1981 / Resumo: Resultados úteis na física do estado sólido, tal como a aproximação da massa efetiva para impurezas em semicondutores, são baseados na invariância translacional que há num cristal perfeito. O estado atual avançado das teorias de tais materiais foi atingido depois de muitos esforços baseados no entendimento físico de modelos simples. No caso de materiais inhomogeneos, tais como junções e interfaces vácuo-sólido, as teorias se encontram num estado mais rudimentar. O objetivo deste trabalho é o de fornecer soluções exatas a um modelo simples (uma cadeia inhomogenea de potenciais de funções delta) de junções, de modo a providenciar um teste para esquemas de aproximações que podem ser estendidos a modelos mais realistas. Realizamos um estudo exaustivo dos autoestados de tais sistemas inhomogeneos, com ênfase na explicação física dos resultados. Por exemplo, nós discutimos sistematicamente, estados localizados nas interfaces vácuo-sólido (modelo de Tamm) e sólido-óxido-sólido. No ultimo caso, demonstramos a existência de estados localizados acima da barreira do óxido cujo comportamento espacial é diferente daqueles estados localizados interfaciais convencionais. Nós apresentamos, também, soluções exatas para um potencial de alcance variável num sistema sólido-sólido / Abstract: Useful results of the physics of bulk materials, such as the effective mass approximation for impurities in semi-conductors, are based upon the translacional invariance of a perfect crystal. The present advanced state of theories of such materials was reached after much effort based upon physical understanding of simple models. In the case of inhomogeneous materials, such as junctions and sold-vacuum interfaces, theories are n a more rudimentary state. The motivation of the present work is that of providing exat solutions to a simple model (an inhomogeneous chain of delta function potentials) of junctions, in order to provide a test for - approximation schemes which report an exhaustive study of the eigenstates of such inhomogeneous systems, with emphasis upon physical explanation of the results. For example, we systematically discuss localized states of the vacuum-solid (the - Tamm models) and solid-oxide-solid interfaces. In the latter case, we demonstrate the existence of localized states above the oxide barrier whose spatial behavior is different from that of conventional localized interfacial states. We also present exact solutions for a potencial of varying range in a solid-solid system / Mestrado / Física / Mestre em Física

Orientador: Nelson de Jesus Parada / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-17T21:08:13Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Lima_IvanCostadaCunha_D.pdf: 5333944 bytes, checksum: 38404fd56e0d954a5c07b37330cd9de3 (MD5) Previous issue date: 1975 / Resumo: Um processo auto-consistente para o cálculo das bandas de energia e funções de onda eletrônicas é desenvolvido a partir do método APW - k.p. Obtem-se as expressões para a densidade de carga e potencial cristalino na aproximação "muffin-tin", bem como um procedimento simples para a obtenção das descontinuidades do potencial coulombiano nas superfícies das esferas. O método é aplicado ao NaCl e discute-se a possibilidade da utilização da expansão k.p. Na última iteração são usados, para fins comparativos, os pontos especiais de Chadi e Cohen. O método mostrou-se rapidamente convergente / Abstract: Not informed. / Doutorado / Física / Doutor em Ciências

Orientador: Pascoal José Giglio Pagliuso / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-09-24T15:46:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Adriano_Cris_D.pdf: 6784336 bytes, checksum: d7c200af40255398764228130bc8b93d (MD5) Previous issue date: 2009 / Resumo: Este trabalho apresenta estudos sistemáticos das propriedades magnéticas dos compostos Ce2MIn8 (M = Rh, Ir) dopados com Cd, Sn e Ga no sítio cristalográfico do In. Foram utilizadas as técnicas de medidas macroscópicas de susceptibilidade magnética, calor específico e resistividade elétrica, além de medidas de caracterização estrutural pelo método de difração de pó de raios-x e medidas microscópicas da determinação da estrutura magnética usando a técnica de espalhamento magnético de raios-x e nêutrons para os compostos dopados com Cd. Os compostos Ce2MIn8 (chamados de 218) são tetragonais (grupo espacial P4/mmm) e são a versão bi-camada da família de férmions pesados supercondutores Cem MnIn3m+2n(M = Co, Rh, Ir; m = 1,2; n = 0,1), na qual os compostos do tipo CeMIn5 (chamados de 115) foram muito estudados por apresentarem uma variedade de propriedades físicas interessantes, tais como efeito Kondo, supercondutividade não convencional, ordenamento magnético, comportamento non-Fermi-Liquid, e ocorrência de pontos críticos quânticos. Mais interessante ainda é o fato de que estas propriedades podem ser controladas por dopagem, pressão externa e/ou campo magnético gerando diagramas de fases bastante interessantes. O objetivo de se estudar os parentes Ce2MIn8 é entender o papel da dimensionalidade nas propriedades físicas destes compostos e comparar os resultados encontrados com aqueles observados para os 115. Foram construídos os diagramas de fase inéditos para as séries de Ce2RhIn8-xCdx, Ce2IrIn8-xCdx, C e2Rh0.5Ir0.5In8-xC dx, Ce2RhIn8-xSnx e Ce2RhIn8-xGax a partir de