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Desenvolvimento de novos comp?sitos de biopl?stico e ze?lita/TiO2/TiO2-Fe+3 para remo??o de poluentes ambientais / Development new composites of bioplastics and zeolite/TiO2/TiO2-Fe+3 for the removal of environmental pollutants

Cardoso, Ariela Milbrath 29 August 2016 (has links)
Submitted by Setor de Tratamento da Informa??o - BC/PUCRS (tede2@pucrs.br) on 2016-11-17T17:04:10Z No. of bitstreams: 1 TES_ARIELA_MILBRATH_CARDOSO_COMPLETO.pdf: 5243886 bytes, checksum: f7d5c5963bb3a8537909fa88fd5d1e20 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-11-17T17:04:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TES_ARIELA_MILBRATH_CARDOSO_COMPLETO.pdf: 5243886 bytes, checksum: f7d5c5963bb3a8537909fa88fd5d1e20 (MD5) Previous issue date: 2016-08-29 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / The development of new composite materials with adsorption capacity and photodegradation become an increasing need for environmental pollution control. This thesis describes the development of composite type zeolite /TiO2/TiO2-Fe+3 and bioplastic composites, for use in the photodegradation of methylene blue and adsorption with n-butanol vapor photodegradation. The synthesis of composite type zeolite/TiO2/TiO2-Fe+3 was carried out by two distinct routes: mechanical mixing and sol-gel. For the synthesis of bioplastic composite was used biopolymer polylactic acid (PLA) via the solvent evaporation technique. The materials were characterized by various techniques: XRD, FEG-SEM-EDS, TEM, NMR, FTIR, TGA, DSC, N2 physisorption, SAXS, Raman. FEG-SEM results and NMR composite type zeolite/TiO2/TiO2-Fe+3 indicate a small dealuminization of zeolite, and high degree of coverage of the surface by nanoparticle TiO2/TiO2-Fe+3 through the synthesis method sol-gel. The photodegradation of methylene blue by composite zeolite/TiO2/TiO2-Fe+3 was more than 95% in ultraviolet radiation, ion doping with Fe+3 semiconductor allowed activation with visible radiation. The bioplastic composites had lower crystallinity degree of the pure PLA. Equilibrium adsorption of n-butanol (Ci = 3500 ppmv, odor level 5) in the bioplastic composite was achieved between 40-50 min for all samples tested, with a removal percentage of between 54-72%. The photodegradation with visible radiation was observed after 45 min illumination system, the formation of CO, CO2 and short chain oxygenates was confirmed by gas chromatography. These results suggest that the compounds synthesized in this work have potential applications for the tested. / O desenvolvimento de novos materiais comp?sitos com capacidade de adsor??o e fotodegrada??o se torna uma necessidade cada vez maior para o controle da polui??o ambiental. Este trabalho relata o desenvolvimento de comp?sitos do tipo ze?lita/TiO2/TiO2-Fe+3 e comp?sitos de biopl?stico, para aplica??o em fotodegrada??o de azul de metileno e adsor??o/fotodegrada??o de vapor de n-butanol. A s?ntese dos comp?sitos ze?lita/TiO2/TiO2-Fe+3 foi realizada por duas rotas distintas: mistura mec?nica e sol-gel. Para a s?ntese dos comp?sitos de biopl?stico foi utilizado o biopol?mero poli ?cido l?ctico (PLA) via t?cnica de evapora??o de solvente. Os materiais foram caracterizados atrav?s de diversas t?cnicas: DRX, FEG-MEV-EDS, MET, RMN, FTIR, TGA, DSC, Fisissor??o de N2, SAXS, Raman. Resultados de FEG-MEV e RMN dos comp?sitos ze?lita/TiO2/TiO2-Fe+3 indicam uma pequena desaluminiza??o da ze?lita, e alto grau de recobrimento de sua superf?cie pelas nanopart?culas de TiO2/TiO2-Fe+3 atrav?s do m?todo de s?ntese sol-gel. A fotodegrada??o do azul de metileno obtida pelos comp?sitos ze?lita/TiO2/TiO2-Fe+3 foi superior a 95% com radia??o ultravioleta, a dopagem com ?ons Fe+3 permitiu a ativa??o do semicondutor com radia??o vis?vel. Os comp?sitos de biopl?stico apresentaram grau de cristalinidade inferior ao PLA puro, devido ? incorpora??o de cargas. O equil?brio de adsor??o de n-butanol (Ci = 3500 ppmv, odor n?vel 5) nos comp?sitos de biopl?stico foi atingido entre 40-50 min para as amostras testadas, com um percentual de remo??o entre 54-72%. A fotodegrada??o com radia??o vis?vel foi observada ap?s 45 min de ilumina??o do sistema, a forma??o de CO, CO2 e oxigenados de cadeia curta foi confirmado por cromatografia gasosa. Estes resultados sugerem que os comp?sitos sintetizados neste trabalho, apresentam potencial para as aplica??es testadas.
