Made available in DSpace on 2014-06-11T19:29:32Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2013-02-18Bitstream added on 2014-06-13T19:59:13Z : No. of bitstreams: 1 cruz_nvs_me_araca.pdf: 613940 bytes, checksum: b085657a46d06208188ed1fff4df12f4 (MD5) / O objetivo deste estudo foi avaliar in vitro o efeito de dentifrícios com baixa concentração de fluoreto (250 ppm), combinado com trimetafosfato de sódio (TMP) sobre a erosão do esmalte. Cento e quarenta e quatro blocos de esmalte bovino foram selecionados pela dureza de superfície inicial e submetidos a desafios erosivos (2 e 5 dias). Os tratamentos foram realizados com slurry de dentifrício (5 mL / bloco por 15 s): Sem Fluoreto e TMP (controle negativo), 250 ppm de F, 250 ppm F com 0,25, 0,5 e 1,0% de TMP e controle positivo (1425 ppm F) . O desafio erosivo foi produzido por imersão em Sprite (pH 2,8) 4 vezes / dia por 5 minutos, seguido por 1 hora em saliva artificial. A dureza de superfície, dureza transversal e desgaste da superfície foram analisados como variáveis de resposta. Os dados foram submetidos à análise de variância (2-way), seguido pelo teste de Student-Newman-Keuls. O aumento do tempo do desafio erosivo resultou em maior desgaste do esmalte (p <0,001). Grupos com TMP apresentaram menor desgaste do esmalte do que os grupos com apenas flúor e o controle negativo (p <0,001). A presença de maior quantidade de fluoreto (controle positivo), levou a uma superfície mais dura do esmalte (p <0,001) em comparação com o controle negativo e o dentifrício de 250 ppm F. A adição de TMP ao dentifrício com 250 ppm de F teve um efeito direto sobre a dureza. O trimetafosfato de sódio (0,25%) pode aumentar o efeito contra a erosão do dentifrício de baixa concentração de fluoreto (250 ppm). Este efeito foi melhor do que o observado com a pasta de dente comercial / The purpose of this study was to evaluate in vitro the effect of low-F toothpastes (250 ppm) combined with sodium trimetaphosphate (TMP) on enamel erosion, one hundred forty four bovine enamel blocks were selected by their initial surface hardness and subjected to a erosion challenges (2- and 5-days). Treatments were carried out using slurry toothpastes (5 mL/block for 15 s): non fluoride and TMP (negative control), 250 ppm F, 250 ppm F plus 0.25, 0.5 and 1.0% TMP toothpastes and positive control (1,425 ppm F). The erosive challenge was produced by immersion in soda (pH 2.8) 4 times/day, 5 minutes each time, followed by 1 hour in artificial saliva. The surface and cross-sectional hardness and surface wear were analyzed as response variables. The data were submitted to analysis of variance (2-way) followed by Student-Newman-Keuls's test.The rise in the time of erosive challenge resulted in a larger enamel wear (p < 0.001). TMP groups showed lower enamel wear than fluoride-only and negative control (p < 0.001). The presence of higher amounts of fluoride (positive control) led to a harder enamel surface (p < 0.001) compared to the negative control and 250 ppm F toothpaste. The addition of TMP to toothpaste with 250 ppm F had a direct effect on hardness.The results suggest that the sodium trimetaphosphate (0.25%) can enhance the effect against erosion of low fluoride toothpaste (250 ppm). This effect it was in higher level than the observed with the commercial toothpaste

Orientador: Alberto Carlos Botazzo Delbem / Banca: Robson Frederico Cunha / Banca: Daniela Rios / Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar in vitro o efeito de dentifrícios com baixa concentração de fluoreto (250 ppm), combinado com trimetafosfato de sódio (TMP) sobre a erosão do esmalte. Cento e quarenta e quatro blocos de esmalte bovino foram selecionados pela dureza de superfície inicial e submetidos a desafios erosivos (2 e 5 dias). Os tratamentos foram realizados com slurry de dentifrício (5 mL / bloco por 15 s): Sem Fluoreto e TMP (controle negativo), 250 ppm de F, 250 ppm F com 0,25, 0,5 e 1,0% de TMP e controle positivo (1425 ppm F) . O desafio erosivo foi produzido por imersão em Sprite (pH 2,8) 4 vezes / dia por 5 minutos, seguido por 1 hora em saliva artificial. A dureza de superfície, dureza transversal e desgaste da superfície foram analisados como variáveis de resposta. Os dados foram submetidos à análise de variância (2-way), seguido pelo teste de Student-Newman-Keuls. O aumento do tempo do desafio erosivo resultou em maior desgaste do esmalte (p <0,001). Grupos com TMP apresentaram menor desgaste do esmalte do que os grupos com apenas flúor e o controle negativo (p <0,001). A presença de maior quantidade de fluoreto (controle positivo), levou a uma superfície mais dura do esmalte (p <0,001) em