dados obtidos utilizando as técnicas mencionadas acima. Foi visto que a dopagem de Cd nos compostos Ce2MIn8 favorece o AFM através do aumento da TN em função da concentração de Cd. Os resultados sugerem que o Cd está agindo de modo a diminuir a densidade de carga local e isso está favorecendo o ordenamento magnético. Porém, resultados da variação da temperatura do máximo da resistividade elétrica em função da concentração de Cd, sugerem que efeitos de campo cristalino também estão presentes nestes compostos. A estrutura magnética dos compostos de Ce2RhIn8-xCdx e C e2IrIn8-xCdx dopados com x = 2.6 % de Cd foram estudados em baixas-T e encontrou-se um vetor de propagação do tipo (½ ½ 0) consistente com ordenamento AFM abaixo de TN. Verificou-se que a orientação do momento magnético tende a ir na direção do plano-ab com dopagem de Cd nestes compostos. A substituição de In por Sn nos compostos de Ce2MIn8 mostrou que esta dopagem está desfavorecendo o ordenamento magnético através da diminuição do valor da TN em função da concentração de Sn. Os resultados sugerem que o Sn está favorecendo o efeito Kondo e que efeitos de campo cristalino são menos observáveis nos compostos dopados com Sn. Foi visto que a dopagem com Ga no sítio do In igualmente diminui a temperatura de ordenamento magnético e favorece o efeito Kondo. Porém, os resultados sugerem que efeitos de campo cristalino estão presentes pela variação não usual da temperatura do máximo das curvas de resistividade elétrica em função da dopagem com Ga. Neste trabalho também são apresentados estudos da evolução do magnetismo dos elétrons 4f, em compostos relacionados que não são férmions pesados para R2CoGa8, para R = Gd, Tb, Dy, Ho, Er e Tm. Nestes compostos podemos observar a evolução do magnetismo e dos efeitos de campo cristalino sem a presença do efeito Kondo / Abstract: This thesis describes the investigation of the physical properties of the (Cd, Sn, Ga)-doped Ce2MIn8 (M = Rh, Ir) intermetallic compounds. Temperature dependent magnetic susceptibility, heat capacity and electrical resistivity measurements were performed to characterize the macroscopic properties of the synthesized compounds. X-ray powder diffraction were used to determine their phase purity and crystal structure and X-ray and neutron magnetic scattering techniques were used to study the microscopic magnetic structure in low temperature. The Ce2MIn8 (M = Rh, Ir) compounds belong to the family of the heavy-fermions Ce-based compounds CenMIn3n+2 (M = Co, Rh, Ir; n = 1, 2), where the occurrence of unconventional superconductivity (USC) in many of its members has been motivating intense work in past few years. In particular these compounds present a wide range of interesting properties as Kondo effect, USC, magnetism, non Fermi liquid and Fermi liquid behavior and the occurrence of quantum critical points. Particularly interesting is the tunability of their ground state by pressure and chemical doping that revealed very interesting and rich phase diagrams with properties that are unprecedented for this class of compounds. Indeed the study of the 218 parent compounds is a great opportunity to further study the relationship between magnetism, USC and crystal structure in this family. We report in this work five unpublished phase diagrams of this family: Ce2RhIn8-xCdx, Ce2IrIn8-xCdx, Ce2Rh0.5Ir0.5 In8-xCdx, Ce2RhIn8-xSnx e Ce2RhIn8-xGax. Our results revealed that Cd-doping Ce2MIn8 enhances the antiferromagnetic ordering temperature as a function of the Cd concentration. The results suggest that the Cd-doping in these compounds is inducing an electronic tuning by locally decreasing the Ce 3+ density of states and this is favoring the AFM ordering according com a Doniach-like scenario. However the evolution of the maximum in the resistivity as a function of the Cd concentration and the small variation of the magnetic moment orientation of the doped compounds suggest that Cd-doping is also changing the crystal field (CEF) parameters in these compounds. The magnetic structure studied by X-ray and neutron magnetic scattering showed the Cd-doped samples present just below TN a commensurate antiferromagnetic structure with a propagation vector (½ ½ 0). The magnetic structure determination indicates that the magnetic moment orientation of the Cd doped samples tend going to the ab-plane. The Sn chemical substitution in Ce2MI n8 (M = Rh, Ir) showed Sn-doping is decreasing the magnetic order by favoring the Kondo effect. This is the opposite of the Cd-doping effect because Sn is now increasing the local density of states of the Ce3+ions. As Sn-doping drives 4f to a more itinerant character the CEF effect are less important for this compounds. On the other hand, the Ga-doped Ce2RhI n8 similarly show a decreasing of the magnetic order due to the enhancement of the Kondo effect by chemical pressure. However the unexpected evolution of the maximum in the resistivity as a function of the Ga suggests in this dopant is changing the crystal field is still an important effect in this compound. Finally we present the 4f magnetism evolution studies on the series of the Ga-based R2CoGa8 for R = Gd ¿ Tm compounds, where one can follow the evolution of the magnetism and the CEF parameters without the presence of the Kondo effect / Doutorado / Física da Matéria Condensada / Doutor em Ciências