1 |
Células NG2 : propiedades intrínsecas de membrana y actividad sináptica gabaérgicaMaldonado Rojas, Paloma Pilar January 2009 (has links)
No description available.
|
2 |
Mecanismos de permeabilidade glomerular no modelo de inibição cronica do oxido nitricoFajardo, Michelle Indira Arcos 17 October 1997 (has links)
Orientador: Roberto Zatz / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas / Made available in DSpace on 2018-07-23T06:53:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1
Fajardo_MichelleIndiraArcos_M.pdf: 1650020 bytes, checksum: be76faba64dfbca0a9ad19977f81a84b (MD5)
Previous issue date: 1997 / Resumo: A inibição crônica do óxido nítrico (NO) leva ao desenvolvimento de hipertensão arterial, lesão renal isquêmica e glomeruloesderose. A administração concomitante de Uma dieta hipersódica leva ao desenvolvimento de albuminúria maciça. Nós investigamos os mecanismos responsáveis por esse aumento de permeabilidade glomerular a macromoléculas.Ratos Munich Wistar machos e adultos receberam dietas padrão (NS) ou hipersódica (HS) e associado ou não à administração de um inibido r específico da síntese de óxido nítrico, o Nw Nitro-L-Arginina-Metil Ester (L-NAME), via oral a 70 mgjKgj dia. Após 15 e 30 dias medimos: a °albuminúria (UalbV, mgj min), a pressão arterial média (P AM, mmHg), o clearance de inulina (Ci, mIj min), o de dextran (Cd, mIj min) e o clearance fracional de dextran (8=Ci/Cd). Investigamos também a densidade de cargas aniônicas da membrana basal glomerular (MBG), perfundindo o rim com uma solução contendo ferritina catiônica e quantificando a porcentagem de depósitos de ferritina em micrografias eletrônica de glomérulos. N ossos resultados sugerem que a inibiç'ão crônica do NO quando associada a sobrecarga salina aumenta a permeabilidade glomerular através de: (1) um defeito na restrição por tamanho à filtração de macromoléculas; (2) perda da barreira eletrostática glomerular. Observamos também que 30 dias após interrupção dos tratamentos ocorre reversão dessas alterações / Abstract: We have previously described that chronic nitric oxide (NO) inhibition leads to progressive systemic hypertension and renal structural injury. Concomitant dietary salt overload and NO blockade lead to the development of massive albuminuria. Here we investigated the mechanism whereby these treatments increase the glomerular permeability to macromolecules. Adult male Munich Wistar rats were given standard-salt (55, 0.5% Na) or high salt (H5, 3.12% Na) diet and received either no treatment or the NO inhibitor Nco-L-nitroarginine metilester (NAME), 70 mg/kgl day in drinking water. At 15 and 30 days albuminuria (UalbV, mg/min), inulin clearance (Cin, mI/min), mean arterial pressure (MAP, mmHg), neutral dextran clearance (Cd, mIl min) and the fractional neutral dextran clearance (8= Cinl Cd) were measure,d. The density of fixed anionic sites at glomerular basement membrane (GBM) was also estimated by a point-counting technique, after renal perfusion with a solution containing cationic ferritin. The results suggest that chronic NO inhibition combined with H5 enhances the permeability of the glomerulus by : (1) impairing its size selectivity (by direct wall injury); (2) impairing especialIy its charge selectivity. We also observed that 30 days after the interruption of treatments all these alterations were reverted. / Mestrado / Farmacologia / Mestre em Ciências
|
3 |
Reducción de disonancia: estimulación de la CPF izquierda con contracciones de la mano derechaMorote Sánchez, Francisco Javier 21 September 2017 (has links)
En el presente estudio se intentó incrementar el proceso de reducción de disonancia cognitiva a
través de la estimulación de la corteza pre-frontal (CPF) izquierda por contracciones con la mano
contraria (la derecha). Se esperó que mayor actividad en un hemisferio de la CPF se reflejara en
un aumento de la temperatura de la membrana timpánica (TMT), del hemisferio estimulado. Sin
embargo, no se observó cambio alguno en la TMT opuesta a la mano que realizó las
contracciones. Por el contrario, se observó una disminución de la TMT ipsilateral a la mano
estimulada. Asimismo, no hubo diferencias en el proceso de reducción de disonancia entre
aquellos que realizaron contracciones con la mano derecha y aquellos que realizaron
contracciones con la mano izquierda. / The present study attempted to increase cognitive dissonance reduction stimulating the left prefrontal
cortex (PFC) by unilateral right hand clenching. More activity in the left PFC was
expected to increase the ipsilateral tympanic membrane temperature (TMT). However no change
was observed in the TMT opposite to the clenched hand. Contrary to the expected, a decrease of
the TMT ipsilateral to the hand clenched was observed. No differences in dissonance reduction
were observed between experimental groups. / Tesis
|
4 |
Anemia falciforme: crises vaso-oclusivas parecem estar relacionadas à redução da concentração de proteínas na membrana eritrocitária / Sickle cell disease: vaso occlusive crisis seems to be related to the reduction of expression protein in erythrocyte membraneAraújo, Iara Veras de January 2015 (has links)
