Orientadores: Graciliano de Oliveira Neto, Elias A.G. Zagatto / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-19T20:29:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Mattos_IvanildoLuizde_D.pdf: 6933816 bytes, checksum: 7d7550ab1a1634e66893fbd0814c7bff (MD5) Previous issue date: 1994 / Doutorado

The replacement of metallic infrastructure by dental ceramics brings good aesthetics and greater biocompatibility of fixed prostheses. The material of choice is zirconia (ZrO2) because of its excellent mechanicals properties. Conventional cementing techniques are not effective for this type of infrastructure, and 10-methacryloyloxy-decyl-dihydrogenphosphate (10-MDP) should be used as a bonding agent. The present study aims to characterize 10-MDP with zirconia using micro-Raman spectroscopy. For this, (1) micro-Raman spectroscopy was used to find the vibrational peak of ZrO2 binding with 10-MDP and calcium, not yet demonstrated in the literature. (2) The micro-shear bond strength of the dual resin zirconia cement with the presence of 10-MDP in the composition of the primer and the self-adhesive resin cement. (3) If the presence of 10-MDP without ceramic primer changes the degree of conversion of the conventional dual resin cement to a zirconia. In this study the 1545cm-1 and 1562cm-1 peaks were found to refer to zirconia binding with 10-MDP and the 3391cm-1 and 3442cm-1 peaks relative to the 10-MDP calcium binding. The presence of 10-MDP in both the ceramic primer and the self-adhesive resin cement improved a micro-shear bond strength of the resin cement. The high concentration of 10-MDP was not buffered by ZrO2 and reduced the degree of conversion of the resin cement to the experimental primers, but not with the low concentration of 10-MDP. We can conclude that the non-destructive method of micro-Raman spectroscopy was able to characterize a chemical union of 10-MDP with a zirconia, and that such monomer should be used in low concentrations in primers for zirconia to avoid reducing the polymerization of the cement residue. / A substituiÃÃo da infraestrutura metÃlica pela cerÃmica odontolÃgica traz boa estÃtica e maior biocompatibilidade Ãs prÃteses fixas. Suas excelentes propriedades mecÃnicas tÃm levado a zircÃnia (ZrO2) ser o material de escolha. TÃcnicas convencionais de cimentaÃÃo nÃo se mostram efetivas para esse tipo de infraestrutura, devendo-se lanÃar mÃo do 10-MDP (10-metacriloiloxi-decil-di-hidrogenofosfato) como constituinte do agente de uniÃo. O presente estudo tem o objetivo de caracterizar uniÃo do 10-MDP com a zircÃnia e com o cÃlcio utilizando a espectroscopia micro-Raman. Para isso, foi utilizado a (1) espectroscopia micro-Raman para encontrar o pico vibracional das ligaÃÃes do ZrO2 com o 10-MDP e cÃlcio, ainda nÃo demonstrado na literatura. (2) A resistÃncia de uniÃo ao micro-cisalhamento do cimento resinoso dual à zircÃnia com a presenÃa do 10-MDP na composiÃÃo do primer cerÃmico e do cimento resinoso autoadesivo. (3) Se a presenÃa do 10-MDP no primer cerÃmico altera o grau de conversÃo do cimento resinoso dual convencional sobre a zircÃnia. Nesse estudo foi descoberto os picos 1545cm-1 e 1562cm-1 referentes a ligaÃÃo da zircÃnia com o 10-MDP e os picos 3391cm-1 e 3442cm-1 referentes a ligaÃÃo do 10-MDP ao cÃlcio. A presenÃa do 10-MDP tanto no primer cerÃmico como no cimento resinoso autoadesivo melhoraram a resistÃncia de uniÃo ao micro-cisalhamento do cimento resinoso. A concentraÃÃo de 40% do 10-MDP nÃo foi tamponada pelo ZrO2 e reduziu o grau de conversÃo do cimento resinoso com os primers experimentais, mas nÃo com o comercial contendo menor concentraÃÃo de 10-MDP. Podemos concluir que mÃtodo nÃo destrutivo da espectroscopia micro-Raman foi capaz de caracterizar a uniÃo quÃmica do 10-MDP com a zircÃnia, e que tal monÃmero deve ser usado em baixa concentraÃÃo em primers para zircÃnia para evitar reduzir a polimerizaÃÃo do cimento resinoso.

