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21	Die Iromycine und das Collinolacton: Synthese mikrobieller Naturstoffe aus Streptomyces sp. / The Iromycins and the Collinolacton: synthesis microbial natural products from Streptomyces sp. Shojaei, Heydar 02 May 2007 (has links) No description available. 540 Chemie Mathematics and Computer Science Totalsynthese des Naturstoffs Iromycin A Inhibitor der NO-Synthase 6-Brommethylpyron terminales Alkin Carboaluminierungsreaktion Alkenyldimethylalane Lithiumalkenyltrialkylalanate Alanate Kreuzkupplungsprodukt Iromycinvorläufer Übergangsmetall-katalysierte Reaktionen Collinolacton enantioselektive Aldol-Reaktion diastereoselektive Diels-Alder-Reaktion Oxy-Cope-Umlagerung Baeyer-Villiger-Oxidation Hexadienal Mukaiyama-Aldoladdition NO synthase inhibitor 6-brommethylpyron terminal alkyn carboalumination reaction alkenyldimethylalane lithium alkenyltrialkylalanate alanate crosscuppling product precursor of iromycin transition metals catalysisreactions collinolacton enantioselectiv aldol reaction diastereoselectiv Diels-Alder reaction Oxy-Cope rearrangement Baeyer-Villiger oxidation Hexadienaldehyd Mukaiyama aldol addition 35.50 35.52 35.60 SU 000: Organische Chemie SUJ 270
22	Auf dem Wege zu Oligocyclopropanen - über Transformationen an 1,6-substituierten trans-Endiinen Wrobel, Matthias 02 November 1999 (has links) No description available. 540 Chemie Mathematics and Computer Science Cyclopropan Dihydroxylierung Endiin 35.50 SU 000: Organische Chemie
23	Palladium-katalysierte allylische Alkylierung und Synthese von Pyrazolonen an der festen Phase Hippe, Thomas 02 November 1999 (has links) No description available. 540 Chemie Mathematics and Computer Science 35.50 35.40 SU 000: Organische Chemie ST 000: Anorganische Chemie
24	Novel P-stereogenic bidentate phosphorus ligands for asymmetric catalysis Vinokurov, Nikolai January 2007 (has links) (PDF) Hannover, Univ., Diss., 2007
25	Untersuchungen zur Synthese und Anwendung von Cyclopentadienylcobalt-Chelatkomplexen mit Phosphor-Seitenarm Kirleis, Karin January 2007 (has links) (PDF) Hannover, Univ., Diss., 2007
26	Synthese und Verwendung chiraler Sulfoximinauxiliare bei der Darstellung von Azabicyclo[3.3.0]octan-Peptidmimetika Kühl, Jochen Eduard Wilhelm Unknown Date (has links) (PDF) Darmstadt, Techn. Univ., Diss., 2008
27	Untersuchungen zur Gewinnung markierter organischer Verbindungen durch Rückstossmarkierung mit Gamma, n-erzeugten 11-C-Atomen Wagenbach, Udet, January 1981 (has links) Thesis (Doctoral)--Justus-Liebig-Universität Giessen, 1981.
28	Synthese und Reaktionen von 1,2,3-Triaziniumsalzen Mättner, Michael Stefan. Unknown Date (has links) Techn. Universiẗat, Diss., 2003--Darmstadt.
29	Methodenentwicklung zur Synthese hochsubstituierter azapolycyclischer Naturstoffe und Peptidmimetika Bühle, Philipp. Unknown Date (has links) Techn. Universiẗat, Diss., 2004--Darmstadt.
30	Polycyclic Aromatic Dicarboximides as NIR Chromophores, Solid-State Emitters and Supramolecular Host Platforms / Polyzyklische aromatische Dicarboximide als NIR-Chromophore, Festkörperemitter und supramolekulare Wirtsplattformen Mahl, Magnus January 2023 (has links) (PDF) The present thesis introduce different synthetic strategies towards a variety of polycyclic aromatic dicarboximides (PADIs) with highly interesting and diverse properties. This included tetrachlorinated, tetraaryloxy- and tetraaryl-substituted dicarboximides, fused acceptor‒donor(‒acceptor) structures as well as sterically shielded rylene and nanographene dicarboximides. The properties and thus the disclosure of structure‒property relationships of the resulting dyes were investigated in detail among others with UV‒vis absorption spectroscopy, fluorescence spectroscopy, cyclic voltammetry and single crystal X-ray analysis. For instance, some of the fused and substituted PADIs offer strong absorption of visible and near infrared (NIR) light, NIR emission and low-lying LUMO levels. On the contrary, intriguing optical features in the solid-state characterize the rylene dicarboximides with their bulky N-substituents, while the devised sterically enwrapped nanographene host offered remarkable complexation capabilities in solution. / Die vorliegende Arbeit stellt verschiedene Synthesestrategien für eine Vielfalt an polyzyklischen aromatischen Dicarboximiden (PADIs) mit hochinteressanten und vielfältigen Eigenschaften vor. Dies beinhaltete tetrachlorierte, tetraryloxy- und tetraaryl-substituierte Dicarboximide, fusionierte Akzeptor‒Donor(‒Akzeptor)-Strukturen wie auch sterisch abgeschirmte Rylen- und Nanographen-Dicarboximide. Die Eigenschaften und damit die Offenlegung von Struktur‒Eigenschaftsbeziehungen der resultierenden Farbstoffe wurden unter anderem mittels UV‒vis Absorptionsspektroskopie, Fluoreszenzspektroskopie, Zyklovoltammetrie und Einkristallstrukturanalyse detalliert untersucht. Zum Beispiel bieten einige der fusionierten und substituierten PADIs eine starke Absorption von sichtbaren und nahen Infrarot-Licht (NIR), NIR-Emission und niedrigliegende LUMO-Niveaus. Im Gegensatz dazu sind die Rylendicarboximide mit ihren voluminösen N-Substituenten durch faszinierende optische Eigenschaften im Festkörper charakterisiert, wohingegen der konzipierte sterisch eingehüllte Nanographen-Wirt bemerkenswerte Komplexierungs-Fähigkeiten in Lösung zeigte. Organische Chemie Farbstoff Fluoreszenz Supramolekulare Chemie ddc:547

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