Inaug. diss.--Bern. / "Literature referred to": p. 586-588.

Thesis--Leiden. / Includes bibliographical references (p. 139-142).

Lee, Mei Wah. / Thesis (M.Phil.)--Chinese University of Hong Kong, 2007. / Includes bibliographical references (leaves 272-289). / Abstracts in English and Chinese. / Acknowledgements --- p.i / Abstract (English) --- p.iv / Abstract (Chinese) --- p.viii / Contents --- p.xi / List of Tables --- p.xvi / List of Figures --- p.xvii / Chapter Chapter 1 --- Introduction / Chapter 1.1 --- Ecology of Octocorals --- p.1 / Chapter 1.2 --- General Biology of Octocorals --- p.3 / Chapter 1.3 --- Diversity and Worldwide Distribution of Octocorals --- p.6 / Chapter 1.3.1 --- Distribution in Indo-West Pacific Waters --- p.6 / Chapter 1.3.2 --- Octocoral Studies in Hong Kong --- p.12 / Chapter 1.4 --- The Marine Environment of Hong Kong --- p.15 / Chapter 1.5 --- Objectives --- p.16 / Chapter 1.6 --- Thesis Outline --- p.17 / Chapter Chapter 2 --- Taxonomic Descriptions of Octocoral Generain Northeastern to Southeastern Waters of Hong Kong / Chapter 2.1 --- Introduction --- p.24 / Chapter 2.2 --- Materials and Methods --- p.25 / Chapter 2.3 --- Results --- p.27 / Chapter 2.3.1 --- Description of Genera ´ؤ Soft Corals --- p.28 / Chapter 2.3.2 --- Description of Genera - Gorgonians --- p.39 / Chapter 2.3.3 --- Species Profile in Dominant Octocoral Communities --- p.51 / Chapter 2.3.4 --- The Most Common and the Rarest Octocoral Genera --- p.54 / Chapter 2.4 --- Discussion --- p.55 / Chapter 2.5 --- Summary --- p.59 / Chapter Chapter 3 --- Spatial Comparison of Octocoral Assemblages in Tung Ping Chau Marine Park (TPCMP) / Chapter 3.1 --- Introduction --- p.163 / Chapter 3.2 --- Study Areas --- p.167 / Chapter 3.2.1 --- Kang Lau Shek (KLS) --- p.168 / Chapter 3.2.2 --- Lan Guo Shui (LGS) --- p.168 / Chapter 3.2.3 --- Lung Lok Shui (LLS) --- p.169 / Chapter 3.3 --- Materials and Methods --- p.170 / Chapter 3.3.1 --- Sampling and Analysis of Octocoral Assemblages --- p.170 / Chapter 3.3.1.1 --- Diversity Indices --- p.171 / Chapter 3.3.1.2 --- Spatial Comparison of Octocoral Assemblages --- p.173 / Chapter 3.3.2 --- The Size Structure of Octocorals --- p.175 / Chapter 3.3.3 --- Vertical Zonation and Distribution Pattern of Octocorals --- p.176 / Chapter 3.4 --- Results --- p.177 / Chapter 3.4.1 --- Diversity Indices --- p.177 / Chapter 3.4.2 --- "Spatial Comparison of Octocoral Cover, Composition and Community Structure" --- p.178 / Chapter 3.4.2.1 --- Kang Lau Shek (KLS) --- p.178 / Chapter 3.4.2.2 --- Lan Guo Shui (LGS) --- p.180 / Chapter 3.4.2.3 --- Lung Lok Shui (LLS) --- p.182 / Chapter 3.4.2.4 --- "Octocoral Assemblage in Shallow Water Regions of KLS, LGS and LLS" --- p.184 / Chapter 3.4.2.5 --- "Octocoral Assemblage in Deep Water Regions of KLS, LGS and LLS" --- p.184 / Chapter 3.4.3 --- Mean Size of Octocorals --- p.185 / Chapter 3.4.4 --- Vertical Zonation Pattern of Octocorals --- p.188 / Chapter 3.5 --- Discussion --- p.190 / Chapter 3.5.1 --- Species Diversity of Octocorals --- p.191 / Chapter 3.5.2 --- Factors Structuring the Horizontal Distribution Pattern of Octocorals --- p.192 / Chapter 3.5.3 --- Vertical Zonation Patterns of Octocorals in TPCMP --- p.196 / Chapter 3.5.4 --- Octocoral Sizes --- p.198 / Chapter 3.6 --- Summary --- p.199 / Chapter Chapter 4 --- Ecological Relationship of Amount of Suspended Particulates and Water Motion with Octocoral Assemblages / Chapter 4.1 --- Introduction --- p.237 / Chapter 4.2 --- Materials and Methods --- p.241 / Chapter 4.2.1 --- Suspended Particulates Collection --- p.241 / Chapter 4.2.2 --- Clod Card Method --- p.242 / Chapter 4.3 --- Data Analysis --- p.243 / Chapter 4.3.1 --- Amount of Suspended Particulates --- p.243 / Chapter 4.3.2 --- Weight Loss of Clod Cards --- p.244 / Chapter 4.3.3 --- Correlation between Suspended Particulate Amount and Weight Loss of Clod Cards --- p.244 / Chapter 4.3.4 --- Octocoral Morphological Assemblages and Their Relationships with Physical Parameters --- p.245 / Chapter 4.4 --- Results --- p.247 / Chapter 4.4.1 --- Seasonal and Spatial Comparison of Suspended Particulate Amount --- p.247 / Chapter 4.4.2 --- Seasonal and Spatial Comparision of Net Clod Card Weight Loss --- p.248 / Chapter 4.4.3 --- Pearson Correlation between Suspended Particulate Amount and Clod Card Weight Loss --- p.249 / Chapter 4.4.4 --- Relationship between Octocoral's Morphological Assemblage and Environmental Variables --- p.249 / Chapter 4.5 --- Discussion --- p.250 / Chapter 4.5.1 --- Effects of Environmental Factors on Octocoral Distribution in TPCMP --- p.251 / Chapter 4.5.2 --- Distribution and Orientation of Morphological Groups --- p.254 / Chapter 4.5.3 --- Possible Roles of Other Physical Factors --- p.257 / Chapter 4.6 --- Summary --- p.258 / Chapter Chapter 5 --- Summary and Perspectives --- p.267 / References --- p.272 / Appendix --- p.290

Thesis (M.S.)--University of South Florida, 2003. / Title from electronic document title page. Document formatted into pages; contains 103 pages. Includes bibliographical references.

Made available in DSpace on 2014-06-12T15:07:18Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo3019_1.pdf: 5768001 bytes, checksum: 16a725fe6f19288bb5c8bb1dc1ad62e0 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2010 / Faculdade de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco / O Departamento de Oceanografia da Universidade Federal de Pernambuco (DOCEANUFPE) detém um acervo com mais de 500 lotes de octocorais coletados ao largo da costa do Brasil, principalmente a partir de comissões oceanográficas. Essas comissões foram realizadas através de barcos pesqueiros e navios oceanográficos como Akaroa, Almirante Saldanha, Antares, Calypso e Canopus. Os lotes se encontravam estocados, a maioria sem identificação, não constituindo uma coleção científica. Considerando o alto custo destas comissões, a importância biológica do material, e a necessidade de geração e manutenção de coleções científicas no país, foi estabelecida a coleção de octocorais do DOCEAN-UFPE. Os lotes foram identificados, tombados e informatizados, utilizando-se o programa de gerenciamento de coleções Harpia (versão 1.3). Além disso, foi elaborada uma chave de identificação para famílias de octocorais do Brasil. Foram analisados 601 lotes, distribuídos em duas ordens, 14 famílias e 30 gêneros. Dentre estes, uma nova espécie do gênero Sclerobelemnon foi descrita, representando o primeiro registro do gênero e da família Kophobelemnidae para o Brasil. Várias outras espécies tiveram sua distribuição ampliada ao largo da costa brasileira, e Leptogorgia stheno (Bayer, 1952), Muriceopsis bayeriana Sanchéz, 2007, Nidalia occidentalis Gray, 1835 e a família Keroeididae foram registradas pela primeira vez no Brasil. Foi também realizado o primeiro registro do gênero Chironephthya Wright & Studer, 1889 para o Atlântico Sul. O resultado deste trabalho reforça a importância de estudos taxonômicos de organismos coletados a partir de comissões oceanográficas como incremento no conhecimento da biodiversidade marinha

Made available in DSpace on 2014-06-12T15:03:33Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo1222_1.pdf: 1993361 bytes, checksum: 25a22c41a98f6b8b589ff036348e6f26 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2009 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / O octocoral Carijoa riisei Duchassaing & Michelotti, 1860 (Alcyonacea: Octocorallia) é abundante no litoral brasileiro, em especial na região nordeste. A reprodução sexual desta espécie foi estudada na Praia de Porto de Galinhas (Pernambuco, Brasil) durante 1 ano a partir de Maio de 2006. C. riisei é uma espécie gonocórica liberadora de gametas com uma proporção sexual de 1:1 (fêmea para macho). A classe de tamanho 8,1-16 cm foi predominante em 72% das amostras. A menor