Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2017-03-20T19:31:23Z No. of bitstreams: 1 KarolineNobregaCelino_DISSERT.pdf: 3448363 bytes, checksum: cfa50cf91ac40ab42de7c9708504bc89 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-03-22T00:01:11Z (GMT) No. of bitstreams: 1 KarolineNobregaCelino_DISSERT.pdf: 3448363 bytes, checksum: cfa50cf91ac40ab42de7c9708504bc89 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-03-22T00:01:11Z (GMT). No. of bitstreams: 1 KarolineNobregaCelino_DISSERT.pdf: 3448363 bytes, checksum: cfa50cf91ac40ab42de7c9708504bc89 (MD5) Previous issue date: 2016-09-15 / Neste trabalho, foi realizada e s?ntese e caracteriza??o de copol?meros a partir de N-isopropilacrilamida(Nipam) e 6-O-viniladipoil-D-glicose(ADG), utilizando as raz?es molares Nipam:ADG 1:9, 3:7, 1:1, 7:3 e 9:1. Tamb?m foram sintetizados e caracterizados os homopol?meros de Nipam e ADG, com intuito avaliar a influ?ncia da adi??o de ADG na cadeia. Os pol?meros foram submetidos ? caracteriza??o por espectroscopia na regi?o do infravermelho (FTIR), resson?ncia magn?tica nuclear de hidrog?nio (1H RMN), reometria e an?lise elementar (CHNO). Os copol?meros obtidos a partir de 30, 50 e 70 mol% de ADG na alimenta??o apresentaram insolubilidade em ?gua. Esse resultado foi associado ? forma??o de arranjos micelares compactados, com superf?cie predominantemente hidrof?lica e n?cleo predominantemente hidrof?bico. Nesses casos, a porcentagem de ADG incorporada, indicada por 1H RMN e CHNO, foi aproximadamente a mesma, o que justifica a diminui??o no rendimento dessas rea??es. Os espectros de FTIR e 1H RMN dos copol?meros comprovaram a inser??o da Nipam e do ADG em todas as amostras. Os copol?meros obtidos a partir de 10% e 90% mol de ADG na alimenta??o foram sol?veis em ?gua e sua composi??o foi determinada por 1H RMN, respectivamente, Nipam:ADG 9:1 e 3:7. O copol?mero Poli(Nipam-co-ADG) 9:1 promoveu um aumento significativo de viscosidade da ?gua, mesmo em baixas concentra??es, que pode ser atribu?do ao seu car?ter associativo. / In this study was performed synthesis and characterization of copolymers from N-isopropylacrylamide (Nipam) and 6-O-vinyladipoyl-D-glucose) (ADG) using the molar ratios of Nipam:ADG 1:9, 3:7, 1:1, 7:3 and 9:1. The homopolymers were also synthesized and characterized, Pnipam and poly(ADG), aiming to evaluate the influence of the addition of ADG in polymer. The polymers were submitted to characterization using spectroscopy in the infrared (FTIR), nuclear magnetic resonance of hydrogen (1H RMN), rheometry and elemental analysis (CHNO). The copolymers obtained from 30%, 50% and 70% mol of ADG feed had water insolubility. This result was associated with the formation of micellar arrangements compact with predominantly hydrophilic surface and core predominantly hydrophobic. In such cases, the percentage of embedded ADG, indicated by 1H NMR and CHNO, was about the same, which explains the decrease in the yield of these reactions. The FTIR and 1H NMR spectra of the copolymers confirmed the insertion of Nipam and the ADG for all samples. The copolymers obtained from 10% to 90% mol of the feed ADG were soluble in water and its composition was determined by 1 H NMR, respectively, Nipam:ADG 9:1 and 3:7. The poly(Nipam-co-ADG) 9:1 produced a significant increase of viscosity in water, even at low concentrations, which can be attributed to its associative character.