Made available in DSpace on 2014-06-11T19:27:47Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2004-05-31Bitstream added on 2014-06-13T20:17:12Z : No. of bitstreams: 1 aranha_amf_me_arafo.pdf: 2216887 bytes, checksum: 9d8c11a616cef00be35afe6f01cc901d (MD5) / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / O objetivo deste estudo foi avaliar a citotoxicidade in vitro de cimentos de ionômero de vidro modificados por resina para forramento, quando submetidos a diferentes tempos de fotoativação, utilizando cultura de células imortalizadas de linhagem odontoblástica (MDPC-23). Foram confeccionados 40 espécimes de cada material experimental (Fuji Lining LC e Vitrebond). Filtros de papel embebidos com 5æL de PBS ou com 5æL de HEMA puro foram usados como controle negativo e positivo (n = 10), respectivamente. Quatro diferentes tempos de fotoativação foram avaliados: ausência de fotoativação, metade do tempo recomendado pelo fabricante (15s), tempo recomendado pelo fabricante (30s) e uma vez e meia o tempo recomendado pelo fabricante (45s). Os espécimes foram posicionados em compartimentos de recipientes plásticos para cultura de células e, 1 mL do meio de cultura DMEM suplementado, contendo cerca de 3 X 104 células MDPC-23/cm2 foi introduzido em cada um dos mesmos. Em seguida, estes foram mantidos por 72 horas em estufa com 100% de umidade à 37ºC, com 5% de CO2 e 95% de ar. A citotoxicidade foi avaliada por meio do teste de viabilidade celular (teste do MTT) e da análise da morfologia celular pela microscopia eletrônica de varredura. A análise estatística determinou que o Fuji Lining LC apresentou menor citotoxicidade que o Vitrebond (p<0,05) e ambos os materiais proporcionaram uma redução no metabolismo celular de 9,3% e 80,7%, respectivamente. A citotoxicidade do Fuji Lining LC aumentou acentuadamente na ausência de irradiação pela luz, entretanto o mesmo não foi observado para o Vitrebond. O tempo de fotoativação não exerceu influência na toxicidade de ambos os cimentos para forramento quando estes foram aplicados sobre a cultura de células da linhagem odontoblástica- MDPC-23. / The aim of this in vitro study was to evaluate the cytotoxicity of resin-modified glass-ionomer lining cements submitted to different light-curing times, applied to an immortalized odontoblast-cell line. Forty round-shaped specimens of each experimental material (Fuji Lining LC and Vitrebond) were prepared. Sterilized filter papers soaked with either 5æL of PBS or 5æL of pure HEMA were used as negative and positive control (n = 10), respectively. Four different light-curing times were evaluated: no light activation, light activation for half of the time recommended by the manufactures (15s), manufacturersþ recommended time (30s) and light activation for 1.5 times the manufacturersþ recommended time (45s). The specimens were placed into wells of 24-well dishes and odontoblast-like cells MDPC-23 were plated at 3 X 104 cells/cm2 in each well. Culture medium (DMEM) with 10% of fetal bovine serum, supplemented with penicillin, streptomycin and glutamine was used. Finally, the well dishes were maintained for 72 hours in a humidified incubator at 37ºC, with 5% of CO2 and 95% air. The cytotoxicity was evaluated by the test of cellular viability, Methyltetrazolium assay (MTT) and the cell morphology was assessed using a scanning electron microscope (SEM). The statistical analysis determined that Fuji Lining LC was less cytotoxic than Vitrebond (p <0,05) and both materials provided a reduction in the cellular metabolism of 9,3% and 80,7%, respectively. The cytotoxicity of Fuji Lining LC remarkably increased in the absence of light activation, while the same was not observed for Vitrebond. The length of light curing (15s, 30s and 45s) did not influence the toxicity of both lining materials when applied on a odontoblast-cell line-MDPC-23.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:27:47Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2008-07-31Bitstream added on 2014-06-13T18:56:30Z : No. of bitstreams: 1 azevedo_er_me_arafo.pdf: 268574 bytes, checksum: 3acb7b065102ea435408134a95258b11 (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Este estudo investigou o efeito da excitação ultra-sônica na resistência máxima à tração e de união à dentina de cimentos de ionômero de vidro (CIV), após 24 horas ou 30 dias de armazenamento em água destilada à 37ºC, por meio do teste de microtração. Os materiais utilizados foram o CIV de alta viscosidade Fuji IX GP, Ketac Molar e o modificado por resina, Vitremer. Foram confeccionados 12 corpos de prova para cada material, dos quais 6 formaram o grupo controle e 6 receberam tratamento com US, por 30 segundos. Para o experimento de resistência de união à dentina, trinta e seis terceiros molares foram divididos aleatoriamente entre os grupos experimentais já descritos. Em ambos os experimentos, após o período de armazenamento, os corpos de prova foram seccionados em espécimes com área adesiva média de 0,91mm2 (± 0,1) e 0,93 mm2 (± 0,09), respectivamente para o experimento de resistência à tração e de união. Os dados foram analisados pela análise de variância com a