ARAÚJO. I. V. Anemia falciforme: crises vaso-oclusivas parecem estar relacionadas à redução da concentração de proteínas na membrana eritrocitária. 2015. 75 f. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Campus de Sobral, Universidade Federal do Ceará, Sobral, 2015. / Submitted by Djeanne Costa (djeannecosta@gmail.com) on 2016-06-29T14:39:18Z
No. of bitstreams: 1
2015_dis_ivaraujo.pdf: 2013061 bytes, checksum: 46f0a4a730017e6a50ea1794feb4d555 (MD5) / Approved for entry into archive by Djeanne Costa (djeannecosta@gmail.com) on 2016-06-29T14:42:02Z (GMT) No. of bitstreams: 1
2015_dis_ivaraujo.pdf: 2013061 bytes, checksum: 46f0a4a730017e6a50ea1794feb4d555 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-06-29T14:42:02Z (GMT). No. of bitstreams: 1
2015_dis_ivaraujo.pdf: 2013061 bytes, checksum: 46f0a4a730017e6a50ea1794feb4d555 (MD5)
Previous issue date: 2015 / Sickle cell anemia is a common genetic disorder resulting from a specific change in position six of the hemoglobin gene, which results in different alleles, which when transcribed, codes for hemoglobin S which leads to the formation of sickle erythrocytes. Red blood cells containing hemoglobin S acquire in hypoxic conditions, the sickle-shaped, causing vaso-occlusive crisis in patients. This study aimed to isolate erythrocyte membrane proteins of patients with sickle cell anemia (in symptomatic and asymptomatic stages) and to correlate changes identified in these periods, using High Performance Liquid Chromatography (HPLC - ion exchange), SDS-PAGE (1D and 2D) and Mass Spectrometry (MS-ESI)). Was performed proteomic analysis in erythrocyte membrane proteins obtained from peripheral blood samples from three patients, collected over two years, and separated according to the presence (PC) or absence of vaso-occlusive crisis (PSC) at the time of collection. The control group consisted of two individuals with no diagnosis of hemoglobinopathies. We identified the presence of a higher concentration of membrane proteins in sickle cell erythrocytes, particularly in CSP patients and showed that during attacks the amount of protein present in the erythrocyte membrane of patients undergoes reduction (20.7% -PC1; 34 2% - PC3 and 45.2% - PC2). Among the 159 membrane proteins extracted from sickle cell erythrocytes, 148 were identified and 11 were not identified, using as parameter the database ExPASy TagIdent. Among the proteins not identified, six were extracted from the plasma membrane of PC patients and five PSC patients. The identification of PRDX2 protein (peroxiredoxin with an apparent molecular mass of 41 kDa) with an apparent molecular weight below 30 kDa, suggesting the structural change of this protein. Failure to identify 11 proteins extracted membrane of sickle cell erythrocytes suggests quantitative changes in protein expression of these patients. Our results also suggest that the vaso-occlusive crises may be related to a reduction in total protein concentration of the erythrocyte membrane in patients. / A anemia falciforme é uma doença genética frequente, decorrente de uma modificação pontual na posição seis do gene da hemoglobina, que resulta em alelos diferentes, que quando transcrito, codifica a hemoglobina S, que leva a formação das hemácias falcêmicas. As hemácias contendo hemoglobina S adquirem, em condições de hipóxia, a forma de foice, causando crise vaso oclusiva nos portadores. O presente trabalho teve como objetivo isolar proteínas da membrana eritrocitária de pacientes com anemia falciforme (nas fases sintomática e assintomática) e correlacionar alterações identificadas nestes períodos, utilizando Cromatografia Líquida de Alta Pressão (HPLC)-Troca iônica, SDS-PAGE 1D e 2D e Espectrometria de Massa (MS). Foi realizada análise proteômica em proteínas de membrana eritrocitária obtidas de amostras de sangue periférico de três pacientes, colhidas ao longo de dois anos, e separadas de acordo com a presença (PC) ou ausência de crise vaso oclusiva (PSC) no momento da coleta. O grupo controle foi formado por dois indivíduos sem diagnóstico de hemoglobinopatia. Foi identificada a presença de maior concentração de proteínas na membrana de eritrócitos falcêmicos, em especial nos pacientes PSC e evidenciou-se que durante as crises a quantidade de proteína presente na membrana do eritrócito dos pacientes sofre redução (20,7% - PC1; 34,2% - PC3 e 45,2% - PC2). Dentre as 159 proteínas extraídas da membrana de eritrócitos falcêmicos, 148 foram identificadas, e 11 não foram identificadas, usando-se como parâmetro a base de dados TagIdent ExPASy. Dentre as proteínas não identificadas, seis foram extraídas da membrana eritrocitária de pacientes PC e cinco de pacientes PSC. A identificação da proteína PRDX2 (uma peroxirredoxina com massa molecular aparente de 41 kDa) com massa molecular aparente inferior a 30 kDa sugere a alteração estrutural desta proteína. A não identificação de 11 proteínas extraídas da membrana de eritrócitos falcêmicos sugere alteração quantitativa na expressão proteica destes pacientes. Nossos resultados sugerem ainda que as crises vaso-oclusivas podem estar relacionadas a uma redução na concentração total de proteínas da membrana eritrocitária nos pacientes.
