Submitted by Geyciane Santos (geyciane_thamires@hotmail.com) on 2015-07-28T13:01:06Z No. of bitstreams: 1 Dissertação - Gerson Kleber de Almeida Cruz.pdf: 1437784 bytes, checksum: 393562905be35914b11075cbd847460d (MD5) / Approved for entry into archive by Divisão de Documentação/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br) on 2015-07-28T19:12:01Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Dissertação - Gerson Kleber de Almeida Cruz.pdf: 1437784 bytes, checksum: 393562905be35914b11075cbd847460d (MD5) / Approved for entry into archive by Divisão de Documentação/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br) on 2015-07-28T19:16:56Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Dissertação - Gerson Kleber de Almeida Cruz.pdf: 1437784 bytes, checksum: 393562905be35914b11075cbd847460d (MD5) / Made available in DSpace on 2015-07-28T19:16:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertação - Gerson Kleber de Almeida Cruz.pdf: 1437784 bytes, checksum: 393562905be35914b11075cbd847460d (MD5) Previous issue date: 2006-09-04 / FAPEAM - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Amazonas / The work had the objective of studying the variation of density, shrinkage and fiber length from pith-bark and base to top direction of the tree. The samples were collected from five equidistant positions in the pith-bark direction, corresponding to 0%, 25%, 50%, 75% and 100%, and in the heights of base, DAP, 50%, 75% and 100% of the tree. Three trees were used and the samples had nominal dimensions of 2,0 x 3,0 x 5,0 cm. The results showed that occurred tendency of basic density variations in pith-bark and base-top directions. In the pith-bark direction the density increased until the position of 50% (heartwood) and followed by decreasing to minimum values on sapwood near bark (100%). Minimum values of density were observed on sapwood and maximum values on heartwood. In the base-top direction, a tendency of decreasing density was observed for samples from sapwood. Minimum values were found on sapwood (100%) where it was practically free of extractives. In the other positions there were not obvious tendencies of density behaviour which may be caused by extractive. Volumetrics and linear shrinkages had tendency to decrease in the pith-bark direction, independently of position of the sample in the trunk. The anisotropic factor (T/R), was lower in the area near pith, increasing substantially towards the sapwood. Area near pith showed smaller rate of anisotropic factor and heartwood and sapwood showed greater rate of anisotropic factor. There was no statistic difference for basic density and volumetric, tangencial and radial shrinkages in the longitudinal direction of the trunk of tauari . But, there was significant statistic differences in the radial direction. The test Tukey of multiple comparisons of averages showed statistic differences on basic density only among the position of 100% and the others. While these were statistically the same to each other, in other words, the density of the heartwood was statistically larger than the density of the sapwood. The same relationship was found in the radial path for tangential and radial shrinkages. Thus, the position of 100%, smaller shrinkage value, was statistically different to the others, with the neighbor's 75% exception. While the shrinkages verified in the positions of 0%, 25%, 50% and 75% did not differ. The results were comparable to the radial volumetric shrinkage. The anisotropic factor, as well as fiber lengths were statistically non significant on both directions (longitudinally and radially). / O trabalho teve por objetivo estudar a variação da densidade, retratibilidade e comprimento de fibras da madeira do tauari vermelho (Cariniana micrantha Ducke – Lecythidaceae), no sentido medula-casca e ao longo da altura da árvore. As amostras foram obtidas em cinco posições eqüidistantes no sentido medula-casca, correspondendo a 0%, 25%, 50%, 75% e 100%, e na Base, DAP, 50%, 75% e 100% da altura comercial da árvore. Três árvores foram usadas e as amostras tiveram dimensões nominais de 2,0 x 3,0 x 5,0 cm. Os resultados mostraram que houve variação da densidade básica no sentido medula-casca. No sentido medula-casca houve uma tendência da densidade aumentar da posição de 50% (cerne) e em seguida diminuir para os valores mínimos na região do alburno próximo a casca (100%). Os mínimos valores de densidade foram verificados na região do alburno e máximos na região do cerne. No sentido basetopo, um comportamento de tendência de decréscimo de densidade foi observado para as amostras retiradas do alburno. Os mínimos valores foram encontrados na região do alburno (100%) o qual está praticamente livre de extrativos. Nas demais posições não houve uma tendência clara de comportamento da densidade, o que pode ser explicado em parte pela presença de extrativos. As contrações volumétricas e lineares totais tenderam a diminuir no sentido medula-casca, independentemente da posição da amostra no fuste. O fator anisotrópico foi mais baixo na região próximo a medula, aumentando em direção a região do alburno. A região próxima a medula apresentou os menores índices de fator anisotrópico e no cerne e alburno os maiores índices. Para a densidade básica e nas contrações (volumétrica, tangencial e radial) não houve diferença estatística no sentido longitudinal do tronco do tauri. Porém, ambos mostraram-se estatisticamente significantes na direção radial. O teste Tukey de comparações múltiplas de média mostrou para a densidade que somente a posição de 100% foi estatisticamente diferente das demais. Enquanto estas foram estatisticamente iguais entre si, ou seja, a densidade do cerne foi estatisticamente maior que a densidade do alburno. A mesma relação foi encontrada no sentido radial para as contrações tangencial e radial. Em que a posição de 100%, menor valor de contração, foi significantemente diferente das demais, exceção da vizinha 75%. Enquanto as contrações verificadas nas posições de 0%, 25%, 50% e 75% não diferiram estatisticamente. Resultados estes são comparáveis à contração volumétrica radial. O fator anisotrópico, assim como comprimento de fibras foram estatisticamente não significativos, tanto no sentido longitudinal como no sentido radial ao tronco do tauari.