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Metodologia para an?lise do coeficiente de transfer?ncia de calor em superf?cies corrugadas sob jatos incidentes / Methodology for the analysis of heat transfer coefficient on incident surfaces corrugated jets

Alencastro, Jocarli Itamir? Duarte 30 November 2015 (has links)
Submitted by Setor de Tratamento da Informa??o - BC/PUCRS (tede2@pucrs.br) on 2016-12-15T18:54:59Z No. of bitstreams: 1 TES_JOCARLI_ITAMIRA_DUARTE_ALENCASTRO_COMPLETO.pdf: 4124891 bytes, checksum: 626f250c45ed7ded36bb545f18def41e (MD5) / Made available in DSpace on 2016-12-15T18:54:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TES_JOCARLI_ITAMIRA_DUARTE_ALENCASTRO_COMPLETO.pdf: 4124891 bytes, checksum: 626f250c45ed7ded36bb545f18def41e (MD5) Previous issue date: 2015-11-30 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / The purpose of this work is the development of a methodology to determining the heat transfer coefficient by forced convection in the form of incidents jets heated in corrugated surfaces sheets of rigid polyurethane foam with the possibility of quantifying the transmitted heat. They were prepared six different geometry but with the same ridge width and height. At the same time we designed a structure for conducting experiments with a hot air circulation condition with temperature and speed controlled air and other cold air circulation condition with controlled temperature. Using hot air by forced convection of the surface profiles of selected plates were analyzed by sensors and thermography. It was considered steady and heat transfer in one-dimensional direction for the study, monitoring of trials was conducted by supervisory program with reading temperature measurements every second and final storage of 14,400 points, a total of four hours for each test. With the simulation and experimental data from automated thermographic images information and this methodology can determine roughly the convection coefficient and Nusselt correlations and for different Reynolds corrugated plates for five variations in hot air inlet speed. / A proposta do presente trabalho ? o desenvolvimento de uma metodologia para determina??o do coeficiente de transfer?ncia de calor por convec??o for?ada, sob a forma de jatos incidentes aquecidos em superf?cies corrugadas de chapas de espuma r?gida de poliuretano, com possibilidades de quantifica??o do calor transmitido. Foram confeccionadas seis geometrias diferentes, mas com mesma largura e altura de cristas. Paralelamente projetou-se uma estrutura para realiza??o de experimentos com uma condi??o de circula??o de ar quente, com temperatura e velocidade do ar controladas, e outra condi??o de circula??o de ar frio, com temperatura controlada. Utilizando-se o ar quente por convec??o for?ada os perfis escolhidos, da superf?cie das placas, foram analisados atrav?s de sensores e termografia. Considerou-se regime permanente e transmiss?o de calor no sentido unidimensional para o estudo. O monitoramento dos ensaios foi realizado atrav?s de programa supervis?rio com leitura de medi??es de temperatura a cada segundo e com armazenamento final de 14.400 pontos, totalizando quatro horas para cada teste. Com a simula??o experimental e com os dados obtidos por informa??es automatizadas e imagens termogr?ficas, a metodologia desenvolvida pode determinar de forma aproximada o coeficiente de convec??o e correla??es de Nusselt e Reynolds para diferentes corrugamentos em placas para cinco varia??es de velocidade de entrada de ar quente.