colônia com ovócitos teve 5,39 cm e a menor com cistos espermáticos teve 5,28 cm. O diâmetro médio dos ovócitos maduros foi 466,69 ± 54,25 μm, com um tamanho máximo de 600 μm e para os cistos espermáticos a média foi 247,87 ± 74,22 μm, com um tamanho máximo de 440 μm. Gônadas em todas as fases de desenvolvimento foram encontradas durante todo o ano. Estas características resultam de gametogênese assincrônica e contínua, e se conduz o ano todo com cistos espermáticos e ovócitos em maturação e liberação. As características reprodutivas de C. riisei constituem uma exceção à generalização da livre-desova nos recifes de corais que têm breves e sincronizados episódios de liberação de gametas. Esta espécie demonstra início precoce de primeira reprodução, o que aumenta ainda mais a sua produção reprodutiva

Submitted by Alberto Vieira (martins_vieira@ibest.com.br) on 2018-05-24T17:53:23Z No. of bitstreams: 1 278475.pdf: 19892911 bytes, checksum: 01ecabe823cb648e15df92f3e73d46c3 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-05-24T17:53:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 278475.pdf: 19892911 bytes, checksum: 01ecabe823cb648e15df92f3e73d46c3 (MD5) Previous issue date: 1998-04-14 / CAPES / FUJB / FAPERJ / CEPEG / Foram estudados aspectos taxonômicos e da distribuição batimétrica e geográfica de nove espécies de Paramuriceidae (Bebryce cinerea, Bebryce sp., Heterogorgia uatumani, Muriceides hirtus, Muriceides aequatoriales, Muriceides sp., Placogorgia atlantica, Scleracis guadalupensis e Villogorgia nigrescens) e cinco espécies de Plexauridae (Muricea atlantica, Muricea flamma, Muricea laxa, Muricea midas e Muriceopsis sp.) encontradas na plataforma continental e ilhas oceânicas brasileiras, entre 20 e 400 m de profundidade. Dentre as espécies identificadas apenas até gênero, destaca-se Muriceopsis sp., que foi evidenciada como desconhecida para a ciência até o presente momento. Foi registrada uma nova ocorrência de gênero para o Brasil (V. nigrescens) e ampliadas as áreas de ocorrência de outras cinco espécies (B. cinerea, H. uatumani, P. atlantica, S. guadalupensis, M. flamma). Heterogorgia uatumani, Scleracis guadalupensis e Villogorgia nigrescens tiveram sua distribuição batimétrica ampliada. Apenas duas dentre as espécies aqui registradas têm ocorrência restrita ao Brasil (M. flamma e M. aequatoriales ). São discutidas propostas biogeográficas de diversos autores, sendo evidenciado que aquelas baseadas em material de águas muito rasas ( < 20 m) não são adequadas para a caracterização da fauna de octocorais aqui estudada. / Fourteen species of octocorals, from the Brazilian continental platform and oceanic islands, from depths between 20 and 400m, were studied regarding aspects of their taxonomy, bathymetry, and geographical distribution. These species included nine Paramuriceidae (Bebryce cinerea, Bebryce sp., Heterogorgia uatumani, Muriceides hirtus, Muriceides aequatoriales, Muriceides sp., Placogorgia atlantica, Scleracis guadalupensis, and Villogorgia nigrescens) and five Plexauridae (Muricea atlantica, Muricea flamma, Muricea laxa, Muricea midas, and Muriceopsis sp. ). Among the species identified only at the rank of genus, it was demonstrated that Muriceopsis sp. is a species yet to be properly described in nomenclatural terms. Villogorgia was recorded for the first time in Brazilian waters and the geographical limits of five other species were changed (B. cinerea, H. uatumani, P. atlantica, S. guadalupensis and M. flamma). H. uatumani, S. guadalupensis, and V. nigrescens had their species global bathymetric range widened. Only two of the species here recorded were endemic to Brazil (M. flamma and M. aequatoriales). Biogeographical hipothesis from different authors were discussed, and it was shown that those based on material from very shallow waters (< 20m) were not adequate to characterize the distribution of octocoral species here reported.

