Made available in DSpace on 2016-04-28T20:16:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2007-Renata Cunha Madureira.pdf: 2108717 bytes, checksum: 17e511fe376ace549930ffeb6fed483c (MD5) Previous issue date: 2007-09-17 / Funda??o Carlos Chagas Filho de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro / Spirochetes of the genus Borrelia attack animals and humans all over the world, causing different types of diseases. The unique species of Borrelia known and identified in Brazil which infects bovines and equines is B. theileri, transmitted by Rhipicephalus (Boophilus) microplus. Several studies were been made to identify another spirochete that circulates in the country and infects both animals and humans, providing clinical symptoms regarding Lyme disease (LD). The objectives of this work were to determine the frequency of serum-positive animals for Borrelia burgdorferi stricto sensu in equines of the Maraj? Island and the municipality of Castanhal, State of Par?; to caracterize morfometrically and genotypically isolates of B. theileri from equine and to analyze genotipycally spirochetes the tick Rhipicephalus (Boophilus) microplus, and human, by analysis of partial sequence of the gene 16S rRNA, fla and rpoB. Serum from 105 equines from the Maraj? Island and 103 from Castanhal municipality were collected and analyzed by indirect ELISA test. Fifteen equines (7.2% of the total) were serum-positive, being 10 from the Maraj? Island (9.5%) and five from the Castanhal municipality (4.9%). For the morfometric and genotypic characterization was collected serum of equine from the Rio de Janeiro State. Tick isolate was obtained from supernatant of a cell culture of ticks from the Mato Grosso do Sul State. Human isolate was obtained from blood sample of a woman, from the Serop?dica municipality, RJ, with LDsimile. The PCR was carried through using primers for the gene 16S rRNA, fla and rpoB. The products of amplification were cloned and sequenced. The analysis of the sequences of the isolated of equine for the genes 16S rRNA and fla of 99% (609/611) and 98% (222/226) of identity with sequences of B. theileri, respectively, in set with morfometric analysis (17.2 ? 3.6μm of length; 10 ? 2 espiras) revealed to be the microrganism in question, B. theileri. For the gene rpoB it was observed 92%(250/270) of identity with sequences of B. hermisii. The analysis of the sequences of the tick isolated revealed an identification of 100% (177/177) for the gene 16S rRNA with sequences of B. burgdorferi deposited in "GeneBank", 100% of identity (23/23) for the gene fla with B. theileri and 92% of identity (250/270) for the gene rpoB with sequence of B. hermisii. The analysis of the sequences of the human isolated revealed an identification of 99% (886/889) for the gene 16S rRNA with B. burgdorferi sequences. The presence of antibodies against Borrelia burgdorferi in equines from both places is an indicative of the presence of Borrelia sp., and, despite the lower frequency of infected animals, attention is needed for the possible occurrence of human borreliosis in those areas, considering the importance of this emergent zoonosis. This is the first genotypic characterization of a Brazilian isolate of B. theileri, as well as the first report of species of Borrelia different of B. theileri attack R. (Boophilus) microplus and confirmation of the presence of the genus Borrelia causing LD-simile in Brazil. / Espiroquetas do g?nero Borrelia acometem animais e humanos em todo o mundo determinando diferentes tipos de doen?as. A ?nica esp?cie de Borrelia reconhecida e identificada no Brasil que infecta bovinos e eq?inos ? Borrelia theileri, transmitida por Rhipicephalus (Boophilus) microplus. V?rios estudos t?m sido feitos a fim de se identificar outro espiroquet?deo que circula em nosso meio e infecta animais e humanos, levando a quadro cl?nico semelhante ? borreliose de Lyme (BL). O objetivo do presente trabalho foi determinar a