Aachen, Techn. Hochsch., Thesis (doctoral).

Final thesis reviews shaping stability and quality of bonding in production of plywoods mouldings in plant TON Holešov. It gives an overview of issue, the characteristic of laminated bonded materials, their production and application and specifies shaped laminated products. It evaluates selected types of mouldings and adhesives used for production of components sitting furniture. Tests selected physical and mechanical properties of plywood, moisture content, density, bending modulus of rupture, bending modulus of elasticity, strength of glue line a other factors influencing shaping stability of plywoods mouldings. Achieved results evaluates, statistically analyses and compares with available literature. On the basis of the results proposes measures to improve shaping stability plywoods mouldings in the plant.

Formaldehyde is widely used fixative. Its advantages are low cost, simplicity of use and good fixation traits, which are fast tissue penetration, good preservation of morphological structures and compatibility with downstream histological applications. Formaldehyde disadvantages are negative effects on nucleic acids. Formaldehyde solutions modify primary structure of deoxyribonucleic acid (DNA), fragment DNA and create protein- DNA covalent bonds that hinder DNA isolation procedures. Level of negative effects of formaldehyde is dependent on many factors. Effect of formaldehyde chemical composition (formaldehyde dilution, presence of buffer or formic acid) and effect of fixation length were studied in this work. On DNA extracted from fixed tissues, DNA quantity and level of DNA fragmentation were studied by quantitative polymerase chain reaction, fluorescence assay for DNA quantification and by on-chip electrophoresis on bioanalyzer Agilent 2100. Quality and quantity of acquired DNA were tested by DNA profile determination for identification purposes using STR (short tandem repeats) analysis. Results show that of all tested fixatives, buffered 4% formaldehyde is the most suited solution in regards of sufficient amount of DNA and sufficient DNA quality. Other formaldehyde variants (non-buffered 4%...

