Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Fitopatologia, 2005. / Submitted by Alexandre Marinho Pimenta (alexmpsin@hotmail.com) on 2009-10-14T23:21:24Z No. of bitstreams: 1 2005_Carolina da Silva Pinto.pdf: 1594402 bytes, checksum: 837dd974d1a1b75cc1c3e28c2a3954ef (MD5) / Approved for entry into archive by Tania Milca Carvalho Malheiros(tania@bce.unb.br) on 2009-11-17T14:55:54Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2005_Carolina da Silva Pinto.pdf: 1594402 bytes, checksum: 837dd974d1a1b75cc1c3e28c2a3954ef (MD5) / Made available in DSpace on 2009-11-17T14:55:54Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2005_Carolina da Silva Pinto.pdf: 1594402 bytes, checksum: 837dd974d1a1b75cc1c3e28c2a3954ef (MD5) Previous issue date: 2005-07-11 / Devido à sua recente detecção no Brasil, pouco se conhece da reação das linhagens e variedades de soja (Glycine max (L.) Merril) à murcha-de-Curtobacterium causada por Curtobacterium flaccumfaciens pv. flaccumfaciens provenientes de feijoeiro (Phaseolus vulgaris). A soja é uma planta usada na rotação de cultura com o feijão onde foi primeiramente detectada a bactéria. O presente trabalho teve como objetivo principal avaliar a reação das linhagens e variedades de soja, fornecidas pela empresa Genética Tropical, a um isolado de C. flaccumfaciens pv.flaccumfaciens, proveniente de feijão em casa de vegetação. Foi realizada também a observação semanal do comportamento da bactéria após a inoculação desta em diferentes estádios de desenvolvimento da planta e, por último, a observação e determinação das vias de penetração. Os resultados foram analisados conforme as percentagens (%) de folhas com sintomas visíveis de murcha-de-Curtobacterium , em relação ao total de folhas na planta (avaliação aos 10 e 20 dias após inoculação), obtendo-se um percentual médio. De acordo com os dados coletados nas duas avaliações, pode-se constatar que todas as variedades testadas foram suscetíveis, apresentando-se no nível de baixa suscetibilidade. A variedade Msoy 9001 (9,42 a 18,43% das folhas afetadas), proporcionalmente foi a que maior susceptibilidade apresentou, seguidas pelas variedades Msoy 8001 (1,69 a 15,6% das folhas afetadas), Conquista (1,22% a 6,33% das folhas afetadas) e Msoy 8329 (0,69% das folhas afetadas). As linhagens apresentaram diferentes níveis de suscetibilidade, sendo classificadas em: alta (41,30 a 59,02% das folhas afetadas), média (20,15 a 39,00 das folhas afetadas) e baixa (0,69 a 19,91 das folhas afetadas). Sendo que 23,73% das linhagens foram alocadas no grupo de média suscetibilidade (SS) e 74,82% das linhagens e variedades foram alocadas no grupo de baixa susceptibilidade (S). As linhagens 1696 (GT01-366), 1697 (GT01-343) e 1683 (GT01-368) foram resistentes à estirpe de C. flaccumfaciens pv. flaccumfaciens, com 0% das folhas afetadas. Os dados da observação semanal do comportamento da bactéria após a inoculação desta aos 10 dias após o plantio mostraram que em todas as variedades e linhagens avaliadas houve um aumento da quantidade de células (expressas em UFC) inoculada, que foi de 1,613 x106, já em relação à primeira semana de avaliação. Nas variedades 1042 (Mxiv SOY 9001) e 1218 (M-SOY 8001), que pertencem ao grupo de baixa suscetibilidade, e na linhagem 979 (GT01- 354), que pertence ao de média suscetibilidade, ocorreu uma acentuada queda na quantidade de UFC, no decorrer de seis semanas. Já nas linhagens 963 (GT01- 450), 1126 (GT01- 290), 975 (GT01- 28), 1127 (GT01- 414) e 887 (GT01- 287) ocorreu uma leve diminuição da média de UFC, e o mesmo não ocorreu com a percentagem de folhas com sintomas, sendo que as linhagens 963, 1126 e 975 foram classificadas no grupo de alta suscetibilidade. Nas linhagens 1137 (GT01- 304), 1204 (GT01- 304) e 890 (GT01- 452), não foi observada nenhuma variação da média de UFC no decorrer das semanas avaliadas, permanecendo esta constante. As últimas linhagens avaliadas neste experimento foram as 974 (GT01-372), 1205 (GT01-249), 1046 (GT01-87), 1136 (GT01- 456) e a 1203 (GT01-327). Estas apresentaram um aumento da média de UFC no transcorrer das semanas