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Desenvolvimento e caracteriza??o de filmes eletroativos a base de PAni/rGO-PEG-NH2/HRP visando a constru??o de um biossensor enzim?tico para detec??o de H2O2 / Study of the properties of electroactive films based on PAni/rGO-PEG-NH2 as a platform for biosensors development

Pimentel, Delton Martins 16 August 2013 (has links)
?rea de concentra??o: Qu?mica Anal?tica. / Submitted by Rodrigo Martins Cruz (rodrigo.cruz@ufvjm.edu.br) on 2014-12-18T17:29:43Z No. of bitstreams: 1 delton_martins_pimentel.pdf: 3429904 bytes, checksum: 0bdb59431143a44261723bfd797ed6b3 (MD5) / Approved for entry into archive by Rodrigo Martins Cruz (rodrigo.cruz@ufvjm.edu.br) on 2014-12-18T17:56:59Z (GMT) No. of bitstreams: 1 delton_martins_pimentel.pdf: 3429904 bytes, checksum: 0bdb59431143a44261723bfd797ed6b3 (MD5) / Approved for entry into archive by Rodrigo Martins Cruz (rodrigo.cruz@ufvjm.edu.br) on 2014-12-18T18:02:22Z (GMT) No. of bitstreams: 1 delton_martins_pimentel.pdf: 3429904 bytes, checksum: 0bdb59431143a44261723bfd797ed6b3 (MD5) / Made available in DSpace on 2014-12-18T18:02:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1 delton_martins_pimentel.pdf: 3429904 bytes, checksum: 0bdb59431143a44261723bfd797ed6b3 (MD5) Previous issue date: 2013 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (Capes) / Funda??o de Amparo ? Pesquisa do estado de Minas Gerais (FAPEMIG) / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico (CNPq) / No presente trabalho fabricou-se um material comp?sito ? base de polianilina (PAni), grafeno(rGO) e Horseradish peroxidase (HRP), visando o desenvolvimento de uma nova plataforma para detec??o de per?xido de hidrog?nio (H2O2) com uma alta sensibilidade. O grafeno utilizado foi produzido a partir da redu??o do ?xido de grafite (GO) por redu??o em forno de micro-ondas, que por sua vez foi sintetizado pelo m?todo de Laura J. Cote et al. Posteriormente, o nanomaterial foi modificado quimicamente com O,O?-Bis(2-aminoetil)-polietilenoglicol, produzindo assim grafeno funcionalizado com grupo amino (rGO-PEG-NH2). Ap?s esta etapa, foi produzido o comp?sito PAni/rGO-PEG-NH2 por via potenciodin?mica e o mesmo foi utilizado como substrato para fabricar um sensor para H2O2 atrav?s da imobiliza??o da enzima HRP sobre o pol?mero produzindo-se assim um material comp?sito. Os experimentos eletroqu?micos foram realizados em uma cela eletroqu?mica com capacidade para 10 mL com tr?s eletrodos, sendo o eletrodo de refer?ncia Ag/AgCl, contra eletrodo de fio platina, e eletrodo de trabalho de Au (0,071 cm2). Estudos comparativos entre os processos redox da PAni e PAni/rGO-PEG-NH2 realizados por voltametria c?clica e imped?ncia eletroqu?mica deixaram evidente que o material comp?sito apresenta uma maior densidade de corrente bem como uma menor resist?ncia ? transfer?ncia de carga em altos e baixos potenciais. Por fim, com o prop?sito de avaliar o comportamento eletroqu?mico do sistema a duas dimens?es 2D, foram realizadas imagens eletroqu?micas da PAni bem como da PAni/rGO-PEG-NH2 por Microscopia Eletroquimica de Varredura (SECM, do ingl?s Scanning Electrochemical Microscopy) utilizando uma c?lula eletroqu?mica de 3 mL com quatro eletrodos. Conforme observado, a PAni/rGO-PEG-NH2 apresenta regi?es com alta densidade de corrente devido ao maior feedback positivo em compara??o ? PANI na aus?ncia do grafeno, al?m de proporcionar um transporte mais efetivo de pr?tons para dentro e para fora da matriz polim?rica; tornando assim o material bastante promissor para imobiliza??o de esp?cies com carga formal positiva. Ap?s a inser??o da HRP ao material comp?sito os estudos realizados com o biossensor resultou em uma sensibilidade de 44 ?A mM?1 e LOD de 0,31 ?M e LOQ de 0,94 ?M para a detec??o de H2O2, sendo estes valores muito superiores aos de outros trabalhos presentes na literatura e muito superior ao obtido pelo pol?mero condutor aplicado isoladamente com a enzima. / Disserta??o (Mestrado) ? Programa de P?s-Gradua??o em Qu?mica, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, 2013. / ABSTRACT In the present work a composite material based on polyaniline (PAni), graphene (rGO) and Horseradish peroxidase (HRP) was fabricated, aiming the development of a new platform for the detection of hydrogen peroxide (H2O2) with high sensitivity. The graphene used in this work was produced from the reduction of graphite oxide, using a microwave oven. The graphite oxide was synthesized by the method of J. Laura Cote et al. Subsequently, the nanomaterial was chemically modified with O, O'-Bis (2 - aminoethyl) polyethylene glycol, thus producing graphene functionalized with amino groups (rGO / PEG). After this step, the composite PAni/rGO-PEG-NH2 was produced by potentiodynamic method and it was used as a substrate to fabricate a sensor for H2O2 by immobilizing the enzyme HRP over the polymer, thus producing a composite material. Electrochemical experiments were performed in an electrochemical cell for up to 10 mL, with three electrodes: Ag / AgCl was used as the reference electrode; platinum wire as the counter electrode and the working electrode was an Au electrode with an area of 0.071 cm2. Comparative studies of the redox processes of PAni and PAni/rGO-PEG-NH2, performed by cyclic voltammetry and electrochemical impedance spectroscopy, made it clear that the composite material has a higher current density and a lower charge transfer resistance in high and low potentials. Finally, in order to evaluate the electrochemical behavior of the two dimensional (2D) system, electrochemical images were taken of PAni and PAni/rGO-PEG-NH2 by Scanning Electrochemical Microscopy (SECM) using an electrochemical cell with 3 mL and four electrodes. As noted, the PAni/rGO-PEG-NH2 presents regions with high current density due to the higher positive feedback compared to PAni in the absence of graphene, besides it promotes a proton transportation more effective, to the inside and the outside of the polymeric matrix. After insertion of the HRP enzyme to the composite material, the studies performed with the biosensor resulted in a sensitivity of 44 ?A mM-1, LOD 0.31 and LOQ 0.94 mM for the detection of H2O2, being these values much higher than other works found in the literature, and much higher than the one obtained with the conducting polymer used only with the enzyme.