correção de Welch (p<0,001) e teste de Tamhane (α = 0,05). O cimento Fuji IX (24 horas) apresentou aumento significativo na resistência máxima à tração e o Ketac Molar (24 horas) na resistência de união à dentina, após a aplicação do US. Os grupos controle destes materiais também apresentaram aumento da resistência após 30 dias de armazenamento. Em todos os outros grupos experimentais não houve alteração significativa após a aplicação de US ou após diferentes períodos de armazenamento. A aplicação do ultra-som aumentou a resistência máxima à tração e de união à dentina, após 24 horas de armazenamento, quando se utilizou respectivamente, os cimentos Fuji IX e Ketac Molar. / This study investigated the GICs ultimate tensile strength and bond to dentine after ultrasonic excitation and after periods of the 24 hours and 30 days storage in distilled water at 37ºC, using microtensile test. Two high viscosity GICs, Fuji IX GP and Molar Ketac, and the resin modified GIC Vitremer were used. Twelve specimens for each material were prepared, 6 formed the control group and 6 received treatment with US, por 30 seconds. For the ultimate tensile strength experiment, a cross-sectional area of 0.91mm2 (± 0.1) in the specimens were obtained. For the tensile bond strength to dentine test, 36 third molar were selected and randomly divided into groups, with a cross-sectional area of 0.93 mm2 (± 0.09). All specimens were tested in a microtensile test machine. The data were evaluated by analysis of variance and corrected by Welch (p<0.001) and Tamhane tests (α = 0.05). Fuji IX (24 hours) had significant increase in the ultimate tensile strength and Ketac Molar (24 hours) had significant increase in the tensile strength of union to dentine, after the application of the US. The control groups of the Fuji IX and Ketac Molar had increase in the tensile strength after 30 days of storage. All the other groups, did not show significant difference neither when US application was used nor between different storage times. The ultrasound application increased the ultimate tensile strength and bond to the dentine, after 24 hours of storage, when if it used respectively, the Ketac Molar and Fuji IX cements.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:24:08Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2008-03-25Bitstream added on 2014-06-13T20:12:01Z : No. of bitstreams: 1 padovani_gc_me_arafo.pdf: 2533509 bytes, checksum: d65ec953b59c7c05e6e69e8b0243afe1 (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / O objetivo deste estudo foi avaliar in vitro a liberação de fluoreto, capacidade de recarga e a atividade inibitória dos cimentos de ionômero de vidro: Vitrebond (Fotoativado), Ionomaster F (quimicamente ativado), além de um cimento de ionômero de vidro experimental, também quimicamente ativado. Para a avaliação da liberação de fluoreto foram confeccionados 10 espécimes padronizados para cada um dos cinco grupos experimentais (GI – Vitrebond, GII – Ionomaster F, GIII – Experimental + Vitrebond, GIV – Experimental + Ionomaster F, GV – Experimental + Experimental). Todos os espécimes foram submetidos a um modelo de ciclagem de pH, sendo imersos alternadamente em soluções Des/Re, para simular condição de alto risco á cárie, durante 15 dias. Após este período todos os espécimes foram submetidos a uma aplicação de flúor tópico acidulado 1,23%, pH 3,6-3,9, por 4 minutos. Em seguida, lavados e novamente submetidos à mesma ciclagem de pH por mais 15 dias. A concentração de fluoreto (mg/L) nas soluções foi quantificada por um período de trinta dias através de um eletrodo flúor específico. Para o teste microbiológico os cinco grupos experimentais foram mantidos sobre S. mutans, L. acidophilus e A.viscosus utilizando o teste de difusão em ágar. Os inóculos foram obtidos por meio da semeadura das cepas bacterianas padrão em caldo BHI e incubação a 37o C por 24 horas. Em placas de Petri foram preparadas camadas base contendo 15 ml de BHI ágar acrescido de 300 μl da suspensão bacteriana selecionada. Seis poços medindo 4 mm de diâmetro foram confeccionados em cada placa e completamente preenchidos com um dos materiais teste. Uma solução de digluconato de clorexidina a 0,2% foi utilizada como grupo controle. Os experimentos foram repetidos em dez placas de petri. Após a incubação das placas a 37 oC, por 24, 48 e 72 horas, os halos de inibição formados ao redor dos poços foram medidos. / The aim of this work was to evaluate the in vitro fluoride release, uptake ability, and the inhibitory activity dealing with the glass ionomer cements: Vitrebond (3M ESPE), Ionomaster (WILCOS), and also an experimental glass ionomer cement. In order to study the fluoride release ten specimens were fabricated according to the instructions of the manufacturer for each of the five experimental groups(GI – Vitrebond, GII – Ionomaster F, GIII – Experimental + Vitrebond, GIV – Experimental + Ionomaster F, GV – Experimental + Experimental). All of the specimens were subjected to a pH cycling model. They were alternately immersed into de- and remineralization solutions in order to simulate a high cavity risk condition during 15 days. Afterwards, all