avaliadas. Na análise semanal do comportamento da bactéria após a inoculação desta em diferentes estádios de desenvolvimento da planta, foi observado que na época 10 (inoculação aos 10 dias após o plantio), em todas as linhagens e variedades, ocorreu uma queda da quantidade de UFC, se compararmos à primeira semana com a última semana de avaliação, mas mesmo com esta diminuição da quantidade de UFC, as plantas das linhagens e variedades avaliadas não conseguiram se recuperar. Já nas épocas 20 (inoculação aos 20 dias após o plantio) e 30 (inoculação aos 30 dias após o plantio), não ocorreu um aumento do número de células UFC inoculada. Nestas duas épocas (20 e 30), ocorreu uma variação entre as variedades e linhagens no decorrer das avaliações, pois em algumas ocorreu um aumento e em outras uma diminuição da quantidade de UFC. Contudo este aumento não chegou a ser tão alto e a causar sintomas tão severos quanto aqueles causados na época. No experimento de análise das vias de penetração nas linhagens e variedades inoculadas na folha, a bactéria foi detectada somente nas variedades 7114 e 1522, e nas linhagens 1694 e 1529. Na inoculação no solo sem ferimentos prévios na raiz, foi verificada a presença da bactéria na linhagem 1683 e nas variedades 1698 e 1522, já na inoculação no solo com ferimentos nas raízes, a bactéria foi observada na variedade 1540 e na linhagem 1694.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Biologia Animal, 2009. / Submitted by Allan Wanick Motta (allan_wanick@hotmail.com) on 2010-03-05T18:50:19Z No. of bitstreams: 1 2009_CarlosEduardoGuerraAmorim.pdf: 874865 bytes, checksum: 24d22de37991302a265c1ecd494c06eb (MD5) / Approved for entry into archive by Lucila Saraiva(lucilasaraiva1@gmail.com) on 2010-05-04T18:22:11Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2009_CarlosEduardoGuerraAmorim.pdf: 874865 bytes, checksum: 24d22de37991302a265c1ecd494c06eb (MD5) / Made available in DSpace on 2010-05-04T18:22:11Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2009_CarlosEduardoGuerraAmorim.pdf: 874865 bytes, checksum: 24d22de37991302a265c1ecd494c06eb (MD5) Previous issue date: 2009 / Os remanescentes de quilombos são sociedades multiétnicas com origem relacionada à presença do escravo africano no Brasil. A história demográfica dessas populações tem sido estudada a partir de fontes históricas, demográficas, etnográficas e genéticas. No presente trabalho, buscou-se avaliar a origem e o impacto das imigrações recentes e antigas sobre a constituição genética dos remanescentes de quilombos de Mocambo, Rio das Rãs e Sacutiaba. Para tanto, foram analisados parâmetros demográficos (sexo, estado matrimonial e local de nascimento) e genéticos (freqüências alélicas e genotípicas de 16 marcadores genéticos autossômicos). Os dados genéticos gerados para cada população foram utilizados na comparação entre as suas proporções de nativos e imigrantes, como também na comparação dessas a outras populações descritas na literatura. Foi encontrada participação considerável de imigrantes em todas as comunidades, que em sua maioria eram mulheres, sendo a contração de matrimônio uma das principais causas para esse quadro. Com relação aos dados genéticos, não foram encontradas diferenças significativas entre as parcelas de imigrantes e nativos. Houve predomínio de casamentos endogâmicos, porém isso não foi suficiente para gerar alterações substanciais na estrutura genética das populações. Os resultados indicam a existência de fluxo gênico contínuo para essas populações. Além disso, a contribuição parental africana foi a predominante, sendo que Mocambo apresentou o quadro mais complexo de mistura, tendo a menor participação dessa parental (52,2%). É possível que em algum momento de suas histórias essas populações estivessem isoladas, porém, a barreira ao fluxo gênico nos dias de hoje já está bastante dissolvida. O impacto da imigração foi baixo, o que deve estar relacionado à homogeneização em processo, ocasionada pelo fluxo gênico operante ao longo de grande parte da história dessas populações. Além disso, os dados encontrados corroboram outras