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Estudo da resposta imunológica induzida por Arnica montana L. /

Marques, Márcia Faria. January 2006 (has links)
Orientador: Iracilda Zeppone Carlos / Banca: Dagmar Ruth Stach-Machado / Banca: Edanir dos Santos / Banca: Gilberto Luiz Pozetti / Banca: Beatriz Maria Machado de Medeiros / Resumo: A resposta imunológica engloba amplo contexto envolvendo várias células, sendo o macrófago uma das mais importantes na resposta imune-celular. Os macrófagos peritoneais quando ativados liberam mais de cem compostos ao meio extracelular, entre eles os compostos reativos de oxigênio e de nitrogênio, além das citocinas: fator de necrose tumoral-a (TNF-a), interferon-g (IFN-g) e interleucinas (IL-1, 4, 6 e 12). Existem vários estímulos à membrana macrofágica que podem desencadear a liberação de NO, contribuindo para uma ação antimicrobiana, inflamatória, vasodilatadora, neurotransmissora, ou até mesmo de citotoxicidade ou inibição/ativação linfocitária e da agregação de plaquetas. Atualmente há uma forte tendência em se estudar produtos naturais quanto à capacidade de atuação no sistema imunológico. Os medicamentos homeopáticos, conhecidos há mais de 210 anos, visam à ativação das próprias defesas do organismo para eliminar a doença. Estudos baseados em cultivos obtidos de macrófagos podem ser úteis para um melhor entendimento da resposta imunológica. Considerando a importância farmacológica de Arnica montana L. (Asteraceae), planta originária das regiões montanhosas do norte da Europa, este estudo avaliou a liberação de H2O2, NO, TNF-a, IFN-g e IL-1, 4, 6 e 12 no sistema imunológico através de macrófagos peritoneais expostos a preparações fitoterápicas e homeopáticas desta planta. Os resultados mostraram que a Arnica montana L. foi capaz de promover a liberação de NO, TNF-a, IFN-g e IL-6. As preparações homeopáticas também apresentaram um efeito inibitório na produção de NO e TNF-a induzida pelo LPS. A análise dos resultados deste trabalho sugere que a Arnica montana L. pode modular a ativação dos macrófagos. / Abstract: The immunological response includes wide context involving several cells, being the macrophage one of the most important in the cellular immune response. The peritoneal macrophages when activated they liberate more than a hundred compound to the environment extracellular, among them compound reactive of the oxygen and nitrogen and the tumoral necrosis factor -a (TNF-a), gamma-interferon and interleukynes. The nitric oxide (NO) it is synthesized by several cellular types through isoforms of the enzyme nitric oxide synthase (NOS). The enzyme inducible nitric oxide synthase (iNOS) it produces NO starting from activators mechanisms macrophages. Several incentives to the membrane macrophagical that can unchain the liberation of NO, contributing to actions antibacterial, inflammatory, vasodilatation, neurotransmission, or even of citotoxicity or inhibition/activation of lymphocytes. Now there is a strong tendency in studying natural products with relationship to the capacity of performance in the immune system. Macrophages are involved in many different processes but their main function is to provide a defense line against microbial invasion and tumor cells. Once homeopathic medications are aimed at activation of the body's own defense mechanisms to fight an existing disease, assays based in macrophages culture may be useful to enlighten some questions. Considering the pharmacological importance of Arnica montana L. this study evaluated the action of NO in the immune system through peritoneal macrophages exposed to the preparations of this plant. The results showed that some of the tested preparations were capable to promote the liberation of NO, TNF-a, INF- e IL-6 in cultures of peritoneal macrophages murine. A relationship among the synthesis of NO and TNF- was observed. Analyzing the results, it is suggested that preparations of Arnica montana L. can modulate macrophage activation. / Doutor