|
5 |
Concentrações plasmáticas de mepivacaína em pacientes submetidos à cirurgia de terceiros molaresMaia, Raimundo Nonato January 2009 (has links)
MAIA, Raimundo Nonato. Concentrações plasmáticas de mepivacaina em pacientes submetidos a cirurgia de terceiros molares. 2008. 84 f. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Farmácia, Odontologia e Enfermagem, Fortaleza, 2008. / Submitted by denise santos (denise.santos@ufc.br) on 2011-12-15T13:50:18Z
No. of bitstreams: 1
2009_dis_rnmaia.pdf: 960622 bytes, checksum: 3151a8c63c2672a7ac7e41e3eb98ab16 (MD5) / Approved for entry into archive by Eliene Nascimento(elienegvn@hotmail.com) on 2012-02-02T16:12:36Z (GMT) No. of bitstreams: 1
2009_dis_rnmaia.pdf: 960622 bytes, checksum: 3151a8c63c2672a7ac7e41e3eb98ab16 (MD5) / Made available in DSpace on 2012-02-02T16:12:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1
2009_dis_rnmaia.pdf: 960622 bytes, checksum: 3151a8c63c2672a7ac7e41e3eb98ab16 (MD5)
Previous issue date: 2009 / Surgical removal of the third molars in clinical regime making use of local anesthetics plays a great role in the everyday practice of odontology. These drugs are safe when used in the proper way, but they can lead to undesirable outcomes when used in the wrong quantities or concentrations. Based on the knowledge of such principle and on surgical clinical practice, where levels of anesthetic concentration in the blood can reach near-toxic levels, a study measuring the systemic concentration of local anesthetic was made by collecting and analyzing, in equipment of High-performance liquid chromatography (HPLC), blood samples of patients who were submitted to local anesthesia with mepivacaine 2% and adrenaline 1:100000 for the removal of the third molars. The study was relevant because mepivacaine is frequently used in ambulatory surgeries of third molars, making it important to investigate the behavior of plasmatic levels and their possible toxic manifestations. The sample consisted of twenty-six patients of both sexes, subdivided in two groups according to the number of third molars removed: one group had two removed in a single session, the other group had four. Monitoring was done using pulse oxymetre, regular measuring of blood pressure, heart rate, and electrocardiogram in radioscopic, according to the minimum recommendations of the American Association of Oral and Maxillofacial Surgeons (D´ERAMO et al, 2003). In the interval of 120 minutes there were collected 10 samples of 4 mL after the injection of local anesthetic, and the quantitative analysis of the plasmatic concentrations of mepivacaine was done in HPLC. The plasmatic levels of mepivacaína in both groups were growing and significant amongst themselves in all the respective intervals of collections of the sanguine samples. After the results were obtained, the values at each corresponding moment for both groups were compared, showing that the averages of the systolic and diastolic pressure of all of the intervals were not significant when compared with the values obtained in the preoperative consultation. According to the results this study it was possible to conclude that the surgery of third molars under local anesthesia, with mepivacaine 2% and adrenaline 1:100000, when respecting the safety margins recommended by the manufacturer, is a safe procedure and that there are no clinical systemic differences to the healthy patient when doses between 108mg (5,4mL) and 216mg (10,8mL) are used. / A remoção cirúrgica dos terceiros molares em regime ambulatorial fazendo uso de anestésicos locais tem grande emprego no dia-a-dia da prática odontológica. Estas são drogas seguras quando usadas da forma recomendada; porém, quando empregadas em quantidade ou concentrações elevadas, poderão resultar em respostas indesejadas. Baseado no conhecimento de tais princípios e na prática da clínica cirúrgica, onde níveis de concentração de anestésico local na corrente sanguínea poderão chegar a valores muito próximos do nível de toxicidade, foi realizado estudo com mensuração da concentração sistêmica de anestésico local, através de