Made available in DSpace on 2013-08-07T18:54:24Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000447581-Texto+Completo-0.pdf: 2580931 bytes, checksum: 72b8c8b990e61502e3691850cbeeb07f (MD5) Previous issue date: 2012 / The growing global economic development, followed by increased energy demand, interconnected on the dependence of fossil fuels, has contributed to an increased concentration of greenhouse gases in the atmosphere, mainly carbon dioxide (CO2). In this context, the Enhanced Coalbed Methane (ECBM) with CO2 injection technique, emerges as a promising proposal to alleviate this situation, because as is results in methane recovery (used for energy production) and storage of carbon dioxide (contributing to mitigating the greenhouse effect). This process involves production of formation water, which may contain numerous dissolved ions (Na+, Ca+2, Cl-, SO4-2) and trace elements. Therefore, study of this water and eventually treatment is necessary, this being one aspect that could undermine the application of this technology. Laboratory experiments were conducted to observe possible changes in the composition and properties of produced water generated during dewatering process with CO2 injection. Coal samples from the states of RS, SC and PR were analyzed. There was a high concentration of SO4-2 ions and the elements Fe, Zn, Al and Ni, in accordance with legislation, as well as high values of TDS (mgxL-1) for the field Leão - Butiá. It was concluded that there is a need for treatment of reclaimed water in a process of CBM/ECBM, for the fields analyzed because the limits established by law for the analyzed parameters are extrapolated. / O crescente desenvolvimento econômico mundial, seguido pelo aumento da demanda energética, interligado à dependência do uso de combustíveis fósseis, tem contribuído para o aumento da concentração na atmosfera de um dos gases responsáveis pelo efeito estufa: o dióxido de carbono (CO2). Nesse contexto, a técnica de Recuperação Avançada de Metano em Camada de Carvão (ECBM) com injeção de CO2 surge como uma proposta promissora para amenizar essa situação, pois há concomitantemente recuperação de metano (usado para produção de energia) e armazenamento de dióxido de carbono (contribuindo para mitigação do efeito estufa). Esse processo envolve a produção de água, a qual contém inúmeros íons dissolvidos (Na+, Ca+2, Cl-, SO4 -2) e elementos traço. Portanto, é necessário o estudo e eventual tratamento dessa água antes do descarte, pois esse é um aspecto que pode inviabilizar a aplicação dessa tecnologia. Experimentos laboratoriais foram realizados para observar alterações na composição da água de produção gerada durante o processo de dewatering, por injeção de CO2. Amostras de carvão dos estados do RS, SC e PR foram analisadas. Observou-se elevada concentração do íon SO4 -2 e dos elementos Fe, Zn, Al e Ni, em relação à legislação, assim como valores elevados de SDT (mgxL-1) para a Jazida Leão - Butiá. Concluiu-se que há necessidade de tratamento da água recuperada em um processo de CBM/ECBM, para as Jazidas analisadas, pois os limites estabelecidos pela legislação para os parâmetros analisados são extrapolados.

Made available in DSpace on 2013-08-07T18:54:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000436433-Texto+Completo-0.pdf: 3671091 bytes, checksum: e58d7613447bd2e75558f5959d5e2989 (MD5) Previous issue date: 2012 / Due to the demand of the current market of polymeric materials and materials based on a polymeric structure, as some composites and nanocomposites, the development of new materials is fundamental. Thus, this work aims to study the synthesis and experimental characterization of nanocomposites polyurethane/titanium dioxide, using commercial raw materials. The nanocomposites were synthesized by in situ polymerization reactions in which an inorganic filler was added, titanium dioxide (TiO2), in the following proportions by weight in relation to the mass obtained from the pure polymer: 0. 5%, 1. 0%, 2. 0%, 3. 0%, 5. 0%, 7. 0% e 10. 0%. These reactions were based in poli(-caprolactone) (PCL) and 1,6-diisocyanate hexane (HDI). The materials were characterized by Infrared Spectroscopy Fourier Transform (FTIR), Scanning Electron Microscopy (SEM), Differential Scanning Calorimetry Analysis (DSC), Thermo-gravimetric analysis (TGA) and Thermodynamic and Mechanical Analysis (TDMA). Analyzing the results obtained, the materials that showed better thermo-mechanical performance were the polymers with 2. 0, 3. 0 and 5. 0% of TiO2. Although showing a lower degradation temperature when compared to the materials with 7. 0 and 10. 0% of TiO2, the additions of 2. 0, 3. 0 and 5. 