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Estudo da resposta imune de calomys callosus (Rodentia-cricetidae) a hemacias de carneiro e trypanosoma cruzi

Borges, Monamaris Marques 20 December 1985 (has links)
Orientador: Judith Kardos Klotzel / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-14T12:22:39Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Borges_MonamarisMarques_M.pdf: 6557059 bytes, checksum: 0f622f6ea4c39b4386063f96f7b23904 (MD5) Previous issue date: 1985 / Resumo: Investigamos se a resistência relativa do C. callosus, reservatório silvestre do T. cruzi à infecção chagásica, é mediada por mecanismos imunológicos. Animais de ambos sexos com peso entre 18 - 24 g e idade de 30 - 40 dias foram inoculados dia O, +5 ou +10 (via intraperitoneal, i.p.) com 5 x l08 hemácias de carneiro (HC)/animal e estimulados com várias doses de ciclo fosfamida (CI) dia -1 ou -1 e +5, para estabelecer um modelo de resposta humoral facilitada ou diminuída, o qual foi usado nas infecções por T. cruzi para avaliar o papel da resposta humoral no controle desta infecção. Grupos de animais imunossuprimidos ou não receberam dia zero, 4000 parasitas/animal das cepas humanas Y ou silvestre M226 e Costalimai. Acompanhamos a cinética de produção de anticorpos através do teste de aglutinação direta de tripomastigotas, correlacionando-a com o número de parasitas circulante nos grupos inoculados com a cepa Y. Naqueles, inoculados com as cepas silvestres, somente a parasitemia foi acompanhada. A participação da resposta humoral foi também avaliada através da transferência passiva de soroimune em animais imunossuprimidos e infectados. Nas experiências com hemácias de carneiro camundongos Biozzi High (H/Se) e Biozzi Low (L/Se) seleção III, foram usados como testemunho. Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: Not informed. / Mestrado / Mestre em Ciências Biológicas
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Mecanismos de defesa em moluscos Biomphalaria tenagophila e Biomphalaria glabrata frente ao Shistosoma Mansoni

Santana, Jose Valfrido de 13 July 2018 (has links)
Orientador : Luiz Augusto Magalhães / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-13T23:04:13Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Santana_JoseValfridode_D.pdf: 13270093 bytes, checksum: f83a4981eb04a24ac0243ed92df59c5d (MD5) Previous issue date: 1990 / Resumo: Procurou-se analisar os mecanismos de defesa em Biomphalaria glabrata de gerações geneticamente selecionados e, de Biomphalaria tenagophila da geração parental frente ao Shistosoma mansoni de linhagens simpátricas. Para atender os objetivos propostos, a hemolinfa destes moluscos foi estudada quanto à concentração de células granulocíticas e o envolvimento destas na fagocitose. Outros parâmetros como resposta do molusco a inoculação de extratos antigênicos diversos e análise imunoquímica da hemolinfa frente a anti-soros específicos, também forma avaliados. Em ambas espécies de moluscos, o número de granulócitos aumentou significativamente 24 horas após exposição à miracídios, ocorrendo acentuado declínio 7º ao 42º dia pós-infecção, mantendo-se perfis semelhantes em B.glabrata e B. tenagophila durante este período. A capacidade fagocitária foi mais intensa em moluscos menos suscetíveis, como verificado para as gerações parentais. A inoculação de extrato antigênico de cercarias em B.glabrata suscetível, induziu resistência parcial a infecção esquitossomótica. Análises imunoquímicas da hemolinfa, revelaram maior número de sistemas precipitantes em B. tenagophila infectada. ... Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: Not informed. / Doutorado
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Avaliação do potencial profilático de células dendríticas transfectadas com RNA fúngico em modelo experimental de esporotricose sistêmica /

Silva, Felipe Fortino Verdan da. January 2011 (has links)
