En svårighet när små biopsier ska bäddas i paraffin är att det kan vara svårt att få dem i samma nivå i klossen vilket kan resultera i att alla biopsier inte syns i första snitten. Dessa biopsier kan sedan hinna snittas bort innan nästa kommer fram. Under dehydreringsprocessen riskerar dessutom dessa små sköra preparat att gå sönder. Ett sätt att komma ifrån detta är att gjuta in biopsierna i en gel innan dehydreringen. De hålls då intakta och det är lättare att få dem på samma nivå i gelen. Celler kan också gjutas in i gel för att sedan kunna hanteras som histologiska prover.        Syftet med denna studie var att utvärdera en metod där små biopsier och cytologiska prover gjuts in i en gel innan paraffininbäddning. Till studien användes cirka 20 biopsier  från lunga och cirka 20 biopsier från colon, tre finnålsaspirationer från brösttumör, fyra prover med pleuravätska samt ett prov med blåssköljvätska.        För utprovning av metoden med gelblock gjordes försök med alginsyra respektive agaros. Metoden med agaros var den som bedömdes som mest lämpad att gå vidare med. Försöket  med biopsier blev lyckat och metoden bedöms kunna förbättra hanteringen av små biopsier. Försöken med celler gav både lyckade och misslyckade resultat. Litet provmaterial gör att vidare utökade försök med både biopsier och cytologiska prover behövs för att säkerställa fördelen med metoden.

Immunocytokemi på utstryk är en metod för sortering av celltyper och identifiering av maligna celler. Metoden anses som ett aktuellt alternativ till den redan etablerade immunocytokemi på cellblock-metoden vid diagnostik av maligniteter. Syftet med examensarbetet är metodutvärdering och etablering av immunocytokemi på utstryk för sortering och identifiering av olika celltyper och maligna celler, samt metodjämförelse mellan utstryk och cellblock. Fem prover från pleuravätska framställdes till utstryk och cellblock. Immunocytokemi med antikropparna anti-Epithelial Specific Antigen, anti-Cytokeratin 7 och anti-Carcinoembryonic Antigen tillämpades på dessa. Resultatbedömning omfattade bevarandet av morfologin, färgupptag och ospecifik färgning hos celler och bakgrund, samt möjligheten att ställa säker diagnos för utstryk. Resultat visar färgupptag och viss bevarad morfologi hos utstryk. Samtliga utstryk har ospecifik färgning och kontamination som medför svårighet att urskilja celltyper och identifiera maligna celler. Möjlighet att ställa diagnos med utstryk varierar med preparaten. Färgningen hos samtliga cellblock är robust och mer specifik för celler och bakgrund. Examensarbetet når slutsatsen att etablering av immunocytokemi- metoden på utstryk är möjligt och bör tillämpas i vissa situationer. Etablering som rutinmetod är olämpligt. Framställning av preparat med hög kvalitet och specifika markörer är utvecklingsområden för laboratoriet och vidare forskning. / The method of immunocytochemistry on smears is utilized for categorizing cell types and identifying malignant cells. Immunocytochemistry on smears is a prospective alternative to the already implemented cell block method when diagnosing malignancies. The thesis aims to evaluate and implement immunocytochemistry on smears for categorizing and identifying cell types and malignant cells, along with comparing smears and cell blocks. Five pleural samples were processed into smears and cell blocks. Staining of these occurred with antibodies anti- Epithelial Specific Antigen, anti-Cytokeratin 7 and anti-Carcinoembryonic Antigen. Evaluated factors included preservation of morphology, stain uptake and non-specific staining for cells and background and finally the ability to generate a definitive diagnosis for smears. Results demonstrate stain uptake and preservation of morphology in some smears. All smears demonstrate non-specific staining and contamination, causing difficult categorization and identification. Generating a definitive diagnosis varies among samples. The thesis concludes that immunocytochemistry is a suitable platform for smears and a prospective implementation at the laboratory in certain situations. Immunocytochemistry on smears is not eligible as a routine method. Preparation of high-quality smears and specific antibody markers are deemed points of interest for the laboratory and future studies.

This thesis report investigates the effect on cellcell junction proteins when the Na,K-ATPase (NKA) is inhibited. The main goal is to develop an understanding of how the NKA activity regulates the cell junction proteins. The investigated proteins are the adherens junction protein ECadherin, and the tight junction proteins Occludin and Claudin7.The NKA is inhibited by introducing the cardiotonic steroid Ouabain to the cells. The treatment is tested for different time lapse and different concentrations. The results show that all proteins are down regulated when treated with high concentrations (500 nM) of Ouabain. ECadherin is up regulated when treated with lower concentrations (10 nM) of Ouabain while Claudin7 is down regulated at low levels. / Detta examensarbete undersöker effekten på cell-cell junctions när Na,K-ATPas (NKA) inhiberas. Målet med rapporten är att få en förståelse för hur NKA aktiviteten reglerar cell-cell junction proteinerna. Proteinerna som undersöks är adherens junction proteinet ECadherin, och tight junction proteinerna Claudin7 och Occludin. NKA inhiberas genom att cellerna behandlas med den kardiotoniska steroiden Ouabain. Behandlingen testas under olika tidsperioder och för olika koncentrationer. Resultaten visar att alla proteiner är nedreglerade när de behandlas med höga koncentrationer (500 nM) av Ouabain. ECadherin blir uppreglerad när det behandlas med lägre koncentrationer (10 nM) av Ouabain medan Claudin7 nedregleras vid låga nivåer.