Die Salmonellose gehört weltweit zu den wichtigsten Zoonosen, und insbesondere Eier sowie Eiprodukte stellen eine der häufigsten Infektionsquellen für den Menschen dar. Es ist von großer Wichtigkeit, sich bei der Bekämpfung der Salmonellose auf Legehennenbestände zu konzentrieren, wo Salmonella (S.) Enteritidis nach wie vor das vorherrschende Serovar darstellt. Derzeit wird die Bruteidesinfektion mit Formaldehydgas durchgeführt. Aufgrund seines kanzerogenen Potentials ist jedoch mit einem baldigen Verbot zu rechnen. Ziel der vorliegenden Arbeit war es daher, eine alternative Möglichkeit für die Bruteidesinfektion anbieten zu können. Im Hinblick darauf sollte die Wirkung einer Ozonbegasung auf die Reduktion der S. Enteritidis-Zahl auf der Schalenoberfläche überprüft werden. Hierzu wurde die Eioberfläche mit verschiedenen S. Enteritidis-Stämmen unterschiedlicher Kontaminationsdosen (10E5 - 10E6 bzw. 10E2 - 10E4 KbE/Schale) künstlich kontaminiert und anschließend mit einer Ozonkonzentration zwischen 0,3 und 5 % (wt/wt O2), bei unterschiedlicher relativer Luftfeuchtigkeit (unter 30 %, ~70 %) in einer Labor-Kammer begast. Nach Erreichen der gewünschten Konzentration wurden die Eier für eine definierte Einwirkzeit (zwischen 0 und 24 h) in der Kammer belassen. Drei unterschiedliche S.-Stämme sind getestet worden, um stammesspezifische Unterschiede feststellen zu können. Insgesamt sind 26 verschiedene Kombinationsmöglichkeiten mit der hohen und 13 mit der geringeren Kontaminationsdosis untersucht worden, um die Salmonellen 100 %ig zu inak-tivieren, und dabei das Erbgut der Tiere nicht negativ zu beeinflussen. Zusätzlich wurden zur Erhebung der Schlupfrate nach einer Behandlung mit Ozon 4 Praxis-Versuche mit unter-schiedlicher Ozonierungsstärke und Einwirkzeit (0,5 - 1 % Ozon mit 20 - 120 min Einwirkzeit) durchgeführt. Es folgte eine Aufstallung der Küken in verschiedene Haltungssysteme sowie eine regelmäßige Beurteilung der Gewichtszunahme und Legeleistung Tiere, um mögliche ozonbedingte Folgeschäden ausschließen zu können. Des Weiteren sollte die ermittelte Ozonierungsstärke und -zeit auf ihre Wirksamkeit in einer hier entwickelten Prototyp-Kammer untersucht werden. Aus technischen Gründen waren nur Höchstkonzentrationen von 0,7 % zu erreichen, welche in Kombination mit 120 bzw. 180 min Einwirkzeit, in jeweils 6 verschiedenen Versuchen mit oben genannten Kontaminations-dosen, im Hinblick auf die Salmonellenzahlreduktion auf der Schalenoberfläche untersucht wurde. Auch hier erfolgte in 2 weiteren Versuchen die Ermittlung der Schlupfrate nach Begasung bei 0,7 % Ozon in Kombination mit 120 und 180 min Einwirkzeit. Um eine Aussage darüber treffen zu können, ob das Prinzip der Ozonbegasung, neben der Bruteiproduktion, auch auf Konsumeier ausgeweitet werden kann, sind die Eier zusätzlich mit verschiedenen Konzentration-Zeit-Kombinationen begast und anschließend sensorisch beurteilt worden. Folgende Schlussfolgerungen können aus der vorliegenden Arbeit gezogen werden:  Ozonkonzentration, Einwirkzeit und relative Luftfeuchte sind die drei Parameter, die den größten Einfluss auf die Desinfektionswirkung besitzen. Dabei gilt: je höher die Ozonkonzentration und Einwirkzeit gewählt werden, desto höher auch die Keimzahlreduktion. Die relative Luftfeuchte muss hierbei mindestens 70 % betragen.  Stammesspezifische Unterschiede zwischen den drei gewählten S. Enteritidis-Stämmen konnten nicht festgestellt werden.  Die Versuche mit einer Kontaminationsdosis von 5 - 6 log10 auf der Schale führten stets zu höherer Keimzahlreduktion im Vergleich zu den Untersuchungen mit einer Kontami-nationsdosis von 2 - 4 log10, jedoch ließen sich vereinzelte Rest-Keime nur schwierig ent-fernen.  Eine 100 %ige Reduktion der Anzahl von S. Enteritidis ist bei einem Ausgangskeimgehalt von 5 - 6 log10 nicht zu erreichen.  Die Kombination von 1 % Ozonkonzentration (wt/wt O2) zusammen mit 120 min Einwirkzeit führt bei einem Ausgangskeimgehalt von 2 - 4 log10 hingegen zur völligen Inaktievierung von S. Enteritidis auf der Eioberfläche. Eine verminderte Schlupfrate, Legeleistung oder Unterschiede während der weiteren Entwicklung der Tiere sind unter diesen Gegebenheiten nicht zu erwarten.  Von einer möglichen Anwendung der Ozonierung bei Konsumeiern ist abzuraten, da die behandelten Eier sensorische Abweichungen aufwiesen, die beim Verbraucher auf Ablehnung stoßen würden. Ozon kann als Alternativverfahren zur Bruteidesinfektion in Betracht gezogen werden. Die im Labor-Maßstab getesteten Parameter (1 % Ozonkonzentration (wt/wt O2), 120 min Einwirkzeit und ~70 % relative Luftfeuchte) müssen in der großtechnischen Lösung gewährleistet werden, um eine 100 %ige Inaktivierung von S. Enteritidis garantieren zu können. Weiterführende Untersuchungen sind notwendig, um die Wirksamkeit von Ozon in einer praxistauglichen Begasungskammer zu bestätigen.

Heidelberg, Univ., Diss., 2007. / Online publiziert: 2008.

Techn. University, Diss., 2002--Berlin.