coleta e análise, em equipamento de High-Performance Liquid Chromatography (HPLC), de amostra de sangue de pacientes que foram submetidos a anestesia local com mepivacaína 2% e adrenalina 1:100000 para a remoção dos terceiros molares. O estudo teve sua relevância justificada visto que, para as cirurgias ambulatórias de terceiros molares inclusos, a mepivacaína é utilizada com muita frequência, sendo assim importante investigar o comportamento dos níveis plasmáticos e suas possíveis manifestações tóxicas. A amostra constou de vinte e seis pacientes, de ambos os sexos, subdivididos em dois grupos conforme a cirurgia de dois ou quatro terceiros molares removidos em sessão única, respectivamente, sendo o monitoramento feito com uso de oxímetro de pulso, medidas regulares da pressão arterial, frequência cardíaca e eletrocardiograma em cardioscópio, de acordo com as recomendações mínimas da Associação Americana de Cirurgiões Orais e Maxilofaciais (D’ERAMO et al., 2003). No intervalo de 120 minutos, foram colhidas 10 amostras de 4ml, após injeção do anestésico local, e a análise quantitativa das concentrações plasmáticas de mepivacaína foi realizada em HPLC. Os níveis plasmáticos de mepivacaína em ambos os grupos foram crescentes e significativos entre si em todos os respectivos intervalos de coletas das amostras sanguíneas. Os resultados foram obtidos e comparados os valores nos respectivos momentos correspondentes entre os dois grupos, mostrando que as médias da PA sistólica e diastólica de todos os intervalos não foram significantes quando comparados com os valores obtidos na consulta pré-operatória. De acordo com os resultados deste estudo, foi possível concluir que a cirurgia de terceiros molares sob anestesia local, com mepivacaína 2% e adrenalina 1:100000, quando respeitadas as margens de seguranças recomendadas pelo fabricante, é um procedimento seguro e que não existe diferença clínica sistêmica para o paciente hígido quando no uso de doses de 108mg (5,4ml) e 216mg (10,8ml).
|
6 |
Avaliação biológica in vitro e in vivo de compostos fluorescentes derivados do benzotiadiazol produzidos para o imageamento celularBrandão, Douglas Cardoso 21 August 2017 (has links)
Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Medicina, Programa de Pós-Graduação em Patologia Molecular, 2017. / Submitted by Raquel Almeida (raquel.df13@gmail.com) on 2017-11-20T15:41:58Z
No. of bitstreams: 1
2017_DouglasCardosoBrandão.pdf: 4146484 bytes, checksum: 6a31b9a3476632a59df2a04d1f4fb814 (MD5) / Approved for entry into archive by Raquel Viana (raquelviana@bce.unb.br) on 2017-11-23T17:40:00Z (GMT) No. of bitstreams: 1
2017_DouglasCardosoBrandão.pdf: 4146484 bytes, checksum: 6a31b9a3476632a59df2a04d1f4fb814 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-11-23T17:40:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1
2017_DouglasCardosoBrandão.pdf: 4146484 bytes, checksum: 6a31b9a3476632a59df2a04d1f4fb814 (MD5)
Previous issue date: 2017-11-23 / A marcação celular específica vem sendo continuamente aprimorada visando sua aplicação como ferramenta para a pesquisa científica e o diagnóstico. O estudo de compartimentos celulares baseado em fluorescência tem auxiliado grandemente na investigação de processos químicos e biológicos essenciais a manutenção da vida das células. Moléculas como o benzotiadiazol, possibilitam a síntese de diversos derivados fluorescentes a partir do seu forte núcleo aceptor de elétrons. A simples confirmação da atividade fluorescente intracelular já habilita estas moléculas como potenciais compostos repórteres que poderão ser acoplados a outras moléculas que apresentem avidez e estabeleçam ligações estáveis específicas com biomoléculas. Atualmente, existem diversos marcadores comerciais para marcação celular, porém estes agentes apresentam diversas desvantagens que tornam o seu uso limitado. Nosso grupo vem buscando desenvolver novas moléculas fluorescentes para aplicação em bioimageamento, visando suprir as limitações dos agentes fluorescentes comerciais de referência. Além disso, seu desenvolvimento se enquadra nos preceitos da química