Submitted by Alberto Vieira (martins_vieira@ibest.com.br) on 2018-06-15T17:44:47Z No. of bitstreams: 1 278027.pdf: 11727094 bytes, checksum: 6864d7236622370e4df86376219e440e (MD5) / Made available in DSpace on 2018-06-15T17:44:47Z (GMT). No. of bitstreams: 1 278027.pdf: 11727094 bytes, checksum: 6864d7236622370e4df86376219e440e (MD5) Previous issue date: 1996-07-29 / FAPERJ / CAPES / Estudo do gênero Thesea Duchassaing & Michelotti, 1864, foi realizado através do exame de material tipo de suas espécies. O uso do nome Thesea apresenta problemas nomenclaturais referentes à designação da espécie-tipo. É fornecida chave de identificação, redescrição, ilustração e diagnose das espécies consideradas válidas. São elas: T. antiope Bayer, 1959, T. bicolor Deichmann, 1936, T. gracilis (Gray, 1868), T. grandiflora Deichmann, 1936, T. granulosa Deichmann, 1936, T. guadalupensis Duchassaing & Michelotti, 1864, T. hebes Deichmann, 1936, T. parviflora Deichmann, 1936, T. rubra Deichmann, 1936 e T. rugosa Deichmann, 1936. Além destas, Thesea sp. é distinta, ainda não formalmente descrita. São sinônimos: T. echinata Tixier-Durivault, 1970 (=T. bicolor), T. grandiflora rugulosa Deichmann, 1936 (=T. grandiflora), T. citrina Deichmann, 1936, e T. gracilis Deichmann, 1936 (=T. parviflora). Não pertencem ao gênero: T. gemmata Verrill, 1869, T. plana Deichmann, 1936, T. solitaria (Pourtalès, 1868) e T. nivea Deichmann, 1936. / The study of genus Thesea Duchassaing & Michelotti, 1864, was done by the examination of type material of its species. The name Thesea presents nomenclatural problems concerning the designation of type species. An identification key, illustrations, and diagnosis of validated species are given. The species are: T. antiope Bayer, 1959, T. bicolor Deichmann, 1936, T. gracilis (Gray, 1868), T. grandiflora Deichmann, 1936, T. granulosa Deichmann, 1936, T. guadalupensis Duchassaing & Michelotti, 1864, T. hebes Deichmann, 1936, T. parviflora Deichmann, 1936, T. rubra Deichmann, 1936, and T. rugosa Deichmann, 1936. Moreover, Thesea sp. is considered distinct but it has not been formally described. Synonyms: T. echinata Tixier-Durivault, 1970 (=T. bicolor), T. grandiflora rugulosa Deichmann, 1936 (=T. grandiflora), T. citrina Deichmann, 1936, and T. gracilis Deichmann, 1936 (=T. parviflora). The following species do not belong to the genus: T. gemmata Verrill, 1869, T. plana Deichmann, 1936, T. solitaria (Pourtalès, 1868) and T. nivea Deichmann, 1936.