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:42Z (GMT). No. of bitstreams: 1 431128.pdf: 838056 bytes, checksum: 2f4ab7817bd95a0567306c4e09ec03dd (MD5) Previous issue date: 2011-03-03 / As nanopart?culas polim?ricas t?m sido desenvolvidas como uma importante estrat?gia para libera??o de f?rmacos convencionais, prote?nas, vacinas e, mais recentemente nucleot?deos. O estudo visando obter nanopart?culas polim?ricas com um sistema de libera??o programado e controlado ? de extrema relev?ncia. Este trabalho teve como objetivo a produ??o de nanoc?psulas de poliuretano-?leo (PU?leo) atrav?s de dispers?o aquosa de poliuretano, utilizando a policaprolactona (PCL) ou polietileno glicol (PEG) como poli?is, isoforona diisocianato (IPDI), ?cido dimetilol propi?nico (DMPA) como surfactante interno, lauril ?ter sulfato de s?dio (LESS) como surfactante externo e os ?leos de miglyol 812 e de a?a?. A s?ntese das nanoc?psulas foi realizada variando-se os par?metros reacionais como raz?o NCO/OH, concentra??o de surfactante externo e interno, concentra??o de ?leo, o tipo de ?leo e de poliol, a velocidade de agita??o e a etapa de dispers?o. A partir das nanoc?psulas formadas, foram feitos filmes e avaliados a degrada??o destes em meio tamponado, bem como, o pH das dispers?es, a rela??o de massa molecular entre pol?mero e ?leo, a solubilidade dos filmes obtidos frente ao ?leo de a?a? e, por fim, uma avalia??o preliminar do encapsulamento das nanoc?psulas. O m?todo de dispers?o aquosa de poliuretano se mostrou eficaz para a forma??o de nanoc?psulas possuindo como vantagem o uso de pequena ou nenhuma quantidade de solvente. Atrav?s das t?cnicas de MEV e MET foi poss?vel observar a forma??o de nanopart?culas de forma esf?rica com a presen?a de um n?cleo escuro envolto por uma membrana mais clara caracterizando uma nanoc?psula do tipo core-shell

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 441029.pdf: 250230 bytes, checksum: 40a27c9638305e87ec4b7d6e314ec579 (MD5) Previous issue date: 2012-07-06 / Hot melt adhesives have the advantage that don t release volatile organic compounds as solvent-based adhesives. Polyamides containing dimer fatty acid in their structure can be used as hot melt adhesives. In this work polyamides with different compositions of dimer fatty acid, primary amines and secondary amines and their proportions were synthesized, the effect of these changes were evaluated in physical, chemical and mechanical properties. In relation to primary amines, ethylenediamine and hexamethylenediamine were used and it was found that a smaller chain gives an increase in the softening point, a higher elongation, lower Tg and a higher crystallization. The variation of secondary amines (DIPIP, piperazine, and aminoethylpiperazine) didn t affect the softening point. The piperazine based polyamide promotes better crystallization compared to the other structures of the amines (DIPIP and aminoethylpiperazine), because piperazine can promote higher organization of the chains. The methylenes groups from DIPIP and aminoethylpiperazine provide higher elongation of polyamides, increasing mobility of the chains. Increasing the content of ethylenediamine provides increased intermolecular interactions, giving a rise in the softening point, crystallization, viscosity and mechanical strength of the polyamide. Different compositions of dimer fatty acids were evaluated and was observed that the higher content of monomers, the lower molecular weight of the polyamide were achieved, consequently lower viscosity and more brittle polymers. Higher purity of dimer fatty acid promotes the formation of only one fraction of crystallization and melting. Performance bonding is usually associated by molecular weight of the polyamide and intermolecular interactions between substrate and polyamide chains. / Os adesivos termofund?veis apresentam a vantagem de n?o liberarem compostos org?nicos vol?teis (COVs), como no caso dos adesivos base solvente. Poliamidas contendo ?cido graxo dimerizado em sua estrutura podem ser utilizadas como adesivos termofund?veis. Neste trabalho foram sintetizadas poliamidas com diferentes composi??es de ?cido graxo dimerizado, aminas prim?rias e aminas secund?rias e suas propor??es e foi avaliado o efeito destas modifica??es nas propriedades f?sicas, qu?micas e mec?nicas. Em rela??o ?s aminas