Orientador: Debora Alves Nunes Leite Lima / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-27T07:56:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Gouveia_ThaylaHellenNunes_M.pdf: 2628593 bytes, checksum: 44232982dae72b94fe8955775a8a2ab8 (MD5) Previous issue date: 2015 / Resumo: O objetivo deste estudo in vitro foi avaliar as propriedades físicas de uma resina composta nanoparticulada submetida ao envelhecimento artificial acelerado (AAA), ação de agentes clareadores e manchamento extrínseco. O estudo foi dividido em 2 experimentos. O experimento 1 avaliou a influência do AAA e do peróxido de carbamida a 16% com diferentes espessantes na retenção do brilho (GU), cor (?E), microdureza (KHN) e rugosidade média (Ra) de superfície do compósito. A análise qualitativa da superfície de resina foi realizada através de microscopia de força atômica. Cem amostras cilíndricas (7,0mm x 2,0mm) foram confeccionadas e distribuídas aleatoriamente em 10 grupos (n=10). Somente metade dos grupos foram envelhecidos. Para o tratamento clareador/espessante, os grupos com e sem AAA foram divididos em: peróxido de carbamida 16% (PC) com carbopol, PC com natrosol, gel de carbopol, gel de natrosol e sem tratamento (controle). Os dados obtidos foram analisados por meio de ANOVA dois fatores e teste de Tukey. Para o ?E as comparações múltiplas foram realizadas pelos teste de Tukey e Dunnett. Os valores de rugosidade foram analisados pelos testes de Kruskal Wallis, Dunn e Mann Whitney. O nível de significância considerado foi de 5%. O PC com carbopol promoveu redução apenas na microdureza do compósito, diferindo estatisticamente do controle. Para o PC com natrosol esta alteração não foi observada. O PC com carbopol aumentou a rugosidade e diminuiu o brilho das resinas envelhecidas, enquanto o natrosol só o briho foi reduzido, diferindo estatisticamente do grupo controle. O Experimento 2 avaliou a influência dos tratamentos clareadores em diferentes concentrações e manchamento com café na propriedades físicas anteriormente citadas da resina nanoparticulada, submetidas ou não ao AAA. Duas amostras representativas de cada grupo foram avaliadas em microscopia eletrônica de varredura. Cento e vinte amostras cilíndricas foram confeccionadas, semelhante ao estudo anterior, distribuídas em 12 grupos (n=10). Metade das amostras foram envelhecidas artificialmente. Para o tratamento clareador/pigmentação, os grupos com e sem AAA, foram divididos em: peróxido de carbamida a 10% (PC 10%), peróxido de hidrogênio a 35% (PH 35%) e sem tratamento clareador, com e sem pigmentação por café. Os dados foram coletados e submetidos a ANOVA três fatores e teste de Tukey para comparações múltiplas. Para o ?E as comparações múltiplas foram realizadas pelos testes de Tukey e Dunnett (?=0,05). Nas resinas sem envelhecimento, os agentes clareadores reduziram a microdureza do compósito, entretanto a rugosidade, brilho e cor não apresentaram alterações. Após o envelhecimento, o PC 10% aumentou a rugosidade e diminuiu o brilho comparado ao PH 35%. A pigmentação também reduziu a microdureza das resinas sem e com envelhecimento e alterou a cor das resinas envelhecidas (?E>25). Portanto, a ação dos géis clareadores reduziu a microdureza do nanocompósito, sendo que a composição do gel clareador influenciou nessa alteração. O AAA promoveu significativas alterações nas propriedades físicas avaliadas, além de favorecer uma maior degradação da superfície da resina pelo agente clareador e este efeito contribuiu para um maior manchamento extrínseco / Abstract: The aim of this in vitro study was to evaluate the physical properties of a nanocomposite subjected to artificial accelerated aging (AAA), to the action of bleaching agents and to extrinsic staining. This study was divided into two experiments. Experiment 1: evaluate the influence on a composite surface of AAA and 16% carbamide peroxide with different thickeners, in gloss retention (GU), color (?E), microhardness (KHN) and roughness (Ra). Qualitative analysis of the resin surface was performed by atomic force microscopy. One hundred cylindrical samples (7.0mm x 2.0mm) were prepared and randomly divided into 10 groups (n = 10). Only half of the groups were aged. For the bleaching/thickening treatment, the groups with and without AAA were divided into groups/ treatments: 16% carbamide peroxide (PC) with carbopol, PC natrosol, carbopol gel, natrosol gel and untreated (control). Data were submitted to two-way ANOVA and Tukey¿s test for multiple comparisons. The multiple comparisons for ?E were performed by using Tukey¿s and Dunnett¿s tests, and roughness values was analysed by using Kruskal-Wallis, Dunn¿s, and Mann-Whitney¿s tests (? =0.05). The PC with carbopol promoted a decreased