freq??ncia de animais soropositivos para Borrelia burgdorferi sensu stricto em eq?inos da Ilha de Maraj? e munic?pio de Castanhal, Estado do Par?, caracterizar morfometricamente B. theileri isolado de eq?ino e genotipicamente isolados de espiroquetas obtidos de eq?ino, carrapato R. (Boophilus) microplus e humano, por an?lise das seq??ncias parciais dos genes 16S rRNA, fla e rpoB. Coletou-se 105 soros de eq?inos provenientes da Ilha de Maraj? e 103 do munic?pio de Castanhal (n=208), os quais foram analisados pelo ELISA indireto. Observou-se 15 animais soropositivos (7,2%), sendo 10 (9,5%) animais da Ilha de Maraj? e cinco (4,9%) de Castanhal. Para caracteriza??o morfom?trica e genot?pica foi coletado sangue de um eq?ino, proveniente do Estado do Rio de Janeiro. O isolado de carrapato foi obtido a partir de sobrenadante de cultura de c?lulas de carrapatos R. (Boophilus) microplus, proveniente do Estado do Mato Grosso do Sul. O isolado de humano foi obtido do sangue de um indiv?duo do sexo feminino, residente no munic?pio de Serop?dica-RJ, com BLsimile. Realizou-se a t?cnica de PCR utilizando iniciadores para o gene 16S rRNA, fla e rpoB. Os produtos da amplifica??o foram clonados e sequenciados. A an?lise das seq??ncias do isolado de eq?ino para os genes 16S rRNA e fla, 99% (609/611) e 98% (222/226) de identidade com seq??ncias depositadas no GeneBank para B. theileri, respectivamente, em conjunto com a an?lise morfom?trica (17,2 ? 3,6 μm de comprimento; 10 ? 2 espiras) revelou ser o microrganismo em quest?o, B. theileri. Para o gene rpoB observou-se 92%(250/270) de identidade com seq??ncias de B. hermisii. O sequenciamento do isolado de carrapato revelou 100% de identidade (177/177) para o gene 16S rRNA com seq??ncias de B. burgdorferi depositadas no GeneBank , 100% de identidade (23/23) para o gene fla com B. theileri e 92% de identidade (250/270) para o gene rpoB com B. hermisii. O sequenciamento do gene 16S rRNA de sangue humano com sintomatologia para borreliose de Lyme-simile, apresentou identidade de 99% (886/889) com B. burgdorferi. A presen?a de anticorpos hom?logos contra B. burgdorferi em eq?inos na Ilha de Maraj? e munic?pio de Castanhal ? indicativo da presen?a de Borrelia sp. e, apesar da baixa freq??ncia de animais soropositivos ? necess?rio aten??o para ocorr?ncia de borreliose humana nas regi?es estudadas, considerando a import?ncia dessa enfermidade como zoonose emergente. Esta ? a primeira descri??o genot?pica de isolado brasileiro de B. theileri, assim como o primeiro relato de esp?cie de Borrelia diferente de B. theileri infectando R. (Boophilus) microplus e confirma??o da presen?a de espiroquet?deo do g?nero Borrelia causando borreliose de Lyme-simile no Brasil.

Made available in DSpace on 2016-04-28T20:18:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 1992-Sandra Helena Veloso Campos de Souza.pdf: 1798119 bytes, checksum: a3cfe755612185687a35f01f16638af0 (MD5) Previous issue date: 1992-02-17 / Para avaliar a atual situa??o da dirofilariosis em c?es de resid?ncia foi conduzido um levantamento sanguineo em 426 c?es provenientes dos munic?pios de Itagua?, Mangaratiba, Rio de Janeiro, Nova Igua?u, Volta Redonda, Pira?, Barra do Pira? e Paracambi, no estado do Rio de Janeiro, Brasil. Foram realizados exames diretos e do sedimento sanguineo (Knott modificado); imunodiagn?stico em plasma (CITER/AgriTech Systems e DiroChek/Synbiotics Corp.); hemogramas; anamnese e exame cl?nico geral. Microfil?rias de Dirofilaria immits (Leidy, 1856) e Dipetalonema reconditum (Grassi, l890) foram identificadas pelo m?todo de Knott modificado em 51 (11,97%) e 19 (4,46%) c?es respectivamente. Resultados positivos nos testes imunol?gicos foram observados em 108 c?es (25,35%) e dirofilariosis oculta foi observada em 57 c?es (52,78%). As altera??es hematol?gicas foram discretas, sendo eosinofilia (31,82%) a mais prevalente. Um total de 68 c?es (62,96%) infectados por D.immistis foram considerados assintom?ticos.