verde. Deste modo, trabalhamos com o núcleo 2,1,3 benzotiadiazol (BTD) que possui diversas características ideias para sondas fluorescentes. Esta pesquisa apresenta três moléculas derivadas deste núcleo BTD (BJD#UnB1, BJD#UnB2 e BJD#UnB3) e visa relacionar a estrutura química, solubilidade e o alvo celular em que são seletivas nos experimentos in vitro e in vivo. Os resultados demonstraram que os compostos BJD#UnB1 e BJD#UnB2 apresentam afinidade pela membrana plasmática, possivelmente se associando aos glicerofosfolipídeos de membrana. Sendo que o composto BJD#UnB1 apresenta o seu pico de fluorescência dentro da faixa do azul e o composto BJD#UnB2 apresenta seu pico de fluorescência dentro da faixa do verde, no espectro de luz visivel. A solubilidade destes dois compostos foi variada, onde o composto BJD#UnB2 apresentou melhor solubilidade. Apesar da marcação no citoplasma apresentada por ambos os compostos, o mesmo se repetiu com o marcador comercial de membrana plasmática CellMask®. O composto BJD#UnB3 apresentou especificidade por corpúsculos lipídicos, emitindo intenso sinal de fluorescência na faixa do verde no espectro de luz visível, esta molécula apresentou ainda solubilidade similar a do composto BJD#UnB1. Quando comparado ao Bodipy®, o composto aqui testado (BJD#UnB3) apresentou maior intensidade de fluorescência que o marcador comercial de referência. Além disso, este composto foi excelente para marcações em outros modelos como C. elegans, Zebrafish e microalgas. Além destas propriedades, todos os marcadores aqui testados apresentaram ausência de citotoxicidade, fotoestabilidade durante o uso e estabilidade em solução e no meio intracelular. / A specific cellular marking, which is continuously improved aiming its application as a tool for scientific research and diagnosis. Molecules, such as benzothiadiazole, enable the production of several fluorescent molecules derivatives, keeping its strongly electron acceptor nucleus. The simple determination of intracellular fluorescent activity has already enabled these molecules to work as potential reporters that can be coupled to other molecules that show avidity and establish specific stable bonds with other biomolecules. Currently, there are several markers used for fluorescent labeling, however, many of them show several disadivantages restricting their usage. Our group has been searching for new fluorescent molecules for bioimaging research, aiming to overcome the limitations of the commercial fluorescent agents. In addition, its development is based on processes that minimize environmental waste. Thus, we work with the 2,1,3-benzothiadiazole (BTD) nucleus that has several interesting features for fluorescent probes. This research presents three molecules derived from BTD nucleus (BJD#UnB1, BJD#UnB2 and BJD#UnB3) and aims to corelate their chemical structure, solubility and cellular target through in vitro and in vivo experiments. The results demonstrated that BJD#UnB1 and BJD#UnB2 compounds show affitinty to plasma membrane, possibly associating with membrane glycerophospholipids. Being that BJD#UnB1 compound shows higher fluorescence intensity in the blue channel and the BJD#UnB2 compound presents higher fluorescence intensity in the green channel. The solubility of these probes varied, and the compound BJD#UnB2 showed better solubility. Despite the inespecific and weaker cytoplasmic labeling compared to cell membrane staining exhibited by both compounds, this pattern was also observed for the commercial CellMask® plasma membrane marker. Compound BJD#UnB3 exhibited specificity for lipid vesicles, emitting intense fluorescence signal in the green channel and exhibiting similar solubility to compound BJD#UnB1. Compared to Bodipy®, the compound tested in this work (BJD # UnB3) showed higher fluorescence intensity than the commercial probe. Besides, this compound was excellent for stainging other models such as C. elegans, Zebrafish and microalgae. In addition, all markers showed photostability and no cytotoxicit during their use and they were stable in solution or in intracellular medium.