fontes históricas, que indicam a participação predominante de africanos e miscigenação com povos de outras origens durante a formação destas comunidades. _______________________________________________________________________________ ABSTRACT / The remanescentes de quilombos are multiethnic societies whose origins are related to the presence of African slaves in Brazil. The demographic history of these populations has been studied using historical, demographic, ethnographic and genetic sources. The present work aims to evaluate the origin and the impact of recent and ancient waves of immigration upon the genetic constitution of the remanescentes de quilombos of Mocambo, Rio das Rãs and Sacutiaba. For this purpose, demographic and genetic parameters were analyzed. The demographic parameters are sex, matrimonial status and place of birth, and the genetic parameters are allelic and genotypic frequencies of 16 autosomal genetic markers. The genetic data generated for each population were used in a comparison between the proportions of natives and immigrants in each population, as well to eight Brazilian admixed populations and the parental groups of Africans, Amerindians and Europeans. A considerable proportion of immigrants was observed in all communities, most of which were women, indicating that marriage is one of the primary factors shaping the current picture. As for the genetic data, no significant differences were found between the proportions of immigrants and natives. A predominance of endogamic marriages was found, although it was not sufficient to substantially alter the genetic structure of the populations. The results indicate the existence of continuous gene flow in these populations, with the predominant genetic contribution being the African one in all analyses. Mocambo showed the most complex admixture estimates, with the lowest African proportion (52.2%). It is possible that at some point in their histories, these populations were isolated. However, the barrier to gene flow nowadays has already been quite dissolved. The impact of immigration was low, which may be related to the homogenization caused by the active gene flow during most of the history of these populations. Furthermore, the data corroborate other historical sources which indicate the prominence of Africans and admixture between Africans and other peoples during the formation of these communities.

Dissertação (Mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, 2011. / Submitted by Gabriela Ribeiro (gaby_ribeiro87@hotmail.com) on 2011-09-15T18:20:37Z No. of bitstreams: 1 2011_RenataMirandaLopes.pdf: 2328025 bytes, checksum: 7b9349d8eb5a289c06abc2c5f0f920a4 (MD5) / Approved for entry into archive by Camila Mendes(camila@bce.unb.br) on 2011-10-07T16:15:40Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2011_RenataMirandaLopes.pdf: 2328025 bytes, checksum: 7b9349d8eb5a289c06abc2c5f0f920a4 (MD5) / Made available in DSpace on 2011-10-07T16:15:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2011_RenataMirandaLopes.pdf: 2328025 bytes, checksum: 7b9349d8eb5a289c06abc2c5f0f920a4 (MD5) / O resveratrol é um dos principais compostos bioativos do amendoim (Arachis hypogaea L, Fabaceae), presente também na uva e no vinho, e é associado à redução do risco de desenvolvimento de doenças cardiovasculares e câncer destes alimentos. Neste trabalho foi realizada a determinação de trans-resveratrol em folhas de espécies silvestres desse gênero por CLAE. O estudo para definição e validação da metodologia envolveu a avaliação do solvente de extração, a técnica de preparação da amostra para análise e o método analítico. Após a padronização da metodologia, foi realizada a determinação de resveratrol em folhas de dez espécies silvestres de Arachis, estressadas por radiação UV. As espécies estudadas foram A. kuhlmannii, A. cardenasii, A. duranensis, A. cruziana, A. gregoryii, A. batizocoi, A. simpsonii, A. ipäensis e A. kempff-mercado,utilizando A. hypogaea, como referência. Os extratos foram obtidos utilizando EtOH 80% como solvente e posteriormente foram submetidos a extração liquido-líquido