Orientador: Iracilda Zeppone Carlos / Banca: Alexandrina Sartori / Banca: Danielle Cardoso Geraldo Maia / Resumo: A esporotricose é uma infecção micótica provocada pelo fungo dimórfico Sporothrix schenckii. Apresenta em geral lesões cutâneas nodulares e/ou ulcerativas, da qual o fungo dissemina por via linfática, provocando em alguns casos, infecção sistêmica. As células dendríticas (CDs) são células apresentadoras de antígenos profissionais, capazes de traduzir a informação associada ao fungo e promover uma resposta celular tanto in vitro quanto in vivo. Entretanto, os mecanismos envolvidos na interação entre CDs e o fungo S. schenckii ainda não foram esclarecidos. O presente estudo investigou as mudanças fenotípicas e funcionais em células dendríticas derivadas da medula óssea de camundongos, in vitro, promovidas pelos diferentes estímulos fúngicos e sua capacidade em iniciar uma resposta imune celular. Os antígenos estudados foram o exoantígeno, RNA total de levedura ou hifa, e levedura viva do fungo S. schenckii. Os resultados demonstraram que todos os estímulos foram capazes de ativar as CDs em termos de geração de uma resposta imune celular. Enquanto o grupo Levedura promoveu uma produção mais acentuada de IFN-g do que IL-17, o grupo Exo100 gerou uma produção similar entre essas citocinas. Esse resultado sugere que o exoantígeno pode ser capaz de desviar a resposta imune celular de um perfil Th1 efetor para Th17 inflamatório. O RNA obtido do fungo S. schenckii em sua forma leveduriforme foi capaz de ativar CDs, promovendo uma resposta Th1 enquanto o RNA obtido a partir da hifa promoveu resposta Th17 em 48 horas de ensaio de co-cultura. Nesse contexto, a citocina IL-12 foi essencial para a ativação de células T produtoras de IFN-g, enquanto as citocinas TGF-β e IL-6 foram necessárias para ativação de células T produtoras de IL-17. Nossos dados demonstram a plasticidade das CDs em traduzir diferentes estímulos derivados do fungo S. schenckii em uma resposta ... / Abstract: Sporotrichosis is a disease caused by the dimorphic fungus Sporothrix schenckii. The mains clinical manifestations occur on the skin, however the number of systemic and visceral cases has increased, especially in immunocompromised patients. Dendritic cells (DC) are highly capable of recognizing the fungus associated data and translate it into differential T cells responses both in vitro and in vivo. Although, the mechanisms involved in the interaction between DCs and S. schenckii are not fully elucidated. The study aimed to investigate the phenotypic and functional changes in bone marrow dendritic cells stimulated in vitro with the yeast form, or exoantigen, or total RNA from yeast or hyphal forms, of the fungus S. schenckii and its ability to trigger a cellular immune response. Our results demonstrated that live yeast-form from S. schenckii and exoantigen, on its higher dose, were able to activate BMDC and made them fully capable of triggering T cell responses in vitro. Whereas the Yeast group promoted a more enunciated IFN-γ production than IL-17, the Exo100 group generated a similar production of both cytokines. The exoantigen stimulus suggest an ability in deviating the immune response from an effector Th1 to inflammatory Th17 response, although we do not know the effects of an increase on Th17 cells in sporotrichosis. Similarly, RNA antigens were equally capable of immunomodulation, with yeast RNA promoting a Th1 whereas hyphal RNA promoted Th17 responses at 48 hours co-culture assay. In this context, the IL-12 cytokine was shown essencial to the activation of IFN-g producing T cells, whilst TGF-β and IL-6 cytokines were shown needed for IL-17 producing T cells activation. Our data demonstrated the plasticity of DC on translating the data associated with the fungus S. schenckii and ExoAg and total RNA into differential T cells response in vitro. Further we assessed the ability of these cells on ... / Mestre
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Efeitos do B-Hidroxi-B-Metilbutirato (HMB) sobre produção de citocinas e vias de sinalização de células imunitárias

Nunes, Everson Araújo 30 March 2010 (has links)
No description available.