0% proved to be the most efficient in tensile tests. It can be concluded that the nanocomposites synthesized by in situ polymerization showed, in general, superior thermal properties (degradation temperature) and mechanical properties when compared to the pure polymer. It is noteworthy that there was no need of any kind of treatment in the commercial filler, which leads to a reduction in the cost of the process. / Devido à grande demanda do mercado atual de materiais poliméricos e de materiais baseados em uma estrutura polimérica, como alguns compósitos e nanocompósitos, torna-se fundamental a busca e o desenvolvimento de novos materiais. Desta forma, neste trabalho foram estudadas experimentalmente a síntese e a caracterização de nanocompósitos de poliuretano/dióxido de titânio, utilizando-se matérias primas comerciais. Nestas reações foram adicionados 0,5%, 1,0%, 2,0%, 3,0%, 5,0%, 7,0% e 10% em massa de dióxido de titânio (TiO2), levando em conta a massa de poliuretano formada na reação da Poli (-caprolactona) diol (PCL) e do 1,6-diisocianato de hexametileno (HDI). Os materiais foram caracterizados por Espectrometria de Infravermelho por Transformada de Fourier (FTIR), Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), Calorimetria Diferencial Exploratória (DSC), Análise Termo-Gravimétrica (TGA) e Análise Termodinâmico-Mecânica (DMA). Pela análise dos resultados obtidos, os materiais que apresentaram melhor desempenho termo-mecânico foram os polímeros com 2,0, 3,0 e 5,0% de TiO2. Apesar de apresentar uma temperatura de degradação inferior aos materiais com quantidades superiores de carga, as adições de 2,0, 3,0 e 5,0% mostraram-se as mais eficientes nos ensaios de tração. Concluiu-se então que os nanocompósitos sintetizados por polimerização in situ apresentaram, de forma geral, propriedades térmicas (temperatura de degradação) e mecânicas superiores ao polímero puro. Ressalta-se, ainda, não haver necessidade de qualquer tratamento prévio na carga comercial utilizada, o que leva a uma redução no custo do processo.

Made available in DSpace on 2013-08-07T18:54:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000434521-Texto+Completo-0.pdf: 3294968 bytes, checksum: fbcc929bfb1cb1c681e58d0bf2918d23 (MD5) Previous issue date: 2011 / This work is related to the synthesis of polyaniline nanofibers, a conducting polymer with high electrical conductivity. Nanocomposites with polyaniline nanofibers as filler and polyethylene as the polymer matrix were prepared. The polyaniline nanofibers with average diameters of 80 nm were obtained by interfacial polymerization approach and the nanofibers were characterized by scanning electron microscopy (SEM) and scanning electron transmition (TEM), UV-VIS Spectroscopy, Infrared Spectroscopy (FTIR) and Diferencial Calorimetric Exploratory (DSC). Nanocomposites were prepared by in situ polymerization of ethylene using Cp2ZrCl2 [bis(cyclopentadienyl)zirconium (IV)dichloride)] and methyaluminoxane (MAO) as catalytic system. The nanocomposites were characterized by SEM, TEM, DSC and electrical impedance spectroscopy. SEM micrographs showed that nanofibers addition changes the polyethylene morphology and TEM micrographs showed a good dispersion of nanofibers in polymer matrix. The thermal properties results indicated that nanofibers did not change significantly the melting temperature of the nanocomposites and it decreased the polymer cristallinity. The polyaniline nanofibers showed high electrical conductivity, 4,33 S/cm, and the electrical impedance of the nanocomposites decreased when the polyaniline nanofibers were added to polymer. / O presente trabalho se relaciona com a síntese de nanofibras de polianilina, um polímero condutor com elevada condutividade elétrica. Foram produzidos nanocompósitos com as nanofibras de polianilina como carga condutora e o polietileno como matriz polimérica. As nanofibras de polianilina com diâmetros de fibra entre 50 e 100nm foram obtidas por meio da polimerização interfacial da anilina, e foram caracterizadas por Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), Microscopia Eletrônica de Transmissão (TEM), Espectroscopia no Ultravioleta (UV-VIS), Espectroscopia no Infravermelho (FTIR) e Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC). A síntese dos nanocompósitos poliméricos foi realizada por meio da polimerização in situ, utilizando o catalisador metalocênico diclorobis(ciclopentadienil)zircônio IV (Cp2ZrCl2) e MAO (metilaluminooxano) como co-catalisador com diferentes quantidades de carga. Os nanocompósitos sintetizados foram caracterizados por MEV, MET, DSC e espectroscopia de impedância elétrica. As micrografias de MEV e MET mostraram que a adição das nanofibras de polianilina modificaram a morfologia do polietileno puro resultando em nanocompósitos com uma boa dispersão das nanofibras na matriz polimérica. Os resultados das propriedades térmicas mostraram que a adição das nanofibras não modificou significamente a temperatura de fusão e diminuiu a cristalinidade do polímero. As nanofibras de polianilina apresentaram elevada condutividade elétrica, 4,33 S/cm-1, e diminuiram a impedância elétrica dos nanocompósitos sintetizados.