Submitted by Jorge Silva (jorgelmsilva@ufrrj.br) on 2017-05-11T19:12:48Z No. of bitstreams: 1 2012 - F?bio Jorge Moreira da Silva.pdf: 1417566 bytes, checksum: a168314142bf607a64227972ff4c85e8 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-05-11T19:12:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2012 - F?bio Jorge Moreira da Silva.pdf: 1417566 bytes, checksum: a168314142bf607a64227972ff4c85e8 (MD5) Previous issue date: 2012-06-06 / CNPq / Activities in high productivity systems to dairy cattle contribute to imbalance health and disease, and increase the possibility of illness compatible with the infestation and infections transmitted by arthropods vectors. The objectives were to evaluate the prevalence and the seroepidemiological condition for Anaplasma marginale in 41calves from birth to completed 180 days. The animals belonged to ?Centro Estadual de Pesquisa em Agricultura Org?nica? ? Pesagro-Rio, Serop?dica-RJ. There are few reports of molecular diagnostic techniques for this agent. The study was conducted during the rainy and dry seasons and collected a total of 1607 blood samples, initially every three days and processed using indirect ELISA test and PCR. Percent values for A. marginale seroprevalence as function of age were tested using the ?2 test at 5% significance level. The prevalence of anti-A. marginale antibodies were 39.8% in calves aged less than 30 days, 23.3% between 30 and 60 days, 27.3% between 60 and 120 days and 38.2% between 120 and 180 days, with 31.4% for samples of all age group (180 days). Calves aged between 30 and 60, 60 and 120 and 120 and 180 days were respectively 1.90, 1.75 and 1.55 more likely to be seronegative for A. marginale than newborn ones. All calves were positive to PCR until 13 days old. The values show that during the study calves had low levels of antibodies to A. marginale, a condition that predisposes them to the development of clinical anaplasmosis. In addition, the herd was considered unstable epidemiologically to A. marginale infection. The results show that animals had low antibody titers of IgG anti-A. marginale, being more susceptible to develop clinical anaplasmosis from 30 to 60 days. The results of the PCR method confirmed A. marginale in all animals before they are 15 days old and suggest the possibility of transplacental transmission occurs in the herd. / As atividades relacionadas a bovinocultura leiteira em sistemas de alta produtividade contribuem cada dia mais com o desequil?brio sa?de-doen?a, e aumentam a probabilidade de enfermidades compat?veis com as ectoparasitoses e as infec??es transmitidas por estes vetores. Os objetivos do trabalho foram detectar a infec??o por Anaplasma marginale de forma precoce e avaliar o n?vel de anticorpos IgG anti-A. marginale em bezerros nativos e naturalmente parasitados por Rhipicephalus microplus na Baixada Fluminense, estado do Rio de Janeiro. S?o escassos os relatos sobre t?cnicas de diagn?stico molecular para este agente. Um total de 41 bezerras foi acompanhado do nascimento aos 180 dias de idade. Os animais pertenciam ao Centro Estadual de Pesquisa em Agricultura Org?nica da Pesagro-RJ. O estudo foi conduzido nas esta??es chuvosa e seca, e foram coletados um total de 1607 amostras, com intervalo inicial de tr?s dias e processados utilizando o teste ELISA indireto e a t?cnica PCR. Os valores percentuais de soropreval?cia para A. marginale em fun??o da idade foram submetidos ao teste ?2 a 5% de signific?ncia. A preval?ncia de anticorpos anti-A. marginale nos bezerros, em fun??o da idade, foi de 39,8% do soro de animais com idade inferior a 30 dias, 23,3% entre 30 e 60 dias, 27,3% entre 60 e 120 dias e 38,2% entre 120 e 180 dias, com um percentual de 31,4% para as amostras de todo o grupo et?rio (180 dias). Bezerros com idade 30 - 60, 60 - 120 e 120 - 180 dias apresentaram respectivamente 1,90, 1,75 e 1,55 mais risco de serem soronegativos para A. marginale do que os animais rec?m nascidos. Os bezerros foram diagnosticados positivos a PCR em no m?ximo 13 dias de idade. Os valores demonstram que os animais estudados apresentaram baixos t?tulos de anticorpos da classe IgG anti-A. marginale, sendo mais suscet?veis a desenvolverem anaplasmose cl?nica entre 30 a 60 dias de vida. Os resultados do m?todo PCR comprovaram a circula??o de A. marginale em todos os animais antes de completarem 15 dias de vida e sugerem a possibilidade de ocorrer transmiss?o transplacent?ria no rebanho estudado.