prim?rias, foi utilizado a etilenodiamina e hexametilenodiamina e verificou-se que uma cadeia menor confere um aumento no ponto de amolecimento, um maior alongamento, maior cristaliza??o e uma Tg menor. A varia??o das aminas secund?rias (DIPIP, piperazina e aminoetilpiperazina) n?o afetaram significativamente o ponto de amolecimento. A piperazina promoveu a poliamida uma maior cristaliza??o, comparado com as demais estruturas das aminas (DIPIP e aminoetilpiperazina), pois favorece uma maior organiza??o das cadeias. Os grupamentos metilenos das aminas DIPIP e aminoetilpiperazina proporcionaram um maior alongamento ?s poliamidas, aumentando a mobilidade das cadeias. O aumento do teor de etilenodiamina proporcionou o aumento das intera??es intermoleculares, causando o aumento do ponto de amolecimento, cristaliza??o, viscosidade e resist?ncia mec?nica da poliamida. ?cidos graxos dimerizados com diferentes composi??es tamb?m foram avaliados e, verificou-se que quanto maior o teor de mon?meros, menor ? a massa molecular da poliamida e, conseq?entemente, com menor viscosidade e mais quebradi?a. A maior pureza do ?cido graxo dimerizado promove a forma??o de uma fra??o ?nica de cristaliza??o e fus?o. A ades?o da poliamida, em geral, est? associada mais ? massa molecular da poliamida e as intera??es intermoleculares entre substrato e cadeias da poliamida.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:59:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 459262.pdf: 2820867 bytes, checksum: 267527b44523b14c7f271d43ab7cef2c (MD5) Previous issue date: 2012-08-30 / In this study, we investigated the formation and thermal stability of PMMA ultrathin films of different thicknesses h from 2 to 50 nm deposited on Si wafers. To observe the effects caused by temperature in the surface morphology annealings at predetermined times were performed in air, N2 or vacuum atmospheres, at temperatures above (150 ? C), closed to (100 and 120 ? C) or much below the glass transition temperature Tg at the material. We also studied the effect of pre-irradiation with high-energy ions (300 keV and 2 MeV of H+ and 18 MeV of Au7+) on the stability of the films in vacuum. The as deposited films showed smooth and uniform surfaces, except in a few movies which presented circular holes of sizes between 100 and 300 nm in some regions. We observed a slight crease in the roughness of the films with increasing thickness up to h ~ 10 nm. For films with h> 10 nm, the root mean square roughness (RRMS) tended to stabilize around ~ 0.25 nm. The films maintained in air at ambient temperature showed, in some cases an aging effect with a increase in roughness of up to 20% after 60 days. For short periods, no significant effect was observed RRMS increased in all films treated at temperatures near or above the Tg values for all kinds of atmospheres. The magnitude of variation was however larger for films treated in vacuum. The roughness of the films reached up to three times the initial value after a period of 24h. In general, the thinnest films were more stable in all different environments. This result may be linked to the predominance of polar interactions at the interface (between the native oxide on the silicon surface and COO groups of PMMA) in the ultrathin films. The irradiation with heavy ions increased the roughness of the films for all fluences used. Irradiation with light ions, in the two energies used, accelerated the destabilization of the films at low doses, but generated an improvement in stability in intermediate doses. These effects can be attributed to the types of changes introduced by the ions in each energy regime. For the Au+ ion sputtering and damage are much more pronounced favoring formation of holes in the surface. For H+ ions predominate the diluted effects of secondary electrons that can increase the mobility of the chains via the fission process at low fluences, but eventually favoris crosslinking and stabilization for higher doses / Nesse trabalho foi investigada a forma??o e estabilidade t?rmica de filmes ultrafinos de PMMA de diferentes espessuras (entre 2 e 50 nm) depositados sobre l?minas de Si. Para observar os efeitos ocasionados por tratamento t?rmico nos diferentes ambientes na morfologia da superf?cie, foram realizados recozimentos em tempos pr?