published_or_final_version / Anatomy / Master / Master of Science

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Thesis (M. Sc.)--University of Hong Kong, 1968. / Typewritten.

Thesis (M.D.S.)--University of Adelaide, Dept. of Dentistry, 1986. / Includes bibliographical references (leaves 59-68).

Thesis (Ph. D.)--West Virginia University, 2008. / Title from document title page. Document formatted into pages; contains xi, 154 p. : ill. (some col.). Vita. Includes abstract. Includes bibliographical references (p. 118-150).

Thesis (Ph. D.)--State University of New York at Binghamton, Department of Psychology, Behavioral Neuroscience, 2008. / Includes bibliographical references.

Thesis (Ph. D.)--University of Wisconsin, 1967. / Typescript. Vita. eContent provider-neutral record in process. Description based on print version record. Includes bibliography.

Thesis (Ph.D.)--Memorial University of Newfoundland, 2003. / Bibliography: leaves 205-228.

Thesis (Ph.D.)--Memorial University of Newfoundland, 2003. / Bibliography: leaves 150-201.

Made available in DSpace on 2018-08-01T22:57:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 tese_7274_021 - DISSERTAÇÃO JOHNATHAN JUNIOR VAZ CARVALHO.pdf: 702170 bytes, checksum: d050a58ac0d19c54163d1007bd3edd12 (MD5) Previous issue date: 2016-07-19 / A substância cinzenta periaquedutal dorsal (SCPD) é uma estrutura mesencefálica envolvida na mediação de comportamentos defensivos associados aos transtornos de ansiedade generalizada (TAG) e de pânico (TP). Existem evidências que indicam um envolvimento da neurotransmissão noradrenérgica da SCPD na modulação da ansiedade, no entanto, não existe evidência sobre sua participação nos ataques de pânico. Neste sentido, o objetivo do presente estudo foi investigar a participação da neurotransmissão noradrenérgica da SCPD na mediação de comportamentos defensivos relacionados ao TAG e ao TP em animais testados no labirinto em T elevado (LTE), um modelo animal que associa a resposta de esquiva inibitória ao TAG e a resposta de fuga ao TP. Para tal, ratos Wistar receberam a administração intra-SCPD de noradrenalina (10, 30 ou 60 nmoles/0,1μL) ou salina e foram testados no LTE. Adicionalmente, investigamos o efeito do pré-tratamento intra-SCPD com os antagonistas não seletivos de receptores alfa e beta-adrenérgicos, fentolamina e propranolol, respectivamente, no efeito da injeção de noradrenalina na mesma estrutura. Nossos resultados mostram que a administração intra-SCPD de noradrenalina na maior dose prejudicou a aquisição da esquiva inibitória, sugerindo um efeito do tipo ansiolítico, porém não apresentou efeito sobre a resposta de fuga no LTE. Além disso, a injeção de noradrenalina não alterou a atividade locomotora dos animais no teste do campo aberto, sugerindo que o efeito ansiolítico não foi devido a um aumento na atividade exploratória. Os resultados mostram ainda que o pré-tratamento intra-SCPD de fentolamina ou propranolol atenuou o efeito do tipo ansiolítico da noradrenalina. Assim, o presente estudo sugere um envolvimento da neurotransmissão noradrenérgica na SCPD, via receptores alfa e beta-adrenérgicos, em reações defensivas associadas com o TAG, mas não com o TP em animais submetidos ao LTE.