in the composite microhardness differing significantly from the control. As for CP + natrosol this change in the microhardness was not observed. The treatment with CP + carbopol increased the roughness and decreased the gloss of the aged resins, whereas natrosol reduced only the gloss which differed statistically from the control. Experiment 2: evaluate the influence of bleaching treatments with different concentrations and coffee staining, in the physical properties of nanocomposite, submitted or not to AAA. Two representative samples of each group were evaluated in scanning electron microscopy (SEM). One hundred twenty cylindrical samples were prepared similar to the previous study and divided into 12 groups (n = 10). Half of specimens were artificially aged. For the bleaching/pigment treatment, groups with and without AAA, were divided into the following groups: 10% carbamide peroxide (10% CP), 35% hydrogen peroxide (35% PH) without bleaching treatment, with and without pigmentation of coffee. Data were submitted to three-way ANOVA and Tukey¿s test for multiple comparisons. The multiple comparisons for ?E were performed by using Tukey¿s and Dunnett¿s tests (?=0,05). The resins without aging, the bleaching agents promoted a reduction in the composite microhardness, however, in the roughness, gloss and color this changes were not observed. After aging, the pigmentation also reduced the microhardness of the resins with and without aging and altered the color of the aged resins (?E> 25). 10% PC increased roughness and decreased gloss compared to 35% PH. Pigmentation also reduced the microhardness of the resins with and without aging and change the color of the aging resins (?E> 25). The action of bleaching agents reduced the microhardness of the nanocomposite, and this alteration was influenced by the composition of the bleaching gel. The AAA promoted significant changes in the evaluated physical properties and favored the further deterioration of the resin surface by the bleaching, contributing to a greater extrinsic staining / Mestrado / Dentística / Mestra em Clínica Odontológica

Orientador: Regina Maria Puppin-Rontani / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-27T15:49:42Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Araujo_GiovanaSpagnoloAlbamontede_D.pdf: 1143246 bytes, checksum: 8603c02b2d586d6acf3433f2f35cda3b (MD5) Previous issue date: 2015 / Resumo: Os objetivos desta tese composta por dois capítulos foram: Capítulo 1- Avaliar a estabilidade de cor e efetividade de tratamentos clareadores em lesões iniciais em esmalte infiltradas com Icon®. Capítulo 2- Avaliar a efetividade do clareamento com um gel experimental contendo natrosol substituindo o carbopol e avaliar a degradação causada no infiltrante por estes géis. Capítulo 1: Foram confeccionados espécimes à partir de dentes bovinos (N=30, 5x5x3mm) e divididos em três grupos (n=10): controle, desmineralizado e infiltrado. Lesões subsuperficiais artificiais foram desenvolvidas utilizando solução para produção de cárie, exceto no grupo controle (esmalte hígido). Nos espécimes do grupo infiltrado, após o desenvolvimento das lesões foi aplicado Icon®(DMG, Hamburgo, Alemanha). Medidas iniciais de cor foram realizadas utilizando espectrofotômetro (CM-700d, Konica Minolta), utilizando o sistema CIE L*a*b*. Os espécimes foram imersos em café, três vezes ao dia, durante 15 minutos, por 14 dias e em seguida armazenados em saliva artificial. Após a pigmentação, medidas de cor foram realizadas novamente. Os espécimes foram submetidos ao clareamento com gel de peróxido de carbamida 16%, por 4h diárias durante 21 dias, e medidas finais de cor foram realizadas. Para comparar medidas iniciais e finais, foi aplicado o teste-t (?=0,05). A comparação entre os grupos foi realizada por ANOVA 1 fator e teste de Tukey (?=0,05). A pigmentação com café promoveu redução significativa nos valores de L* e aumento nos valores de a* e b* em todos os grupos (controle, clareado e infiltrado). O clareamento promoveu aumento nos valores de L* e redução nos valores de a* and b* em todos os grupos. Não houve diferença nos valores de ?E entre os grupos cariados e infiltrados antes do clareamento. Após o clareamento, o grupo infiltrado apresentou os menores valores de ?E, similares ao controle. Pode-se concluir que o esmalte infiltrado com Icon® apresentou alteração de cor após a pigmentação, similares ao esmalte cariado. Entretanto, se ocorrer pigmentação em dentes infiltrados, o tratamento com géis clareadores pode ser realizado com sucesso. Capítulo 2: Foram confeccionados 50 espécimes de infiltrante (Icon®, DMG, Hamburgo, Alemanha), divididos em 5 grupos (n=10), de acordo com o gel a ser exposto: controle (G1), peróxido de carbamida 16% com natrosol (G2), peróxido de carbamida 16% com carbopol(G3), natrosol(G4), carbopol(G5). Os tratamentos foram realizados durante 21 dias, 4 horas ao dia. Medidas de dureza Knoop (HMV-2, Shimadzu), rugosidade (Surfcorder SE1700, Kosaka), análise de cor utilizando espectrofotômetro (CM-700d, Konica Minolta) e imagens de microscopia por força atômica (EasyScan 2, Nanosurf) foram realizadas. Além disso, 50 blocos obtidos à partir de dentes bovinos foram submetidos à pigmentação com chá preto e clareamento utilizando os géis citados acima. Os resultados foram submetidos a ANOVA 1-fator para comparação entre os grupos e teste-t para comparação inicial e final de cada grupo (?