-determinados em ar, N2 e v?cuo, em temperaturas acima (150 C?), pr?ximas (100 e 120?C) ou muito abaixo da temperatura de transi??o v?trea Tg nominal do material. Tamb?m foi estudado o efeito de pr?-irradia??o com ?ons de alta energia (300 keV e 2 MeV H+ e 18 MeV Au+) na estabilidade dos filmes para tratamento t?rmico no v?cuo. Os filmes como depositados apresentaram superf?cies lisas e uniformes com exce??o de alguns filmes, em geral mais grossos, que apresentaram buracos circulares de tamanhos entre 100 e 300 nm em algumas regi?es. Observou-se um aumento suave da rugosidade dos filmes com o crescimento da espessura h dos filmes at? h~10 nm. Para filmes com espessura h>10 nm a rugosidade quadr?tica m?dia (RRMS) do filme tendeu a estabilizar em torno de ~0,25 nm. Os filmes mantidos em ar na temperatura ambiente mostraram em alguns casos efeito de envelhecimento com aumentos na rugosidade de at? 20% num per?odo de 60 dias. Para per?odos curtos, n?o se observou um efeito significativo nos filmes. Os filmes que foram tratados em temperatura acima ou pr?ximo da Tg apresentaram crescimento nos valores de RRMS para todos os tipos de atmosferas. A magnitude de varia??o foi, contudo mais acentuado para o v?cuo: a rugosidade dos filmes chegou a alcan?ar um valor at? tr?s vezes o valor inicial ap?s um per?odo de 24h. No geral, os filmes mais finos se mostraram mais est?veis frente aos tratamentos t?rmicos em todos os diferentes ambientes. Esse resultado pode estar vinculado ao predom?nio das intera??es de interface polares (entre o ?xido nativo na superf?cie do sil?cio e os grupos C=O do PMMA) nos filmes ultrafinos. A irradia??o com ?ons pesados aumentou a rugosidade dos filmes para todas as flu?ncias utilizadas. Por sua vez a irradia??o com ?ons leves nas duas energias utilizadas acelerou a desestabiliza??o dos filmes em doses baixas, mas gerou uma melhoria na estabilidade em doses intermedi?rias. Esses efeitos podem ser atribu?dos aos tipos de modifica??es introduzidas pelos ?ons em cada regime de energia. Para os ?ons de Au+ os danos e o sputtering s?o muito mais acentuados, favorecendo forma??o de buracos na superf?cie. Para ?ons de H+, predominam os efeitos dilu?dos dos el?trons secund?rios que podem aumentar a mobilidade das cadeias via processo de cis?o em flu?ncias baixas, mas favorecem a reticula??o e estabiliza??o para doses mais altas.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 416794a.pdf: 18107151 bytes, checksum: 08d8b67e422b3f35e88d276f2ab08519 (MD5) Previous issue date: 2009-08-03 / O processo de track-etching foi aplicado para a produ??o de nanoporos em folhas de policarbonato com espessuras de 12 e 40 Zm. Esse processo ? dividido em duas etapas. A primeira etapa envolve irradia??o de folhas polim?ricas com ?ons de alta energia em doses baixas e, a segunda consiste em submergir a folha polim?rica em uma solu??o qu?mica adequada, para promover a remo??o das partes sensibilizadas e conseq?ente forma??o de cavidades ou poros. Nesse contexto, os objetivos deste trabalho foram, primeiramente, desenvolver um processo de ataque qu?mico eficiente para produ??o de poros com algumas centenas de nan?metros, e segundo, realizar um estudo da influ?ncia de pr?