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Emuls?o alqu?dica : estudo do processo de invers?o e do uso de um emulsionante biodegrad?vel sobre as propriedades f?sico-qu?micas / Alkyd emulsion : study of the inversion process and the use of a biodegradable emulsifier on the physicochemical properties

Pilz, Cl?udia Ferrari 08 March 2016 (has links)
Submitted by Setor de Tratamento da Informa??o - BC/PUCRS (tede2@pucrs.br) on 2016-05-25T12:57:31Z No. of bitstreams: 1 TES_CLAUDIA_FERRARI_PILZ_COMPLETO.pdf: 6306033 bytes, checksum: 623cbd1dc3cf75238fdcfab9f65673b0 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-05-25T12:57:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TES_CLAUDIA_FERRARI_PILZ_COMPLETO.pdf: 6306033 bytes, checksum: 623cbd1dc3cf75238fdcfab9f65673b0 (MD5) Previous issue date: 2016-03-08 / A tend?ncia atual na ?rea de revestimentos ? a utiliza??o de materiais que contribuam para a redu??o do conte?do org?nico vol?til dos produtos. Uma ?rea em desenvolvimento ? a que busca a prepara??o de emuls?es alqu?dicas que ofere?am as propriedades necess?rias e com custos atrativos para substituir as resinas alqu?dicas a base de solvente empregadas atualmente. Este trabalho estudou a rela??o de vari?veis de composi??o e de processo que possam produzir emuls?es est?veis empregando o processo de emulsionamento por invers?o de fase. Este processo ? largamente empregado no preparo de emuls?es em diversas ?reas, sendo tamb?m o m?todo adequado para emuls?es polim?ricas utilizadas em revestimentos e adesivos. O emulsionante ? um dos elementos chave do emulsionamento. No entanto, ? conhecido tamb?m que vari?veis de processo e relacionadas ao pol?mero possuem grande influ?ncia. Normalmente no estudo das vari?veis os experimentos s?o conduzidos de modo a avaliar os resultados isoladamente. Este trabalho utilizou um delineamento de experimentos fatorial para a an?lise do teor de emulsionante, propor??o de emulsionante i?nico e n?o i?nico (de origem sint?tica) e velocidade de adi??o de ?gua. Os resultados mostram que o teor de emulsionante ? o fator de maior influ?ncia sobre o tamanho de part?cula, estabilidade e volume de invers?o. Adicionalmente, a rela??o existente entre o teor total e a propor??o tamb?m ? de relev?ncia significativa. A avalia??o do uso de um emulsionante biodegrad?vel a base de polissacar?deo em substitui??o aos emulsionantes convencionais demonstrou que a invers?o apenas ocorreu quando o polissacar?deo foi incorporado na forma l?quida ao pol?mero e em combina??o com o emulsionante n?o i?nico sint?tico, havendo um desempenho inferior ao sistema tradicional em rela??o ?s mesmas propriedades. / A tend?ncia atual na ?rea de revestimentos ? a utiliza??o de materiais que contribuam para a redu??o do conte?do org?nico vol?til dos produtos. Uma ?rea em desenvolvimento ? a que busca a prepara??o de emuls?es alqu?dicas que ofere?am as propriedades necess?rias e com custos atrativos para substituir as resinas alqu?dicas a base de solvente empregadas atualmente. Este trabalho estudou a rela??o de vari?veis de composi??o e de processo que possam produzir emuls?es est?veis empregando o processo de emulsionamento por invers?o de fase. Este processo ? largamente empregado no preparo de emuls?es em diversas ?reas, sendo tamb?m o m?todo adequado para emuls?es polim?ricas utilizadas em revestimentos e adesivos. O emulsionante ? um dos elementos chave do emulsionamento. No entanto, ? conhecido tamb?m que vari?veis de processo e relacionadas ao pol?mero possuem grande influ?ncia. Normalmente no estudo das vari?veis os experimentos s?o conduzidos de modo a avaliar os resultados isoladamente. Este trabalho utilizou um delineamento de experimentos fatorial para a an?lise do teor de emulsionante, propor??o de emulsionante i?nico e n?o i?nico (de origem sint?tica) e velocidade de adi??o de ?gua. Os resultados mostram que o teor de emulsionante ? o fator de maior influ?ncia sobre o tamanho de part?cula, estabilidade e volume de invers?o. Adicionalmente, a rela??o existente entre o teor total e a propor??o tamb?m ? de relev?ncia significativa. A avalia??o do uso de um emulsionante biodegrad?vel a base de polissacar?deo em substitui??o aos emulsionantes convencionais demonstrou que a invers?o apenas ocorreu quando o polissacar?deo foi incorporado na forma l?quida ao pol?mero e em combina??o com o emulsionante n?o i?nico sint?tico, havendo um desempenho inferior ao sistema tradicional em rela??o ?s mesmas propriedades.