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Remo??o do Cd2+ de efluente sint?tico utilizando pol?meros ani?nicos a base de acrilamida / Removal of Cd2+ from synthetic effluent using anionic polymers based on acrylamide

Barbalho, Vanessa Rafaela Cruz Moura 02 March 2017 (has links)
Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2017-06-02T19:56:11Z No. of bitstreams: 1 VanessaRafaelaCruzMouraBarbalho_DISSERT.pdf: 1247326 bytes, checksum: 7db15d8968d99a688df81e3095aa1c89 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-06-06T21:13:03Z (GMT) No. of bitstreams: 1 VanessaRafaelaCruzMouraBarbalho_DISSERT.pdf: 1247326 bytes, checksum: 7db15d8968d99a688df81e3095aa1c89 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-06-06T21:13:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 VanessaRafaelaCruzMouraBarbalho_DISSERT.pdf: 1247326 bytes, checksum: 7db15d8968d99a688df81e3095aa1c89 (MD5) Previous issue date: 2017-03-02 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / A atividade industrial vem aumentando os n?veis de metais pesados nos ecossistemas aqu?ticos naturais. Esses metais s?o provenientes de atividades como a minera??o, ind?strias de galvanoplastia, e do despejo de efluentes dom?sticos. Por?m, nos ?ltimos anos houve um aumento consider?vel no grau de conscientiza??o da sociedade quanto aos efeitos desastrosos dos descartes de efluentes industriais contaminados com metais pesados no meio ambiente, impulsionando as pesquisas para encontrar t?cnicas de descontamina??o para garantir a adequa??o ambiental dos despejos t?xicos. Dentro deste contexto, a presente disserta??o tem como objetivo avaliar a efici?ncia na utiliza??o de pol?meros ani?nicos a base de acrilamida para remo??o do Cd2+ de um efluente sint?tico, utilizando um m?todo de remo??o de metais por dissolubiliza??o seguida de flocula??o/filtra??o. Foram utilizados os pol?meros AN 977 SH, AN 934 SH e AN 905 SH, que apresentam anionicidades diferentes. Os par?metros temperatura do meio, pH da solu??o e concentra??o dos pol?meros foram avaliados. A solu??o do metal a 100 ppm foi adicionada ? solu??o do pol?mero a 1000 ppm, mantendo-se o volume da solu??o de c?tion met?lico constante e o volume da solu??o de pol?mero variando, com o objetivo de obter concentra??es diferentes em cada amostra. Ap?s o per?odo de 5 minutos sob agita??o, ocorreu a flocula??o e em seguida filtra??o do efluente. O filtrado foi analisado no espectrofot?metro de absor??o at?mica, permitindo avaliar a percentagem de remo??o dos ?ons c?dmio. A a??o da varia??o do pH do meio afeta diretamente o processo de adsor??o, enquanto que a temperatura tem resultados menos significativos. Os pol?meros usados mostraram-se eficientes na remo??o do c?dmio, por?m em decorr?ncia das cargas i?nicas diferentes levam a percentuais de remo??o variados, resultado da intera??o entre os ?ons met?licos e a cadeia polim?rica. Analisando o percentual de remo??o dos ?ons c?dmio quando se tem a temperatura variando, o pol?mero AN 905 SH foi o que apresentou melhores resultados, por?m quando se tem a varia??o dos valores de pH para as condi??es destes ensaios o maior benefici?rio foi o pol?mero AN 977 SH devido possuir maior carga i?nica, aliado a varia??o do pH que teve altos percentuais de remo??o sem qualquer adi??o dos pol?meros, devido ao efeito da precipita??o do metal na forma de hidr?xidos. Os resultados obtidos nesta disserta??o mostraram que ? poss?vel aplicar esses pol?meros no tratamento de efluentes contendo metais pesados. / Industrial activity has been increasing heavy metal levels in natural aquatic ecosystems. These metals come from activities such as mining, electroplating industries, and the disposal of domestic effluents. However, in recent years there has been a considerable increase in the society's awareness of the disastrous effects of discards of industrial effluents contaminated with heavy metals in the environment, impelling research to find decontamination techniques to ensure the environmental suitability of toxic waste. In this context, the present dissertation aims to evaluate the efficiency of the use of acrylamide based anionic polymers to remove Cd2+ from a synthetic effluent using a method of removal of metals by