comparação com o controle negativo e o dentifrício de 250 ppm F. A adição de TMP ao dentifrício com 250 ppm de F teve um efeito direto sobre a dureza. O trimetafosfato de sódio (0,25%) pode aumentar o efeito contra a erosão do dentifrício de baixa concentração de fluoreto (250 ppm). Este efeito foi melhor do que o observado com a pasta de dente comercial / Abstract: The purpose of this study was to evaluate in vitro the effect of low-F toothpastes (250 ppm) combined with sodium trimetaphosphate (TMP) on enamel erosion, one hundred forty four bovine enamel blocks were selected by their initial surface hardness and subjected to a erosion challenges (2- and 5-days). Treatments were carried out using slurry toothpastes (5 mL/block for 15 s): non fluoride and TMP (negative control), 250 ppm F, 250 ppm F plus 0.25, 0.5 and 1.0% TMP toothpastes and positive control (1,425 ppm F). The erosive challenge was produced by immersion in soda (pH 2.8) 4 times/day, 5 minutes each time, followed by 1 hour in artificial saliva. The surface and cross-sectional hardness and surface wear were analyzed as response variables. The data were submitted to analysis of variance (2-way) followed by Student-Newman-Keuls's test.The rise in the time of erosive challenge resulted in a larger enamel wear (p < 0.001). TMP groups showed lower enamel wear than fluoride-only and negative control (p < 0.001). The presence of higher amounts of fluoride (positive control) led to a harder enamel surface (p < 0.001) compared to the negative control and 250 ppm F toothpaste. The addition of TMP to toothpaste with 250 ppm F had a direct effect on hardness.The results suggest that the sodium trimetaphosphate (0.25%) can enhance the effect against erosion of low fluoride toothpaste (250 ppm). This effect it was in higher level than the observed with the commercial toothpaste / Mestre

Orientador: Cínthia Pereira Machado Tabchoury / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-22T12:40:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Ratti_Alhethea_M.pdf: 1121819 bytes, checksum: a54970b6cf563d718f1c4c3457974651 (MD5) Previous issue date: 2013 / Resumo: Considerando que dentifrícios de alta concentração de flúor (F) têm sido recomendados para reversão de lesões cariosas radiculares e que inexiste um modelo in vitro de ciclagens de pH que mostre efeito dose-resposta desses dentifrícios em dentina radicular, o objetivo do presente estudo foi desenvolver um modelo de ciclagens de pH para avaliação do potencial anticárie de dentifrício de alta concentração de F na inibição à desmineralização de dentina radicular. Foi realizado um estudo in vitro de ciclagens de pH por meio de dois experimentos. As unidades experimentais foram blocos de dentina bovina hígida, selecionados a partir dos valores de dureza de superfície. O regime de ciclagens de pH teve duração de 10 dias, e os blocos dentais foram mantidos diariamente por 6 h na solução desmineralizante e aproximadamente 18 h na solução remineralizante a 37?C. No primeiro experimento, para validação do modelo quanto ao efeito dose resposta ao F, soluções fluoretadas nas concentrações de 0, 50, 150, 450 e 1350 ?g F/mL foram utilizadas, simulando a diluição de dentifrícios fluoretados de baixa, alta e concentração convencional de F na saliva durante a escovação. Duas vezes por dia, antes e após a imersão na solução desmineralizante, os blocos dentais foram mantidos sob agitação por 5 min em temperatura ambiente nas soluções de tratamento descritas acima. O potencial anticárie do dentifrício de alta concentração de F foi avaliado em um segundo experimento, usando o modelo testado nas mesmas condições anteriormente descritas. Blocos dentais foram aleatoriamente divididos em 4 grupos de tratamento: dentifrício não fluoretado (DNF; controle negativo) e dentifrícios fluoretados comerciais contendo 500, 1100 e 5000 ?g de F/g. Todos os dentifrícios apresentavam a mesma formulação (NaF e sílica) e foram utilizados 2 vezes por dia na forma de suspensão na proporção 1:3 (dentifrício/água purificada). No primeiro experimento, as médias e desvios-padrão dos valores de área de lesão (?S; kg/mm2 x ?m; n=15) para os grupos tratados com água purificada e soluções contendo 50, 150, 450 e 1350 ?g F/mL foram respectivamente 1320,6± 298,6a; 1022,8 ± 317,7b; 748,9± 240,9b; 466,8 ± 246,3c e 163,1 ± 117,1d kg/mm2 x ?m. Quanto à concentração de F total na dentina (F total; ?g F/cm2; n=8), foram observados valores crescentes quanto maior a concentração de F nas soluções de tratamento (17,7 ± 3,6a; 27,3 ± 3,4ab; 33,1 ± 5,7bc; 41,3 ± 8,0cd e 52,6 ± 15,2d ?g F/cm2). No segundo experimento, as médias dos valores de ?S (n=12) para os grupos tratados com DNF, 500, 1100 e 5000 ?g F/g foram respectivamente 1328,1 ± 450,9a; 761,6 ± 308,8b; 705,6 ± 243,9b e 234,2 ± 198,0c kg/mm2 x ?m. Quanto à análise de F total na dentina no 2o experimento (n=8), as médias foram 10,2 ± 2,0a; 29,4 ± 6,4b; 34,3 ± 7,5b e 49,1 ± 7,3c ?g F/cm2. Conclui-se que o modelo in vitro de ciclagens de pH desenvolvido utilizando dentina radicular bovina apresentou efeito dose-resposta ao F e também foi capaz de avaliar o potencial anticárie de dentifrício de alta concentração de F / Abstract: Considering high-F toothpaste have been recommended for reversal of root caries lesions and the lack of an in vitro model of pH-cycling showing dose-response effect for high-fluoride (F) toothpastes in root dentin, the objective of this study was to develop a pH cycling model for assessing the potential of high-F toothpaste on the inhibition of root dentin demineralization. An in vitro study using a pH-cycling regimen was conducted in two experiments. The experimental units were blocks of bovine dentin, which were selected from the surface hardness values. The pH-cycling regimen lasted for 10 days, and the dentin blocks were kept for 6 h in a demineralizing solution and approximately 18 h in a remineralizing solution at 37°C each day. In the first experiment, F solutions at the concentrations of 0, 50, 150, 450 and 1350 ?g F/mL were used to validate the model with regard to the dose-response effect to fluoride. Twice daily, before and after the immersion in the demineralizing solution, the dental blocks were kept under agitation for 5 min at room temperature in treatment solutions described above. The anti-caries potential of a high-F dentifrice was evaluated in a second experiment, using the model tested under the same conditions previously described. Dentin blocks were randomly divided into 4 treatment groups: non-fluoride toothpaste (negative control) and fluoride toothpastes containing 500, 1100 and 5000 ?g F/g. All toothpastes had the same formulation (NaF and silica) and were used twice daily as a suspension in the ratio 1:3 (dentifrice/purified water). In the first experiment, the mean values of lesion area (?S; kg/mm2 x ?m; n=15) for the groups treated with purified water and solutions containing 50, 150, 450 and 1350 mg F / mL were respectively 1320.6 ± 298.6a; 1022.8 ± 317.7b, 748.9 ± 240.9b, 466.8 ± 246.3c and 163.1 ± 117.1d kg/mm2 x ?m. For total F concentration in dentin (?g F/cm2; n=8), higher values were observed as the concentration of F in treatment solutions increased (17.4 ± 3.6a; 27.3 ± 3.4ab; 33.1 ± 5.7bc; 41.3 ± 8.0cd and 52.6 ± 15.2d ?g F/cm2). In the second experiment, the mean values of ?S (n=12) for the groups treated with non-fluoride toothpaste, 500, 1100 and 5000 ?g F/g were respectively 1328.1 ± 450.9a; 761.6 ± 308.8b; 705.6 ± 243.9b and 234.2 ± 198.0c. In the analysis of total F present in dentin (n=8) in the second experiment, the mean values were 10.2 ± 2.0a; 29.4 ± 6.4b; 34.3 ± 7.5b and 49.1 ± 7.3c. We conclude that the in vitro model developed using pH-cycling in bovine root dentine showed a dose-response effect for fluoride and was also able to assess the anticaries potential of high-fluoride toothpastes / Mestrado / Cariologia / Mestra em Odontologia

O efeito do ultra-som de baixa intensidade no reparo ósseo tem sido investigado em experimentos animais e clínicos no Brasil e exterior. Essas investigações resultaram em uma tecnologia não invasiva para o tratamento de fraturas aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil) e pelo Food and Drug Administration (FDA - EUA). Os resultados obtidos no tratamento de fraturas motivaram investigações sobre os efeitos do mesmo ultra-som na osseointegração de implantes metálicos (EUA). Neste estudo foram utilizados 18 coelhos da raça Nova Zelândia, com peso entre 2,5 e 3,0 kg. Em cada tíbia foram inseridos 2 implantes de titânio de uso comercial em odontologia com superfície tratada por subtração ácida e com dimensões de 3,75mm X 8,5 mm. Os implantes da tíbia esquerda foram tratados por ultra-som de baixa intensidade por 20 minutos diários, durante 3, 5 e 7 semanas. Os da tíbia direita foram usados como controle. A osseointegração nos implantes foi avaliada por testes mecânicos e histomorfométricos. Os implantes tratados por ultra-som apresentaram em regiões ao redor das espiras superiores, após 3 e 5 semanas, maior quantidade de osso calcificado que nos implantes não tratados. Não houve significância estatística na quantidade de osso calcificado nas espiras de ambos os grupos após 7 semanas. As espiras de ambos os grupos, tratados e não-tratados, em contato com o osso cortical