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Desenvolvimento de novos comp?sitos de biopl?stico e ze?lita/TiO2/TiO2-Fe+3 para remo??o de poluentes ambientais / Development new composites of bioplastics and zeolite/TiO2/TiO2-Fe+3 for the removal of environmental pollutants

Cardoso, Ariela Milbrath 29 August 2016 (has links)
Submitted by Setor de Tratamento da Informa??o - BC/PUCRS (tede2@pucrs.br) on 2016-11-17T17:04:10Z No. of bitstreams: 1 TES_ARIELA_MILBRATH_CARDOSO_COMPLETO.pdf: 5243886 bytes, checksum: f7d5c5963bb3a8537909fa88fd5d1e20 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-11-17T17:04:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TES_ARIELA_MILBRATH_CARDOSO_COMPLETO.pdf: 5243886 bytes, checksum: f7d5c5963bb3a8537909fa88fd5d1e20 (MD5) Previous issue date: 2016-08-29 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / The development of new composite materials with adsorption capacity and photodegradation become an increasing need for environmental pollution control. This thesis describes the development of composite type zeolite /TiO2/TiO2-Fe+3 and bioplastic composites, for use in the photodegradation of methylene blue and adsorption with n-butanol vapor photodegradation. The synthesis of composite type zeolite/TiO2/TiO2-Fe+3 was carried out by two distinct routes: mechanical mixing and sol-gel. For the synthesis of bioplastic composite was used biopolymer polylactic acid (PLA) via the solvent evaporation technique. The materials were characterized by various techniques: XRD, FEG-SEM-EDS, TEM, NMR, FTIR, TGA, DSC, N2 physisorption, SAXS, Raman. FEG-SEM results and NMR composite type zeolite/TiO2/TiO2-Fe+3 indicate a small dealuminization of zeolite, and high degree of coverage of the surface by nanoparticle TiO2/TiO2-Fe+3 through the synthesis method sol-gel. The photodegradation of methylene blue by composite zeolite/TiO2/TiO2-Fe+3 was more than 95% in ultraviolet radiation, ion doping with Fe+3 semiconductor allowed activation with visible radiation. The bioplastic composites had lower crystallinity degree of the pure PLA. Equilibrium adsorption of n-butanol (Ci = 3500 ppmv, odor level 5) in the bioplastic composite was achieved between 40-50 min for all samples tested, with a removal percentage of between 54-72%. The photodegradation with visible radiation was observed after 45 min illumination system, the formation of CO, CO2 and short chain oxygenates was confirmed by gas chromatography. These results suggest that the compounds synthesized in this work have potential applications for the tested. / O desenvolvimento de novos materiais comp?sitos com capacidade de adsor??o e fotodegrada??o se torna uma necessidade cada vez maior para o controle da polui??o ambiental. Este trabalho relata o desenvolvimento de comp?sitos do tipo ze?lita/TiO2/TiO2-Fe+3 e comp?sitos de biopl?stico, para aplica??o em fotodegrada??o de azul de metileno e adsor??o/fotodegrada??o de vapor de n-butanol. A s?ntese dos comp?sitos ze?lita/TiO2/TiO2-Fe+3 foi realizada por duas rotas distintas: mistura mec?nica e sol-gel. Para a s?ntese dos comp?sitos de biopl?stico foi utilizado o biopol?mero poli ?cido l?ctico (PLA) via t?cnica de evapora??o de solvente. Os materiais foram caracterizados atrav?s de diversas t?cnicas: DRX, FEG-MEV-EDS, MET, RMN, FTIR, TGA, DSC, Fisissor??o de N2, SAXS, Raman. Resultados de FEG-MEV e RMN dos comp?sitos ze?lita/TiO2/TiO2-Fe+3 indicam uma pequena desaluminiza??o da ze?lita, e alto grau de recobrimento de sua superf?cie pelas nanopart?culas de TiO2/TiO2-Fe+3 atrav?s do m?todo de s?ntese sol-gel. A fotodegrada??o do azul de metileno obtida pelos comp?sitos ze?lita/TiO2/TiO2-Fe+3 foi superior a 95% com radia??o ultravioleta, a dopagem com ?ons Fe+3 permitiu a ativa??o do semicondutor com radia??o vis?vel. Os comp?sitos de biopl?stico apresentaram grau de cristalinidade inferior ao PLA puro, devido ? incorpora??o de cargas. O equil?brio de adsor??o de n-butanol (Ci = 3500 ppmv, odor n?vel 5) nos comp?sitos de biopl?stico foi atingido entre 40-50 min para as amostras testadas, com um percentual de remo??o entre 54-72%. A fotodegrada??o com radia??o vis?vel foi observada ap?s 45 min de ilumina??o do sistema, a forma??o de CO, CO2 e oxigenados de cadeia curta foi confirmado por cromatografia gasosa. Estes resultados sugerem que os comp?sitos sintetizados neste trabalho, apresentam potencial para as aplica??es testadas.