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Mecanismos de resposta inflamatória em modelos murinos de Plasmodium berghei ANKA, suscetível ou não à malária cerebral

Borges, Tatiana Karla dos Santos January 2013 (has links)
Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Medicina, Programa de Pós-Graduação em Patologia Molecular, 2013. / Submitted by Alaíde Gonçalves dos Santos (alaide@unb.br) on 2014-02-20T15:12:38Z No. of bitstreams: 1 2013_TatianaKarladosSantosBorges.pdf: 9002713 bytes, checksum: 8e62e6f40740c9ab2ec6d3f389247dba (MD5) / Approved for entry into archive by Guimaraes Jacqueline(jacqueline.guimaraes@bce.unb.br) on 2014-02-21T11:44:07Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2013_TatianaKarladosSantosBorges.pdf: 9002713 bytes, checksum: 8e62e6f40740c9ab2ec6d3f389247dba (MD5) / Made available in DSpace on 2014-02-21T11:44:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2013_TatianaKarladosSantosBorges.pdf: 9002713 bytes, checksum: 8e62e6f40740c9ab2ec6d3f389247dba (MD5) / A malária ainda é um importante problema de saúde global, acometendo milhões de pessoas e resultando em aproximadamente 1 milhão de mortes por ano. A forma cerebral é uma das complicações mais grave da infecção pelo Plasmodium falciparum em seres humanos, e sua patogênese não está ainda totalmente esclarecida. A hiperativação do sistema imunitário tem sido considerada um importante determinante da evolução para as formas graves. O desequilíbrio da resposta imunitária com polarização para a resposta inflamatória tem um papel central na hiperativação do endotélio vascular, no sequestro de eritrócitos parasitados na microvasculatura cerebral e nas lesões das células cerebrais. Os mediadores inflamatórios são liberados em resposta aos antígenos plasmodiais, às próprias citocinas, aos eicosanóides e a outros produtos como a hemozoína e heme livre, que estimulam diferentes vias de ativação e regulação intracelular. O objetivo deste trabalho foi avaliar os mecanismos da resposta inflamatória envolvidos nas alterações cerebrais em camundongos suscetíveis (CBA e C57BL/6) ou resistentes (BALB/c) à malária cerebral para melhor esclarecer os possíveis mecanismos imunopatogênicos determinantes das formas graves da doença e melhor caracterizar os modelos experimentais da malária. Foram utilizados para este estudo camundongos machos de 8 a 12 semanas de idade, infectados ou não com 106 eritrócitos parasitados pelo Plasmodium berghei ANKA. Para cada linhagem, a morte espontânea foi avaliada dia a dia e a parasitemia foi comparada entre eles no terceiro, quinto e oitavo dia da infecção. A produção de óxido nítrico foi determinada pela reação de Griess. O peróxido de hidrogênio foi determinado pelo teste de oxidação do vermelho de fenol na presença de peroxidase. As citocinas IL-1β, IL-4, IL-10, IL-12, IL-17 e o FNT-α foram quantificadas nos homogenatos do cérebro e cerebelo por teste imunoenzimático. A presença de COX-2 e 5-LOX foi avaliada nos macrófagos peritoneais e micróglia por citometria de fluxo, e nos vasos cerebrais e células cerebrais por imunohistoquímica. A ativação do metabolismo lipídico foi avaliada pela quantificação dos corpúsculos lipídicos no citoplasma dos macrófagos peritoneais pela técnica do Oil red e Bodipy. As vias de ativação do NF?B, o inflamassoma e a regulação pelo PPAR- ? foram avaliados no citoplasma e no núcleo dos macrófagos peritoneais. Cortes histológicos do cérebro também foram avaliados utilizando o método clássico de coloração pela hematoxilina-eosina e também por microscopia eletrônica de varredura. A permeabilidade vascular foi avaliada pela quantificação do extravasamento do corante de azul de Evans para o tecido cerebral. Os camundongos C57BL/6 começaram a morrer no sexto dia após a infecção, os camundongos CBA, dois dias depois, enquanto 55% dos camundongos BALB/c ainda estavam vivos no décimo quinto dia da infecção. A parasitemia nos camundongos C57BL/6 foi maior do que na linhagem BALB/c no terceiro e quinto dias após a infecção e no oitavo dia também foi maior do que nos camundongos CBA. Nos camundongos C57BL/6 houve ativação da via canônica do NF?B, e diminuição da produção de NO e aumento do H2O2, FNT-α e IL-10; não houve alteração na produção de IL-4, IL-12 e IL17; e houve aumento na formação de corpúsculos lipídicos e predominância da expressão de 5-LOX. Observamos também ativação do inflamassoma NALPR1, porém diminuição da produção IL-1β. Nos