|
7 |
Alterações moleculares nos genes da alfa e beta-espectrina e no promotor do gene da anquirina nas doenças da membrana eritrocitaria : eliptocitoses e esferocitoses hereditariasBasseres, Daniela Sanchez 06 January 2000 (has links)
Orientador: Sara Teresinha Olalla Saad / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-26T18:18:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1
Basseres_DanielaSanchez_D.pdf: 14624286 bytes, checksum: 5ceb46c0380ebac864b2cb51e7be1f58 (MD5)
Previous issue date: 2000 / Doutorado / Genetica Humana e Medica / Doutor em Genetica e Biologia Molecular
|
8 |
Avaliação da permeabilidade em membrana tubular de TiO2/AL2O3 dos constituintes do sistema reacional heterogêneo para produção de biodiesel / Assessment of tubular membrane permeability in the constituents TiO2/AL2O3 reaction heterogeneous system for the production of biodieselAraujo, Paulo Jardel Pereira 18 August 2018 (has links)
Orientadores: Teresa Massako Kakuta Ravagnani, Leila Peres / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Química / Made available in DSpace on 2018-08-18T23:18:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1
Araujo_PauloJardelPereira_D.pdf: 15740528 bytes, checksum: bd5969744efcacfde55b69c10f951f33 (MD5)
Previous issue date: 2011 / Resumo: O biodiesel além de ser biodegradável e obtido de fontes renováveis, apresenta propriedades físico-químicas muito semelhantes ao diesel de petróleo, não necessitando de um novo motor para utilização do mesmo. A rota química mais comumente usada para obtenção do biodiesel é a transesterificação. Nesta, pela reação de um álcool com os triacilgliceróis (TAG) presentes principalmente em óleos vegetais e gordura animal, são produzidos o biodiesel e, como produto secundário, o glicerol em grandes quantidades. A presença deste glicerol é indesejada, pois além de diminuir a produtividade do biodiesel pelo equilíbrio termodinâmico estabelecido no processo, também aumenta seu custo pelo alto tempo de decantação e/ou uso de centrífugas para remover o glicerol do biodiesel. Devido a este inconveniente, o presente trabalho propõe rota alternativa para separação do glicerol, utilizando membrana de microfiltração (TiO2/Al2O3). Vários sistemas foram analisados, focando a separação do glicerol, o aumento do fluxo permeado e da conversão de TAG na catálise heterogênea. Inicialmente estudou-se a permeabilidade e seletividade dos reagentes e produtos obtidos na síntese do biodiesel com a membrana, através de experimentos binários. A partir destes resultados, estabeleceu-se uma nova configuração do sistema para então analisar estes fatores em misturas compostas pelos quatro constituintes do processo através de um planejamento fatorial. Os resultados apresentados geraram modelos que descrevem com 95% de confiabilidade o coeficiente de rejeição ao glicerol e o fluxo permeado frente aos fatores analisados (nível de emulsificação, razão molar óleo/etanol e conversão de TAG). Selecionou-se então, uma melhor faixa destes fatores que resultem em um máximo de rejeição ao glicerol com máximo fluxo permeado, obtendo um resultado bastante representativo do processo que apresentou um bom fluxo permeado (90,11kg/h.m2) com alta rejeição de glicerol (98,69%). Posteriormente propôs-se um estudo do processo simultâneo de reação e separação (leito fixo catalítico envolto em membrana), sendo selecionado para a reação de síntese um catalisador heterogêneo (SrO suportado em alumina), visando facilitar o processo de separação e reduzir significativamente o número de etapas de purificação dos produtos. Os resultados de conversão do TAG foram baixos, impossibilitando uma análise completa do sistema com esta configuração do ponto de vista de reação e separação concomitante / Abstract: In addition to being biodegradable and renewable, Biodiesel presents physicochemical properties very similar to those of petroleum-based diesel, so a new engine is not required for its use. The most commonly used chemical process for obtaining biodiesel is transesterification. In this process, through the reaction of an alcohol with triacylglycerols (TAG) present mainly in vegetable oils and animal fat, biodiesel is formed with large quantities of glycerol as a byproduct. The presence of glycerol is unwanted because besides reducing the productivity of biodiesel through the thermodynamic equilibrium established in the process, it also increases the cost due to the long time for settling and/or use of centrifuges for removing the glycerol from biodiesel. Taking into account this inconvenience, this paper proposes an alternative process for the separation of glycerol, using TiO2/Al2O3 membranes. Various systems were analyzed, focusing on the separation of glycerol, the increase of the permeate flux, and the increase in the TAG productivity in heterogeneous catalysis. At first we studied the permeability and selectivity of reagents and products obtained in the biodiesel synthesis with a membrane