da tíbia, foram totalmente preenchidas por tecido ósseo após 3, 5 e 7 semanas da sua colocação. Os ensaios mecânicos de torque por desroqueamento e força de arrancamento não detectaram diferença na resistência mecânica entre implantes tratados e não-tratados por ultra-som após 3, 5 e 7 semanas. A resistência mecânica apresentada pelos testes mecânicos nesta investigação parece ser dependente do preenchimento total ou parcial das espiras dos implantes e não da quantidade de tecido ósseo calcificado presente. / The low intensity ultrasound effect in bone repair has been investigated in animal and clinical experiments in Brazil and other countries. The result of these investigations was the development of a non-invasive technology for treating fractures which has been approved by FDA (USA) and by an agency (ANVISA) of the Brazilian Ministry of Health. The success in treating fractures motivated studies on the effects of the same ultrasound on bone ingrowth into metallic implants. In this study two commercial titanium dental implants (STE) with 3,75mm X 8,5mm were inserted bilaterally in the tibia of New Zealand rabbits (n=18) weighing between 2.5 - 3.0 kg. The implants in the left tibia were subjected to 20 minutes daily ultrasound treatment for 3, 5 and 7 weeks. The implants in the right tibia served as a control. The osseointegration in the implants was analysed by mechanical tests (torsion and pull-out) and histomorfometry. The implants treated by ultrasound showed more calcified bone in its threads and surrounding areas after 3 and 5 weeks than nontreated implants. The difference in the amount of calcified bone was not statiscally significant in the treated and non treated implants after 7 weeks. The area of treated and non-treated implants in contact with cortical bone was full filled with bone after 3, 5 and 7 weeks. Mechanical tests (torsion and pull-out) did not show differences statistically significant between treated and non-treated implants after 3, 5 and 7 weeks. The mechanical resistance of the implants seems to be more dependent on the amount of bone in the implants threads than the amount of calcified bone existing in the threads and surrounding areas.

Orientador: Taciana Marco Ferraz Caneppele / Banca: Eduardo Bresciani / Banca: Michele Baffi Diniz / Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar a cor, fluorescência, e microdureza de agentes clareadores de venda livre associados ou não ao clareamento com Peróxido de Carbamida a 10% (PC10%) e comparar sua eficácia ao do clareamento caseiro com gel de PC10%. Duzentos e dez espécimes de esmalte e dentina foram obtidos a partir de incisivos bovinos e manchados em caldo de manchamento durante 14 dias. Foram randomizados em dois grupos, um deles foi clareado previamente com Peróxido de Carbamida a 10% (PC) e o outro não. Cada grupo foi subdividido em 7 subgrupos de acordo com o produto (n = 15): PC-Lis e Lis- enxaguatório clareador (Listerine Whitening); PC-AG e AG - água deionizada; PC-E e E- escovação mecânica. PC-EConv e EConv - creme dental convencional (Colgate Total Clean Mint); PC-EPerox e EPerox (Colgate Luminous White Advanced); PC-EAbras e EAbras (Oral-B 3D White Luxe); e PC-EOpt e EOpt (Close Up Diamond Attraction) - dentifrícios clareadores. O grupo clareado com PC10% foi submetido a 14 dias de ciclos diários de clareamento caseiro associado aos tratamentos com agentes de venda livre. Após isso, todos os subgrupos passaram por ciclos de escovação ou enxágue durante 12 semanas. As medidas de cor, fluorescência e microdureza foram realizadas após o manchamento, após o clareamento com PC10% e após as 12 semanas dos tratamentos com os agentes clareadores de venda livre. Os dados de cor foram analisados pelo teste de análise de variância (ANOVA) e teste de Tukey de comparações múl... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract : the aim of this study was to evaluate color change, fluorescence and microhardness of different over-the-counter (OTC) whitening products, and to compare them with 10% carbamide peroxide (10%CP) gel. Two hundreds and ten enamel-dentin specimens were obtained from bovine incisors and stained in staining broth for 14 days, then randomly divided into 2 groups, one of them was bleached with 10%CP and the other was not bleached. Each group was divided into 7 subgroups according to type of product (n = 15): PC-Lis and Lis- whitening mouth rinse (Listerine Whitening); PC-AG and AG - deionized water; PC-E and E- mechanical brushing. PC-EConv and EConv - conventional dentifrice (Colgate Total Clean Mint); PCEPerox and EPerox (Colgate Luminous White Advanced); PC-EAbras and Eabras (Oral-B 3D