Made available in DSpace on 2013-08-07T18:54:47Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000442098-Texto+Completo-0.pdf: 2686335 bytes, checksum: 7f5dbcf62291c466993998edbdac99a1 (MD5) Previous issue date: 2012 / In Semiconductor materials the electrical conduction occurs through the movement of negative (electrons) or positive (formed by the holes left by the electrons) charges. Thus, the Hall effect in the semiconductor materials may inform the type and density of charge carriers in the sample and the mobility of these charges. In addition to these quantities, other characteristics of the material as the width of the band gap, and electrical conductivity can indicate the quality and purity of the material structure. In this work, an automated system for resistivity and Hall effect measurement in non-standard dimensions samples of semiconductor materials was build. These kinds of samples are found in typical research laboratories. We used the Van der Pauw method who despises the format of the sample surface, since when the sample thickness is known. A cryogenic system involves the sampler and allows measurements at temperatures of -60 to +70 ° C. For automation of the resistivity, number of charge carriers and mobility measurements, a program was developed for system control and data acquisition. A Keithley® Instruments source with voltage and current meters was coupled to the system. The measurements performed on standard samples show that the system meets the requirements of NIST for semiconductor materials, with error less than 2%. / Nos materiais semicondutores a condução elétrica ocorre através do movimento de cargas negativas (elétrons) ou positivas (formadas por lacunas deixadas pelos elétrons). Assim, o efeito Hall nos materiais semicondutores poderá informar qual o tipo e a densidade dos portadores de carga na amostra e a mobilidade destas cargas. Além dessas grandezas, outras características do material como a largura da banda proibida e condutividade elétrica podem indicar a qualidade estrutural e a pureza do material. Neste trabalho foi construído um sistema automatizado para medições de resistividade, mobilidade e número de portadores de carga em amostras de materiais semicondutores de dimensões não padronizadas, ou seja, amostras típicas encontradas em laboratórios de pesquisa. Foi utilizado o método de Van der Pauw que despreza o formato superficial da amostra, desde que tenham espessura conhecida. Um sistema criogênico que envolve o porta amostras e assim permite a realização de medidas em temperaturas de -60 até +70 ºC. Para a automação das medidas de resistividade, número de portadores de carga e mobilidade foi desenvolvido um programa para o sistema de controle e aquisição de dados. Uma fonte com medidores de corrente e tensão da Keithley® Instruments foi acoplada ao sistema. Medidas realizadas em amostras padrão comprovam que o sistema preenche os requisitos do National Institute of Standards and Technology (NIST) para materiais semicondutores, apresentando erro inferior a 2%.

