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Métallation et substitution nucléophile aromatique des acides benzoïques non protégés : application à la synthèse totale de l’apogossypol / Metallation and nucleophilic aromatic substitution of unprotected benzoic acids : application to synthesis of apogossypolLe, Tin Thanh 16 December 2011 (has links)
Dans le cadre d’un projet général concernant l’étude de la réactivité des acidesbenzoïques non protégés avec les organométalliques, la synthèse totale d’analoguesstructuraux de l’apogossypol mettant en jeu des réactions de métallation aromatique a étéétudiée ainsi que la réaction de substitution nucléophile aromatique des acides benzoïquesortho-fluorés et ortho-méthoxylés.Le gossypol, (1,1’,6,6’,7,7’-hexahydroxy-5,5’-di-iso-propyl-3,3’-diméthyl-2,2’-binaphtalène-8,8’-dicarboxaldéhyde), pigment principal des graines du cotonnier, existe sousla forme de deux atropoisomères et possède de multiples applications pharmaceutiques. Il estnotamment un inhibiteur efficace des protéines anti-apoptotiques de la famille Bcl-2. Legossypol déformylé ou apogossypol présente des propriétés similaires mais est plus stable,plus sélectif et moins toxique. Une méthode permettant de remplacer les groupes iso-propylesdu gossypol par des groupes structurellement proches a été mise au point. La stratégie retenuemet à profit les compétences du laboratoire dans le domaine des réactions de métallation etrepose sur la lithiation latérale de l’acide 4-hydroxy-6,7-diméthoxy-8-méthyl-2-naphtoïquepar le tétraméthylpipéridure de lithium. Divers dérivés 5,5’-didés-iso-propyl-5,5’-dialkylapogossypol racémiques ont été préparés selon cette méthode. La synthèse asymétriqued’analogues de l’apogossypol a également été étudiée et la voie de synthèse sélectionnéerepose sur le « concept lactone ». Un intermédiaire avancé de la synthèse, une lactonefonctionnalisée potentiellement réductible de façon asymétrique, a été préparée.La deuxième partie est consacrée à l’étude de la réaction de substitution nucléophilearomatique des acides benzoïques ortho-fluorés et ortho-méthoxylés (réaction SNArAB). Unerevue de la littérature des réactions de substitution nucléophile aromatique activée par lesesters est présentée. L’influence de substituants méthoxylés et halogénés (F, Cl, Br) sur lasélectivité SNAr/addition 1,2 a été évaluée. Il est montré que les acides 2-fluoro-6-halogénobenzoïques conduisent, par réaction avec les aryllithiens et les arylmagnésiens, auxproduits d’ipso-C2-substitution avec un excellent rendement et la réaction SNArAB permet unaccès efficace aux acides 3-halogéno-[1,1’-biphényl]-2-carboxyliques. Dans le cas de l’acide2,3-diméthoxybenzoïque, il a été découvert que la présence d’un substituant méthoxy enposition 3 permet de limiter la formation de cétone et le produit d’ipso-substitution est isoléavec un rendement correct. / As part of a program directed toward the study of the reactivity of unprotected benzoicacids with polar organometallics, the total racemic synthesis of apogossypol analogues bymetalation reactions was studied as well as the aromatic nucleophilic substitution reaction ofortho-fluoro- and ortho-methoxybenzoic acids (SNArAB reaction).Gossypol (1,1’,6,6’,7,7’-hexahydroxy-5,5’-di-iso-propyl-3,3’-diméthyl-2,2’-binaphtalène-8,8’-dicarboxaldéhyde) which is the main pigment of cotton seed, displaysmultiple pharmacological applications. It is a potent anti-apoptotic Bcl-2 protein inhibitor.The racemic route developed herein allows the replacement of the iso-propyl groups byvirtually any alkyl groups, providing a series of 5,5’-dides-iso-propyl-5,5’-dialkylapogossypolderivatives. Lateral metalation of 4-hydroxy-6,7-dimethoxy-8-methyl-2-naphthoic acid withLTMP is the key step of the synthesis. Atroposelective synthesis of apogossypol analoguewas also examined. The strategy relies on the “lactone concept” and involves a functionalizedlactone as a key intermediateThe influence of halogen atoms (F, Cl, Br) and methoxy groups on the 1,2-addition/SNArAB selectivity was examined. Treatment of 2-fluoro-6-halobenzoic acids withorganolithiums or Grignard reagents gives ipso-substituted products in excellent yields. Themethod allows the efficient preparation of 3-halo-[1,1’-biphenyl]-2-carboxylic acids and doesnot require protection of the carboxylate. Interestingly, the presence of an additional methoxyin C3 reduces the nucleophilic addition of the organometallic species to the carboxylate and2,3-dimethoxybenzoic acid affords ipso-substituted products in good yields.
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Are We There Yet? Gay Representation in Contemporary Canadian DramaBerto, Tony 16 August 2013 (has links)
This study acknowledges that historical antipathies towards gay men have marginalised their theatrical representation in the past. However, over the last century a change has occurred in the social location of gay men in Canada (from being marginalised to being included). Given these changes, questions arise as to whether staged representations of gay men are still marginalised today. Given antipathies towards homosexuality and homophobia may contribute to the how theatres determine the riskiness of productions, my investigation sought a correlation between financial risk in theatrical production and the marginalisation of gay representations on stage. Furthermore, given that gay sex itself, and its representation on stage, have been theorised as loci of antipathies to gayness, I investigate the relationship between the visibility and overtness of gay sex in a given play and the production of that play’s proximity to the mainstream.
The study located four plays from across the spectrum of production conditions (from high to low financial risk) in BC. Analysis of these four plays shows general trends, not only in the plays’ constructions but also in the material conditions of their productions that indicate that gay representations become more overt, visible and sexually explicit when less financial risk was at stake. Various factors are identified – including the development of the script, the producing theatre, venue, and promotion of the production – that shape gay representation. The analysis reveals that historical theatrical practices, that have had the effect of marginalizing the representations of gays in the past, are still in place. These practices appear more prevalent the higher the financial risk of the production. / The author would like to sincerely thank Ann Wilson, Ric Knowles, Matthew Hayday, Alan Shepard, Sky Gilbert, Daniel MacIvor, Michael Lewis MacLennan, Conrad Alexandrowicz, Chris Grignard, Edward Roy, Brad Fraser, Cole J. Alvis, Jonathan Seinan, David Oiye, Clinton Walker, Sean Cummings, Darrin Hagin, and Chris Galatchian. / SSHRC, The Heather McCallum Scholarship, Lambda Prize for achievement in lesbian, gay, bisexual and trans-gendered studies.
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