para eliminação de pigmentos e outros interferentes. A análise por CLAE foi realizada com coluna Zorbax XDB Agilent (250 mm x 4,6 mm, 5 μm), com gradiente de eluição, acetonitrila:ácido fosfórico 0,02%. O método apresentou linearidade entre 5,75 e 217,6 μg/mL, coeficiente de correlação (r² 0,9998) e repetibilidade de 1,18% (a 23 μg/mL). Todas as espécies do estudo expressaram resveratrol após a indução com UV e nenhuma apresentou teor de resveratrol significativamente mais elevado do que a espécie cultivada A. hypogaea. Contudo na análise de cluster as espécies A. kuhlmannii, A. cardenasii, A. duranensis, foram agrupadas no grupo de maior teor de resveratrol juntamente com a espécie cultivada. Os teores médios de resveratrol observados foram 808,75 ± 177,6 μg/g para A. kuhlmannii, 752,24 ± 305,4 μg/g para A. cardenasii, 639,93 ± 224,7 μg/g para A. duranensis, 564,67 ± 205,1 μg/g para A. cruziana, 524,54 ± 131,1 μg/g para A. batizocoi, 484,77 ± 167,8 μg/g para A. magna, 370,14 ± 103,7 μg/g para A. gregoryii, 318,37 ± 146,9 μg/g para A. simpsonii, 314,07 ± 76,8 μg/g para A. ipäensis e 299,49 ± 89,1 μg/g para A. kempff-mercadoi. Os resultados obtidos nesse trabalho sugerem que é possível agregar valor às folhas de amendoim, utilizando-as para a extração de resveratrol, após o processo de indução por radiação ultravioleta. Considerando as várias atividades biológicas do resveratrol e sua ampla utilização nas indústrias farmacêutica, cosmética e de suplementos alimentares, a utilização de folhas de amendoim pode constituir-se em um novo nicho nesse mercado. _________________________________________________________________________________ ABSTRACT / Resveratrol, main active component of peanut (Arachis hypogaea L, Fabaceae), is present also in grape and wine. Resveratrol present in these foods is associated to risk reduction of cardiovascular diseases and cancer. In this work, it was developed the HPLC determination of trans-resveratrol in leaves of wild species of Arachis. The study for method selection and method validate was based on the solvent extraction valuate, on the sample preparation for analysis and on the analytical method. After methodology standardization, it was carried out the determination of resveratrol in leaves of 10 Arachis wild species, stressed by UV light. The species studied were A. kuhlmannii, A. cardenasii, A. duranensis, A. cruziana, A. gregoryii, A. batizocoi, A. simpsonii, A. ipäensis e A. kempff-mercadoi, A. hypogaea, using A. hypogaea as a reference Resveratrol was extracted with 80 % EtOH and cleaning of extract was done by liquid-liquid extraction to remove pigments and others interfering. HPLC analysis was done using a Zorbax XDB Agilent (250 mm x 4.6 mm, 5 μm) and a gradient of acetonitrile : 0.02 % phosphoric acid. The method was linear between 5.75 and 217.6 μg/mL, the correlation coefficient (r² 0.9998) and injection repeatability was 1.18% (at 23 μg/mL). All species of the resveratrol study expressed after induction with UV and none specie showed levels of resveratrol significantly more high than the cultivated species A. hypogaea. . However in cluster analysis, the species A. kuhlmannii, A. cardenasii, A. duranensis were statistically grouped in the highest group content of resveratrol, along with the cultivated species. . The concentration of resveratrol observed were 808.75 ± 177.6 μg/g to A. kuhlmannii, 752.24 ± 305.4 μg/g to A. cardenasii, 639.93 ± 224.7 μg/g to A. duranensis, 564.67 ± 205.1 μg/g to A. cruziana, 524,54 ± 131.1 μg/g to A. batizocoi, 484.77 ± 167.8 μg/g to A. magna, 370.14 ± 103.7 μg/g tol A. gregoryii, 318.37 ± 146.9 μg/g to A. simpsonii, 314.07 ± 76.8 μg/g to A. ipäensis and 299.49 ± 89.1 μg/g to A. kempff-mercadoi. The present results suggest that it is possible to add value to the peanut leaves, using them to extract resveratrol, after the process of induction by ultraviolet radiation. Considering the various biological activities of resveratrol and its wide use in the pharmaceutical, cosmetic and food supplements, the use of peanut leaves can form themselves into a new niche in this market.