the specimens were subjected to the application of acidulated phosphate fluoride (APF, 1.23% at pH 3.6-3.9) for four minutes. Thereafer the specimens were washed and subjected to the same pH cycling for additionally 15 days. The solution fluoride concentration was determined during a period of 30 days by using a fluoride ion-selective electrode. For the microbiological test, the five experimental groups were evaluated on S. mutans, L. acidophilus, and A.viscosus using the agar diffusion testing. The inocula were obtained by seeding the bacterial strains into BHI medium and then were incubated at 37 oC for 24 hours. Bottom layers were prepared into Petri dishes containing BHI agar (15 mL) with 300 μl of the desired bacterial suspension. Six wells (4 mm diameter) were punched in each agar plate and completely filled with one of the testing materials. A 0.2% clorexidine digluconate solution was used as the control. The experimental method was repeated in ten Petri dishes. Then the Petri dishes were incubated at 37 oC, for 24, 48, and 72 hours. The inhibition zones around the wells were subsequently measured.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:24:08Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2002-03-08Bitstream added on 2014-06-13T20:51:32Z : No. of bitstreams: 1 jardim_ps_me_arafo.pdf: 952770 bytes, checksum: 9576648f43ecfe11a6aefdf0ca66d651 (MD5) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / O objetivo deste trabalho foi avaliar através de Análise Metalográfica em Microscopia Eletrônica de Varredura, a ocorrência de possíveis alterações na microestrutura do amálgama, e analisar, através de fotomicrografias, a presença de fendas na interface dente/restauração, quando este é associado a três diferentes materiais adesivos intermediários, sendo eles: Panávia F, Vidrion F e Scotchbond Multi-Uso Plus (SBMP). Para este estudo, foram utilizados 20 terceiros molares recentemente extraídos, os quais receberam preparos Classe I, assim restaurados: GRUPO I (controle): restaurações com amálgama sem a presença de agente intermediário, GRUPO II: restaurações com amálgama associadas ao Panávia F; GRUPO III: restaurações com amálgama associadas ao Vidrion F; e, GRUPO IV: restaurações com amálgama associadas ao SBMP. Após confecção das restaurações, de acordo com as instruções dos fabricantes, os corpos-de-prova permaneceram em água destilada a 370C +/- por 24h e foram submetidos a termociclagem (8oC a 550C). Em seguida, os corpos-de-prova foram seccionados longitudinalmente no sentido mésio-distal e submetidos à análise Metalográfica em Microscopia Eletrônica de Varredura e à análise da interface adesiva através da mensuração da fenda em três regiões distintas: (IA1) interface esmalte/restauração; (IA2) interface ângulo/restauração; (IA3) interface parede pulpar/restauração. Os resultados foram submetidos à análise descritiva e estatística, pela análise de variância, com p=0,05, cujos resultados nos permitiram concluir que: a) Nenhum dos materiais intermediários testados determinou alterações na microestrutura do amálgama; b) Houve aumento significativo na presença de porosidades no interior do amálgama nos Grupos II e III; c) A associação do amálgama aos materiais intermediários não foi... . / The aim of the present study was evaluate utilizing Metalographic Analysis in Scanning Electronic Microscopy the occurrence of possible alterations in amalgam microstructure and evaluate, by means of photomicrographies, the presence of gaps in tooth/restoration interface, when associated to three different intermediate adhesive materials, that was: Panavia F, Vidrion F and Scotchbond Multi Purpose Plus (SBMP). For this study, twenty recently extracted third molars were used, and a Class I cavity was made in each tooth and filled in the following form: Group I (control): amalgam restorations without intermediate agent, Group II: amalgam restoration associated with Panavia F, Group III: amalgam restorations associated with Vidrion F, Group IV: amalgam restorations associated with SBMP. After the fillins was made accordingly with the manufacturer's instruction, the test bodies stood in distilled water at 37º C +/- for 24 hours, then being submitted to thermocycling (8º C to 55ºC). Then the test bodies was longitudinally cutted in the medial-distal way, and submitted to the Metalographic Analysis in Scanning Electronic Microscopy and to the adhesive interface analysis through the gap mensuration in three distinct regions: (IA1) tooth/restoration interface; (IA2) angle/restoration interface; (IA3) pulpar wall/restoration interface. The results were submitted to the descriptive and statistical analysis, by the analysis of variance (ANOVA) (p=0,05), which results allowed the following conclusions: a) none of the tested intermediate materials determined amalgam microstructure alterations; b) there was significant increase in porosities in the interior of amalgam of the groups II and III; c) The association of amalgam with intermediate materials was not capable to avoid the gap formation in the tooth/restoration interface... (Complete abstract, click electronic address below).

