by Tsu Yun-Huang Stephen. / Thesis (M.Phil.)--Chinese University of Hong Kong, 1992. / Includes bibliographical references (leaves 87-95). / ACKNOWLEDGEMENT --- p.1 / ABSTRACT --- p.2 / INTRODUCTION --- p.4 / Chapter SECTION 1: --- LITERATURE REVIEW --- p.5 / Chapter 1.1 --- Sensory ending in mammalian skin --- p.7 / Chapter 1.2 --- The slowly adapting type I mechanoreceptor --- p.7 / Chapter 1.3 --- The slowly adapting type II mechanoreceptor --- p.8 / Chapter 1.4 --- The role of the Merkel cell --- p.12 / Chapter 1.5 --- Hair cells as an analogy --- p.13 / Chapter 1.6 --- Molecular mechanism of SAI mechanotransduction --- p.14 / Chapter 1.7 --- Calcium influx and transmitter release --- p.17 / Chapter 1.8 --- Calcium homeostasis --- p.17 / Chapter 1.9 --- Substances that affect Calcium influx --- p.18 / Chapter "a," --- Inorganic ions --- p.18 / Chapter "b," --- Neomycin --- p.20 / Chapter "c," --- Verapamil --- p.20 / Chapter "d," --- Bay K8644 --- p.21 / Chapter 1.10 --- Modulators of intracellular calcium stores --- p.21 / Chapter 1.11 --- Caffeine and cAMP --- p.22 / Chapter 1.12 --- The mitochondria and NaN3 --- p.23 / Chapter SECTION 2: --- METHODS --- p.24 / Chapter 2.1 --- The Nerve Skin In Vitro Preparation --- p.25 / Chapter 2.2 --- Synthetic Interstitual Fluid --- p.25 / Chapter 2.3 --- Localised superfusion --- p.26 / Chapter 2.4 --- Nerve Chamber Perfusion --- p.26 / Chapter 2.5 --- Mechanical Stimulation and Experiment Control --- p.29 / Chapter 2.6 --- Data analysis --- p.29 / Chapter SECTION 3: --- RESULTS --- p.32 / Chapter 3.1 --- Viability of the Preparation --- p.33 / Chapter 3.2 --- Effects of Neomycin --- p.38 / Chapter 3.3 --- Effects of Magnesium --- p.47 / Chapter 3.4 --- Effects of Verapamil --- p.52 / Chapter 3.5 --- Effects of Bay-K-8644 --- p.58 / Chapter 3.6 --- Effects of Caffeine --- p.62 / Chapter 3.7 --- Effects of NaN3 --- p.69 / Chapter SECTION 4. --- DISCUSSION AND CONCLUSION / Chapter 4.1 --- Reliability of data obtained from the present in vitro preparation --- p.75 / Chapter 4.2 --- Comparison of the role of calcium in SAI and SA II receptors --- p.76 / Chapter 4.3 --- Synaptic link between Merkel cell and afferent nerve fibre? --- p.83 / Chapter SECTION5. --- REFERENCES --- p.87

Includes bibliographical references (leaves 136-156) Two novel in vitro preparations were developed from which recordings were made from colonic afferents in the rat and mouse.

Includes bibliographical references (leaves 136-156) / 156 leaves : ill. ; 30 cm. / Title page, contents and abstract only. The complete thesis in print form is available from the University Library. / Two novel in vitro preparations were developed from which recordings were made from colonic afferents in the rat and mouse. / Thesis (Ph.D.)--University of Adelaide, Dept. of Medicine, 2001