-irradia??o com pr?tons, no tamanho e morfologia dos poros produzidos. Para isso, amostras de policarbonato (Makrofol) foram irradiadas com ?ons de Au+7 de 18 MeV e H+ de 2 MeV, no acelerador de ?ons Tandetron, al?m disso, foram feitas irradia??es com ?ons de Au+14 de 200 MeV no acelerador Tandar. Tamb?m foram utilizadas folhas com espessura de 40 Zm j? irradiadas com ?ons desconhecidos de centenas de MeV no acelerador Ganil. Posteriormente ? irradia??o, as amostras foram submetidas a um ataque qu?mico com solu??o alcalina de hidr?xido de s?dio em concentra??es de 4, 5, 6, 7, 8 e 9 M durantes diferentes tempos, para verificar a influ?ncia da concentra??o e do tempo de ataque no tamanho de poros formados. A temperatura do ataque foi fixada em 60?C. A caracteriza??o das amostras foi feita atrav?s de microscopia eletr?nica de varredura (MEV), espectroscopia de infravermelho por transformada de Fourier (FTIR) e cromatografia de permea??o em gel (GPC). Os resultados indicam que a irradia??o i?nica induz preferencialmente o processo de cis?o das cadeias polim?ricas e conseq?ente redu??o da massa moleculares do pol?mero. Percebe-se tamb?m a redu??o de todas as bandas espectrais no IR do policarbonato e sua depend?ncia com irradia??o. Ap?s o ataque qu?mico das amostras irradiadas, poros cil?ndricos s?o produzidos com tamanhos control?veis pela concentra??o da solu??o de etching e do tempo de ataque, bem como pela pr?18 irradia??o com feixe de pr?tons. Percebe-se ainda que a concentra??o limiar para o aparecimento dos poros foi de 5M com o tempo de incuba??o maior que dois minutos para as folhas de 40 Zm, mas inferiores a um minuto para as folhas de 12 Zm.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 417720.pdf: 1390502 bytes, checksum: 24dc3fc58b5b1a3eea87451e0318eafe (MD5) Previous issue date: 2009-08-03 / Neste trabalho, foram estabelecidas rotinas reprodut?veis para o processamento de padr?es regulares em escala submicrom?trica em filmes finos polim?ricos utilizando a litografia de varredura por sonda (um dos modos de opera??o de um microsc?pio de varredura por sonda SPM). Foram utilizadas sondas de sil?cio para realizar as matrizes de furos no modo de aragem din?mica (dynamic plowing). Ap?s, a ponta foi trocada para a visualiza??o das matrizes no modo de contato intermitente. As rotinas de padroniza??o foram aplicadas em filmes finos de PMMA de diferentes pesos moleculares e espessuras, depositados por spin coating, otimizando estes dois par?metros para a forma??o de m?scaras na forma de grade de furos. O di?metro e a profundidade dos furos e tamb?m a altura e largura das deforma??es aos seus arredores foram investigados em fun??o da for?a de intera??o e do tempo de a??o da sonda, bem como da espessura dos filmes e peso molecular dos pol?meros. Uma vez otimizados os procedimentos b?sicos, as rotinas desenvolvidas foram aplicadas no processamento de moldes para o crescimento de arranjos regulares de nanofios de ZnO.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 418178.pdf: 2908646 bytes, checksum: 94b26b7df3564d7113baa0032d56cd54 (MD5) Previous issue date: 2009-08-31 / O uso de poliuretanos para recobrimento de superf?cies sejam elas, t?xteis, couro ou papel, tem crescido de forma significativa a n?vel mundial. Este trabalho tem como objetivo estudar a influ?ncia da natureza dos extensores de cadeia nas propriedades f?sico-qu?micas e mec?nicas de um poliuretano que tem uso como material de recobrimento de superf?cies. Neste sentido, sintetizou-se um poliuretano base solvente (SU) similar a um produto comercial, utilizado para recobrimento de superf?cies t?xteis, papel entre outros. O poliuretano foi obtido atrav?s da rea??o entre Isoforona diisocianato (IPDI) e uma mistura de poli?is poli?steres de massa molar 1.000 e 2.000 g/mol, utilizando o m?todo de duas etapas (m?todo do pr?pol?mero). A extens?o de cadeia foi realizada com mistura de duas diaminas (PDA e IPDA)/IPDI. O acompanhamento reacional foi realizado por FT-IR e o pol?mero final obtido foi caracterizado com as t?cnicas de FT-IR, Viscosimetria, DMTA, DSC e GPC. Os pol?meros sintetizados apresentaram cristalinidade relativamente baixa (m?ximo de 17%), massa molecular (7091 g/mol) e viscosidade (6000 cPs) muito semelhantes aos produtos comerciais existentes no mercado. A extens?o realizada com a mistura de aminas e com as aminas puras e isoladas apresentou diferen?as muito significativas nas propriedades f?sico-qu?micas e mec?nicas dos pol?meros obtidos, como o limite de elasticidade e ductibilidade que foram influenciados significativamente pela estrutura das diaminas utilizadas.