through binary experiments. From these results a new configuration of the system was established, with subsequent analysis of the new interaction in mixtures of the four components of the process (oil, Ethanol, Biodiesel, glycerol) using a factorial design as tool. Results presented in the factorial design generated models that describe with 95% reliability the glycerol rejection coefficient and the permeate flux compared to the analyzed factors (level of emulsification, molar ratio of oil/ethanol and TAG conversion). A best range of factors that result in a maximum glycerol rejection with maximum permeate flux was selected, obtaining a fairly representative result of the process showing a good permeate flux (90.11 kg/h.m2) with high glycerol rejection rate (98.69%). Subsequently, the study of the reaction and separation simultaneous process was proposed (fixed catalytic bed involved in a membrane) selecting an heterogeneous catalyst (SrO on alumina) to facilitate the separation process and significantly reduce the number of purification steps of products. Results of biodiesel conversion were low, preventing a full assessment of the system with this configuration considering simultaneous reaction and separation / Doutorado / Sistema de Processos Quimicos e Informatica / Doutor em Engenharia Química
|
9 |
Pervaporação pressurizadaWindmoller, Dario 13 July 2018 (has links)
Orientador : Fernando Galembeck / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-13T23:36:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1
Windmoller_Dario_M.pdf: 5082122 bytes, checksum: 3765ee76449a8d4c33c091fb8d7e4a58 (MD5)
Previous issue date: 1991 / Mestrado
|
10 |
Atividade da NADH-redutase de metemoglobina em hemolisado e membranas eritrocitarias de pacientes hansenianos sob tratamento sulfonicoDalpino, Dirceu 11 August 1997 (has links)
Orientador: Luis Alberto Magna / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciencias Medicas / Made available in DSpace on 2018-07-23T21:44:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1
Dalpino_Dirceu_D.pdf: 3903992 bytes, checksum: 031866e8088e17fbfeaf9ac376a9f5bc (MD5)
Previous issue date: 1997 / Resumo: Nós efetuamos determinações da série vermelha, dosagem da sulfonemia, dosagem de metemoglobina, contagem de reticulócitos e dosagem da atividade enzimática da NADH-diaforase no hemolisado e nas membranas dos eritrócitos livres de hemoglobina em 72 pacientes portadores de hanseníase com idade variando entre 22 e 89 anos, todos ingerindo doses diárias de 100 mg de D.D. S. Estes paciente encontravam-se internados no Instituto Lauro de Souza Lima de Bauru, S.P., ou atendidos no serviço de ambulatório do mesmo Instituto. Para compor o grupo controle foram selecionados, aleatoriamente, 72 pessoas normais, não ingerindo medicamentos, com idade variando entre 20 e 90 anos. F oram encontradas diferenças estatísticas significativas nas variáveis da série vermelha, dosagem de metemoglobina, contagem de reticulócitos e na atividade enzimática da NADH-redutase nas membranas eritrocitárias entre os dois grupos. A atividade enzimática da NADH-redutase no hemolisado não apresentou diferença estatística significativa quando feita a correção pela taxa de hemoglobina. O nível de metemoglobina foi superior nos portadores de hanseníase em relação ao grupo controle, provavelmente devido à ação oxidante da sulfona. O balanço entre a oxidação e a redução do ferro ligado ao heme determina o nível de metemoglobina no eritrócito. A NADH cito cromo b5 redutase eritrocitária reduz o cito cromo b 5 férrico, gerado a partir de uma redução não enzimática da metemoglobina pelo citocromo b5 reduzido 72,83. Neste trabalho, nós medimos a atividade da NADH-redutas~ I no hemolisado e nas membranas eritrocitárias intactas, dos pacientes portadores de hanseníase ingerindo sulfona na dose de 100 mg ao dia. A atividade foi determinada de acordo com a técnica descrita por Scott73, com algumas modificações. Nós incubamos os eritrócitos por um tempo de 60 minutos com uma solução de NaN02 a 1%67. As membranas eritrocitárias (ghost cells) foram preparadas de acordo com a técnica descrita por Dodge e colaboradores21. A média enzimática no hemolisado dos pacientes e do grupo controle não apresentou diferença estatística significativa quando corrigida pela hemoglobina. A atividade enzimática nas membranas eritrocitárias foi inferior e estatisticamente significativa com relação ao grupo controle. Isto pode ter ocorrido pelo aumento do nível da fração solúvel da enzima e diminuição da fração ligada à membrana eritrocitária, devido à constante ação oxidante da sulfona. O consumo de NADH-redutase é aumentado e como os eritrócitos não possuem capacidade de produzir mais enzima devido não possuírem organelas citoplasmáticas, existe uma tendência à diminuição desta atividade. O cito cromo bs e a NADH-citocromo bs redutase ou NADH redutase, que constituem o sistema de redução da metemoglobina no eritrócito