camundongos CBA houve ativação preponderantemente da via não-canônica do NF?B, diminuição da produção do FNT-α e da IL-10, não houve alteração da produção de IL-12, NO e H2O2, mas observamos um padrão de IL-4 e IL-17 maior do que o das outras linhagens. Houve também ativação do inflamassoma, mas não houve alteração na produção de IL-1β. Nos camundongos BALB/c houve ativação preponderantemente da via canônica do NF?B, mas não houve alteração na produção de IL-12, NO e H2O2, que são estimulados pela atividade desta via. Ainda observamos diminuição na produção de FNT-α e IL-1β. Observamos que houve aumento da formação de corpúsculos lipídicos, mas não houve aumento paralelo na expressão de COX-2 e 5-LOX. Entretanto, a linhagem BALB/c foi a única que apresentou uma translocação importante do regulador PPAR-γ para o núcleo. O perfil de resposta foi seguido de alterações histopatológicas características para cada linhagem, sendo os camundongos C57BL/6 os que apresentaram a maior permeabilidade e sequestro de leucócitos. Os camundongos CBA também apresentaram aumento de permeabilidade, porém menor do que os camundongos C57BL/6, e também apresentaram maior sequestro de eritrócitos do que leucócitos. Poucas alterações foram observadas nos camundongos BALB/c. Os resultados desse trabalho evidenciam diferentes mecanismos de respostas celulares que devem em conjunto ter contribuído para a evolução clínica da malária e mostram que a escolha do modelo experimental para pesquisas em malária deve levar em consideração a linhagem do camundongo e suas capacidades individuais de resposta. Além disso, indicam que a forma cerebral pode ser resultado de diferentes mecanismos fisiopatológicos. Provavelmente, esses resultados também expliquem as diferentes evoluções clínicas observadas da malária humana. _________________________________________________________________________________ ABSTRACT / Malaria is one of the most important problems of public health, affecting millions people and resulting in almost one million death every year. Cerebral disease is one of the most severe complications of Plasmodium falciparum malaria and its immunopathogenesis is not well established. It has been considered that the excessive activation of the immune system by some parasite components is critical to the pathogenesis of severe malaria. The imbalance of immune response with polarization towards the inflammatory mechanisms plays a key role in the activation of endothelial vessels, in the sequestration of parasitized erythrocytes within the small vessels of brain and in cerebral cells lesions. The inflammatory mediators are released in response to plasmodial antigens, cytokines, eicosanoids and other products as hemozoin and free heme, which stimulates differently the activation and regulation of intracellular pathways. This work aimed at evaluating the inflammatory response which is involved in cerebral alterations in susceptible (CBA and C57BL/6) and resistant (BALB/c) mice to cerebral malaria, to better understanding of the immunopathological mechanisms and to better characterize the experimental murine models of malaria. In this work, 8-12 weeks-old male mice were infected with 106 Plasmodium berghei ANKA parasitized erythrocytes. For each strain, the survival rate and parasitemia were assessed. The nitric oxide production was evaluated by the Griess reaction and the hydrogen peroxide production was assessed by the Pick´s method. IL-1β, IL-4, IL-10, IL-12, IL-17 and TNF-α production in brain tissue were quantified by an ELISA test. The COX-2 and 5-LOX expression in microglia and peritoneal macrophages were analyzed in a flow cytometer. COX-2 and 5-LOX expression were evaluated in cerebral cells and vessels by immunohistochemistry. The lipid body formation is a hallmark of the activation of lipid metabolism and it was quantified in peritoneal macrophages by oil red O staining and bodipy fluorescent probe. The activation of NF?B pathway, inflammasome and PPAR-? were evaluated in the nuclei and cytoplasm of peritoneal macrophages. Histopathological evaluation of the brain was performed by hematoxilin-eosin staining and by scanning electron microscopy. Vascular permeability was measured by Evans blue dye extraction. The C57BL/6 mice began to die on the sixth day post-infection, CBA mice, two days later, while 55% of BALB/c mice still remained alive 15 days after infection. C57BL/6 mice showed the highest parasitemia compared with