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 421733.pdf: 3760932 bytes, checksum: 0c14420f885daad54a9e9eab67091876 (MD5) Previous issue date: 2010-01-07 / Pesquisas envolvendo pol?meros condutores t?m mostrado grande interesse para aplica??es tecnol?gicas no setor industrial. Recentemente tem sido evidenciado um crescente interesse pela prepara??o de nanocomp?sitos polim?ricos utilizando grafite como carga inorg?nica. A grafite ? um material naturalmente abundante que, quando utilizada em dimens?es nanom?tricas, pode alterar algumas propriedades do material em rela??o ?s do comp?sito convencional. Entre os pol?meros condutores, a polianilina tem atra?do interesse devido ?s propriedades el?tricas e t?rmicas que pode apresentar, podendo ser utilizada em diversas aplica??es como, por exemplo, dispositivos eletr?nicos, diiodos emissores de luz e c?lulas fotovolt?icas. Esta pesquisa teve como objetivo o desenvolvimento de metodologias para prepara??o de nanol?minas de grafite a partir da grafite natural em flocos e avaliar a utiliza??o das mesmas na prepara??o de nanocomp?sitos com matriz polim?rica de polianilina. A esfolia??o das nanocargas foi realizada por meio de tratamento qu?mico e f?sico para posterior utiliza??o na polimeriza??o da anilina. A modifica??o da morfologia e da estrutura cristalina da grafite durante o processo de esfolia??o foi acompanhada por MEV, DRX, AFM, MET e Espectroscopia Raman. Os nanocomp?sitos de PANI/grafite foram caracterizados por MEV, DRX, TGA e Espectroscopia Raman. Varia??es nas propriedades el?tricas foram investigadas utilizando um dispositivo desenvolvido pelos autores. Resultados apontam que a metodologia utilizada para produzir as nanol?minas de grafite mostrou-se adequada, pois foi verificado que as mesmas se apresentam em dimens?es nanom?tricas. Em rela??o ? morfologia dos nanocomp?sitos, as micrografias indicam que houve uma boa intera??o da grafite na matriz polim?rica, resultando num aumento da estabilidade t?rmica e da condutividade el?trica do nanocomp?sito.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1 434521.pdf: 3294968 bytes, checksum: fbcc929bfb1cb1c681e58d0bf2918d23 (MD5) Previous issue date: 2011-08-24 / O presente trabalho se relaciona com a s?ntese de nanofibras de polianilina, um pol?mero condutor com elevada condutividade el?trica. Foram produzidos nanocomp?sitos com as nanofibras de polianilina como carga condutora e o polietileno como matriz polim?rica. As nanofibras de polianilina com di?metros de fibra entre 50 e 100nm foram obtidas por meio da polimeriza??o interfacial da anilina, e foram caracterizadas por Microscopia Eletr?nica de Varredura (MEV), Microscopia Eletr?nica de Transmiss?o (TEM), Espectroscopia no Ultravioleta (UV-VIS), Espectroscopia no Infravermelho (FTIR) e Calorimetria Explorat?ria Diferencial (DSC). A s?ntese dos nanocomp?sitos polim?ricos foi realizada por meio da polimeriza??o in situ, utilizando o catalisador metaloc?nico diclorobis(ciclopentadienil)zirc?nio IV (Cp2ZrCl2) e MAO (metilaluminooxano) como co-catalisador com diferentes quantidades de carga. Os nanocomp?sitos sintetizados foram caracterizados por MEV, MET, DSC e espectroscopia de imped?ncia el?trica. As micrografias de MEV e MET mostraram que a adi??o das nanofibras de polianilina modificaram a morfologia do polietileno puro resultando em nanocomp?sitos com uma boa dispers?o das nanofibras na matriz polim?rica. Os resultados das propriedades t?rmicas mostraram que a adi??o das nanofibras n?o modificou significamente a temperatura de fus?o e diminuiu a cristalinidade do pol?mero. As nanofibras de polianilina apresentaram elevada condutividade el?trica, 4,33 S/cm-1, e diminuiram a imped?ncia el?trica dos nanocomp?sitos sintetizados