White Luxe); and PC-EOpt and EOpt (Close Up Diamond Attraction) - whitening dentifrices. Bleached groups were submitted to daily cycles of at-home bleaching associated with OTC whitening products. Then, all subgroups were submitted to cycles of whitening of OTC whitening products. Color, fluorescence and microhardness were measured after staining and after bleaching with 10%CP and after 12 weeks of whitening treatment with OTC products. Color data was submitted for analysis of variance and Tukey's test for multiple comparisons, for microhardness and fluorescence, Tukey's test was used for bleached groups and paired t-test was used for non-bleached group. In comparison of OTC whitening agents with 10%CP bleaching was used Dunnet's test. Results for bleached group: ∆Eab* and ∆b* values was similar after 10%CP bleaching; after 12 weeks PC-Lis e PC-AG presented lower values of ∆Eab* and PC-Lis, PC-AG and PC-E presented lower values of ∆b*; fluorescence increased for all groups after 10%CP treatment and after 12 weeks, decreased significantly for PC-AG and PC-E. For microhardness there were not ....(Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Mestre

Submitted by ANA LUIZA BARBOSA JUREMA (analuiza.bj@hotmail.com) on 2017-01-26T17:25:28Z No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO REPOSITORIO.pdf: 2066196 bytes, checksum: 2caf509992729125926f76e173d3c602 (MD5) / Approved for entry into archive by LUIZA DE MENEZES ROMANETTO (luizamenezes@reitoria.unesp.br) on 2017-01-30T18:39:59Z (GMT) No. of bitstreams: 1 jurema_alb_me_sjc.pdf: 2066196 bytes, checksum: 2caf509992729125926f76e173d3c602 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-01-30T18:39:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 jurema_alb_me_sjc.pdf: 2066196 bytes, checksum: 2caf509992729125926f76e173d3c602 (MD5) Previous issue date: 2016-12-13 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / O objetivo deste estudo foi avaliar a cor, fluorescência, e microdureza de agentes clareadores de venda livre associados ou não ao clareamento com Peróxido de Carbamida a 10% (PC10%) e comparar sua eficácia ao do clareamento caseiro com gel de PC10%. Duzentos e dez espécimes de esmalte e dentina foram obtidos a partir de incisivos bovinos e manchados em caldo de manchamento durante 14 dias. Foram randomizados em dois grupos, um deles foi clareado previamente com Peróxido de Carbamida a 10% (PC) e o outro não. Cada grupo foi subdividido em 7 subgrupos de acordo com o produto (n = 15): PC-Lis e Lis– enxaguatório clareador (Listerine Whitening); PC-AG e AG – água deionizada; PC-E e E– escovação mecânica. PC-EConv e EConv – creme dental convencional (Colgate Total Clean Mint); PC-EPerox e EPerox (Colgate Luminous White Advanced); PC-EAbras e EAbras (Oral-B 3D White Luxe); e PC-EOpt e EOpt (Close Up Diamond Attraction) – dentifrícios clareadores. O grupo clareado com PC10% foi submetido a 14 dias de ciclos diários de clareamento caseiro associado aos tratamentos com agentes de venda livre. Após isso, todos os subgrupos passaram por ciclos de escovação ou enxágue durante 12 semanas. As medidas de cor, fluorescência e microdureza foram realizadas após o manchamento, após o clareamento com PC10% e após as 12 semanas dos tratamentos com os agentes clareadores de venda livre. Os dados de cor foram analisados pelo teste de análise de variância (ANOVA) e teste de Tukey de comparações múltiplas. Para fluorescência e microdureza foi utilizado o teste Tukey no grupo clareado com PC10%, e teste t-pareado para o outro grupo. Na comparação dos produtos com o PC10%, foi utilizado o teste de Dunnet. Para o grupo clareado com PC10% os resultados foram: valores do ΔEab* e Δb* foram semelhantes após o clareamento com PC10%, após 12 semanas PC-Lis e PC-AG apresentaram os menores valores de ΔEab* e PC-Lis, PC-AG e PC-E apresentaram maiores valores de Δb; A fluorescência aumentou para todos os grupos e após 12 semanas, diminuiu significativamente para PC-AG e PC-E. Para a dureza não houve diferenças estatísticas entre os subgrupos. Para o grupo não clareado com PC10%: Lis, EConv, EPerox, EOpt, e EAbras apresentaram valores negativos para Δb, mostrando eficácia clareadora significantemente maior que AG e E; após 12 semanas a microdureza do subgrupo EConv aumentou; a fluorescência aumentou para Lis, EConv, EPerox, EAbras e EOpt. Nenhum dos agentes clareadores de venda livre apresentou valores semelhantes ao clareamento com PC10%. Pode-se concluir que todos dentifrícios testados são capazes de manter o clareamento obtido pelo PC10%, já o enxaguatório não teve a mesma eficácia. Quando não associados ao clareamento com PC10% os agentes clareadores