Dissertação de mestrado. Engenharia Civil (especialização em Construções de Edifícios). 1996. faculdade de Engenharia. Universidade do Porto

Dissertação apresentada para obtenção do grau de Mestre em Engenharia de Materiais, na Faculdade de Engenharia da Universidade do Porto, sob a orientação do Prof. Doutor António Pinto Barbedo de Magalhães

Dissertação apresentada para obtenção do grau de Mestre em Engenharia Civil, na Faculdade de Engenharia da Universidade do Porto, sob a orientação do Prof. Doutor Luís Picado Santos

Dissertation submitted for the degree of Doctor of Philosophy of the University of London and for the Diploma of Imperial College of Science, Technology and Medicine with the supervision of Dr. Frank Matthews

Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro Tecnológico, Programa de Pós-Graduação em Ciência e Engenharia de Materiais, Florianópolis, 2010 / Made available in DSpace on 2012-10-25T05:23:39Z (GMT). No. of bitstreams: 1 277621.pdf: 2588750 bytes, checksum: 65c103031da89f2746fd59090280d8d4 (MD5) / Este trabalho teve como objetivo a obtenção e caracterização de biovitrocerâmicas celulares para ser utilizadas como material de implante, suporte para o crescimento do tecido ósseo. Foram preparados quatro tipos de vidros do sistema SiO2-P2O5-CaO-Na2O, os quais foram denominados vidros D, E, F e G. Estes vidros foram obtidos a partir da mistura e fusão de seus precursores, carbonato de cálcio (CaCO3), carbonato de sódio (Na2CO3), fosfato de amônio dibásico [(NH4)2HPO4] e sílica (SiO2). Esses vidros foram usados para preparar as biovitrocerâmicas celulares por espumação direta usando CaCO3 como agente espumante ou pelo método da réplica usando uma esponja de poliuretano como template. Tanto os vidros como as vitrocerâmicas celulares foram analisados por técnicas de Fluorescência de Raios X (FRX), Análise Térmica Simultânea (TG/DTA), Difração de Raios X (DRX), Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), Energia Dispersiva de Raios-X (EDX), medidas de densidade, porosidade e expansão volumétrica. Também foram feitas medidas de resistência mecânica à compressão, análise em Fluido Corpóreo Simulado (SBF) e citotoxicidade. Todas as vitrocerâmicas celulares preparadas apresentaram uma resistência mecânica à compressão entre 3 e 12 MPa, que coincide com os valores do osso trabecular. Além disso, todas as vitrocerâmicas mostraram ser bioativas quando imersas em SBF. A vitrocerâmica preparada com o vidro F, 2% de CaCO3 tratada termicamente a 900ºC foi a vitrocerâmica que apresentou as características mais promissoras de acordo com a utilização proposta. A vitrocerâmica celular obtida pelo método da réplica também se mostrou adequada para ser usada como implante, suporte para o crescimento do tecido ósseo, pois além de apresentar poros interconectados maiores que 100 µm mostrou-se bioativa quando imersa em SBF e não citotóxica quando analisada em meio de cultura de células. Este trabalho pode contribuir com todos aqueles que pretendem obter materiais porosos que possam ser utilizados não só como suporte para o crescimento do tecido ósseo, mas também como filtros, suportes catalíticos, isolantes térmicos e acústicos, membranas, sensores de gás, material estrutural leve, já que apresenta vários métodos de preparação de materiais porosos e diversas técnicas de caracterização que podem ser utilizadas para caracterizar este tipo de material.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro Tecnologico / Made available in DSpace on 2016-01-08T16:49:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 79101.pdf: 5471139 bytes, checksum: 99a9fdf6bb704c8cde1ada908776f365 (MD5) Previous issue date: 1990 / Estudou-se o processo de obtenção de ímãs de SmCo5. O processo como um todo compreendeu as seguintes etapas: 1) produção da liga base de SmCo5 por processo de redução-difusão (R-D); 2) moagem da liga base; 3) ajuste da composição através da adição de uma liga de Sm2Co7 (obtida por fusão); 4) compactação do pó sob campo magnético; 5) sinterização e tratamento térmico dos ímãs. Os ímãs foram caracterizados através de análise química, microestrutural e de propriedades magnéticas. A composição química foi avaliada em termos de samário, cobalto, cálcio, e oxigênio, utilizando-se espectroscopia de energia dispersiva, fluorescência de raio-x e redução carbotérmica. Para análise microestrutural utilizaram-se técnicas de microscopia ótica e eletrônica (MEV) e as propriedades magnéticas, como a remanência e a coercitividade, foram avaliadas em magnetômetro de amostra vibrante. Empregando-se condições de tempo e temperatura de 4 horas e 1150oC e excesso de cálcio de 40% foi possível obter altos rendimentos combinados com um grau de desintegralibilidade satisfatório da liga. A liga base, com a composição química e composição de fases desejadas, foi obtida empregando-se um excesso da Sm2Co3 de 15%. A obtenção de uma microestrutura adequada à obtenção de boas propriedades magnéticas foi possível sinterizando-se ligas com teores de samário metálico em torno de 35% a 1100oC durante 1 hora.