dissolubilization followed by flocculation / filtration. Polymer AN 977 SH, AN 934 SH and AN 905 SH, which presented different anionicities, were used. The parameters mean temperature, solution pH and polymer concentration were evaluated. The 100 ppm metal solution was added to the polymer solution at 1000 ppm, keeping the volume of the metal cation solution constant and the volume of the polymer solution varying, in order to obtain different concentrations in each sample. After the 5 minutes period under stirring, flocculation occurred and then filtration of the effluent. The filtrate was analyzed in the atomic absorption spectrophotometer, allowing to evaluate the percentage removal of cadmium ions. The action of pH variation on the medium directly affects the adsorption process, while the temperature has less significant results. The polymers used proved to be efficient in the removal of cadmium, but due to the different ionic charges, lead to varying percentages of removal, resulting from the interaction between the metal ions and the polymer chain. Analyzing the percentage of removal of the cadmium ions when the temperature has changed, the polymer AN 905 SH was the one that presented better results, however when the variation of the values of pH for the conditions of these tests the greater beneficiary was the polymer AN 977 SH due to having higher ionic charge, together with pH variation that had high removal percentages without any addition of the polymers due to the precipitation effect of the metal in the form of hydroxides. The results obtained in this dissertation showed that it is possible to apply these polymers in the treatment of effluents containing heavy metals.
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Avalia??o de sistemas constitu?dos por pol?meros/ tensoativo/ EDTA na recupera??o avan?ada de petr?leo / Evaluation of systems constituted by polymers/ surfactant/ EDTA in enhanced oil recovery

Santos, Joselisse Soares de Carvalho 19 October 2015 (has links)
Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-05-30T23:24:06Z No. of bitstreams: 1 JoselisseSoaresDeCarvalhoSantos_TESE.pdf: 16053934 bytes, checksum: cf451c4ddd4d01f3d1adc928b9fb2590 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-06-02T19:17:42Z (GMT) No. of bitstreams: 1 JoselisseSoaresDeCarvalhoSantos_TESE.pdf: 16053934 bytes, checksum: cf451c4ddd4d01f3d1adc928b9fb2590 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-06-02T19:17:42Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JoselisseSoaresDeCarvalhoSantos_TESE.pdf: 16053934 bytes, checksum: cf451c4ddd4d01f3d1adc928b9fb2590 (MD5) Previous issue date: 2015-10-19 / A recupera??o avan?ada de petr?leo tem sido foco de in?meras pesquisas buscando o melhoramento da recupera??o do ?leo in place dos reservat?rios, isto porque os reservat?rios maduros e/ou aqueles que possuem ?leos muito viscosos precisam de meios que auxiliem no escoamento e conseq?ente produ??o. Diante disto, foram estudadas as propriedades f?sico-qu?micas, entre estas propriedades verificaram-se o comportamento reol?gico e a tens?o superficial dos pol?meros, variando a concentra??o e a temperatura. Ap?s a obten??o da concentra??o de overlep, foi analisada a tens?o interfacial da solu??o de petr?leo/poliacrilamidas e, estas em presen?a de tensoativo e EDTA. Tamb?m, observou-se a permeabilidade destas solu??es, modificando a concentra??o. Com isso, o objetivo desta caracteriza??o foi observar a viabilidade destas solu??es nos processos de deslocamento de petr?leo em meio poroso. Os resultados obtidos mostraram que o aumento da ionicidade das poliacrilamidas promove um aumento da viscosidade no meio. No caso da temperatura seu aumento reduz a viscosidade para as poliacrilamidas de baixa ionicidade, a aumenta a viscosidade das poliacrilamidadas de alta ionicidade. Quanto a permeabilidade, verificou-se que os pol?meros ani?nicos apresentaram press?es mais elevadas em compara??o aos pol?meros de baixa ionicidade, e acredita-se que esse comportamento esteja relacionado ?s viscosidades destes pol?meros, que s?o mais altas. Na tens?o superficial observou-se a regi?o da concentra??o de overlep de cada pol?mero, consequentemente foi observado que as cargas i?nicas n?o influenciaram