Bakgrund: Cancer är en sjukdom som väcker rädslor och behandlingen kan ge svåra symtom och vara slitsam för patienten. Under den medicinska behandlingen av cancer kan patienter söka sig till komplementära och alternativa behandlingar vilket kan öka risken för interaktioner med mediciner. Syfte: Var att beskriva vuxna patienters erfarenheter av komplementär och alternativ medicin (KAM) vid cancersjukdom. Metod: Beskrivande systematisk litteraturstudie med 16 inkluderade artiklar som sökts via CINHAL och PubMed. Resultatet har bearbetats enligt innehållsanalys. Resultat: Patienternas användande av KAM gav dem en känsla av att ta ansvar och kontroll i en svår tid, minskade biverkningar av behandlingen samt stärkte sin egen kropp. Information om KAM-behandlingar inhämtades främst via anhöriga och andras positiva erfarenheter. Det framkom att vårdpersonalen inte prioriterade frågor om KAM och att ämnet ofta hamnade i skymundan samt att den sjuke inte ville ta personalens tid i anspråk för att diskutera KAM. Om vårdpersonalen var negativ till deras KAM-användande uppgav de att de inte kände sig respekterad. Kontakten med KAM-terapeuten var oftast positiv i att de kände sig sedda, att de fick egen tid och blev lyssnad på. Konklusion: Viktiga erfarenheter som patienter rapporterar kring sitt användande av KAM var behovet av att ta kontroll över sitt mående, stärka sin kropp, få stöd i sin situation, att få tid med sin vårdgivare samt att få ett gott bemötande. / Background: Cancer is a disease that causes fears and its treatment can cause severe symptoms and be strenuous for the patient. During the medical treatment of cancer, patients may seek complementary and alternative treatments, which could increase the risk of drug interactions. Aim: To describe adult patients' experience of complementary and alternative medicine (CAM) in cancer disease. Methods: Descriptive systematic literature study with 16 included articles searched through CINHAL and PubMed. The result has been analyzed according to content analysis Findings: Patients' use of CAM gave them a sense of taking responsibility and control in a difficult time, reducing side effects of treatment and strengthening their own body. Information about CAM treatments were obtained primarily through relatives and others' positive experiences. It emerged that healthcare workers do not prioritize issues about CAM, the patient felt neglected, and that the sick does not want to take the staff's time to discuss CAM. If the healthcare staff were negative to their CAM use, they stated that they did not feel respected. The contact with the CAM therapists were usually positive because they felt looked after, that they had their own time and were listened to. Conclusion: Important experiences that patients report about their use of CAM are the need to take control over their health, strength their body, to get support in their situation, to have time with their health care provider and to receive a good treatment.

Bakgrund Hjärtsvikt är en vanlig diagnos som inte går att bota utan endast symtomlindra och dessa patienter är ofta i behov av hemsjukvård i slutet av livet. För patienter med hjärtsvikt kan livskvalitén ökas genom att vårdas och få stöd i hemmet av distriktssköterskan. Syfte Syftet var att beskriva patienter med hjärtsviktsuppfattning om det stöd de önskar i samband med palliativ vård i hemmet. Metod Studien genomfördes som en integrativ litteraturstudie och fjorton artiklar analyserades. Resultatet visade att patienter uttryckte önskan om symtomlindring i hemmet när behovet fanns. Känslan av trygghet skapades genom att vårdteamet och distriktsköterskan fanns tillgängliga samt att närstående blev inkluderade. Dessutom visades det finnas behov av fortlöpande information om sjukdomen samt om vården. / Background Heart failure is a common diagnosis that cannot be cured but onlysymptom relieved and these patients are often in need of home care at the end of life.Quality of life can be improved for patients with heart failure when cared for at homeby the district nurse. Aim The purpose was to describe patients with heart failure's perception of the support they wish for palliative care at home Method The study was conducted as an integrative literature and fourteen articles were analyzed. Results showed that patients expressed the desire for symptom relief at home when the needarose. The sense of security was created by the care team and district nurse by being available and including relatives. In addition, there was a need for continuous information on the disease as well as on care.