Made available in DSpace on 2013-08-07T18:54:49Z (GMT). No. of bitstreams: 2 000416794-Texto+Completo+Parte+A-0.pdf: 18107151 bytes, checksum: 08d8b67e422b3f35e88d276f2ab08519 (MD5) 000416794-Texto+Completo+Parte+B-1.pdf: 15715469 bytes, checksum: 66427ca4c0ec5164bb08f61cab3f908a (MD5) Previous issue date: 2009 / The process of ion track-etching was applied to the production of nanopores in polycarbonate foils with thicknesses of 12 and 40 μZm. This process is divided into two stages. The first stage involves irradiation of polymer foils with high-energy ions at low doses, and the second the etching of polymer foils in a suitable chemical solution, to promote the removal of the part damage by the ions with the consequent formation of cavities or pores. In this context, the objectives of this study were, firstly, to develop an efficient chemical process to produce pores with diameters a hundred a few nanometers, secondly two study the influence of pre-irradiation with protons in the pore size and shape produced. For this, purpose samples of polycarbonate (Makrofol) were irradiated with Au+7 ions of 18 MeV and H+ 2 MeV, in the Tandetron accelerator and 200 MeV Au+14 from Tandar accelerator. Samples with thickness of 40 Zm irradiated with ions of unknown energy hundred of MeV at the accelerator Ganil, were also used. After irradiation, the samples were subjected to a chemical attack with alkaline solution of sodium hydroxide in concentrations of 4, 5, 6, 7, 8 and 9 M during different times, to check the influence of concentration and time in the size of pores formed. The temperature of the etching was fixed at 60 ºC. The characterization of samples was performed by, scanning electron microscopy (SEM), Fourier Transform infrared spectroscopy (FTIR) and gel permeation chromatography (GPC).The results indicate that the ion irradiation induces preferentially chain scission with a consequent reduction in molecular weight of polymer. It was perceived an overall reduction of the IR spectral bands of polycarbonate and its dependence on the irradiation dose. After the chemical attack of the irradiated samples, cylindrical pores are produced with sizes controllable by the concentration of etching solution and the time of attack, and by pre-irradiation with proton beam. It was observed that the concentration threshold for the appearance of pores was 5M. / O processo de “track-etching” foi aplicado para a produção de nanoporos em folhas de policarbonato com espessuras de 12 e 40 μm. Esse processo é dividido em duas etapas. A primeira etapa envolve irradiação de folhas poliméricas com íons de alta energia em doses baixas e, a segunda consiste em submergir a folha polimérica em uma solução química adequada, para promover a remoção das partes sensibilizadas e conseqüente formação de cavidades ou poros. Nesse contexto, os objetivos deste trabalho foram, primeiramente, desenvolver um processo de ataque químico eficiente para produção de poros com algumas centenas de nanômetros, e segundo, realizar um estudo da influência de pré-irradiação com prótons, no tamanho e morfologia dos poros produzidos. Para isso, amostras de policarbonato (Makrofol) foram irradiadas com íons de Au+7 de 18 MeV e H+ de 2 MeV, no acelerador de íons Tandetron, além disso, foram feitas irradiações com íons de Au+14 de 200 MeV no acelerador Tandar. Também foram utilizadas folhas com espessura de 40 Zm já irradiadas com íons desconhecidos de centenas de MeV no acelerador Ganil. Posteriormente à irradiação, as amostras foram submetidas a um ataque químico com solução alcalina de hidróxido de sódio em concentrações de 4, 5, 6, 7, 8 e 9 M durantes diferentes tempos, para verificar a influência da concentração e do tempo de ataque no tamanho de poros formados. A temperatura do ataque foi fixada em 60ºC. A caracterização das amostras foi feita através de microscopia eletrônica de varredura (MEV), espectroscopia de infravermelho por transformada de Fourier (FTIR) e cromatografia de permeação em gel (GPC). Os resultados indicam que a irradiação iônica induz preferencialmente o processo de cisão das cadeias poliméricas e conseqüente redução da massa moleculares do polímero. Percebe-se também a redução de todas as bandas espectrais no IR do policarbonato e sua dependência com irradiação. Após o ataque químico das amostras irradiadas, poros cilíndricos são produzidos com tamanhos controláveis pela concentração da solução de etching e do tempo de ataque, bem como pela pré18 irradiação com feixe de prótons. Percebe-se ainda que a concentração limiar para o aparecimento dos poros foi de 5M com o tempo de incubação maior que dois minutos para as folhas de 40 Zm, mas inferiores a um minuto para as folhas de 12 μm.

Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro Tecnológico, Programa de Pós-Graduação em Ciência e Engenharia dos Materiais, Florianópolis, 2016. / Made available in DSpace on 2016-09-20T04:14:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 341126.pdf: 12928859 bytes, checksum: 6b2a57ac5c8a3bdccab4f089b8b52310 (MD5) Previous issue date: 2016 / Este trabalho tem como objetivo estudar a geração das tensões residuais macroscópicas e sua influência sobre a resistência mecânica e o comportamento à fratura de revestimentos cerâmicos tipo porcelanato.Para os porcelanatos laboratoriais, foi empregada uma composição de 52,8% feldspato, 31% de caulim e 16,2% de quartzo (% mássico). As tensões residuais foram medida pelo método Strain Relaxation Slotting Method (SRSM). O presente trabalho foi dividido em três partes. Na primeira parte, o desenvolvimento de tensões residuais em diferentes velocidades de resfriamentos foi estudado para porcelanatos laboratoriais. Mostrou-se que a velocidade de resfriamento, em altas temperaturas, influencia fortemente as tensões residuais geradas na superfície. As maiores tensões residuais de compressão foram encontradas para os resfriamentos rápidos realizados a T máx de 800ºC. Temperaturas inferiores, como a de transformação alotrópica do quartzo, não apresentaram influências significativas no desenvolvimento das tensões residuais. Na segunda parte, estudou-se a influência das propriedades do material na geração de tensões residuais em porcelanatos laboratoriais. Dentre as propriedades estudadas, o tamanho de partícula do quartzo e a espessura do corpo de prova foram as que apresentaram maior influência sobre o incremento nas tensões residuais e na resistência mecânica à flexão. Para a variação do tamanho de partícula do quartzo, foi encontrado que as partículas menores desenvolvem maior compressão na superfície do material incrementando a resistência mecânica. Para a variação da espessura do material, corpos de prova com maiores espessuras, na etapa do resfriamento, apresentam maior gradiente térmico entre a superfície e o centro da peça, comprimindo a superfície e aumentando a resistência mecânica. Com as demais propriedades, porosidade e tamanho do poro,coeficiente de expansão térmica e fase vítrea, constatou-se que o aumento da tensão de compressão na superfície do material nem sempre é convertido em aumento na resistência mecânica. Na terceira parte, foi realizado um estudo sobre a influência das tensões residuais macroscópicas no comportamento à fratura de porcelanatos industriais.As peças, provenientes de diferentes empresas, foram submetidas a ensaios de flexão e seu comportamento à fratura foi analisado. Os resultados mostraram que peças que apresentaram perfis de tensões não parabólicos e assimétricos desenvolveram comportamento inadequado à fratura. Para essas peças, o ajuste das deformações experimentais, no ensaio de medidas de tensões residuais, exige a utilização de polinômios de Legendre maior que grau 2. Ainda nesse capítulo, verificou-se que as peças tensionadas com resfriamento rápido apresentaram fratura não retilínea, enquanto que as peças provenientes de resfriamento lento (não tensionadas) mostraram fratura linear.<br> / Abstract: This work aims to study the generation of macroscopic residual stresses and their influence on mechanical strength and cutting behaviorin Porcelain stoneware tiles. For laboratory porcelain a composition of 52.8% feldspar, 31% kaolin and 16.2% quartz was used (by mass). The residual stress was measured by SRSM method. This study was divided into three parts. In the first part, the development of residual stresses at different cooling rates was studied for laboratory porcelain. It was shown that the cooling rate at high temperature strongly influences theresidual stresses generated on the surface. The highest residual compressive stresses were found for rapid cooling performed around T max 800ºC. Lower temperatures, such as the allotropic transformation of quartz, had no significant influence on the development of residual stresses. In the second part, the influence of the material properties onthe generation of residual stresses in laboratory porcelain was studied.Among the properties analyzed, the particle size of quartz and the thickness of the specimen showed the greatest influence on the increasein residual stresses and mechanical strength. For the variation of the particle size of quartz, it was found that the smaller particles develophigher compression on the material surface increasing the mechanical strength. Regarding thickness variation of the material, samples withlarger thickness in the cooling step