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Isolamento, sele??o e avalia??o do potencial de biodegrada??o de glifosato (n-(Fosfonometil)glicina) por microrganismos isolados de solo de lavoura, em Laranjeiras do Sul, PR.

Demichelli, Fernanda Natal? 07 March 2016 (has links)
Submitted by Maria Rosa Moraes Maximiano (maria.maximiano@uffs.edu.br) on 2017-05-26T19:48:03Z No. of bitstreams: 1 DEMICHELLI.pdf: 2239711 bytes, checksum: 50efa8fafb59fbd085eacb6e244a77e5 (MD5) / Approved for entry into archive by Diego dos Santos Borba (dborba@uffs.edu.br) on 2017-05-26T19:56:05Z (GMT) No. of bitstreams: 1 DEMICHELLI.pdf: 2239711 bytes, checksum: 50efa8fafb59fbd085eacb6e244a77e5 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-05-26T19:56:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DEMICHELLI.pdf: 2239711 bytes, checksum: 50efa8fafb59fbd085eacb6e244a77e5 (MD5) Previous issue date: 2016-03-07 / O uso abusivo de glifosato, um dos agrot?xicos mais utilizados no Brasil, est? relacionado a problemas de sa?de e ao ambiente. Diante disso, o presente trabalho teve como objetivo isolar, avaliar a capacidade de crescimento ou degrada??o e posteriormente identificar microrganismos aut?ctones degradadores de glifosato de um solo com uso intensivo deste agrot?xico. Foram coletadas 12 amostras de solo aleatoriamente (0-10 cm de profundidade), homogeneizadas e ap?s transferido 1 g da amostra para erlenmeyer contendo 50 mL de meio mineral (MM) (g/L, KCl 0,7; KH2PO4 2,0; Na2HPO4 3,0; NH4NO3 1,0; MgSO4 1,0; FeSO4 4,0; MnCl2 0,2; CaCl2 0,2; pH 7,2) com 100 mg/L de glifosato (?nica fonte de carbono) com 3 transfer?ncias subsequentes (1 mL) a cada cinco dias, incubando a 28 ?C. Ap?s, foi realizada a contagem em placas e as bact?rias e fungos morfologicamente diferentes foram isolados em ?gar nutriente e sabouraud com 300 mg/L de glifosato, respectivamente. A seguir, os fungos foram incubados em ?gar MM s?lido com 300 mg/L de glifosato, como ?nica fonte de carbono, a 28 ?C/14 dias. Foi realizada a medida di?ria do crescimento micelial radial e calculada a velocidade de crescimento por meio de regress?o linear dos raios das col?nias. Do total de 18 fungos isolados, 11 utilizaram o glifosato como fonte de carbono. Foram identificados oito g?neros de fungos filamentosos e dois falsos fungos, que apresentaram as maiores velocidades de crescimento radial. Os g?neros que mais se destacaram foram: Aspergillus sp., Fusarium sp., Penicillium sp. e Geotrichum sp. Foram isoladas 25 bact?rias (47% bacilos gram negativas), destas, seis permaneceram vi?veis at? o experimento de degrada??o de glifosato. Para o preparo do in?culo bacteriano, uma al?ada foi transferida para erlenmeyers com 100 mL de caldo nutriente e 300 mg/L de glifosato, incubado a 150 rpm/48 h. Ap?s tr?s lavagens (MM), o in?culo foi padronizado (escala de McFarland). O ensaio do potencial de degrada??o das bact?rias isoladas foi realizado com a incuba??o do in?culo (5x106 UFC/mL) em MM na aus?ncia/presen?a de diferentes concentra??es de glifosato (300, 500 e 700 mg/L) utilizando o indicador redox 2,6-diclorofenol-indofenol (DCPIP), incubadas em estufa (28 ?C) e realizadas medidas espectrofotom?tricas a 600 nm no per?odo de 0-120h. As 6 bact?rias testadas apresentaram velocidade degrada??o de DCPIP nas concentra??es testadas, indicando que possivelmente utilizaram o glifosato como fonte de carbono. A bact?ria B8, relativamente ?s demais, foi a que mais reduziu a quantidade de DPCIP. Os resultados sugerem que os microrganismos isolados s?o tolerantes e apresentam alto potencial de degrada??o de glifosato, podendo ser utilizados em futuros estudos de biorremedia??o de solos contaminados com este agrot?xico. / The abusive use of glyphosate, one of the most widely used pesticides in