Orientador: Sigmar de Mello Rode / Banca: Sigmar de Mello Rode / Banca: Cristiane Miranda França / Banca: Fábio Daumas Nunes / Banca: José Benedito Oliveira Amorim / Banca: Marcia Carneiro Valera / Resumo: Alguns materiais endodônticos são capazes de liberar componentes tóxicos que podem interagir com o tecido pulpar e/ou periapical. A proposta deste estudo foi avaliar in vitro, em nível molecular, os possíveis efeitos citotóxicos e genotóxicos de materiais endodônticos sobre cultura de células pulpares humanas transformadas (tHPC) e fibroblastos V79. Os espécimes de hidróxido de cálcio (HC, Hydro C, Dentsply, Brasil), MTA cinza (Angelus, Brasil), MTA branco (Angelus, Brasil) e polímero da mamona (POM, Poliquil, Brasil) foram misturados e colocados em meio de cultura (91,6 mm2 superfície /ml) por 24h em 37°C. Vitrebond (3M ESPE) foi utilizado como grupo controle positivo. As tHPC foram expostas aos extratos e diluições dos materiais e após 24h, a sobrevivência celular foi determinada pelo teste de cristal violeta. A liberação de espécies reativas de oxigênio (ROS) em tHPC foram mensuradas após 1h de exposição aos materiais. ROS foram detectados pelo manchamento das células com H2DCF-DA e a fluorescência foi mensurada por citometria de fluxo (FACS). A genotoxicidade foi determinada pela formação de micronúcleos em células V79 após 24h de exposição ao HC, MTA cinza, POM e etilmetano sulfanato (controle positivo). O atraso do ciclo celular normal de células V79 foi analisado, após a exposição ao MTA cinza, HC, POM e TEGDMA (controle positivo) por FACS. As diferenças entre a taxa de sobrevivência celular, fluorescência, número de micronúcleos e distribuição de células no ciclo celular foram estatisticamente analisadas pelo teste de Mann-Whitney-U (p<0,05). A citotoxicidade em relação ao grupo controle decresceu na seguinte ordem Vitrebond > HC > MTA branco = MTA cinza >>> POM. O POM causou indução da proliferação celular, enquanto o HC diminuiu a sobrevivência celular significativamente (p<0,05)... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: Endodontic materials could release toxic components that may interact with pulp or periapical tissues. The purpose of this study was evaluated the cytotoxicity and genotoxicity of endodontic materials on transformed human pulp-derived cells (tHPC) and fibroblasts V79. Specimens of calcium hydroxide (Hydro C, Dentsply- Brazil), MTA gray (Angelus-Brazil), MTA white (Angelus-Brazil), and castor oil bean (COB, Poliquil-Brazil) were mixed and subsequently extracted in culture medium (91,6 mm2 sample surface/ml) for 24h at 37°C. Vitrebond (3M ESPE) served as a positive control. Exposure of tHPCs to dilutions of the extracts was stopped after 24h, and cell survival was determined photometrically after staining the cells with crystal violet. The generation of reactive oxygen species (ROS) was determined after a 1h exposure of the cells to extracts. ROS were detected by staining the cells with H2DCF-DA, and fluorescence was measured by flow cytometry (FACS). The genotoxicity as indicated by the formation of micronuclei was determined in V79 cells after a 24h exposure period. The modification of the normal cell cycle was analyzed by FACS. Differences between cell survival rates and fluorescence levels were statistically analyzed (Mann-Whitney-U test, p<0.05). The ranking of the cytotoxic effects based on EC50 values was as follows: Vitrebond > Hydro C > MTA gray = MTA white >>> COB. Extract of COB even induced cell proliferation, but Hydro C decrease cell survival in a doserelated manner. ROS production was not detected with any experimental material (p>0,05). Vitrebond increased ROS production about sevenfold (p<0,05). The increase in the number of micronuclei and cell cycle delay in V79 cells were not detected with any experimental material in relation to control group. COB and MTA (gray and white) did not negatively influence cell viability and ROS production. HC presented cytotoxic... (Complete abstract, click electronic access below) / Doutor