de venda livre promovem efeito clareador similar, mas não promovem o mesmo efeito do PC10%. / The aim of this study was to evaluate color change, fluorescence and microhardness of different over-the-counter (OTC) whitening products, and to compare them with 10% carbamide peroxide (10%CP) gel. Two hundreds and ten enamel-dentin specimens were obtained from bovine incisors and stained in staining broth for 14 days, then randomly divided into 2 groups, one of them was bleached with 10%CP and the other was not bleached. Each group was divided into 7 subgroups according to type of product (n = 15): PC-Lis and Lis– whitening mouth rinse (Listerine Whitening); PC-AG and AG – deionized water; PC-E and E– mechanical brushing. PC-EConv and EConv – conventional dentifrice (Colgate Total Clean Mint); PC-EPerox and EPerox (Colgate Luminous White Advanced); PC-EAbras and Eabras (Oral-B 3D White Luxe); and PC-EOpt and EOpt (Close Up Diamond Attraction) – whitening dentifrices. Bleached groups were submitted to daily cycles of at-home bleaching associated with OTC whitening products. Then, all subgroups were submitted to cycles of whitening of OTC whitening products. Color, fluorescence and microhardness were measured after staining and after bleaching with 10%CP and after 12 weeks of whitening treatment with OTC products. Color data was submitted for analysis of variance and Tukey’s test for multiple comparisons, for microhardness and fluorescence, Tukey’s test was used for bleached groups and paired t-test was used for non-bleached group. In comparison of OTC whitening agents with 10%CP bleaching was used Dunnet’s test. Results for bleached group: ΔEab* and Δb* values was similar after 10%CP bleaching; after 12 weeks PC-Lis e PC-AG presented lower values of ΔEab* and PC-Lis, PC-AG and PC-E presented lower values of Δb*; fluorescence increased for all groups after 10%CP treatment and after 12 weeks, decreased significantly for PC-AG and PC-E. For microhardness there were not statistical differences between subgroups. For non-bleached group: Lis, EConv, EPerox, EOpt, and EAbras presented negative Δb* values, showing bleaching efficacy significantly higher than AG and E. After 12 weeks EConv microhardness values was increased and fluorescence was increased for Lis, EConv, EPerox, EAbras and EOpt. None of the OTC agents presented a whitening effect similar to 10%CP. It is concluded that all dentifrices tested were able to preserve bleaching obtained with 10%CP, the mouth rinse did not present the same efficacy. When they were not associated with 10%CP, they promoted a similar whitening effect. Despite this, OTC whitening agents did not present a similar whitening effect compared to at-home bleaching with 10%CP.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2015-12-14T21:26:35Z No. of bitstreams: 1 GeorgeAlexandreDeBarrosLucena_DISSERT.pdf: 3317276 bytes, checksum: 22082dfd410296351adf3deb96db86ff (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2015-12-15T21:24:23Z (GMT) No. of bitstreams: 1 GeorgeAlexandreDeBarrosLucena_DISSERT.pdf: 3317276 bytes, checksum: 22082dfd410296351adf3deb96db86ff (MD5) / Made available in DSpace on 2015-12-15T21:24:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 GeorgeAlexandreDeBarrosLucena_DISSERT.pdf: 3317276 bytes, checksum: 22082dfd410296351adf3deb96db86ff (MD5) Previous issue date: 2014-06-04 / Introduction: Infiltration of organic fluids and microorganisms at the abutment/implant interface may result in bacterial infection of peri-implant tissues. Internal colonization of periodontal pathogens may be caused by bacteria trapped during installation or penetration of abutment/implant leakage. The aim of this study was to detect periodontal pathogens in the internal area of dental implants before loading. Materials and Methods: Seventy-eight implants in 32 partially edentulous subjects were selected for this evaluation. A bacterial biofilm sample of the internal surface of each implant was taken and analyzed for the presence of 40 microorganisms by checkerboard DNA-DNA hybridization, prior to installation of healing or any other prosthetic abutment. Discussion: Bacteria were detected in 20 patients (62.5%), distributed in 41 implants (52.6%). Forty-seven percent of implants showed no bacterial detection. Spontaneous early implant exposure to oral cavity during the healing period was not significant (P >0.05) to increase bacterial prevalence, but implants placed at mandible had higher bacterial prevalence than maxillary ones. Conclusion: The internal surface of dental implants can serve as a reservoir of periodontal pathogens for future implant/abutment interface.