have a higher thermal gradientbetween the surface and the center of the piece, compressing the surfaceand increasing the mechanical strength. For other properties, porosityand pore size, coefficient of thermal expansion and glass phase, it wasfound that increased compressive stress on the surface of the material isnot always converted into increased mechanical strength. The third partwas a study about the influence of macroscopic residual stresses on thefracture behavior of industrial porcelain. Pieces from different industrieswere submitted to a bending test and the fracture behavior was analyzed. The results showed that pieces with a non-parabolic andasymmetrical stress developed an inadequate fracture behavior. Forthose pieces, the fit of the experimental deformation, in the residual stress measures, require the use of Legendre polynomials of degree greater than 2. Still in this chapter, it was found that the stressed pieceswith rapid cooling showed no rectilinear fracture whereas the (nonstressed)pieces from slow cooling showed a linear fracture.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 406957.pdf: 107240 bytes, checksum: 11624bd94667e6e5d8b3d5d9e599e846 (MD5) Previous issue date: 2008-08-29 / O couro pode sofrer altera??es de cor devido a presen?a da radia??o UV solar que incide na superficie do nosso planeta. A susceptibilidade da cor ? radia??o ultravioleta ? conhecida tecnicamente como envelhecimento. O envelhecimento, associado ? resist?ncia da cor ? radia??o, est? classificado pelo grau da solidez da cor em couros, dada pela NBR 14730. Esta norma est? baseada em m?todos visuais, os quais determinam a dose de exposi??o ? radia??o e a varia??o do contraste, tendo como refer?ncia as escalas de padr?es de azul e cinza. O m?todo proposto para avaliar o envelhecimento da cor est? baseado em m?todos de medi??o rastre?veis e automatizados para a dose de exposi??o ? radia??o e para a classifica??o da mudan?a de cor. Esse m?todo minimiza a gera??o de erros de medi??o, permitindo acessibilidade e comparabilidade metrol?gica.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 423851.pdf: 1212068 bytes, checksum: f93db9a3a09f6baeb2a0b33e91884f0f (MD5) Previous issue date: 2010-03-30 / A produ??o de ?leos essenciais tem aumentado a cada ano devido, principalmente, ao crescente consumo destes em atividades tradicionais como na ind?stria aliment?cia e cosm?tica, e ?s novas aplica??es organol?pticas e biol?gicas que est?o surgindo. Associado a este fato, o investimento no desenvolvimento tecnol?gico do setor atrav?s da defini??o de sistemas de produ??o da mat?ria-prima, do desenvolvimento dos processos extrativos, bem como a garantia de um controle de qualidade eficiente, ? um incentivo para a pesquisa nesta ?rea. Um gargalo na produ??o de ?leos essenciais ? a car?ncia tecnol?gica dos processos extrativos, justificando assim o objetivo deste estudo em direcionar seus esfor?os para avaliar o processo produtivo. Este trabalho baseia-se na obten??o dos ?leos essenciais de citronela (Cymbopogon winterianus J.) e alecrim (Rosmarinus officinalis L.) em escala laboratorial e industrial, via destila??o por arraste a vapor, e estuda o efeito da vari?vel tempo na composi??o qu?mica dos mesmos. A t?cnica anal?tica empregada ? a cromatografia gasosa acoplada ? espectroscopia de massa (GC/MS) e os resultados obtidos s?o interpretados pelo o m?todo Principal Components Analysis (PCA), onde fica comprovada estatisticamente a significativa varia??o da composi??o dos ?leos essenciais de citronela e alecrim com o tempo de extra??o, tanto em escala industrial como em escala laboratorial.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:42Z (GMT). No. of bitstreams: 1 431128.pdf: 838056 bytes, checksum: 2f4ab7817bd95a0567306c4e09ec03dd (MD5) Previous issue date: 2011-03-03 / As nanopart?culas polim?ricas t?m sido desenvolvidas como uma importante estrat?gia para libera??o de f?rmacos convencionais, prote?nas, vacinas e, mais recentemente nucleot?deos. O estudo visando obter nanopart?culas polim?ricas com um sistema de libera??o programado e controlado ? de extrema relev?ncia. Este trabalho teve como objetivo a produ??o de nanoc?psulas de poliuretano-?leo (PU?leo) atrav?s de dispers?o aquosa de poliuretano, utilizando a policaprolactona (PCL) ou polietileno glicol (PEG) como poli?is, isoforona diisocianato (IPDI), ?cido dimetilol propi?nico (DMPA) como surfactante interno, lauril ?ter sulfato de s?dio (LESS) como surfactante externo e os ?leos de miglyol 812 e de a?a?. A s?ntese das nanoc?psulas foi realizada variando-se os par?metros reacionais como raz?o NCO/OH, concentra??o de surfactante externo e