Brazil is related to health issues and the environment. Therefore, this study aimed to isolate, evaluate the growth capacity or degradation and subsequently identify indigenous microorganisms degrading glyphosate in a soil with intensive use of this pesticide. The 12 samples were collected randomly soil (0-10 cm depth), homogenized and them 1 g of the sample was transferred in a flask containing 50 ml of mineral medium (MM) (g/L KCl 0.7; KH2PO4 2.0; Na2HPO4, 3.0; NH4NO3 1.0; MgSO4 1.0; FeSO4 4.0; MnCl2, 0.2; CaCl2 0.2; pH 7.2) with 100 mg/L glyphosate (as sole carbon source) 3 subsequent transfers (1 ml) every five days and incubation at 28 ? C. Bacteria and fungi morphologically different were isolated on nutrient agar, and Sabouraud with 300 mg/L of glyphosate, respectively. The following fungi were incubated on solid MM agar with 300 mg/l glyphosate as sole carbon source at 28 ? C by 14 days. The radial mycelial growth was daily measured and the growth rate were calculated by linear regression using the colonies rays. Of the total of 18 fungal isolates, 11 used glyphosate as a carbon source. eight genera of filamentous fungi and two false fungi, with the highest rates of radial growth were identified. The genres that stood out were: Aspergillus, Fusarium sp, Penicillium sp... and Geotrichum sp. 25 Bacteria were isolated (47% gram-negative bacilli), these six remained viable by the experiment of glyphosate degradation. To prepare the inoculum, was transferred to a Erlenmeyer flasks with 100 ml of nutrient broth and 300 mg/L of glyphosate, incubated at 150 rpm by 48 h. After three washes (MM), the inoculum was standardized using McFarland scale. The potential for degradation of the test isolates was performed with incubation inoculum (5x106 CFU/ml) in MM in the absence or presence of different concentrations of glyphosate (300, 500 and 700 mg/L) using redox indicator 2,6-dichlorophenol-indophenol (DCPIP), incubated in a greenhouse (28 ?C) and spectrometric measured at 600 nm in 0-120h period. The 6 bacterial strains tested showed DCPIP degradation rate at the concentrations tested, indicating that possibly used glyphosate as a carbon source. The B8 bacteria in relation to the others, was the most reduced the amount of DPCIP. The results suggest that microorganisms are tolerant and have a high potential for glyphosate degradation and can be used in future studies of bioremediation of soils contaminated with this pesticide.
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S?ntese do PET-CO-PLLA e avalia??o da biodegrada??o em solo preparado

Melo, Fernanda Colpo de 24 March 2009 (has links)
Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1 413402.pdf: 2458200 bytes, checksum: ce9298755d819e0d071877d9d5b86560 (MD5) Previous issue date: 2009-03-24 / Este trabalho apresenta um estudo sobre a reciclagem qu?mica do poli(tereftalato de etileno) (PET) p?s-consumo atrav?s da s?ntese de novos copoli?steres alif?ticoarom?ticos obtidos a partir da polimeriza??o em massa, em altas temperatura (240 ?C), do poli(?cido L-l?ctico) com o PET p?s-consumo em diferentes propor??es em massa. Ap?s a s?ntese e caracteriza??o dos copol?meros realizou-se o processo de degrada??o em solo preparado pelas normas da ASTM G160 International. Atrav?s dos espectros de RMN 1H e FTIR foi poss?vel confirmar a forma??o dos copol?meros. Tamb?m, foi evidenciado pelos dados de DSC, TGA e MEV que os copol?meros que possuem menor teor de PET degradam com mais facilidade e possuem menor estabilidade t?rmica. Contudo, podemos observar que esta reciclagem qu?mica do PET ? um m?todo importante para ajudar na resolu??o do impacto ambiental gerado pelo ac?mulo deste material, que possui boas propriedades mec?nicas, alta resist?ncia qu?mica aliada ? alta produ??o.