Orientador: Denise Pedrini / Coorientador: Alberto Carlos Botazzo Delbem / Coorientador: Cristiane Duque / Banca: Débora Barros Barbosa / Banca: Adelisa Rodolfo Ferreira Tiveron / Resumo: O objetivo do presente estudo foi avaliar as propriedades antimicrobianas, físico-mecânicas e de liberação de fluoreto do cimento de ionômero de vidro (CIV) associado ao hexametafosfato de sódio (HMP) microparticulado e nanoparticulado. Inicialmente, foram obtidas soluções de HMP nas concentrações 1, 3, 6, 9 e 12 % e a atividade antibacteriana foi avaliada contra Streptococcus mutans, Lactobacillus acidophilus e Actinomyces israelli por meio do teste de difusão em ágar. A mesma metodologia foi empregada para determinar a atividade antimicrobiana do CIV associado ao HMP nas concentrações de 6, 9 e 12 % microparticulado ou nanoparticulado. Foi determinada a liberação de fluoreto (F) e HMP em soluções de desmineralização e remineralização. Além disso, as resistências à tração diametral e compressão, dureza de superfície e grau de conversão de monômeros foram analisados. Testes paramétricos e não paramétricos foram realizados, após a verificação da homocedasticidade dos dados (p < 0,05). As soluções de 6, 9 e 12 % de HMP apresentaram melhor atividade antimicrobiana contra as bactérias testadas, sendo essas concentrações incorporadas ao CIV. Todas as concentrações de HMP associado ao CIV tiveram atividade antimicrobiana para todas as bactérias. Observou-se uma relação dose-resposta entre concentração de HMP no CIV e a atividade antimicrobiana. Com relação à liberação de F e HMP, os maiores valores ocorreram no primeiro dia em todos os grupos e as maiores médias de liberação ocorreram nos grupos contendo 9 e 12 % de HMP nanoparticulado. Entretanto, a incorporação do HMP ao CIV reduziu as propriedades físico-mecânicas quando comparado ao CIV mostrando uma relação dose-resposta. Concluiu-se que a incorporação de HMP no CIV melhora a atividade antimicrobiana e aumenta a liberação de F, porém reduz suas... / Abstract: The aim of this study was to evaluate antimicrobial, physico-mechanical and fluoride release properties of the glass ionomer cement (GIC) associated with HMP microparticle and nanoparticle. Initially, solutions of HMP were obtained at concentrations of 1, 3, 6, 9 and 12 %, and the antibacterial activity was evaluated against Streptococcus mutans, Lactobacillus acidophilus and Actinomyces israelli by agar diffusion test. The same methodology was used to determine the antimicrobial activity of GIC associated with HMP at concentrations of 6, 9 and 12 % microparticle or nanoparticle. The release of F and HMP were determined in demineralization and remineralization solutions. Furthermore, the resistance to diametral tensile and compression, surface hardness and the degree of conversion of monomers were measured. Parametric and non-parametric tests were performed, after checking homocedasticity data (p < 0.05). The solutions of 6, 9 and 12 % of HMP showed better antimicrobial activity against all bacteria tested, and these concentrations incorporated into the CIV. All concentrations of HMP incorporated into the GIC had antimicrobial activity for all bacteria. There was a dose-response relationship between concentration of HMP in the GIC and antimicrobial activity. Regarding the release of F and HMP, higher values occurred on the first day in all groups and the highest levels of release occurred in groups containing 9 and 12 % of HMP nanoparticle. However the incorporation of HMP in the GIC reduced values of physical and mechanical tests when compared to the GIC, showing a dose-response relationship. It was concluded that the incorporation of HMP in GIC improves antimicrobial activity and increase the release of fluoride, but reduces its physical and mechanical properties. The reduction of particulate HMP led to better antimicrobial and fluoride release results / Mestre