Formalin är ett ämne som finns naturligt både i naturen och i människokroppen. Formalin syntetiseras i dagsläget industriellt bland annat på grund utav sina goda egenskaper för desinficering. Det används till exempel i autoklaver på sjukhus för sterilisering av verktyg. Formalin är ett ämne som klassas som cancerogent och som i större mängder är giftigt. Därmed är det viktigt att observera och mäta upp de mängder formalin som blir till utsläpp i naturen, eller som återfinns på sjukhusverktyg. Företaget Ak Lab AB, som är ett ackrediterat laboratorium, genomför idag analyser av filter som funnits i formalinautoklaver för att kvantifiera dessa värden. Den nuvarande metoden för detta är manuell och använder sig av en spektrofotometer. Det önskas att automatisera delar av processen, samt att minska ner på beredningstiden för proverna. I detta examensarbete har en litteraturstudie med avseende på formalin, HPLC och lämplig metod utförts. Därefter har en metod modifierats och sedan har valideringsarbetet påbörjats. Denna metod är baserad på den amerikanska metoden EPA-8315a. Prover har analyserats medd en nuvarande spektrofotometermetoden men även med den nya framtagna HPLC-metoden för att jämföra metoderna, samt för att fastställa om korrekta värden uppmäts. Framkommande av arbetet är att en metod för att påvisa formalin har utvecklats. Det accepterade koncentrationsintervallet för formalinanalys är fastställt av arbetet att vara från 5mg/l till 150 mg/l. I jämförelse med nuvarande spektrofotometermetoden skilde sig kvantifigeringsmängden av formalin. En valideringsprocess för metoden har påbörjats och en arbetsbeskrivning har framtagits. Metoden kan påvisa förekomsten av formalin, men ytterligare beräkningsarbete och optimering behöver göras innan metoden kan implementeras. Förslag för förbättring samt diskussion kring arbetets svagheter respektive styrkor har genomförts. / Formalin is a substance that is found naturally both in nature and in the human body. Formalin is currently synthesized industrially due to its good disinfectant properties, among other things. It is used, for example, in autoclaves in hospitals for sterilizing tools. Formalin is a substance that is classified as carcinogenic and in large quantities is toxic. Thus, it is important to observe and measure the amounts of formalin that are released into nature, or that are found on hospital tools. The company Ak Lab AB, which is an accredited laboratory, is currently carrying out analyzes of filters that have been in formalin autoclaves to quantify these values. The current method  for this is manual and uses a spectrophotometer. The desire is to automate parts of the process, as well as to reduce the preparation time for the samples. In this thesis, a literature study with regards to formalin, HPLC and a suitable method has been performed. Subsequently, a method has been modified and then the validation work has begun. This method is based on the American method EPA-8315a. Samples have been analyzed with the current spectrofotometer method but also with the newly developed HPLC method to compare the methods, and to determine whether correct values are measured. The conclusion of the work is that a method for demonstrating the presence of formalin has been developed. The accepted concentration range for formalin analysis is determined by the work to be from 5 mg/l to 150 mg/l. In comparison to the current spectrophotometer method, the quantification amount of formalin differed. A validation process for the method has begun and practical instructions have been developed. The method can detect the presence of formalin, but further calculation work and optimization need to be done before the method can be implemented. Suggestions for improvement and discussion about the work’s weaknesses and strengths have been implemented.

Formaldehyde is widely used fixative. Its advantages are low cost, simplicity of use and good fixation traits, which are fast tissue penetration, good preservation of morphological structures and compatibility with downstream histological applications. Formaldehyde disadvantages are negative effects on nucleic acids. Formaldehyde solutions modify primary structure of deoxyribonucleic acid (DNA), fragment DNA and create protein-DNA covalent bonds that hinder DNA isolation procedures. Level of negative effects of formaldehyde is dependent on many factors. Effect of formaldehyde chemical composition (formaldehyde dilution, presence of buffer or formic acid) and effect of fixation length were studied in this work. On DNA extracted from fixed tissues, DNA quantity and level of DNA fragmentation were studied by quantitative polymerase chain reaction, fluorescence assay for DNA quantification and by on- chip electrophoresis on bioanalyzer Agilent 2100. Quality and quantity of acquired DNA were tested by DNA profile determination for identification purposes using STR (short tandem repeats) analysis. Results show that of all tested fixatives, buffered 4% formaldehyde is the most suited solution in regards of sufficient amount of DNA and sufficient DNA quality. Other formaldehyde variants (non-buffered 4%...

Zugl.: Stuttgart, Univ., Diss., 2007

Techn. Universiẗat, Diss., 2000--Berlin.