Submitted by Danielle Karla Martins Silva (danielle.martins@ufpe.br) on 2015-03-04T12:00:40Z No. of bitstreams: 2 Ralf Cordeiro 2012 - Dissertação PPGBA.pdf: 1581054 bytes, checksum: 267f1f915230e7b509c8de22d5d6e0ad (MD5) license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-03-04T12:00:40Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Ralf Cordeiro 2012 - Dissertação PPGBA.pdf: 1581054 bytes, checksum: 267f1f915230e7b509c8de22d5d6e0ad (MD5) license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) Previous issue date: 2012 / CNPq / Pouco se conhece acerca da fauna de octocorais de mar profundo na Zona Econômica Exclusiva (ZEE) brasileira, deixando sua riqueza subestimada. Maior parte dos estudos sobre esses organismos são baseados nas regiões sudeste e sul do país. Sendo assim, o registro das distribuições de várias espécies de octocorais é disjunto entre as províncias Caribenha/ Antilhana e o Sudeste/Sul do país. Desta forma, o presente estudo objetivou caracterizar taxonomicamente a fauna de octocorais das regiões Norte e Nordeste do Brasil, com base no exame de espécimes coletados em duas campanhas oceanográficas recentemente realizadas (2008 e 2011, respectivamente), e a partir de listagem de organismos previamente citados pela literatura. Assim, é descrita uma possível nova espécie do Gênero Nidalia Gray, 1834, e as espécies Chrysogorgia fewkesi, Chrysogorgia spiculosa, Nicella gracilis, Riisea paniculata, Callogorgia gilberti e Callogorgia gracilis são, pela primeira vez, registradas na ZEE brasileira. As duas últimas representam o primeiro registro do Gênero Callogorgia no Atlântico Sul Ocidental. Uma análise de agrupamento de espécies por batimetria (UPGMA – Bray Curtis) mostrou três grupos distintos, que representam octocorais ocorrentes em Plataforma Continental, exclusivamente recifais, e espécies exclusivas de Talude. Cada grupo engloba, respectivamente, 61,5%, 13,8% e 24,7% da riqueza total das regiões Norte e Nordeste. Por fim, quando somadas, essas regiões são responsáveis por 80% de toda a riqueza de octocorais do Brasil, o que reforça a necessidade de intensificação de estudos de levantamento nelas.

Na presente dissertação eu estudei a distribuição potencial dos corais de águas profundas ao longo da margem continental brasileira e o efeito da resolução das variáveis ambientais em modelos de adequabilidade de habitat (MAH). Primeiramente foi determinada a distribuição potencial de corais de águas profundas a partir de modelos de adequabilidade de habitat de máxima entropia (MaxEnt). Os modelos foram alimentados com diversas camadas de dados SIG de variáveis ambientais e dados de ocorrência de espécies extraídos de bancos de dados e de novos registros. Foram estudados os grupos Scleractinia e Octocorallia, assim como quatro espécies de corais formadores de recifes (Solenosmilia variabilis, Lophelia pertusa, Madrepora oculata e Enallopsammia rostrata) e duas espécies de escleractínios não formadores de recifes (Cladocora debilis e Deltocyathus spp.). O nicho ambiental ocupado pelos táxons foi representado a partir de uma análise multivariada, sendo determinada a sobreposição entre os nichos. A partir disso foi avaliada a similaridade e equivalência de nicho ambiental entre as espécies. Os modelos resultantes indicaram que Scleractinia apresenta distribuição potencial na margem continental leste e sudeste do Brasil (porção Central e Sul), enquanto que Octocorallia apresenta uma distribuição potencial mais ampla abarcando toda a margem continental brasileira, com maior adequabilidade nas margens norte e nordeste. Assim, as áreas de distribuição potencial compartilhada entre octocorais e escleractínios foram aquelas ao largo da porção leste e sudeste do Brasil, sendo estas prioritárias para futuras pesquisas. Os nichos ambientais específicos indicaram menos tolerância de Scleractinia a altas temperaturas em comparação com Octocorallia. Os octocorais ocuparam uma maior amplitude do gradiente ambiental, principalmente relacionado às condições de carbono orgânico particulado, oxigênio dissolvido e temperatura. Isto possivelmente permite aos octocorais habitar a porção norte da margem continental brasileira, onde os modelos de escleractínios indicaram baixa adequabilidade de habitat. A margem continental sudeste do Brasil teve a maior adequabilidade para as espécies de escleractínios formadores de recifes profundos. Isto é de grande valor para planos de conservação nesta área que atualmente apresenta atividades de extração de óleo e gás e que, futuramente, pode ser explotada para a extração de minério. Além disso, as espécies formadoras de recifes ocuparam nichos ambientais similares e, portanto, mudanças