Orientador: Angela Cristina Cilense Zuanon / Banca: Karina Antunes Neves / Banca: Hérica Adad Ricci / Banca: Elaine Pereira da Silva Tagliaferro / Resumo: O objetivo do estudo foi avaliar as propriedades físicas e mecânicas de cimentos de ionômero de vidro (CIV) encapsulados e não encapsulados e modificados ou não por resina. Foram utilizados os CIV Riva Self Cure HV® (RHVe) e Ketac Molar Easymix (KM), para a realização dos testes de rugosidade superficial (R), o qual utilizou rugosímetro, porosidade (PO) por meio de contagem de poros em imagem de microscopia eletrônica de varredura, dureza Vickers (HV) com auxílio de microdurômetro, resistência máxima à compressão (RC) em máquina de ensaios mecânicos EMIC e tempo de presa (TP), a partir de uma agulha Gilmore. Para avaliação da resistência à abrasão, causada pela escovação, espécimes de CIV modificados por resina (CIVMR), Riva Light Cure® convencional (RLCc), Riva Light Cure® encapsulado (RLCe) e Vitremer (VI) foram pesadas em uma balança de precisão para obtenção da massa inicial (Mi) e em seguida, foram submetidos ao teste inicial de rugosidade (Ri). Após os espécimes sofrerem 20.000 ciclos de escovação, foram lavados e os procedimentos de pesagem e medição da rugosidade foram repetidos obtendo a massa final (Mf) e rugosidade final (Rf). Para avaliação do manchamento e estabilidade de cor utilizou-se os CIV Vitremer (VI), Riva Light Cure® (RLCc) e Riva Light Cure® encapsulado (RLCe). Os corpos de prova foram armazenados em 20 mL de água ou coca-cola ou café ou suco de uva ou chá preto, trocados a cada 24 horas. Os corpos de prova foram analisados pelo espectrofotómetro, por m... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The aim of this study was to evaluate the physical and mechanical properties of glass ionomer cements (GIC) encapsulated and unencapsulated and modified or unmodified resin. The CIV Riva Self Cure HV® (RHVe) and Ketac Molar Easymix (KM) were used, to achieve the surface roughness testing (R), which used roughness, porosity (PO) through pores count in picture scanning electron microscopy, Vickers hardness (HV) with the aid of micro hardness, maximum compressive strength (RC) in a mechanical test machine EMIC and setting time (PT), from a Gilmore needle. To evaluate the abrasion caused by brushing, CIV modified specimens (RMGIC), Riva Light conventional Cure® (RLCc), Riva Ligh encapsulated Cure® (RLCe) and Vitremer (VI) were weighed on a precision scale to obtain the initial mass (Mi) and then underwent initial testing roughness (laughs). After brushing specimens undergo 20.000 cycles were washed and weighing and measuring procedures were repeated roughness obtaining the final mass (M) and the final roughness (Rf). To evaluate the color stability and staining was used to Vitremer (VI), Riva Light Cure® (RLCc) and Riva Light encapsulated Cure® (RLCe). The specimens were stored in 20 ml of water or cola or coffee or grape juice or black tea, changed every 24 hours. The samples were analyzed by spectrophotometer by means of a high power LED, the white color measurements were performed soon after the polymerization, 1 hour and 1, 2, 7, 14, 21 and 28 days after storage in solutions.... (Complete abstract click electronic access below) / Doutor

Resumo: Objetivo: O presente trabalho, dividido em três estudos, teve como objetivo geral identificar e quantificar a liberação de componentes e avaliar a citotoxicidade e a biocompatibilidade de cimentos de ionômero de vidro (CIVs). Método: Para o estudo 1, extratos dos CIVs Vitrebond (VB), Fuji Lining LC (FL), Vitremer (VM), Fuji II LC (FII), Ketac Fil Plus (KF) e Ketac Molar Easymix (KM) foram obtidos pela imersão de corpos-de-prova em meio de cultura celular (DMEM). Esses extratos (n=9 por grupo) foram analisados por eletrodo específico quanto à presença de flúor e por espectrometria de absorção atômica quanto à presença de alumínio e zinco. HEMA e iodobenzeno foram identificados por CG/EM (n=6). Para o estudo 2, células MDPC-23 foram colocadas em contato com os extratos dos CIVs por 24 horas. Em seguida, foram avaliadas a atividade da desidrogenase succínica (SDH) (n=8), a produção de proteína total (PT) (n=8), a atividade da fosfatase alcalina (FAL) (n=8) e a morfologia celular (n=2). Para o estudo 3, tubos de polietileno (n=24 por grupo) foram preenchidos com os CIVs e implantados no tecido subcutâneo de 42 ratos. Como grupo controle foi utilizada a guta-percha. Após 7 ou 15 dias de pós-operatório, metade dos espécimes de cada grupo e período (n=6) foi preparada para análise histológica, e os demais (n=6) para análise da expressão de genes que codificam para IL-1β e TNF-α. Resultados: Os extratos de todos os CIVs apresentaram uma concentração de flúor significativamente maior do que o meio de cultura DMEM (controle), tendo o VB liberado maior quantidade, estatisticamente significante, do que os demais CIVs. O VB foi, também, o único material que liberou quantidades relativamente altas de alumínio e de zinco. O HEMA foi identificado nos extratos de todos os CIVs modificados por resina (VB, FL, VM e FII), e o iodobenzeno... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: Objective: The aim of this work, divided into three studies, was to identify and quantify released components, and to investigate the cytotoxicity and biocompatibility of glass-ionomer cements (GICs). Materials and Methods: For the first study, extracts were obtained by immersion of round-shaped samples of the GICs, Vitrebond (VB), Fuji Lining LC (FL), Vitremer (VM), Fuji II LC (FII), Ketac Fil Plus (KF) and Ketac Molar Easymix (KM) in culture medium (DMEM). The extracts (n=9 per group) were analyzed by an ion-selective electrode and atomic absorption to determine fluoride, and aluminum and zinc, respectively. HEMA and iodine benzene were identified into the extracts by GC/MS (n=6). In the second study, MDPC-23 cells were maintained in contact with the extracts of the GICs for 24 hours. Then, succinic dehydrogenase (SDH) activity (n=8), total protein (TP) synthesis (n=8), alkaline phosphatase (ALP) activity (n=8) and cell morphology (n=2) were evaluated. For the third study, polyethylene tubes were filled with the GICs (24 from each material) and implanted into the subcutaneous tissue of 42 rats. Gutapercha was used as control group. After a post-operative period of 7 or 15 days half of the specimens from each group and period (n=6) were prepared for histological analysis, and the other part (n=6) for analysis of the expression of genes that encode for IL-1β and TNF-α. Results: The extracts of all GICs showed a significantly higher amount of fluoride than the culture medium (DMEM - control group), and VB was the material that released the highest amount of fluoride compared to the other GICs. VB was the only material that released relatively high amounts of aluminum and zinc. HEMA was identified in the extracts of all the resin modified GICs (VB, FL, VM and FII), and iodine benzene only in VB. Percentages of SDH activity related to the control group... (Complete abstract click electronic access below)

Orientadora: Denise Pedrini Ostini / Coorientador: Alberto Carlos Botazzo Delbem / Banca: Marcelle Danelon / Banca: Adelisa Rodolfo Ferreira Tiveron / Resumo: O objetivo do presente estudo foi avaliar o efeito da incorporação do trimetafosfato de sódio (TMP) microparticulado (m) e nanoparticulado (n) ao cimento de ionômero de vidro (CIV) nas propriedades físico-mecânicas e na desmineralização do esmalte. Foram confeccionados corpos-de-prova (n=54) para cada grupo experimental: CIV sem TMP (CIV), CIV com TMPm 3,5%, 7% e 14% e CIV com TMPn 3,5%, 7% e 14%. Seis corposde- prova foram utilizados na determinação da liberação de fluoreto (F) e TMP em soluções de desmineralização e de remineralização durante 15 dias. As propriedades físico-mecânicas avaliadas 24 horas e 7 dias após a confecção foram: resistência à compressão (n=12), resistência à tração diametral (n=12), dureza de superfície do material (n=6) e grau de conversão de monômeros (n=6). Para o estudo da desmineralização do esmalte, corpos-de-prova (n=12) foram adaptados a blocos de esmalte selecionados pelo teste de dureza de superfície inicial (DS1) e submetidos às ciclagens de pH. A seguir, determinou-se a dureza de superfície final (DS2), em secção longitudinal (DSL) e a concentração de F no esmalte. Testes paramétricos e não paramétricos foram realizados, após a verificação da homocedasticidade dos dados (p<0,05). A adição de 14% de TMP levou a maior média de liberação de F (p<0,05) e os demais grupos foram similares ao CIV (p>0,05). Maior liberação de TMP foi observada com 14% microparticulado (p<0,05). A incorporação do TMP ao CIV promoveu uma redução média nas propriedades mecânicas de 21% (tração), 10% (compressão) e 18% (dureza), após 24 horas e em 18%, 23% e 12%, após 7 dias. O grau de conversão foi menor com adição de 14% TMP quando comparado ao CIV após 24 horas (p<0,05); no tempo de 7 dias não houve diferença entre os grupos (p>0,05). A adição de 7% e 14% de... / Abstract: The aim of this study was to evaluate the effect of addition of sodium trimetaphosphate (TMP) microparticle (m) and nanoparticle (n) to the glass ionomer cement (GIC) on the physico-mechanical properties and demineralization of the enamel. Specimens (n=54) were fabricated from each experimental group: GIC without TMP (GIC), GIC with 3.5%, 7% and 14% TMPm and GIC with 3.5%, 7% and 14% TMPn. To determine the release of fluoride (F) and TMP