maduro, originam-se do retículo endoplasmático dos precursores nucleados dos eritrócitos. O agente solubilizante possivelmente seja uma protease produzida pelo lisosomas das células imaturas72. Provavelmente, nos hansenianos, a atividade da NADH-redutase ligado à superficie interna da membrana eritrocitária esteja diminuída pelo aumento da atividade da fração solúvel da enzima. A enzima ligada à membrana é uma forma precursora da enzima solúvel no Citoplasma e ambas são reguladas similarmente por um mecanismo de controle genético43. A sulfona promove um aumento da atividade enzimática no sobrenadante de membrana eritrocitárias após o tratamento das mesmas com a droga, sendo dose dependente4, contudo a atividade enzimática no hemolisado de pacientes portadores de hanseníase, medicados com sulfona, apresentou níveis semelhantes aos do grupo controle5O. Tendo em vista termos encontrado níveis menores de atividade enzimática nas membranas eritrocitárias dos hansenianos e níveis coincidentes no hemolisado em comparação com um grupo controle, podemos afirmar que provavelmente isto deve-se ao deslocamento enzimático da membrana celular para o citoplasma, com o objetivo de manter o eritrócito em equilíbrio hemoglobínico constante, apesar da ação oxidante da sulfona / Abstract: We measured in the blood samples of 72 adults leprosy patients who were ingesting 100 mg of dapsone/day, the levels of erythrocytes, hemoglobin, methemoglobin, sulfone and reticulocytes. NADH-methemoglobin reductase was measured in the hemolysate and ghost cells. AlI subjects were impatients of Instituto Lauro de Souza Lima - Bauru S.P. Brazil. IdenticaI tests, except sulfone were applied in the blood samples of 72 heaIthy individuais that not ingested oxidant drugs. The means of the erythrocytes, hemoglobin,hematocrit and hematological indexes were among patients lower than healthy individuais, what is due to the hemolytic effect of dapsone. An important mechanism for oxidant drug-induced hemolysis is because some of these drugs generate hydrogen peroxide by their reaction with hemoglobin17. The mean levei of methemoglobin in the leprosy patients was higher than in the control group, ando it' s also due to the action of dapsone, which has great potentiaI to cause an increased methemoglobin level5O. A balance between the oxidation and reduction of heme iron determines the levei of methemoglobin in erythrocytes. The NADH cytochrome bs reductase of the erythrocytes reduced the ferric cytochrome b s generated from nonenzymatically reduction of methemoglobin by ferrous form of cytochrome bs 72. In this work we measured NADH-reductase activity in he1110lysate and intact ghost cell of the leprosy patients who were ingesting dapsone. The enzimatic activity was determined by spectrophotometric assays as previously described by Scott73, with slight modifications. We incubated the washed erythrocytes for 30 minutes in a solution containing 1 % (wt/vol) NaNOz 67. The erythrtocyte ghosts were prepared according to Dodge et at21. The mean enzyme activity..in the hemolysate of the leprosy patients and the healthy individuaIs has not differed significantly when expressed in UI/gr.Hemoglobin/l, but the mean enzyme actiyity in erythrocytes ghost from leprosy patients was significantly smaIler then that erythrocyte ghosts ITom healthy individuais. The present observation may be explained by the increased leveI of methemoglobin in the erythrocyte citoplasm of the patients. The consumptiom of the NADH-reductase is increased and the erythrocytes did not produce more enzymes becaus"e that cell during the maturation stages develops extrusion of its nucleus and decrease it' s number of ribosomes (cytoplasmic organelles) where this enzyme is likely produced6. The NADH-methemoglobin reductase reduces cytochrome bs, which converts non-enzymically methemoglobin into hemoglobin83.. Hultquist et aI, 1974, suggest the microssomal origin of this protein by comparing the trypsin-digest cytochrome b5 of erythrocytes with trypsin solubilized cytochrome b5 from human liver microssomes72. The cytochrome b5 and NADH-cytochrome b5 reductase, which constitute the methemoglobin reducing system of mature human erythrocytes, originate from the endoplasmic reticulum of nuc1eated red cell precursors. The solubilizing agent is possibly a protease provided by lysosomes of the immature red cells 72. It's us therefore likly that leprosy patients, the consuption of erythrocyte membrane and soluble cytoplasmic NADH-reductase enzyme is increased due to raising of the methemoglobin leveI. The membrane NADH-reductase enzyme is a precursor form of the soluble cytoplasm enzyme and both are regulated by a similar related genetic control mechanism43. Dapsone promotes the increase in enzyme activity in the supernatant of ghost suspension after treatment with the drug, and was dependent on Dapsone concentration4 / Doutorado / Medicina Interna / Doutor em Medicina
|
Page generated in 0.0746 seconds