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Investiga??o de leveduras de ocorr?ncia ambiental com o potencial metab?lico de consumo do glicerol bruto derivado da produ??o de biodiesel e caracteriza??o dos produtos gerados

Silva, Anelise Baptista da 27 March 2013 (has links)
Made available in DSpace on 2015-04-14T14:51:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 460927.pdf: 1283521 bytes, checksum: 4cd3a506cc6198771e3bac28f9c816ad (MD5) Previous issue date: 2013-03-27 / The raw glycerol derived from the biodiesel production is considered an industrial waste that has raised great concerns in the biofuels industry, mainly due to its low commercial value, its reduced assimilation after purification as well as to the high costs associated with its disposal. In this context, the use of microorganisms on biodegradation processes and bioconversion of raw glycerol to molecules with high added-values tends to enhance the biodiesel production chain, and minimize environmental impacts associated with its disposal, often done improperly. Thus, the goal of this work was to investigate and identify, in different environmental samples, the presence of yeasts capable of using raw glycerol as sole carbon source, and investigate in a preliminary manner their eventual metabolic products. Fifty-seven yeasts derived from the regional biodiversity were evaluated and five of them were selected as metabolically able for raw glycerol consumption. The selected isolates were cultured under different conditions of temperature, glycerol concentration and oxygenation in order to establish the best growing conditions. In order to investigate eventual products generated from the raw glycerol assimilation, high-performance liquid chromatography (HPLC) analyses and emulsification assays were performed. As results, this work presents the first report of raw glycerol consumption by Zygowilliopsis californica, Pichia fermentans, Candida melibiosica and by a probable new yeast species of Candida genus (Candida sp.) isolated in this work. Still, this is the first report of this metabolic feature for a species of Zygowilliopsis genus. Moreover, Z. californica and Candida sp. presented some evidence to bear the metabolic potential to produce molecules of industrial interest from raw glycerol. These data may contribute for future strategies that aim the value increase of the biodiesel production chain. / O glicerol bruto derivado da produ??o do biodiesel ? considerado um rejeito industrial que tem despertado grande preocupa??o na ind?stria de biocombust?veis, dentre outros fatores, devido ao seu baixo valor comercial, sua reduzida assimila??o ap?s processo de purifica??o e aos altos custos associados ao seu descarte. Nesse contexto, a aplica??o de microrganismos em processos de biodegrada??o ou bioconvers?o do glicerol bruto em mol?culas de maior valor agregado tende a valorizar a cadeia produtiva do biodiesel, e a minimizar impactos ambientais associados ao seu descarte, muitas vezes feito de forma inadequada. Deste modo, o objetivo desde trabalho foi investigar e identificar, em diferentes amostras ambientais, a presen?a de leveduras capazes de utilizar, como ?nica fonte de carbono, o glicerol bruto, bem como investigar de maneira preliminar eventuais produtos metab?licos. Cinquenta e sete leveduras oriundas da biodiversidade local foram avaliadas e cinco delas selecionadas por apresentaram o potencial metab?lico de interesse. Os isolados selecionados foram cultivados sob diferentes condi??es de temperatura, concentra??o de glicerol e oxigena??o, com a finalidade de estabelecer as melhores condi??es para o seu crescimento. An?lises de cromatografia l?quida de alta efici?ncia (CLAE) e de atividade emulsificante foram realizadas com a finalidade de investigar eventuais produtos gerados a partir do consumo do glicerol bruto. Como resultados, este trabalho traz o primeiro relato do potencial de utiliza??o de glicerol bruto por Zygowilliopsis californica, Pichia fermentans, Candida melibiosica e por uma prov?vel esp?cie nova do g?nero Candida (Candida sp.) isolada durante este trabalho. Esta ? tamb?m a primeira descri??o desta atividade metab?lica para uma esp?cie do g?nero Zygowilliopsis. De forma adicional, Z. californica e Candida sp. apresentaram ind?cios de capacidade metab?lica para bioconvers?o do glicerol bruto em mol?culas de valor industrial. Os dados levantados neste trabalho poder?o contribuir para futuras estrat?gias que visem ? valoriza??o da cadeia produtiva do biodiesel.