Orientador: Adriana Seva-Pereira, Ilma Paschoal / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas / Made available in DSpace on 2018-07-23T11:16:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DomeeEspinoza_MariadelPilarSoledad_M.pdf: 3515251 bytes, checksum: 034d65b1cf7b5509983af2f501f4d3b6 (MD5) Previous issue date: 1998 / Resumo: Este trabalho constitui um estudo descritivo e retrospectivo dos pacientes maiores de 15 anos de idade, vivos ou não, com diagnóstico de fibrose cística confirmado por pelo menos dois testes de suor alterados (Na e CI > 60mEq/I) atendidos no Hospital das Clínicas da UNICAMP. O comprometimento pulmonar foi avaliado por espirometria simples, radiograma do tórax e culturas de escarro. O comprometimento pancreático foi avaliado por meio do balanço de gordura nas fezes, teste do pancreolauril e ultra-som de abdômen. Aplicou-se o escore de Schwachman para classificação clínica da gravidade da doença. Realizou-se também estudo molecular das mutações delta F508, G542X, G551D e N1303K. Ao todo foram avaliados 32 pacientes, com idade entre 15 e 60 anos, a maioria do sexo masculino (66%) e brancos (94%). Mais da metade dos homens e 50% das mulheres estavam abaixo do percentil 25 de estatura e índice de massa corpórea, do padrão correspondente ao sexo e idade. Houve um intervalo médio de quase 11 anos entre os primeiros sintomas e diagnóstico. Mais de 90 % dos pacientes estudados apresentavam doença pulmonar, 57% insuficiência pancreática exócrina, 14% doença hepática e todos apresentavam sinusite. O escore de Schwachman foi excelente/bom em 55% e moderado/grave em 41 % dos casos. Em mais da metade dos cromossomos (26/44) não encontraram-se nenhuma das mutações estudadas, mas em 20 de 22 pacientes foi identificada alguma mutação, predominando a delta F 508, presente em 34% dos cromossomos. Houve ainda dois cromossomos com mutação G542X e um com N1303K. Os pacientes com diagnóstico antes dos 15 anos eram significativamente mais jovens, tinham diagnóstico mais precoce, menor diferença entre início dos sintomas e o diagnóstico, menos antecedente de tratamento para tuberculose, e apresentavam insuficiência pancreática e doença pulmonar no diagnóstico em maior proporção que os pacientes diagnosticados após os 15 anos / Abstract: This is a descriptive and retrospective study of cystic fibrosis patients , older than 15 years, alive or not, with diagnosis confirmed by at least two sweat tests (Na and CI > 60 mE/I) followed at the Clinical Hospital of UNICAMP. The lung involv,ement was evaluated by spirometry, chest x rays and sputum cultures. The pancreatic involvement was studied by fat balance in faeces, pancreolauril test and abdomen ultrasonography. The Schwachman score was applíed for clínical classification of the disease severity. A molecular study ofthe mutations delta F508, G542X, G551D and N1303K was also done. We studied 32 patients with ages between 15 and 60 years old, most of them were men (66%) and whites (94%). More than halfthe men and 50% ofwomen were below the 25th percentile for height and body mass index, for the corresponding sex and age pattem. There was a mean interval of 11 years between the first symptoms and the diagnosis. More than 90% of the studied patients had pulmonary disease, 57% pancreatic insufficiency, 14% hepatic disease and ali of them had siI.1usitis. The Schwachman score was excellentl good in 55% and moderate/severe in 41% of cases. In more than half the chromosomes (26/44) no mutations were identified, but in 20 out of 22 patients we identified at least one mutation, mainly delta F508 present in 34% ofthe chromosomes. There were also two other identified mutations: G542X and N1303K. The patients that had their diagnosis done before they were 15 years were significantly younger, they had earlier diagnosis, shorter interval between the beginning of symptoms and diagnosis, lower proportion with history of previous tuberculosis treatment, and had more cases with pancreatic insufficiency and pulmonary disease at the time of diagnosis than the patients with diagnosis after 15 years / Mestrado / Clinica Medica / Mestre em Medicina