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 436435.pdf: 2585417 bytes, checksum: b29fdea176ca870153d00a4ebc8a0345 (MD5) Previous issue date: 2012-01-26 / One area of nanotechnology of great interest is the formation of nanoparticles (nanospheres and nanocapsules) because it allows the development of controlled release formulations, in other words, those with the ability to properly release the actives agents. In such products, the active ingredient protected is gradually released through appropriate stimulus. There is a special interest in the preparation of nanoparticles of biodegradable polymers, for example, polyesters such as poly-lactic acid and glycolic and its copolymers, such as acid poly(lactic-co-glycolic) (PLGA), considering its biocompatibility and biodegradation. In this context, this study has as objective to produce nanospheres from the PLGA biodegradable polymer containing menthol through the technique of multiple emulsion/solvent evaporation. The prepared PLGA / menthol micro and nanospheres, presented mostly average diameters between 217 and 13,103 nm, Tg 41 ?C and thermal stability up to 260 ?C. The presence of menthol in the micro and nanospheres was demonstrated by the characterization techniques used, as well as the physical presence of menthol aroma perceptiple to the smell. At last, was made a preliminary valuation of the efficiency of incorporation of aroma, showing to be effective, since the micro and nanospheres with a higher concentration of menthol in its formulation demonstrated from the techniques used (relation between the heights of the bands of menthol and PLGA in IR and through the higher mass loss relative to the menthol in the TGA), present approximately 60% more menthol incorporated into the polymer matrix of these micro and nanoparticles in relation to others / Uma das ?reas da nanotecnologia de grande interesse ? a da forma??o de nanopart?culas (nanoesferas e nanoc?psulas), pois permite o desenvolvimento de f?rmulas de libera??o controlada, ou seja, aquelas com a capacidade de liberar os agentes ativos adequadamente. Em tais produtos, o princ?pio ativo protegido ? liberado gradativamente por meio de est?mulos adequados. Existe um interesse especial na prepara??o de nanopart?culas de pol?meros biodegrad?veis, como por exemplo, os poli?steres como ?cido poli-l?ctico e o glic?lico, e seus copol?meros, como o ?cido poli(l?ctico-co-glic?lico) (PLGA), considerando sua biocompatibilidade e biodegrada??o. Neste contexto, o presente trabalho teve como objetivo produzir nanoesferas a partir do pol?mero biodegrad?vel PLGA contendo mentol atrav?s da t?cnica de emuls?o m?ltipla/evapora??o do solvente. As micro e nanoesferas de PLGA/mentol preparadas apresentaram, na sua maioria, di?metros m?dios entre 217 e 13.103 nm, Tg 41 ?C e estabilidade t?rmica at? 260 ?C. A presen?a de mentol nas micro e nanoesferas foi evidenciada atrav?s das t?cnicas de caracteriza??o utilizadas, bem como, pela presen?a f?sica de aroma caracter?stico de mentol percept?vel ao olfato. Por ?ltimo, foi feita uma avalia??o preliminar da efici?ncia de incorpora??o do aroma, mostrando-se eficaz, uma vez que, as micro e nanoesferas com maior concentra??o de mentol em sua formula??o demonstraram a partir das t?cnicas utilizadas (rela??o entre as alturas das bandas do mentol e de PLGA no IV e atrav?s da maior perda de massa relativa ao mentol no TGA), apresentarem aproximadamente 60% mais mentol incorporado a matriz polim?rica destas micro e nanopart?culas em rela??o ?s demais.