O efeito do ultra-som de baixa intensidade no reparo ósseo tem sido investigado em experimentos animais e clínicos no Brasil e exterior. Essas investigações resultaram em uma tecnologia não invasiva para o tratamento de fraturas aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil) e pelo Food and Drug Administration (FDA - EUA). Os resultados obtidos no tratamento de fraturas motivaram investigações sobre os efeitos do mesmo ultra-som na osseointegração de implantes metálicos (EUA). Neste estudo foram utilizados 18 coelhos da raça Nova Zelândia, com peso entre 2,5 e 3,0 kg. Em cada tíbia foram inseridos 2 implantes de titânio de uso comercial em odontologia com superfície tratada por subtração ácida e com dimensões de 3,75mm X 8,5 mm. Os implantes da tíbia esquerda foram tratados por ultra-som de baixa intensidade por 20 minutos diários, durante 3, 5 e 7 semanas. Os da tíbia direita foram usados como controle. A osseointegração nos implantes foi avaliada por testes mecânicos e histomorfométricos. Os implantes tratados por ultra-som apresentaram em regiões ao redor das espiras superiores, após 3 e 5 semanas, maior quantidade de osso calcificado que nos implantes não tratados. Não houve significância estatística na quantidade de osso calcificado nas espiras de ambos os grupos após 7 semanas. As espiras de ambos os grupos, tratados e não-tratados, em contato com o osso cortical da tíbia, foram totalmente preenchidas por tecido ósseo após 3, 5 e 7 semanas da sua colocação. Os ensaios mecânicos de torque por desroqueamento e força de arrancamento não detectaram diferença na resistência mecânica entre implantes tratados e não-tratados por ultra-som após 3, 5 e 7 semanas. A resistência mecânica apresentada pelos testes mecânicos nesta investigação parece ser dependente do preenchimento total ou parcial das espiras dos implantes e não da quantidade de tecido ósseo calcificado presente. / The low intensity ultrasound effect in bone repair has been investigated in animal and clinical experiments in Brazil and other countries. The result of these investigations was the development of a non-invasive technology for treating fractures which has been approved by FDA (USA) and by an agency (ANVISA) of the Brazilian Ministry of Health. The success in treating fractures motivated studies on the effects of the same ultrasound on bone ingrowth into metallic implants. In this study two commercial titanium dental implants (STE) with 3,75mm X 8,5mm were inserted bilaterally in the tibia of New Zealand rabbits (n=18) weighing between 2.5 - 3.0 kg. The implants in the left tibia were subjected to 20 minutes daily ultrasound treatment for 3, 5 and 7 weeks. The implants in the right tibia served as a control. The osseointegration in the implants was analysed by mechanical tests (torsion and pull-out) and histomorfometry. The implants treated by ultrasound showed more calcified bone in its threads and surrounding areas after 3 and 5 weeks than nontreated implants. The difference in the amount of calcified bone was not statiscally significant in the treated and non treated implants after 7 weeks. The area of treated and non-treated implants in contact with cortical bone was full filled with bone after 3, 5 and 7 weeks. Mechanical tests (torsion and pull-out) did not show differences statistically significant between treated and non-treated implants after 3, 5 and 7 weeks. The mechanical resistance of the implants seems to be more dependent on the amount of bone in the implants threads than the amount of calcified bone existing in the threads and surrounding areas.

Made available in DSpace on 2014-06-12T15:50:44Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo6671_1.pdf: 7283545 bytes, checksum: c3f7fe460c5381c8eb422f3598e3376b (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2011 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / O objetivo deste trabalho foi avaliar a relação microestrutura e propriedade dos materiais compósitos restauradores. Foram caracterizados três compósitos comerciais, de micropartículas, de nanopartículas e microhíbrido, e um compósito sintetizado em nossos laboratórios com oxoclusteres de titânio com grupos metacrílicos coordenados. As características microestruturais dos compósitos foram analisadas através da MEV, MET e EDS. A quantidade de carga inorgânica foi verificada através da análise termogravimétrica. O grau de conversão foi verificado por espectroscopia de infravermelho FTIR-ATR. As propriedades mecânicas de resistência à fratura e módulo de elasticidade foram avaliados através com teste de flexão de 3 pontos e a dureza com teste de microdureza Vickers. Avaliaram-se também as propriedades ópticas dos compósitos através da espectroscopia UV-VIS e tomografia por coerência óptica. Os compósitos comerciais com nanopartículas e microhíbrido apresentaram propriedades mecânicas superiores ao compósito de micropartículas. O compósito de micropartículas apresentou menor quantidade de carga inorgânica 55% do que o compósito microhíbrido e o de nanopartícula 72% e 77%, respectivamente. O compósito comercial de nanopartículas apresentou maior resistência flexural, maior módulo de elasticidade e maior grau de conversão enquanto que o compósito microhíbrido obteve maior microdureza. A tomografia por coerência óptica a 930 nm foi utilizada com aquisição de imagem em tempo real para avaliar a propriedades ópticas e mecânicas dos compósitos. O coeficiente de atenuação mostrou-se diferente para os diferentes compósitos. Os oxoclusteres de titânio favoreceram o espalhamento da luz no interior do compósito. Como conclusão, composição química, distribuição de tamanho, percentagem em peso e organização das partículas inorgânicas de carga assim como tamanho médio das partículas interferem nas propriedades dos materiais compósitos