it was used six specimens immersed into a demineralization and remineralization solution during 15 days. The physico-mechanical properties evaluated 24 hours and 7 days after fabrication were: compressive strength (n=12), diametral tensile strength (n=12), surface hardness of material (n=6) and the degree of conversion of monomers (n=6). For the study of enamel demineralization, specimens (n=12) were attached to enamel blocks selected by the initial surface hardness test (SH1) and submitted to the pH-cycling. Following, final surface (SH2) and cross-sectional (CSH) hardness, as well as enamel F concentration were determined. Parametric and non-parametric tests were performed after checking the data homoscedasticity (p<0.05). The addition of 14% TMP led to higher mean release of F (p<0.05) and the other groups were similar to the GIC (p>0.05). The release of TMP was higher with 14% microparticulate (p<0.05). The addition of TMP at GIC promoted an average reduction of mechanical properties of 21% (tensile), 10% (compressive) and 18% (hardness) after 24 hours and 18%, 23% and 12% after 7 days. The degree of conversion was lower with addition of 14% TMP compared to the GIC after 24 hours (p<0.05); at 7 days there was no difference between groups (p>0.05). Addition of 7% and 14% TMP reduced mineral loss and increased enamel F concentration when compared... / Mestre

Orientador: Alvaro Della Bona / Banca: Marco Antonio Bottino / Banca: Tarcisio José de Arruda Paes Júnior / Banca: Simonides Consani / Banca: Lourenço Correr Sobrinho / Resumo: Esse estudo in vitro avaliou o efeito da adição de diferentes concentrações e composições de bioactive glass (BAG) ao cimento de ionômero de vidro modificado por resina (CIVMR) (Fuji II LC) na liberação de íons Ca2+ e PO4 3- após a imersão em simulador de fluido corpóreo (SFC), comparando com o grupo controle, sem BAG. Foram utilizados 3 tipos de BAG: BAG65 (65mol% SiO2, 31mol% CaO, 4mol% P2O5), BAG75 (75mol% SiO2, 21mol% CaO, 4mol% P2O5), BAG85 (85mol% SiO2, 11mol% CaO, 4mol% P2O5), adicionados ao CIVMR nas proporções de 25%, 35% e 50%. O BAG foi misturado ao pó do CIVMR e misturado com o líquido resinoso do CIVMR. O material foi colocado numa matriz de PVC (5mm x 1mm) e polimerizado, entre laminas de vidro, durante 40s. As amostras foram armazenadas a 37°C, com 100% de umidade, durante 24h. Após esse período as amostras foram trituradas por meio de gral e pistilo e peneiradas para a obtenção de partículas menores que 90μm. A liberação dos íons Ca2+ e PO4 3- foi mensurada após 15min, 30min, 1h, 3h, 6h e 24h de imersão de 20mg de cada material em SFC, com 5 réplicas para cada condição experimental. Para a análise estatística, foi utilizada a área sob a curva (PPM x tempo). Os dados foram submetidos à ANOVA e testes de Dunnet e Tukey (!= 0,05). Os grupos contendo BAG65 liberaram significantemente mais Ca2+ não havendo diferença entre as diferentes concentrações de BAG adicionado. Os grupos contendo BAG75 e BAG85 apresentaram resultados semelhantes, sendo que aqueles com 25% de BAG foram os que apresentaram menores valores de liberação de Ca2+ após 24h de imersão. Com relação a liberação de íons PO4 3-, os grupos contendo BAG65 apresentaram maiores valores de área... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: Bioactive restorative materials may stimulate the repair of tooth structure though the release of remineralization-aiding components including calcium and phosphate. The objective of this study was to measure the ion release from resin-modified bioactive glass ionomer cement (RMBGIC) containing various formulations of bioactive glass (BAG). Three types of BAG: BAG65 (65 mol% SiO2, 31 mol% CaO, 4 mol% P2O5), BAG75 (75 mol% SiO2, 21 mol% CaO, 4 mol% P2O5), BAG85 (85 mol% SiO2, 11 mol% CaO, 4 mol% P2O5) were prepared using sol-gel method, grounded, micronized, and mixed with GIC powder (Fuji II LC, GC) in the following proportions: 1:1, 1:2, 1:3. The mixed-ionomer powders were combined with standard RMGIC liquid (Fuji II LC, GC) and light cured (40 s; Ultra Lume LED, 1100 mW/cm2) in cylindrical disk molds (5 mm x 2 mm). The cured RMBGIC specimens were grounded and sieved to 100 !m and immersed (20 mg; n=5) in 3 ml of simulated body fluid (SBF), at 37°C for 1/4, 1/2, 1, 3, 6 and 24 hours with continuous agitation. Following centrifugation and decanting, the [Ca+2] and [HxPO4 3-x] in the SBF were measured using ion specific electrode and visible spectroscopy, respectively. The amount of ion release were statistically analyzed using ANOVA/Tukey ($= 0.05). The [PO4 3-] in SBF immediately increased for all RMBGICs. The ion release slowly decreased after 1 h, yet remained higher than the original SBF over the 24 h period. The [PO4 3-] in SBF for the control GIC continuously decreased. Overall, BAG65 > BAG75= BAG85 > GIC for [PO4 3-]. The [Ca2+] release increase initially for all RMBGICs, remaining with higher values than thecontrol GIC. Resin modified glass ionomer cement... (Complete abstract click electronic access below) / Doutor