nas condições ambientais, como por exemplo as associadas às mudanças climáticas, podem afetar todas elas. Contudo, seus nichos não são equivalentes e, portanto, cada uma delas faz um uso diferente do espaço ambiental da margem continental brasileira. Por último, foram desenvolvidos modelos MaxEnt para Solenosmilia variabilis, Lophelia pertusa, Madrepora oculata e Enallopsammia rostrata em duas resoluções de análise, uma de baixa (i.e., com um tamanho de pixel de aproximadamente 1000 m2) e uma de alta resolução (i.e., pixel de aproximadamente 100 m2) para determinar o efeito da resolução das variáveis ambientais utilizadas na performance e na extensão de área predita de modelos de adequabilidade de habitat. A diferença na extensão da área adequada predita por ambas resoluções foi medida de acordo a três limiares de corte diferentes. Os resultados indicaram diferenças na performance dependendo da resolução, com maior performance nos modelos de alta resolução. Além disso, a extensão de área adequada predita foi geralmente maior nos modelos de baixa resolução, com algumas exceções dependendo da espécie e do limiar de corte. Estes resultados ressaltam a importância da resolução das variáveis ambientais e suas implicações no uso de MAH no planejamento e manejo de Áreas Marinhas Protegidas (MPAs). / In this thesis I studied the deep-sea coral distribution along the Southwestern Atlantic Ocean and the effect of the environmental variables resolution on habitat suitability models (HSM). In the second chapter, I developed HSM based on the Maximum Entropy (MaxEnt) algorithm to identify the potential distribution of deep-water corals. To perform the models, I have used species presence data from existing datasets together with new species records and global environmental variables. I used the main environmental variables to identify suitable areas by modeling niches of different coral taxa. The studied taxa were Scleractinia and Octocorallia, as well as four reef-forming scleractinian species (Solenosmilia variabilis, Lophelia pertusa, Madrepora oculata and Enallopsammia rostrata), and two non-reef-building scleractinians (Cladocora debilis and Deltocyathus spp.). Furthermore, I used multivariate approach to compare their environmental occupied niche in order to assess the spatial niche overlap and test niche similarity and equivalence. The resulting cold-water coral models showed that the most suitable areas occur along the west and southwestern continental margin of Brazil, which permitted to determine areas of priority for future exploration/research to determine conservation areas. Specific environmental niches suggested lower tolerance to high temperatures for Scleractinia than for Octocorallia. Besides, octocorals occupied a wider range of the environmental gradient, which was mainly related to particulate organic carbon, oxygen and temperature. This probably enables them to inhabit the northern part of Brazil where scleratinian models classified as poor habitats for this group. In addition, the Southwestern Brazilian continental margin encloses the most suitable habitats for deep reef-building species. This has important implications for conservation plans in that area already facing gas and oil exploitation and probably future mineral extraction. On the other hand, results suggest that different scleractinian cold-water coral species occupy similar environmental niches and, for this reason, I concluded that changes in environmental conditions, such as those associated to climate change, may affect them all. However, their niches are not equivalent and this suggests that each environmental factor could affect each species in different ways. In the third chapter, I performed HSM based on Maximum Entropy for Solenosmilia variabilis, Lophelia pertusa, Madrepora oculata and Enallopsammia rostrata with two different environmental variables resolution, a low (i.e., a coarse resolution data with pixel size of ca. 1000 m2) and a high resolution (pixel of ca. 100 m2) to determine the effect of the environmental variables resolution on habitat suitability model performances and spatial extent of predicted suitable areas. From the final suitability maps, the changes in area extent depending of both resolution models were measured based in different thresholds. The results showed different performances of the models depending on data resolution, with higher performance at higher resolution. Furthermore, the predicted area varied between resolutions and threshold chosen. These results highlight the importance of environmental variables resolution and their implications for the use of HSM in planning and managing Marine Protected Areas (MPAs).