Orientador: Darcy de Oliveira Tosello / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-12T19:52:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Carvalho_KatiaSouza_M.pdf: 1049897 bytes, checksum: 406f77b1f17dab68bdc50afdd0714950 (MD5) Previous issue date: 2009 / Resumo: Com os avanços tecnológicos e científicos, bem como mudanças comportamentais no meio social, tornou-se comum a utilização de exames de DNA para fins criminais e/ou para esclarecer a paternidade, sendo que a ciência e a tecnologia trabalhando juntas possibilitaram que esses exames pudessem ser realizados tanto em pessoas vivas quanto em cadáveres nos mais variados estados de conservação. A solução de fixação para o tecido humano mais utilizado no meio científico e acadêmico, seja para estudo e pesquisa, seja para manutenção da integridade corporal do cadáver é sem dúvida o formaldeído. Entretanto, a ação do formol sobre o material genético humano (DNA) gera muitas controvérsias, havendo linhas de pesquisa científica que defendem a não interferência do formol sobre o DNA e as que afirmam que a fixação de cadáveres com formaldeído pode causar a degradação do material genético. A presente pesquisa propôs o estudo do tema na tentativa de colaborar com a comunidade científica e incentivar outros estudos para que, num futuro próximo, o formaldeído possa ser utilizado sem restrições e/ou dúvidas. A análise de perfis genéticos de DNA (ácido desoxirribonucléico) afetou de forma positiva a vida de milhares de pessoas, por se constituir no substrato responsável pela transmissão dos caracteres hereditários e principalmente por ser único em cada indivíduo (exceto em gêmeos univitelinos) possui alto grau de confiabilidade. No que tange à identificação humana, o exame de DNA assume papel preponderante quando esta não é possível pelas técnicas datiloscópicas ou antropológicas, situação rotineiramente verificada nos Serviços Médicos Legais quando do recebimento de corpos em estado adiantado de decomposição ou que não apresentem sinais antropológicos característicos e passíveis de serem válidos para uma identificação segura. A utilização de formol, como substância química fixadora, em corpos nas condições anteriormente descritas, segundo alguns autores, pode dificultar a obtenção futura de material genômico (DNA). Outros pesquisadores acenam com a possibilidade de interferência de pequena monta, o que não dificultaria as análises de DNA. Raros são os estudos publicados e raríssimas as avaliações experimentais sobre o tema. Considerando que os exames de DNA tem se tornado cada dia mais freqüentes e mais acessíveis às pessoas e ao poder público, entendemos como importante o desenvolvimento de uma pesquisa que possa estabelecer parâmetros e rotinas a serem adotadas quando se busca obter DNA em tecidos formolizados previamente. Neste trabalho foi proposto analisar a ação do formaldeído nas concentrações de 5%, 10% e 20%, sobre tecido muscular humano e seus efeitos na degradação do DNA nuclear e verificar a validade de exames de perfis genéticos de DNA em cadáveres submetidos à conservação através da técnica da formalização. O grupo de estudo foi constituído de 40 (quarenta) cadáveres não identificados. Com base nos resultados obtidos, conclui-se que a fixação para tecido humano mais usado universalmente na conservação de cadáveres, no meio científico, jurídico e acadêmico é o formaldeído ou aldeído fórmico na concentração de 10%. No entanto, de acordo com os resultados obtidos concluímos que o fixador mais adequado é o formol a 5%, devido a sua ação eficaz e por apresentar uma mínima degradação do DNA. Todas as amostras fixadas com 5% de formol foram amplificadas e a validação dos alelos foi realizada com relativa facilidade. Já as amostras formolizadas à 10% e 20% apresentaram a degradação do DNA em 100% (40) das amostras estudadas / Abstract: With the new scientific and technological advances, as well as behavioral and social changes, it is becoming increasingly common the use of deoxyribonucleic acid (DNA) analysis in a criminal setting and paternity identification. Science and technology work together to maximize its use in dead and living human tissue in different degrees of conservation. Formaldehyde is the fixation solution most commonly used in academic and scientific settings, either for research purpose or cadaver preservation. However, some authors suggest that fixation of human tissue with formalhyde can cause disintegration of DNA and its use and effect on DNA has been the subject of much controversy. The objective of this study is to evaluate the effects of formalhyde on the DNA chain and collaborate with the scientific community to promote the unrestricted use of formalhyde in the fixation of human tissue. The analysis of DNA genetic profile had a positive impact in the lives of millions of people. DNA provides the vehicle for the transmission of hereditary characteristics unique for each individual and for this reason is a very reliable tool for human identification. DNA analysis has a particularly important role when identification is not possible by dactyloscopic and anthropologic techniques. This is a common situation encountered in "Servicos Medicos Legais" particularly in advanced decomposed cadavers or when reliable anthropologic characteristics are not available. The use of formalhydeide, as the fixation solution, in the above conditions, according to some authors, can interfere with future DNA analysis. Others believe that the interference of the formalhyde in the DNA analysis is minimal. There are few reports