consideravelmente na redu??o das tens?es interfaciais entre o ?leo e as poliacrilamidas e constataram-se redu??es das IFT de todas as solu??es estudadas quando comparada ao caso ?gua/petr?leo. Tal resultado ? um bom ind?cio para seu uso no processo de recupera??o avan?ada de petr?leo. Finalmente, ao injetar as solu??es estudadas no meio poroso, verificou-se que as solu??es de pol?meros com maior ionicidade em presen?a de tensoativo e EDTA promoveram uma sinergia na recupera??o avan?ada de petr?leo, quando comparadas ?s solu??es contendo apenas pol?meros. / Enhanced oil recovery has been the focus of countless research projects aiming for the improvement of the in place oil recovery from the reservoirs, especially because mature fields and/or fields containing heavy oil require further assistance to ensure oil flow and consequent production. Having that in mind, physical and chemical properties such as the rheological behaviour and the superficial tension of polymers, for different concentrations and temperatures, were studied. After obtaining the polymers critical aggregation concentration (c.a.c.), the interfacial tension (IFT) between the polyacrylamide/oil solutions was evaluated, as well as for the solutions containing surfactant (SB) and EDTA. The permeability and the application of those solutions in enhanced oil recovery of those solutions was also observed using the Botucatu arenite. The results obtained demonstrated that the increase in the polymers ionicity promotes an increase in the solution viscosity. An increase in temperature reduced the viscosity for the low ionicity polyacrylamides, but caused an increase in the viscosity for some of the high ionicity ones. Concerning permeability, the anionic polymers presented higher injection pressure values when compared to the lower ionicity ones, and that behaviour is believed to be related to the viscosities of those polymers, which are higher. Regarding superficial tension, the c.a.c. region for each polymer was observed, and the conclusion was that the ionic charges had little or no influence in the reduction of interfacial tensions between the oil and the polymers, while the decrease in IFT for all solutions was observed when compared to the system formed by water and oil. The aforementioned results are a good indicator that the polymers studied are suitable for the enhanced oil recovery process. By injecting the solutions into the porous media, it was observed that the solutions formed by SB associated to EDTA improved the flow inside the porous media. The results indicated that the enhanced oil recovery using the polymer/ surfactant/ EDTA solutions reached a recovery factor of 18 % of the original oil. In addition, it could be observed that polymers presenting the higher ionicity, associated to surfactant and EDTA, promoted a synergy in the enhanced oil recovery when compared to the solutions containing only polymers.
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S?ntese do PET-CO-PLLA e avalia??o da biodegrada??o em solo preparado

Melo, Fernanda Colpo de 24 March 2009 (has links)
Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1 413402.pdf: 2458200 bytes, checksum: ce9298755d819e0d071877d9d5b86560 (MD5) Previous issue date: 2009-03-24 / Este trabalho apresenta um estudo sobre a reciclagem qu?mica do poli(tereftalato de etileno) (PET) p?s-consumo atrav?s da s?ntese de novos copoli?steres alif?ticoarom?ticos obtidos a partir da polimeriza??o em massa, em altas temperatura (240 ?C), do poli(?cido L-l?ctico) com o PET p?s-consumo em diferentes propor??es em massa. Ap?s a s?ntese e caracteriza??o dos copol?meros realizou-se o processo de degrada??o em solo preparado pelas normas da ASTM G160 International. Atrav?s dos espectros de RMN 1H e FTIR foi poss?vel confirmar a forma??o dos copol?meros. Tamb?m, foi evidenciado pelos dados de DSC, TGA e MEV que os copol?meros que possuem menor teor de PET degradam com mais facilidade e possuem menor estabilidade t?rmica. Contudo, podemos observar que esta reciclagem qu?mica do PET ? um m?todo importante para ajudar na resolu??o do impacto ambiental gerado pelo ac?mulo deste material, que possui boas propriedades mec?nicas, alta resist?ncia qu?mica aliada ? alta produ??o.