Le psoriasis est une maladie inflammatoire chronique de la peau impliquant l'apparition de lésions persistantes plus ou moins étendues sur le corps du malade qui affecte 2-3% de la population mondiale. Il est suggéré que la prolifération épidermique pathologique psoriasique est due à l'inflammation dans les lésions. Or, il a été montré que l'élimination des terminaisons nerveuses dans les lésions psoriasiques entraîne une disparition des lésions psoriasiques chez les patients par un mécanisme inconnu. Nous avons par conséquent posé l'hypothèse que les nerfs sensitifs ont la capacité d'induire le phénotype psoriasique par la sécrétion de neuropeptides suite à un stress. Pour répondre à cette hypothèse, nous avons développé, par génie tissulaire, un modèle de peau psoriasique issue de cellules cutanées de participants atteints de psoriasiques ou issue de participants sains auquel fut ajouté des neurones sensitifs murins. Nous avons observé que, de base, le modèle de peau psoriasique présente une prolifération et une épaisseur épidermique accrues par rapport au modèle de peau saine. De plus, lorsque traité avec du CGRP, un neuropeptide libéré par les neurones sensoriels, la prolifération des kératinocytes est accrue dans le modèle de peau psoriasique, mais pas dans le modèle de peau de saine. De surcroît, lorsque les réseaux nerveux sensoriels des modèles de peaux sont traités avec de la capsaïcine pour induire la libération de neuropeptides, une augmentation de la prolifération des kératinocytes dans le modèle de peau psoriasique est observée, mais pas dans le modèle de peau saine. L'implication du CGRP dans la prolifération des kératinocytes a été confirmée par l'ajout d'un antagoniste du CGRP qui a bloqué l'augmentation de la prolifération des kératinocytes dans le modèle de peau psoriasique suite à la stimulation nerveuse. Dans le but de caractériser la représentativité du modèle, nous avons analysé par immunofluorescence les peaux natives lésionnelles psoriasiques comparativement à leur contrepartie non-lésionnelle psoriasique ou des peaux natives saines. Nous avons observé que, selon les biomarqueurs étudiés, - soit filaggrine, loricrine, psoriasine, défensine humaine β-2, kératine 10, élafine, transglutaminase-1, desmogléine-1, kératine-16, CD3 et CD31 - les peaux non-lésionnelles et lésionnelles psoriasiques natives présentent des différences visuelles frappantes comparativement aux peaux saines natives. Cependant, notre modèle de peau psoriasique présente un profil de biomarqueurs unique et nous n'avons observé aucune modulation des biomarqueurs suite à un traitement au CGRP ou suite à la stimulation des réseaux nerveux sensoriels. Ainsi, nous avons montré que les neurones sensoriels peuvent participer directement à l'hyperprolifération des kératinocytes dans la formation de lésions psoriasiques via la libération de CGRP, indépendamment du système immunitaire. Notre modèle unique de peau psoriasique innervée, produit par génie tissulaire, pourrait être un outil novateur pour mieux comprendre le mécanisme par lequel les nerfs peuvent moduler la formation de lésions psoriasiques chez l'humain.

La sérotonine (5-hydroxytryptamine, 5-HT) est présente dans toutes les principales régions du cerveau et ce neurotransmetteur joue un rôle important dans une kyrielle de tâches cognitives et comportementales. Parmi les structures densément innervées par la 5-HT, on retrouve les ganglions de la base. Bien que l'on sache comment les axones à 5-HT innervent les ganglions de la base chez l'animal, ce sujet n'a fait l'objet d'aucune étude détaillée chez l'humain. Nous avons donc tenté de dégager le patron d'innervation à 5-HT des ganglion de la base chez l'homme. L'innervation de ces structures est très hétérogène; le noyau caudé est peu innervé comparativement au putamen et au pallidum, alors que le noyau sous-thalamique affiche un gradient décroissant le long de l'axe médiolatéral. La présente étude nous a permis de présenter une image très précise du patron de l'innervation à 5-HT des ganglions de la base chez l'homme.

IntroductionL’anatomie nerveuse pelvienne est imprécise dans la littérature. ObjectifsReprésenter en 3D l’innervation autonome du pelvis. Démontrer la capacité de l’IRM voir cette innervation.Matériels et méthodesDes coupes ont été faites sur le bassin de fœtus et d’adultes, puis traitées par des colorations et immunomarquages. Les lames ont été numérisées et reconstruites en 3D.Nous avons effectué une confrontation anatomo-radiologique entre des images d’IRM et de dissection.RésultatsNous avons pu décrire l’innervation autonome du pelvis et faire une cartographie des neuromédiateurs. Nous avons également pu suggérer des plans d’épargne nerveuse lors de la chirurgie. Les acquisitions IRM ont permis une visualisation de l’innervation de façon précise avec une bonne concordance.ConclusionCe travail permet une meilleure description de l’innervation pelvienne et des plans chirurgicaux à emprunter en chirurgie pelvienne. L’IRM permet bien de visualiser l’innervation pelvienne. / Introduction :Pelvis nervous anatomy is imprecise in literature. Objectives:1-To describe and represent in 3D pelvic autonomic innervation. 2-To demonstrate the capacity of MRI to visualize pelvic autonomous innervation.Materiel/patients and methods:Serial histological sections were made from foetuses and adults. Sections were treated with conventional and immunostainings. Sections were digitalized and reconstructed in 3D. An anatomo-radiological comparison was made between MRI images and dissection. Results:Our study enabled to localize the pelvic autonomous innervation and to realize a complete neuro-mediators cartography.MRI acquisition allowed an good visualization of the autonomous innervation, with a good correlation with dissection.Conclusion and perspectives:This study enabled a better understanding of pelvic nervous anatomy and physiology. It also demonstrated that this anatomy is visible on MRI.

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Call number: LD2668 .T4 1978 W33 / Master of Science

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Diss. (sammanfattning) Göteborg : Göteborgs universitet, 2009. / Härtill 6 uppsatser.