of experimental research in the literature addressing this topic. Taking in consideration that increasing use of DNA analysis and accessibility to general public as well as governmental institutions, we understand the importance of developing a research and establish guidelines for DNA analysis in tissue fixated by formalhydeide. This research propose the analysis of formalhyde in the concentrations of 5%, 10% and 20% in human muscle tissue and its effect in the degradation of nuclear DNA, verifying the validity of genetic analysis of DNA in cadavers submitted to conservation by techniques using formalhydeide. The study group was consisted of 40 non-identified cadavers. Based on the results we concluded despite formalhydeide 10% being universally used in academic, judicial and scientific settings, the more adequate fixation solution is the formalhydeide 5% due to its efficacy, low cost and simplicity of use. All 40 samples fixated with formalhydeide 10 and 20% present degradation of DNA (100%) / Mestrado / Odontologia Legal e Deontologia / Mestre em Biologia Buco-Dental

Orientadores : Maria de Fatima Sonati, Monica Barbosa de Melo / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas / Made available in DSpace on 2018-08-02T14:38:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Ribeiro_DanielaMaria_M.pdf: 506853 bytes, checksum: 3efea922b1abaab1d7a4069ac2522848 (MD5) Previous issue date: 2002 / Resumo: A expressão dos genes da globina a em humanos é regulada por um elemento denominado "a-MRE" (a-major regulatory element), de 350 pares de base, altamente conservado, localizado no cromossomo 16, há cerca de 40 kb do cluster a, em direção ao telômero. Polimorfismos genéticos deste elemento foram recentemente determinados em algumas populações africanas, européias e asiáticas. Seis diferentes haplótipos (de A a F) foram encontrados, em padrões característicos de cada população. Nenhum estudo foi feito ainda em populações brasileiras. O objetivo do presente trabalho foi determinar os polimorfismos presentes no "a-MRE" de representantes de duas populações indígenas brasileiras (Parakanã e Xikrin), e compará-los às populações já estudadas, em particular às asiáticas, face à teoria de ocupação das Américas. Foram analisadas 70 amostras de DNA de Ameríndios da Tribo Parakanã e 95 amostras de Ameríndios da Tribo Xikrin, ambas do Estado do Pará, norte do Brasil. A metodologia envolveu a amplificação do "a-MRE" pela Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) e o seqüenciamento direto dos produtos da PCR. Foram identificados apenas os haplótipos A e B. Em 330 cromossomos dos indígenas analisados, observou-se o predomínio do haplótipo A (80%), seguido do haplótipo B (20%), sendo estes os haplótipos mais frequentes nas populações do continente asiático. Nas populações indonesiana, chinesa e indiana, o haplótipo A é o predominante (67% a 78%), seguido do haplótipo B (22% a 32%). A população Parakanã não diferiu de nenhuma população do sudeste asiático e nem da população indonesiana. Já a população Xikrin, que apresentou a freqüência do haplótipo A bastante elevada (87%), diferiu significativamente das populações chinesa e indiana, mas não da população indonesiana, que apresenta a maior freqüência do haplótipo A (78%) entre todas as populações já estudadas. Os resultados acima corroboram as hipóteses de uma origem asiática para os Ameríndios, e sugerem que os índios da América do Sul e as populações das ilhas do Pacífico podem não ser geneticamente independentes. Este é o primeiro estudo do elemento regulatório dos genes a em populações brasileiras / Abstract: Regulation of expression in the human a-globin genes is dependent on a well conserved 350 bp regulatory element, identified as a-MRE (a-major regulatory element), which is located along the chromosome 16, 40 kb upstream of the a-globin gene cluster forward to telomere. Genetic polymorphisms of this element were studied in some populations from Africa, Europe and Asia. Six different a-MRE haplotypes, named from A to F, were found. The aim of the present study was to determine the sequence heterogeneity of this important regulatory element in Amerindians of two Brazilian populations (Parakanã and Xikrin) and to compare them with the studied populations, specially with the Asian populations, because of the theory of America occupation. No other studies have been performed in Brazilian populations in order to identify these polymorphisms so far. Seventy DNA samples from individuals from Parakanã Indian tribe and 95 samples from individuals from Xikrin tribe were studied. Methodology included PCR amplification of the a-MRE and direct sequencing of the PCR products. Only A and B haplotypes were found among the DNA samples studied. In 330 chromosomes from Parakanã and Xikrin, the A haplotype was the predominant one (80%), folowed by the