the two other strains. Only the canonical NF?B pathway was activated in C57BL/6 mice, there was a decrease in NO production, and an increase in H2O2, TNF-α e IL-10 levels after Plasmodium infection, but no alteration was observed in IL-4, IL-12 and IL-17 production; the lipid bodies formation was enhanced and 5-LOX was predominantly expressed. It was also observed the NALPR1 inflammasome activation, but the IL-1β production was decreased. The non-canonical NF?B pathway was more activated than the canonical one in CBA mice. They showed a decline in TNF-α and IL-10 productions, while no alteration in IL-12, NO and H2O2 was observed; the IL-4 and IL-17 pattern production was higher in these mice than in the other strains. The inflammasome was activated, but no production of IL-1β was observed. The BALB/c mice showed predominantly activation of the canonical NF?B pathway, but the products stimulated by the activity of this pathway, such as, IL-12, NO e H2O2 was not changed in infected animals, and even a decreased production of TNF-α and IL-1β was observed. There was an increased formation of lipid bodies, however, COX-2 and 5-LOX were not significantly expressed. In addition, higher translocation of PPAR-γ into the nuclei was observed in this resistant model. These profiles of responses were followed by histopathological alterations that were characteristics for each strain. The C57BL/6 mice showed the highest vascular permeability and leukocyte sequestration; the CBA mice also showed increased vascular permeability but lower than C57BL/6 mice, and they showed more erythrocyte than leukocyte sequestered. Few changes were observed in BALB/c mice. The results presented in this work suggest that different mechanisms of cellular responses may have contributed to determinate clinical malaria and showed that the choice of the experimental model for research on malaria should take into consideration the strain of mice and their individual capacities of responses. They also showed that the cerebral form of the disease may result from different pathophysiological mechanisms. Probably, these results may also explain the different clinical outcomes observed in human malaria.
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Impacto da meditação prânica sobre a função de fagócitos e os níveis de hormônios em praticantes recentes

Silva, César Augustus Fernandes da 27 October 2010 (has links)
Dissertação (mestrado)-Universidade de Brasília, Faculdade de Medicina, 2010. / Submitted by Patrícia Nunes da Silva (patricia@bce.unb.br) on 2011-05-27T14:35:19Z No. of bitstreams: 1 2010_CésarAugustusFernandesdaSilva.pdf: 1084823 bytes, checksum: 2f98be63485de2e41a66aedc9308532c (MD5) / Approved for entry into archive by Patrícia Nunes da Silva(patricia@bce.unb.br) on 2011-05-27T14:35:35Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2010_CésarAugustusFernandesdaSilva.pdf: 1084823 bytes, checksum: 2f98be63485de2e41a66aedc9308532c (MD5) / Made available in DSpace on 2011-05-27T14:35:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2010_CésarAugustusFernandesdaSilva.pdf: 1084823 bytes, checksum: 2f98be63485de2e41a66aedc9308532c (MD5) / As práticas de meditação desenvolvidas no Ocidente têm sido utilizadas como método de redução do estresse e da gravidade de algumas condições clínicas. Seus benefícios têm estimulado os profissionais de saúde a adotar a meditação como um método complementar de tratamento e despertado o interesse da comunidade científica mundial no sentido de comprovar seus efeitos e explicar seus possíveis mecanismos de ação na manutenção e recuperação da saúde. Existem atualmente poucas informações sobre os efeitos que a meditação é capaz de causar sobre os sistemas adaptativos (imunitário, endócrino e nervoso), particularmente, aqueles envolvendo a atividade de fagócitos e os níveis de hormônios como a corticotrofina, o cortisol e a melatonina. Os benefícios relativos à saúde multidimensional relatados por praticantes que vêm participando de cursos de meditação prânica nos últimos anos motivaram-nos a utilização de metodologia científica para comprovar os resultados e tentar explicá-los. A presente investigação teve como objetivo avaliar os efeitos das práticas de meditação prânica sobre a capacidade fagocitária e a produção de peróxido de hidrogênio e de óxido nítrico por monócitos e os níveis de corticotrofina, cortisol e de melatonina em praticantes recentes. Observou-se que dez