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S?ntese, caracteriza??o e avalia??o da citocompatibilidade in vitro de poliuretano como biomaterial na engenharia tecidual

Viezzer, Christian 30 March 2009 (has links)
Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1 413812.pdf: 2939251 bytes, checksum: 2d3f8accd8d398c256cab783e281fed7 (MD5) Previous issue date: 2009-03-30 / A utiliza??o de pol?meros sint?ticos na fabrica??o de biomateriais tem despertado a aten??o de muitos pesquisadores, visando a cria??o de implantes que possam auxiliar na regenera??o tecidual, atrav?s do contato de tipos celulares espec?ficos com os pol?meros sint?ticos biodegrad?veis. Os poliuretanos (PU) s?o considerados como um dos biomateriais mais vers?teis atualmente utilizados devido suas ?timas propriedades mec?nicas e sua compatibilidade tecidual. No presente trabalho, foi estudada a s?ntese de poliuretanos para uso como biomateriais utilizando hexametileno diisocianato e poli(e-caprolactona) (PCL). O pol?mero sintetizado foi caracterizado por Cromatografia de Permea??o em Gel (GPC), Espectroscopia de Infravermelho por Transformada de Fourier (FTIR) e Resson?ncia Magn?tica Nuclear (1H-RMN). A sua citotoxicidade foi avaliada utilizando o ensaio de redu??o do sal de tetraz?lio (MTT), tamb?m foi avaliado a ades?o celular in vitro com fibroblastos de camundongos. Os resultados obtidos no presente estudo confirmaram a citocompatibilidade do pol?mero de PU que n?o interferiu no processo de ades?o e prolifera??o celular.
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S?ntese e caracteriza??o de poli?steres termopl?sticos

Klein, C?tia Dulcin?ia Francisco 30 September 2009 (has links)
Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 418870.pdf: 876464 bytes, checksum: a077367c9f6644c00361b5edeb2c3c8b (MD5) Previous issue date: 2009-09-30 / Os poli?steres termopl?sticos v?m apresentando um crescimento significativo nas ?reas automotiva, pl?sticos de engenharia, eletro-eletr?nico, adesivos, etc. Este crescimento vem de encontro com as propriedades que estes materiais apresentam como resist?ncia t?rmica, resist?ncia qu?mica, rigidez, processabilidade, moldabilidade, velocidade de cristaliza??o entre outras. Este estudo tem como objetivo a s?ntese e caracteriza??o de poli?steres utilizando diferentes fontes de ?cido tereft?lico (DMT e PET) e com diferentes composi??es de di?is (hexanodiol e butanodiol). Os poli?steres sintetizados foram caracterizados quanto a sua viscosidade, massa molecular, propriedades t?rmicas e mec?nicas e com rela??o as suas caracter?sticas de adesividade, sendo comparados com um poli?ster comercial utilizado como adesivo termofund?vel. O reagentes de partida DMT e PET mostraram-se eficientes para a obten??o de poli?steres com alta massa molecular (Mw= 46450 g/mol e Mn= 24230 g/mol) compar?veis com a do poli?ster comercial (Mw= 51000 g/mol e Mn= 15350g/mol). A introdu??o do PET na s?ntese de poli?steres diminuiu significativamente o tempo de rea??o que inicialmente era de 12 horas passando para aproximadamente 5 horas. O uso de hexanodiol, butanodiol ou misturas destes na s?ntese produziram poli?steres com viscosidades, propriedades t?rmicas e mec?nicas bem distintas. Os poli?steres obtidos com butanodiol apresentam comportamentos t?rmicos semelhantes ao poli?ster comercial (Tm 178 e 172?C, respectivamente) e poli?steres sintetizados com hexanodiol apresentam propriedades de tens?o versus deforma??es similares ao poli?ster comercial. O uso das misturas de butanodiol/hexanodiol mostra que um maior percentual de hexanodiol na composi??o do poli?ster produz um pol?mero com menor temperatura de fus?o e de transi??o v?trea e com maior percentual de deforma??o.
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Influ?ncia da irradia??o com ?ons leves na forma??o de nanoporos em policarbonato pelo m?todo de track etching

Thomaz, Raquel Silva 04 March 2011 (has links)
Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:41Z (GMT). No. of bitstreams: 1 429538.pdf: 4802472 bytes, checksum: d319fc8b81132abbc2f53c759f518856 (MD5) Previous issue date: 2011-03-04 / Cavidades e poros micro e nanom?tricos podem ser produzidos quando superf?cies polim?ricas s?o bombardeadas por ?ons energ?ticos e expostas a agentes qu?micos apropriados. Neste trabalho foi investigado o efeito da irradia??o de pr?tons sobre o tamanho dos poros produzidos por ?ons de ouro no policarbonato, bem como as poss?veis diferen?as advindas da seq??ncia de irradia??o. Folhas de 12 μm de policarbonato Makrofol KG foram irradiadas com pr?tons de 2 MeV em v?cuo (~10-6 Torr) com flu?ncias entre 5x1012 e 5x1014 ?ons/cm2 ? temperatura ambiente. As irradia??es foram realizadas antes ou ap?s a forma??o das trilhas i?nicas por bombardeio de Au+7 de 18 MeV. As amostras foram atacadas com solu??o de NaOH 6 M em temperatura de 60?1?C em diferentes tempos (1-3 min). Os resultados obtidos mostram que a irradia??o com pr?tons em baixas flu?ncias causa uma redu??o nos di?metros dos poros, quando comparados com amostras irradiadas apenas por ?ons de Au. Esse comportamento ocorre independentemente da ordem de irradia??o. A redu??o m?xima do di?metro dos poros acontece para flu?ncias de 2 a 5x1013 ?ons/cm2. Essa diminui??o foi atribu?da ? exist?ncia de dois efeitos competitivos que predominam em diferentes faixas de flu?ncias. O decr?scimo do di?metro dos poros em baixas doses ? induzido pelo aumento da cristalinidade. Em flu?ncias mais altas a amorfiza??o e cis?o de cadeias s?o os efeitos dominantes, induzindo um leve crescimento dos poros. Assim, a irradia??o com pr?tons pode ser utilizada para controlar o di?metro dos poros formados no policarbonato.