FundaÃÃo de Amparo à Pesquisa do Estado do Cearà / O objetivo desse estudo foi avaliar o efeito do prÃ-tratamento da dentina com etanol na resistÃncia de uniÃo de um sistema adesivo simplificado de condicionamento total. Para isso, foram realizados estudos in vitro e in vivo. O primeiro estudo âDifferent concentrations of ethanol as dentin pre-treatment to bonding of an etch-and-rinse adhesiveâ, avaliou a resistÃncia de uniÃo à dentina com a aplicaÃÃo de etanol anterior à aplicaÃÃo de um adesivo simplificado de condicionamento total (Single Bond 2) e analisou as caracterÃsticas morfolÃgicas da interface resina-dentina. Materiais e MÃtodos: Vinte e quatro terceiros molares foram distribuÃdos aleatoriamente em quatro grupos (n=5) de acordo com a concentraÃÃo de etanol: controle (sem etanol, tÃcnica convencional), 50%, 70% e 100%. Nos grupos experimentais, o etanol foi aplicado durante 20 segundos. Em seguida o adesivo (Adper Single Bond 2) foi aplicado e platÃs de resina composta foram construÃdos de forma incremental. Os dentes foram seccionados e submetidos ao teste de microtraÃÃo (1 mm/min). ANOVA one-way e teste post hoc Tukey foram aplicados para analisar os dados estatÃsticos (&#945;=0,05). Microscopia Ãtica (MO) utilizando coloraÃÃo TricrÃmio de Masson foi usado para observar as caracterÃsticas das interfaces resina-dentina. Resultados: o grupo 50% nÃo apresentou diferenÃa do grupo controle (p>0,05). No entanto, os grupos 70% e 100% apresentaram um aumento na resistÃncia de uniÃo (p<0,001 e p=0,003 respectivamente), sem diferenÃa entre estes dois grupos. MO mostrou uma diminuiÃÃo discreta de fibras colÃgenas expostas na interface adesiva dos espÃcimes dos grupos tratados com etanol 70% e 100%. ConclusÃo: O prÃ-tratamento da dentina utilizando etanol aumenta a resistÃncia de uniÃo da interface resina-dentina quando aplicado em concentraÃÃes de 70% ou 100%. No segundo estudo âThe use of ethanol as pre-treatment of dentin on bond strength of a two-step etch-and-rinse adhesive - an in vivo studyâ, vinte terceiros molares sadios, em funÃÃo oclusal e indicados para exodontia, foram divididos aleatoriamente em 4 grupos e tiveram cavidades Cl I preparadas e restauradas aplicando-se ou nÃo etanol 70% por 20 s. Os dentes foram extraÃdos imediatamente (24 h) ou apÃs 18 meses. Quatro dentes de cada grupo (n=4) foram submetidos ao teste de micro traÃÃo e um foi seccionado para anÃlise em MO, utilizando a tÃcnica de coloraÃÃo TricrÃmio de Masson. AnÃlise estatÃstica (ANOVA two way e Holm Sidak post hoc, &#945;=0,05) mostrou que os grupos tratados sem etanol (24 h e 18 meses) e o grupo imediato tratado com etanol (24 h) apresentaram resistÃncia de uniÃo semelhantes (p>0,05) e estatisticamente superiores ao grupo que teve tratamento com etanol e extraÃdos com 18 meses (p<0,05). A anÃlise em MO mostrou Ãreas pigmentadas em vermelho, indicando presenÃa de fibras de colÃgeno expostas nos grupos imediatos (24 h) e a ausÃncia dessas Ãreas nos grupos envelhecidos (18 meses), Jà nos grupos tratados com etanol e extraÃdos apÃs 18 meses foram observadas Ãreas sem pigmentaÃÃo vermelha indicando a degradaÃÃo do colÃgeno exposto. ConclusÃo: o uso de etanol 70% na dentina previamente a aplicaÃÃo de um sistema adesivo de condicionamento total simplificado diminui a resistÃncia de uniÃo.