Submitted by Edisangela Bastos (edisangela@ufpa.br) on 2013-03-06T22:32:07Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 23898 bytes, checksum: e363e809996cf46ada20da1accfcd9c7 (MD5) Dissertacao_DispersaoSementesSauins.pdf: 475569 bytes, checksum: 66bb665e5686709ccfde8b3b667fc097 (MD5) / Approved for entry into archive by Ana Rosa Silva(arosa@ufpa.br) on 2013-03-08T15:04:35Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 23898 bytes, checksum: e363e809996cf46ada20da1accfcd9c7 (MD5) Dissertacao_DispersaoSementesSauins.pdf: 475569 bytes, checksum: 66bb665e5686709ccfde8b3b667fc097 (MD5) / Made available in DSpace on 2013-03-08T15:04:35Z (GMT). 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O posicionamento dos animais em um sistema de trilhas foi registrado em intervalos de cinco minutos, ao longo de todo período de atividade, cinco dias ao mês durante o mínimo de 15 meses cada grupo. O tempo de retenção de sementes foi estimado registrando-se o tempo de ingestão, de defecação e o número de sementes de cinco espécies de frutos cultivados ofertados a quatro indivíduos criados em cativeiro. Sombras de sementes foram estimadas através da combinação de dados do padrão de deslocamento com dados do tempo de retenção de sementes. Para cada grupo, foram obtidas a distância média de dispersão e a proporção da área de uso ocupada em uma base mensal, e a relação destas duas variáveis foi verificada através de uma regressão linear simples. O tempo de retenção de sementes variou de 27 a 295 minutos (N = 394), sendo que mais da metade das sementes ficam retidas em até duas horas no trato digestivo, e o número médio de sementes por defecação foi de 3,5 (± 3,7; N = 111). Probabilidades de dispersão de sementes para fora das imediações da planta-matriz ultrapassam 80%, além de incluírem distâncias maiores do que 1 km. Apenas para dois grupos foi verificado que há relação entre a proporção da área de uso e as distâncias de dispersão sendo que para um destes o poder explanatório do modelo foi menor do que 20%. Os resultados indicam que S. bicolor dispersa sementes de forma efetiva e, assim como outros calitriquíneos, pode contribuir para a estruturação e regeneração de ecossistemas florestais. / Quantifying the seed shadow generated by a disperser, which is the way seeds are distributed as a function of both the time seeds are retained in its digestive tract and of its ranging patterns through the habitat, is a key step to assess the impact of the seed disperser on structuring and functioning of plant populations and communities. This is the first study concerning the primate S. bicolor as a seed disperser and aimed to investigate the formation pattern of seed shadow in relation to the ranging patterns of the species. The moving of four groups of S. bicolor was monitored in three forest fragments in Manaus, Central Amazonia. The position of the animals in a trail grid was registered at five minutes intervals over the whole period of activity for five days a month over at least 15 months each group. The seed retention time were estimated by records of the time of ingestion, defecation and number of seeds of five species of cultivated fruits offered to four captive tamarins. Seed shadows were estimated by combining ranging patterns data with the seed retention time data. To each group, mean dispersal distance and the proportion of the home range used were obtained on a monthly basis, and their relation was accessed by a simple linear regression. The seed retention time ranged from 27 to 295 minutes (N = 394), with more than half of the seeds being retained up to two hours in the gut, and average number of seeds per defecation was 3,5 (± 3,7; N = 111). Probabilities of seed dispersal out of the vicinity of the parent plant are greater than 80% besides including distances greater than 1 km. For only two groups was verified a relation between the proportion of home range used and the dispersal distance, on a monthly basis, and one of them the explanatory power of the model reached less than 20%. The results indicate that S. bicolor disperses seeds effectively and, like other callitrichines, may contribute to the structuring and regeneration of forest ecosystems.