interno, concentra??o de ?leo, o tipo de ?leo e de poliol, a velocidade de agita??o e a etapa de dispers?o. A partir das nanoc?psulas formadas, foram feitos filmes e avaliados a degrada??o destes em meio tamponado, bem como, o pH das dispers?es, a rela??o de massa molecular entre pol?mero e ?leo, a solubilidade dos filmes obtidos frente ao ?leo de a?a? e, por fim, uma avalia??o preliminar do encapsulamento das nanoc?psulas. O m?todo de dispers?o aquosa de poliuretano se mostrou eficaz para a forma??o de nanoc?psulas possuindo como vantagem o uso de pequena ou nenhuma quantidade de solvente. Atrav?s das t?cnicas de MEV e MET foi poss?vel observar a forma??o de nanopart?culas de forma esf?rica com a presen?a de um n?cleo escuro envolto por uma membrana mais clara caracterizando uma nanoc?psula do tipo core-shell

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 441029.pdf: 250230 bytes, checksum: 40a27c9638305e87ec4b7d6e314ec579 (MD5) Previous issue date: 2012-07-06 / Hot melt adhesives have the advantage that don t release volatile organic compounds as solvent-based adhesives. Polyamides containing dimer fatty acid in their structure can be used as hot melt adhesives. In this work polyamides with different compositions of dimer fatty acid, primary amines and secondary amines and their proportions were synthesized, the effect of these changes were evaluated in physical, chemical and mechanical properties. In relation to primary amines, ethylenediamine and hexamethylenediamine were used and it was found that a smaller chain gives an increase in the softening point, a higher elongation, lower Tg and a higher crystallization. The variation of secondary amines (DIPIP, piperazine, and aminoethylpiperazine) didn t affect the softening point. The piperazine based polyamide promotes better crystallization compared to the other structures of the amines (DIPIP and aminoethylpiperazine), because piperazine can promote higher organization of the chains. The methylenes groups from DIPIP and aminoethylpiperazine provide higher elongation of polyamides, increasing mobility of the chains. Increasing the content of ethylenediamine provides increased intermolecular interactions, giving a rise in the softening point, crystallization, viscosity and mechanical strength of the polyamide. Different compositions of dimer fatty acids were evaluated and was observed that the higher content of monomers, the lower molecular weight of the polyamide were achieved, consequently lower viscosity and more brittle polymers. Higher purity of dimer fatty acid promotes the formation of only one fraction of crystallization and melting. Performance bonding is usually associated by molecular weight of the polyamide and intermolecular interactions between substrate and polyamide chains. / Os adesivos termofund?veis apresentam a vantagem de n?o liberarem compostos org?nicos vol?teis (COVs), como no caso dos adesivos base solvente. Poliamidas contendo ?cido graxo dimerizado em sua estrutura podem ser utilizadas como adesivos termofund?veis. Neste trabalho foram sintetizadas poliamidas com diferentes composi??es de ?cido graxo dimerizado, aminas prim?rias e aminas secund?rias e suas propor??es e foi avaliado o efeito destas modifica??es nas propriedades f?sicas, qu?micas e mec?nicas. Em rela??o ?s aminas prim?rias, foi utilizado a etilenodiamina e hexametilenodiamina e verificou-se que uma cadeia menor confere um aumento no ponto de amolecimento, um maior alongamento, maior cristaliza??o e uma Tg menor. A varia??o das aminas secund?rias (DIPIP, piperazina e aminoetilpiperazina) n?o afetaram significativamente o ponto de amolecimento. A piperazina promoveu a poliamida uma maior cristaliza??o, comparado com as demais estruturas das aminas (DIPIP e aminoetilpiperazina), pois favorece uma maior organiza??o das cadeias. Os grupamentos metilenos das aminas DIPIP e aminoetilpiperazina proporcionaram um maior alongamento ?s poliamidas, aumentando a mobilidade das cadeias. O aumento do teor de etilenodiamina proporcionou o aumento das intera??es intermoleculares, causando o aumento do ponto de amolecimento, cristaliza??o, viscosidade e resist?ncia mec?nica da poliamida. ?cidos graxos dimerizados com diferentes composi??es tamb?m foram avaliados e, verificou-se que quanto maior o teor de mon?meros, menor ? a massa molecular da poliamida e, conseq?entemente, com menor viscosidade e mais quebradi?a. A maior pureza do ?cido graxo dimerizado promove a forma??o de uma fra??o ?nica de cristaliza??o e fus?o. A ades?o da poliamida, em geral, est? associada mais ? massa molecular da poliamida e as intera??es intermoleculares entre substrato e cadeias da poliamida.