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Estudo da degrada??o de misturas polim?ricas ? base de PEBD, amido, quitosana e fibra de coco em diferentes ambientes aquosos / Study of the Degradation of polymer mixtures based on LDPE , starch, chitosan and coconut fiber in different aqueous environments

Azevedo, Laryssa Cristina Medina 23 January 2016 (has links)
Submitted by Sandra Pereira (srpereira@ufrrj.br) on 2016-10-19T15:59:43Z No. of bitstreams: 1 2016 - Laryssa Cristina Medina Azevedo.pdf: 3869837 bytes, checksum: 508d4054394209403e14c50fc5d2bc4b (MD5) / Made available in DSpace on 2016-10-19T15:59:43Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2016 - Laryssa Cristina Medina Azevedo.pdf: 3869837 bytes, checksum: 508d4054394209403e14c50fc5d2bc4b (MD5) Previous issue date: 2016-01-23 / Water quality is related to the anthropogenic impact on water resources and their availability, and this quality is regulated by the National Environmental Council - CONAMA, through resolutions 357 of 2005 and 396 of 2008, from the boundaries quality standards of water bodies. The materials of organic origin, including natural polymers have an inherent tendency to degradation. The presence of oxidizable or hydrolysable groups in the chains of these polymers, in addition to hydrophobicity and hydrophilicity characteristics and degree of conformational flexibility of the chain are factors that contribute to the biodegradation of the polymer. Water pollution by hydrocarbons, including biodegradable polymers, can be an environment conducive to the presence of potentially degrading microorganisms from a variety of recalcitrant molecules released in the middle. The combination of different types of environmental effects can cause slow or fast decay, which depends on the predominant factor or degrading agent (photochemical, thermal, chemical, hydrolysis, oxidation, biodegradation). This work was carried out an investigation into the quality of water facilities (river water - RW distilled water - DW and water with nutrients - NW) after the biodegradation of polymeric blends and composites containing low density polyethylene (LDPE), thermoplastic starch (TPS), chitosan (Ch) Coconut fiber (CF). The samples were subjected to biodegradation test water in these media for a period of fifty-two days. After the test period may be seen that mixtures of TPS/Ch and TPS/CF undergone the process of biodegradation, confirmed the almost complete loss of their mass, increased conductivity, in spite of the turbidity values and the consumed oxygen concentration, decrease in the last days of rehearsal. As expected mixtures containing LDPE (LDPE/TPS, LDPE/TPS/Ch and LDPE/TPS/CF) showed less weight loss, and lower turbidity and O2 consumption in the chemical degradation of organic matter. Comparing the results of different means water, as expected, the results conductivity and pH of the river water (RW) were higher than the values found for the water with nutrients (NW) and distilled water (DW). The turbidity values and concentration of O2 consumed in the COD for the different blends containing LDPE as shown depended on the diffusion of water in the various polymeric materials and consequently influence the first stage of biodegradation, i.e., water penetration into the material surface attack of the chemical bonds of the amorphous phase and converting long chain of biodegradable polymers into smaller pieces and eventually into soluble fragments / A qualidade da ?gua est? relacionada com o impacto antropog?nico sobre os recursos h?dricos e sua disponibilidade, e essa qualidade ? regulamentada pelo Conselho Nacional do Meio Ambiente ? CONAMA, atrav?s das resolu??es 357 de 2005 e 396 de 2008, a partir do quadro dos limites dos padr?es de qualidade dos corpos h?dricos. Os materiais de origem org?nica, incluindo pol?meros naturais t?m uma tend?ncia inerente para degrada??o. A presen?a de grupos oxid?veis ou hidrolis?veis nas cadeias desses pol?meros, al?m das caracter?sticas de hidrofilicidade e hidrofobicidade e o grau de flexibilidade conformacional da cadeia s?o fatores que contribuem para a biodegrada??o do pol?mero. A polui??o das ?guas por hidrocarbonetos, incluindo pol?meros biodegrad?veis, pode ser um ambiente prop?cio ? presen?a de microrganismos potencialmente degradadores de uma variedade de mol?culas recalcitrantes liberadas no meio. A combina??o de diferentes tipos de efeitos ambientais pode causar deteriora??o r?pida ou lenta, a qual depende do fator predominante ou do agente degradante (fotoqu?mica, t?rmica, qu?mica, hidr?lise, oxida??o, biodegrada??o). Neste trabalho foi realizada uma investiga??o da qualidade de meios h?dricos (?gua de rio ? AR, ?gua destilada ? AD e ?gua com nutrientes ? AN) ap?s o ensaio de biodegrada??o de blendas e comp?sitos polim?ricos contendo polietileno de baixa densidade (PEBD), amido termopl?stico (TPS), quitosana (Q) e fibra de coco (FC). As amostras foram submetidas ao ensaio de biodegrada??o nestes meios h?dricos pelo per?odo de cinquenta e dois dias. Ap?s o per?odo de ensaio pode-se verificar que as misturas de TPS/Q e TPS/FC sofreram o processo de biodegrada??o, confirmado pela quase total perda de suas massas, aumento da condutividade, apesar dos valores de turbidez e da concentra??o de oxig?nio consumido, diminu?rem nos ?ltimos dias de ensaio. Como esperado as misturas contendo PEBD (PEBD/TPS, PEBD/TPS/Q e PEBD/TPS/FC) apresentaram menor perda de massa, al?m de menor turbidez e consumo de O2 na degrada??o qu?mica da mat?ria org?nica. Comparando os resultados dos diferentes meios h?dricos, como j? era esperado, os resultados valores de condutividade e pH da ?gua de rio (AR) foram maiores do que os valores encontrados para a ?gua com nutrientes (AN) e ?gua destilada (AD). Os valores de turbidez e DQO, para as diferentes misturas contendo PEBD, como mostrado, dependeram da difus?o da ?gua nos diferentes materiais polim?ricos e consequentemente influenciaram na primeira fase da biodegrada??o, isto ?, penetra??o da ?gua na superf?cie do material, ataque das liga??es qu?micas da fase amorfa e convers?o das longas cadeias doe pol?meros biodegrad?veis em partes menores, e, eventualmente, em fragmentos sol?veis
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S?ntese do Poli (?cido l?ctico) por policondensa??o direta utilizando um planejamento fatorial

Mendes, Beatriz Sim?o de Souza Neta 01 November 2013 (has links)
Made available in DSpace on 2014-12-17T14:07:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 BeatrizSSNM_DISSERT.pdf: 3822050 bytes, checksum: cb23d4096043d3edf7fed1c6cb6c7f6a (MD5) Previous issue date: 2013-11-01 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico / The environmental impact caused by the disposal of non-biodegradable polymer packaging on the environment, as well as the high price and scarcity of oil, caused increase of searches in the area of biodegradable polymers from renewable resources were developed. The poly (lactic acid) (PLA) is a promising polymer in the market, with a large availability of raw material for the production of its monomer, as well as good processability. The aimed of this study was synthesis PLA by direct polycondesation of lactic acid, using the tool of experimental design (DOE) (central composite rotatable design (CCRD)) to optimize the conditions of synthesis. The polymer obtained was characterized by scanning electron microscopy (SEM), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), viscosimetric analysis, differential scanning calorimeter (DSC) and size exclusion chromatography (SEC). The results confirmed the formation of a poly (lactic acid) semicrystalline in the syntheses performed. Through the central composite rotatable design was possible to optimize the crystallization temperature (Tc) and crystallinity degree (Xc). The crystallization temperature maximum was found for percentage of catalyst around the central point (0,3 (%W)) and values of time ranging from the central point (6h) to the upper level (+1) (8h). The crystallization temperature maximum was found for the total synthesis time of 4h (-1) and percentage of catalyst 0,1(W%) (-1). The results of size exclusion chromatography (SEC) showed higher molecular weights to 0,3 (W%) percent of catalyst and total time synthesis of 3,2h / Os impactos ambientais causados pelo descarte de embalagens polim?ricas n?o biodegrad?veis no meio ambiente, assim como o alto pre?o e escassez do petr?leo, fizeram com que pesquisas crescentes na ?rea de pol?meros biodegrad?veis provenientes de fontes renov?veis fossem desenvolvidas. O poli (?cido l?ctico) (PLA) ? um pol?mero promissor nesse mercado, com uma grande disponibilidade de mat?ria-prima para produ??o do seu mon?mero, assim como tamb?m boa processabilidade. Dessa forma, este trabalho teve como objetivo a s?ntese por policondensa??o direta do poli (?cido L?ctico) a partir do ?cido-L-l?ctico utilizando a ferramenta de planejamento fatorial, por meio de um delineamento composto central rotacional (DCCR), visando otimizar as condi??es de s?ntese. O pol?mero obtido foi caracterizado por microscopia eletr?nica de varredura (MEV), espectroscopia na regi?o do infravermelho (FTIR), an?lise viscosim?trica, calorimetria explorat?ria diferencial (DSC) e cromatografia por exclus?o de tamanho (SEC). Os resultados obtidos confirmaram a forma??o do poli (?cido l?ctico) semicristalino em todas as s?nteses realizadas. Atrav?s do delineamento composto central rotacional foi poss?vel a otimiza??o da temperatura de cristaliza??o (Tc) e do grau cristalinidade (Xc). A temperatura de cristaliza??o m?xima foi obtida para percentuais de catalisador em torno do ponto central (0,3(W%)) e valores de tempo variando do ponto central (6h) ao n?vel superior (+1) (8h). O grau de cristalinidade (Xc) m?ximo foi obtido para o tempo total de s?ntese de 4h (-1) e percentual de catalisador de 0,1 (W%) (-1). A an?lise de cromatografia por exclus?o de tamanho (SEC) forneceu resultados de maiores massas molares dentre todos os pol?meros sintetizados, para o percentual de catalisador (octoato de estanho) de 0,3(W%) e tempo total de s?ntese de 3,2h