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Comp?sitos de poliuretano-ZnO e poliuretano-SiO2 : efeito do m?todo de prepara??o

Soares, Rafael Ribeiro 27 July 2012 (has links)
Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 440909.pdf: 2969914 bytes, checksum: 4c85990c58ed87e8fb0f8ed039b46fe8 (MD5) Previous issue date: 2012-07-27 / The need of new and different polymeric materials has attracted the attention to the study of composites using inorganic fillers. Considering the wide range of applications of the polyurethanes (PU) and the use of aqueous polyurethane dispersions in several areas, this work aimed to study the preparation and characterization of PU composites with zinc oxide (ZnO) and silica from the ash rice husk (SCA) in an aqueous dispersion of polyurethane (PAD). The composites were prepared with commercial materials, which was used in two different methods: in situ polimerization, where the load was added with the formed prepolymer and by physical mixing, where the load was added to the finished PAD. For these reaction, it was added 1%, 3% and 5% w / w ZnO and SCA, related to the mass of polyurethane formed in the reaction with the polyester polyol and isophorone diisocyanate (IPDI). The composites were characterized by infrared spectroscopy (FTIR), scanning electron microscopy (SEM), differential scanning calorimetry (DSC), thermogravimetric analysis (TGA) and thermodynamic-mechanical analysis (DMA). By analyzing the results, the composites with better mechanical performance were prepared in situ independent of used load. All composites showed degradation temperature, when compared with the pure PU (at least 20 ? C, regardless of the used load). It was observed that the in situ method provided better distribution of the inorganic filler in the polymer matrix besides that, the thermal properties (degradation temperature) and the mechanical properties were superior than the pure polymer. / A necessidade de desenvolvimento de novos e diferenciados materiais polim?ricos fez com que as aten??es fossem voltadas para o estudo de comp?sitos utilizando cargas inorg?nicas usuais. Levando em considera??o a grande aplica??o dos poliuretanos (PU) e a utiliza??o de dispers?es aquosas poliuretanos em diversas ?reas, este trabalho teve como objetivo principal o estudo da prepara??o e caracteriza??o de comp?sitos de PU com ?xido de zinco (ZnO) e s?lica proveniente da cinza da casca de arroz (SCCA) em uma dispers?o aquosa de poliuretano (DAP). Os comp?sitos foram preparados com mat?rias-primas comerciais, onde foi utilizado de dois m?todos diferentes: in situ, onde a carga foi adicionada na forma??o do pr?- pol?mero e por meio mistura f?sica, onde a carga foi adicionada na DAP finalizada. Nestas rea??es foram adicionados 1 %, 3 % e 5 % m/m de ZnO e de SCCA, levando em conta a massa de poliuretano formada na rea??o com poliol poli?ster e com o diisocianato de isoforona (IPDI). Os comp?sitos foram caracterizados por espectrometria de infravermelho (FTIR), microscopia eletr?nica de varredura (MEV), calorimetria explorat?ria diferencial (DSC), an?lise termogravim?trica (TGA) e an?lise termodin?mico-mec?nica (DMA). Pela an?lise dos resultados obtidos, os comp?sitos que apresentaram melhor desempenho mec?nico foram os preparados in situ com ambas as cargas utilizadas. Todos os comp?sitos apresentaram temperatura de degrada??o superior ao PU puro (de no m?nimo 20 ?C independente do tipo de utiliza??o da carga). Pode-se verificar tamb?m que o m?todo in situ proporcionou melhor distribui??o da carga inorg?nica no filme de poliuretano e, de forma geral, propriedades t?rmicas (temperatura de degrada??o) e mec?nicas foram superiores ao pol?mero puro.

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