Submitted by Renata Lopes (renatasil82@gmail.com) on 2016-06-03T11:32:06Z No. of bitstreams: 1 gustavocanerecruz.pdf: 7258310 bytes, checksum: 5ef1068022f8966d891c48b9cc921f52 (MD5) / Approved for entry into archive by Adriana Oliveira (adriana.oliveira@ufjf.edu.br) on 2016-07-02T13:20:20Z (GMT) No. of bitstreams: 1 gustavocanerecruz.pdf: 7258310 bytes, checksum: 5ef1068022f8966d891c48b9cc921f52 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-07-02T13:20:20Z (GMT). No. of bitstreams: 1 gustavocanerecruz.pdf: 7258310 bytes, checksum: 5ef1068022f8966d891c48b9cc921f52 (MD5) Previous issue date: 2012-12-18 / CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / O objetivos deste estudo retrospectivo foram analisar as taxas de sobrevivência de implantes cuneiformes angulados dentro de longo período de controle e identificar os fatores que podem afetar a sobrevivência destes implantes. Os prontuários de todos pacientes que receberam cuneiformes angulados entre 1992 e 2011 foram revisados de acordo com os seguintes critérios: idade, sexo, tabagismo, doença periodontal prévia, condições sistêmicas; localização, diâmetro, comprimento e angulagem dos implantes; datas de instalação, carregamento, últimos controles, procedimentos adaptativos e tipo de prótese. A sobrevivência foi analisada pelo método de Kaplan-Meier, assim como a identificação dos fatores de risco. Baseado nos resultados da análise univariada, os fatores de risco também foram identificados pelo método da regressão de Cox. Dos implantes revisados, 461 instalados em 120 pacientes (55 homens e 65 mulheres) preencheram os critérios para serem incluídos neste estudo. A média de sobrevivência foi de 148,6±3,9 meses. A sobrevivência global acumulada foi de 95,2% e 92,1% aos 5 e 10 anos, respectivamente. A localização (P =,017), o diâmetro (P =,044) e o ângulo (P =,024) foram identificados como fatores de risco significantes para a perda dos implantes na análise univariada. Na análise multivariada, apenas a localização permaneceu significativa. Implantes cuneiformes angulados são utilizados em locais onde o uso de implantes retilíneos de dimensões padrão não é possível ou não indicado. Portanto, embora as taxas de sobrevivência sejam semelhantes, a sobrevivência dos implantes cuneiformes angulados não deve ser comparada à destes implantes retilíneos. Ela deve ser comparada ao sucesso de procedimentos reconstrutivos ou métodos alternativos como os implantes extra-curtos. Implantes cuneiformes angulados representam um alternativa efetiva para locais onde o uso de implantes retilíleos padrão não está indicado. Devido a características dos resultados e aspectos clínicos, apenas a localização foi considerada um fator de risco significativo para a sobrevivência dos implantes estudados. / The purpose of this study was to analyze retrospectively the survival rate of wedge-shaped angled implants over a long-term follow-up period and to identify factors that affect this survival. The charts and radiographs of all patients who received wedge-shaped angled implants between 1992 and 2011 were examined according to the following criteria: age, gender, tobacco smoking habbit, previous periodontal disease, systemic conditions; location, diameter, length and angulation of the implant, time of placing, loading and last follow-ups; adaptative procedures and type of prosthesis. Survival wan analysed by Kaplan-Meier method, as well as identification of risk factors. Based on the univariate analyses results, risk factors where also identified by Cox regression method. Of the implants reviewed, 461 in 120 patients (55 mens and 65 womans) met the criteria for inclusion in this study. Mean survival was of 148.6±3.9 months. Global cumulative survival rates where 95.2% and 92.1% at 5 and 10 years, respectively. Location (P = .017), diameter (P = .044) and angle (P = .024) were identified as significative risk factor for implant loss at the univariate analysis. At the multivariate analysis, only the location remained significative. Wedge-shaped angled implants are intended to be used in situations that the use of standard dimesions straight implants are not possible. So, although their survival rates are similar, wedge-shaped angled implants survival must be compared to those straight implants, but to the success of reconstrutive procedures or alternative methods like extra-short implants. Wedge-shaped implants represent an effective alternative to sites that are not indicated to standard straight implants placement. Due to results caractheristics and clinical implications, only location was considered as a significant risk factor for implant survival.