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Metagen?mica: busca de novos genes envolvidos com a biodegrada??o de hidrocarbonetos e s?ntese de biossurfactantes

Melo, Abinadabe Jackson de 19 July 2012 (has links)
Made available in DSpace on 2014-12-17T14:10:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 AbinadabeJM_DISSERT.pdf: 2202389 bytes, checksum: c6fb8bcc059666158ed3af8030f88987 (MD5) Previous issue date: 2012-07-19 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico / Industrial activities, oil spills and its derivatives, as well as the incomplete combustion of fossil fuels have caused a great accumulation of hydrocarbons in the environment. The number of microorganisms on the planet is estimated at 1030 and prokaryotes the most abundant. They colonized diverse environments for thousands of years, including those considered extreme and represent an untapped source of metabolic and genetic diversity with a large biotechnological potential. It is also known that certain microorganisms have the enzymatic capacity to degrade petroleum hydrocarbons and, in many ecosystems, there is an indigenous community capable of performing this function. The metagenomic has revolutionized the microbiology allowing access uncultured microbial communities, being a powerful tool for elucidation of their ecological functions and metabolic profiles, as well as for identification of new biomolecules. Thus, this study applied metagenomic approaches not only for functional selection of genes involved in biodegradation and emulsification processes of the petroleum-derived hydrocarbons, but also to describe the taxonomic and metabolic composition of two metagenomes from aquatic microbiome. We analyzed 123.116 (365 ? 118 bp) and 127.563 sequences (352 ? 120 bp) of marine and estuarine metagenomes, respectively. Eight clones were found, four involved in the petroleum biodegradation and four were able to emulsify kerosene indicating their abilities in biosurfactants synthesis. Therefore, the metagenomic analyses performed were efficient not only in the search of bioproducts of biotechnological interest and in the analysis of the functional and taxonomic profile of the metagenomes studied as well / Atividades industriais, derramamentos de petr?leo e seus derivados, bem como a combust?o incompleta de combust?veis f?sseis t?m causado um grande ac?mulo de hidrocarbonetos no meio ambiente. O n?mero de microrganismos no planeta ? estimado em 1030, sendo os procariotos os mais abundantes. Eles colonizaram diversos ambientes durante milhares de anos, incluindo aqueles considerados extremos e representam uma fonte inexplorada de diversidade gen?tica e metab?lica com um grande potencial biotecnol?gico. Sabe-se que muitos microrganismos possuem vias metab?licas complexas atuando na biodegrada??o de hidrocarbonetos derivados de petr?leo e, em muitos ecossistemas, existe uma comunidade aut?ctone capaz de realizar essa fun??o. A metagen?mica tem revolucionado a Microbiologia permitindo o acesso ?s comunidades microbianas n?o cultiv?veis, sendo uma potente ferramenta para elucida??o de suas fun??es ecol?gicas, dos perfis metab?licos, bem como para identifica??o de novas biomol?culas. Assim, o presente estudo aplicou abordagens metagen?micas n?o apenas para sele??o funcional de genes envolvidos nos processos de biodegrada??o e biossurfacta??o de hidrocarbonetos derivados do petr?leo, mas tamb?m para descri??o da composi??o taxon?mica e metab?lica de dois metagenomas de microbiota aqu?tica. Foram analisadas 123.116 (365 ? 118 pb) e 127.563 sequ?ncias (352 ? 120 pb) dos metagenomas marinho e estuarino, respectivamente. Oito clones foram encontrados, sendo quatro envolvidos na biodegrada??o de petr?leo e quatro capazes de emulsificar querosene, indicando a habilidade de sintetizar biossurfactantes. Portanto, as an?lises metagen?micas realizadas foram eficientes n?o apenas na busca de bioprodutos de interesse biotecnol?gico como tamb?m na an?lise do perfil funcional e taxon?mico dos metagenomas estudados

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