B haplotype (20%). In the Indonesian, Chinese and Indian populations, the A haplotype is the predominant one (67% - 78%), folowed by the B haplotype (22% - 32%). No difference was observed among the Parakanã and East Indian, Chinese and Indonesian. The Xikrin samples showed a high divergence in genotype frequencies in comparison with East Indian and Chinese; on the other hand, no difference was seen between the Xikrin and Indonesian samples. These findings corroborate the hypothesis of an Asiatic origin of the Amerindians and suggest that South American Indians and Pacific islands populations may not be genetically independent. This study is the first analysis of the a-MRE haplotypes for the Brazilian population / Mestrado / Ciencias Biomedicas / Mestre em Ciências Médicas

Orientador: Sergio Roberto Peres Line / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-08-03T16:08:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DeConto_Ferdinando_M.pdf: 3294672 bytes, checksum: e7f76ff71b1540c2e2cd69bb6a0be60d (MD5) Previous issue date: 2003 / Resumo: A hipodontia é a ausência congênita de um a seis dentes permanentes e/ou decíduos. Esta é uma das mais freqüentes alterações da dentição humana, que, embora não represente um problema de saúde pública, pode causar disfunções mastigatórias e da fala, além de problemas estéticos. Trabalhos recentes mostraram que mutações no gene Msx1 estão associadas com hipodontia de segundos pré-molares e terceiros molares em humanos. A proteína BMP-4 tem sido identificada como um sinal indutivo do epitélio na formação dos dentes. É produzida no epitélio dental (lâmina dental) e regula a expressão de genes mais diretamente envolvidos na odontogênese presentes no mesênquima dental, incluindo o Msx1. O objetivo deste trabalho foi investigar a presença de polimorfismos na região promotora do gene BMP-4 em indivíduos com formas isoladas de agenesia dental (formas não sindrômicas e sem padrão mendeliano de transmissão). A partir do DNA obtido de células epiteliais (em processo de descamação) da mucosa bucal de 50 indivíduos com agenesia nos segundos pré molares ou terceiros molares e de 50 indivíduos controle, a região promotora do gene BMP-4 foi amplificada pela técnica de PCR. Os produtos de PCR purificados foram então submetidos à técnica de seqüenciamento automático e não revelaram alterações na região do gene estudado. Estes resultados indicam que outros genes, ou outras regiões do gene BMP-4, devem estar envolvidos na etiologia da hipodontia / Abstract: Hypodontia is the congenital absence of one to six deciduous and/or permanent teeth. This is one of the most frequent alterations of the human dentition. Although it does not represent a problem of public health, it may cause masticatory and speech dysfunctions, as well as aesthetic problems. Recent studies showed that mutations in the gene Msx1 are associated with hypodontia of second premolars and third molars in humans. The protein BMP-4 has been identified as an inductive sign of the epithelium in the formation of the teeth. It is produced in the dental epithelium where it regulates the expression of genes directly involved in tooth morphogenesis. The aim of this study was to investigate the presence of polymorphism in the promoter region of the gene BMP-4 in individuals with isolated forms of dental agenesis. Genomic DNA was obtained from buccal epithelial cells of 50 individuals with agenesis in the second premolars or third molars and 50 control individuals. The promoter region of the BMP-4 gene was amplified by the technique of PCR. The products of purified PCR were submitted to automatic sequencing and did not reveal any alterations in that region of the gene studied. These results indicate that other genes or regions of BMP-4 must be involved in the etiology of hypodontia in humans / Mestrado / Anatomia / Mestre em Biologia Celular e Estrutural

Orientador: Adilma Regina Pippa Scamparini / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia de Alimentos / Made available in DSpace on 2018-08-03T18:27:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Padilha_FrancineFerreira_D.pdf: 1084919 bytes, checksum: 19fffec7bfb78b5a75cd8e1cbde3162d (MD5) Previous issue date: 2003 / Doutorado

Orientador: Ana Maria L. de Azeredo Espin / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-24T11:47:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Yotoko_KarlaSuemyClemente_M.pdf: 2895851 bytes, checksum: 82c98ffeebd25babf94bbffcb5a014f0 (MD5) Previous issue date: 1998 / Mestrado

Orientador: Laudenir Maria Prioli / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-24T19:25:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Branquinho_RachelCarvalho_D.pdf: 10683736 bytes, checksum: be5288cab2918c5bee6a8548fc638d77 (MD5) Previous issue date: 1999 / Doutorado / Genetica / Doutor em Ciências Biológicas