Orientador: Maria Salete Machado Cândido / Banca: José Roberto Cury Saad / Banca: Rossano Gimenes / Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar in vitro a liberação de fluoreto, capacidade de recarga e a atividade inibitória dos cimentos de ionômero de vidro: Vitrebond (Fotoativado), Ionomaster F (quimicamente ativado), além de um cimento de ionômero de vidro experimental, também quimicamente ativado. Para a avaliação da liberação de fluoreto foram confeccionados 10 espécimes padronizados para cada um dos cinco grupos experimentais (GI - Vitrebond, GII - Ionomaster F, GIII - Experimental + Vitrebond, GIV - Experimental + Ionomaster F, GV - Experimental + Experimental). Todos os espécimes foram submetidos a um modelo de ciclagem de pH, sendo imersos alternadamente em soluções Des/Re, para simular condição de alto risco á cárie, durante 15 dias. Após este período todos os espécimes foram submetidos a uma aplicação de flúor tópico acidulado 1,23%, pH 3,6-3,9, por 4 minutos. Em seguida, lavados e novamente submetidos à mesma ciclagem de pH por mais 15 dias. A concentração de fluoreto (mg/L) nas soluções foi quantificada por um período de trinta dias através de um eletrodo flúor específico. Para o teste microbiológico os cinco grupos experimentais foram mantidos sobre S. mutans, L. acidophilus e A.viscosus utilizando o teste de difusão em ágar. Os inóculos foram obtidos por meio da semeadura das cepas bacterianas padrão em caldo BHI e incubação a 37o C por 24 horas. Em placas de Petri foram preparadas camadas base contendo 15 ml de BHI ágar acrescido de 300 μl da suspensão bacteriana selecionada. Seis poços medindo 4 mm de diâmetro foram confeccionados em cada placa e completamente preenchidos com um dos materiais teste. Uma solução de digluconato de clorexidina a 0,2% foi utilizada como grupo controle. Os experimentos foram repetidos em dez placas de petri. Após a incubação das placas a 37 oC, por 24, 48 e 72 horas, os halos de inibição formados ao redor dos poços foram medidos. / Abstract: The aim of this work was to evaluate the in vitro fluoride release, uptake ability, and the inhibitory activity dealing with the glass ionomer cements: Vitrebond (3M ESPE), Ionomaster (WILCOS), and also an experimental glass ionomer cement. In order to study the fluoride release ten specimens were fabricated according to the instructions of the manufacturer for each of the five experimental groups(GI - Vitrebond, GII - Ionomaster F, GIII - Experimental + Vitrebond, GIV - Experimental + Ionomaster F, GV - Experimental + Experimental). All of the specimens were subjected to a pH cycling model. They were alternately immersed into de- and remineralization solutions in order to simulate a high cavity risk condition during 15 days. Afterwards, all the specimens were subjected to the application of acidulated phosphate fluoride (APF, 1.23% at pH 3.6-3.9) for four minutes. Thereafer the specimens were washed and subjected to the same pH cycling for additionally 15 days. The solution fluoride concentration was determined during a period of 30 days by using a fluoride ion-selective electrode. For the microbiological test, the five experimental groups were evaluated on S. mutans, L. acidophilus, and A.viscosus using the agar diffusion testing. The inocula were obtained by seeding the bacterial strains into BHI medium and then were incubated at 37 oC for 24 hours. Bottom layers were prepared into Petri dishes containing BHI agar (15 mL) with 300 μl of the desired bacterial suspension. Six wells (4 mm diameter) were punched in each agar plate and completely filled with one of the testing materials. A 0.2% clorexidine digluconate solution was used as the control. The experimental method was repeated in ten Petri dishes. Then the Petri dishes were incubated at 37 oC, for 24, 48, and 72 hours. The inhibition zones around the wells were subsequently measured. / Mestre