semanas de práticas de meditação prânica foram capazes de aumentar a fagocitose, a produção de peróxido de hidrogênio e de reduzir os níveis de corticotrofina dos praticantes que meditaram mais (>980min). Nossos dados sugerem que a meditação levou a uma tendência à normalização dos valores extremos da produção de óxido nítrico pelos monócitos. Em nossas condições experimentais, não foi possível demonstrar efeito da meditação prânica sobre os níveis de cortisol e de melatonina, provavelmente em decorrência da grande variabilidade dos níveis basais entre indivíduos. Nossos dados mostraram que a meditação prânica foi capaz de causar impacto positivo sobre o sistema imunoneuroendócrino de praticantes recentes. Os resultados do presente estudo concorrem para dar respaldo científico à meditação prânica e facilitar sua aceitabilidade como método complementar na prática médica. ______________________________________________________________________________ ABSTRACT / Meditation has been used in the western world for the last few decades as a method of reducing stress and treating different medical and psychological disorders. The benefits provided by meditation have stimulated its adoption as a complementary method of treatment and have stirred the scientific community to prove its effects and to explain its possible mechanisms. Presently, little is known about the effects of meditation on the function of the adaptive systems (the immune, the endocrine and the nervous systems), including on the activity of phagocytes and the levels of the hormones capable of influencing these cells. The benefits associated to the multidimensional health referred by the practitioners of pranic meditation in the last few years aroused our interest to submit this novel modality of meditation to the scientific methodology, in order to evaluate the possible mechanisms involved in its outcomes. The present investigation aimed at evaluating the effects of pranic meditation practices on the phagocytic capacity, the production of hydrogen peroxide and nitric oxide by monocytes, and on the concentrations of corticotrophin, cortisol, and melatonin. It was observed that a 10-week course on pranic meditation was capable to increase phagocytosis, and hydrogen peroxide production by monocytes, and to reduce the levels of corticotrophin in the higher (>980min of meditation) practitioners. Our data suggest that the practice of meditation lead to a trend of normalization of the extreme values of the production of nitric oxide by monocytes. In our experimental conditions, no effect of meditation was detected on the levels of cortisol and the melatonin, probably due to the high variability of the basal levels of these hormones among the subjects. Our results showed that pranic meditation is capable to positively impact the immunoneuroendocrine system of recent practitioners and, therefore, pave the way for its acceptance as a new complementary method in medical practice.
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Estudo da aderencia "in vitro" e "in vivo" de amostras de clostridium perfringens tipos A e C isoladas de diferentes origens

Teixeira, Elisabeth Pelosi 02 April 1991 (has links)
Orientadores : Antonio Fernando Pestana de Castro, Marlene Braide Serafim / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-13T22:51:20Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Teixeira_ElisabethPelosi_M.pdf: 11477417 bytes, checksum: 03a0a1fb0781de42596a1d01f73f8df6 (MD5) Previous issue date: 1991 / Resumo: A intoxicação alimentar no homem, causada pelo Clostridium perfringens tipo A e a enterocolite necrotizante, doença letal para animais recém-nascidos, produzida provavelmente pelo C. perfringens tipo C são patologias atrbuídas a produção de toxinas. No entanto, nos estudos sobre estas doenças há uma lacuna no que fiz respeito a possíveis mecanismos de aderência de formas vegetativas do C. perfringens que lhe permitiriam colonizar a mucosa intestinal do homem e animais. Assim, o presente trabalho busca esclarecer os mecanismos de aderência a nível intestinal de amostras de C. perfringens isoladas de diferentes origens. Um grande número de amostras foi examinado por métodos de microhemaglutinação com hemácias de várias espécies animais (galinha, cobaia, cavalo, boi, carneiro, coelho e humana), por testes de aderência em células HeLa, técnicas de microscopia eletrônica, aderência 'in vivo' utilizando-se leitões recém-nascidos e tratamento das amostras bacterianas com substâncias específicas. Os resultados obtidos nos testes de microhemaglutinação demonstraram a existência de uma hemaglutinia instável, responsável principalmente pela aglutinação de hemácias de cobaia e galinha e altamente solúvel no meio de cultivo, sendo responsável, no sobrenadante, pela aglutinação destes mesmos tipos de hemácias. Nos testes de aderência em células HeLa foi detectada uma amostra altamente aderente (amostra S32), algumas ...Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: In vitro and in vivo adherence of Clostridium perfringens types A and C isolated from different sources. In estinal toxin infections caused by C. Perfringens in man and animals an assential preliminary step, which mediates the adhesion of bacterial cells to the gut epithelium, is not yet known, In this study, it was found that most strains from many food and animal had haemagglutinating properties which was lost with subculturing and had no correlation with adhesion studied in HeLa cells and by the ileal loop assay in newborn piglets. One strain (S32) isolated from pig enterotoxemia adhered quite well to HeLa cells (adhesion index = 30 bact/cell). Thermal treatment of the bacteria abolished this adhesion partially as well as trypisin. Sodium metaperiodate destroyed completely the adhesive properties of S32. The examination at electron micoscope using ruthenium red and atiserum against S32 bugs demonstrated the presence of external structures on the bacterial surfaces which resembled glicocalix. No fimbrial structures could be seen by phosphotungstic acid staining. The ileal loop assay showed a very strong adherence in vivo as detected by histological techniques and appropriate staining of the preparations by HE and by Gram's method. These data altogether suggest that the polyssacaryde...Note: The complete abstract is available with the full electronic digital thesis or dissertations / Mestrado / Imunologia / Mestre em Ciências Biológicas
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A influencia do complexo amigdaloide na resposta imune primaria de ratos

Tosi, Maria Cristina Orsini 13 July 2018 (has links)
Orientador: Gilberto D'Assunção Fernandes / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-13T22:56:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Tosi_MariaCristinaOrsini_M.pdf: 1505316 bytes, checksum: bbee25bf27c5a60b6e609463992710e7 (MD5) Previous issue date: 1990 / Resumo: Muitos autores reforçam as ligações entre o sistema nervoso central endocrino imune e o estabelecimento das relações entre as funções do cérebro com o desempenho das respostas imunes. Deste modo investigamos o papel do complexo amigdaloide via estria terminal, a principal via neural emergente da amigdala para o hipotalamo nesta rede de interações. Para tal foram utilizados ratos machos da linhagem Wistar divididos em grupos: controle submetido a lesão simulada e grupos lesados por eletrocoagulação na estria terminal, fímbria hipocampal e com lesão mista (parte da estria e fímbria distal) ¿Observação: O resumo, na íntegra poderá ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: Not informed. / Mestrado / Imunologia / Mestre em Ciências Biológicas
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Comportamento dos amebocitos circulantesde moluscos planorbideos frente ao parasitismo por larvas de Schistosoma mansoni, a inoculação de tinta nanquim ou a fratura da concha

Seta, Luciane de 27 November 1990 (has links)
Orientador: Luiz Augusto Magalhães / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-13T22:56:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Seta_Lucianede_M.pdf: 17008842 bytes, checksum: 78980ccf4e994fc354752a9b4c086191 (MD5) Previous issue date: 1990 / Resumo: O presente trabalho teve por objetivos principais: 1) Estudar a reação amebocitária ¿in vivo¿ dos moluscos planorbídeos B. glabrata e B. tenagophila, frente à infecção pelo S. masnsoni, à inoculação de tinta Nanquim e à fratura da concha; 2) Verificar os tipos de células envolvidas em cada uma das situações; 3) Verificar as alterações morfológicas dos amebócitos circulantes no tempo, após a exposição dos miracídios de S. mansoni, de linhagens simpátricas aos molusco, e na ausência de infecção ... Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: Not informed. / Mestrado / Imunologia / Mestre em Ciências Biológicas

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