=0,05). Pode ser observada redução de dureza nas amostras de Icon® após aplicação do peróxido de carbamida, independente do espessante (G2 inicial: 13,21/final:10,99 e G3 inicial:12,00/final:11,33). Comparando-se todos os grupos após o tratamento, o G4 apresentou maior valor de dureza (13,92), seguido pelo G1(12,77) e G5(12,27). Houve aumento de rugosidade após o tratamento em todos os grupos, porém não houve diferença estatística entre os grupos. Através das imagens de microscopia por força atômica pode-se observar maior irregularidades na superfície do G5. Em relação à efetividade do clareamento, os grupos G2 e G3 promoveram aumento nos valores de L* e maiores valores de ?E. Os grupos G4 e G5 apresentaram valores de L* semelhantes. Pode-se concluir que o peróxido de carbamida associado com natrosol ou carbopol é eficaz no clareamento de dentes infiltrados com Icon®, porém causam degradação superficial no infiltrante / Abstract: The objectives of this thesis, accomplished on two chapters, were: Chapter 1- To evaluate color stability of white spot lesions with Icon® after staining and the bleaching effect in the infiltrated and stained surfaces. Chapter 2- to evaluate surface degradation of Icon® after application of bleaching gels containing natrosol as a thickener and their bleaching effectiveness. Chapter 1- Enamel-dentine specimens (N=30, 5x5x3mm, 1 mm enamel + 2 mm dentine thickness) were prepared from bovine incisors and randomly allocated into three groups (n=10): control, demineralized, infiltrated. Artificial enamel subsurface lesions were created using 50 mL of 0.05 M acetate buffer solution. Specimens were produced by the Icon®(DMG, Hamburgo, Alemanha) application in the enamel caries like-lesions. Baseline color reading were assessed using a spectrophotometer (CM-700d, Konica Minolta), and CIE L*a*b* measurements of each specimen were performed using a white background. In order to simulate extrinsic dietary staining, specimens were placed into 4 mL coffee infusion, three-times daily for 15 minutes, for 14 days. After the staining procedure, color measurements were performed again. Then, bleaching procedures were performed using 16% carbamide peroxide gel, for 4h daily, for 21 days and final measure assessment was performed. To compare baseline and final measurements, t-test was used (p<0.05). The statistical comparison between groups was performed using one-way ANOVA and Tukey tests (p<0.05). Coffee staining provided a significant reduction of L* values and increase of a* and b* in all groups (control, decayed and infiltrated). Bleaching procedure provided a significant increase on L* and decrease of a* and b* values in all groups. There was no significant difference on ?E values between decayed and Infiltrated groups before bleaching, and after bleaching, infiltrated group showed the lowest ?E values. It can be concluded that enamel infiltrated with Icon present significant color alteration after staining, when compared to sound enamel. However, if the infiltrant discoloration occurs, bleaching treatment can be used successfully. Chapter 2 - 50 specimens of infiltrant (Icon®, DMG, Hamburgo, Alemanha) were produced and allocated into 5 groups (n = 10) in accordance with the gel were made to be exposed: Control (G1), carbamide peroxide 16% with natrosol (G2), carbamide peroxide with carbopol (G3), natrosol (G4), carbopol (G5). Bleaching treatments were performed for 21 days, 4 hours per day. Hardness Knoop measurements (HMV-2, Shimadzu), roughness measurements (Surfcorder SE1700, Kosaka), and atomic force microscopy images (EasyScan 2, Nanosurf) were performed after bleaching treatments. In addition, the 50 blocks obtained from bovine teeth were submitted to bleaching treatment with gels mentioned above. The results were subjected to ANOVA one-way for comparison between groups and t-test for comparing initial and final of each group (?<0.05). Knoop Hardness decreased can be observed after application of carbamide peroxide, regardless of thickener (initial G2: 13.21 / final: 10.99 and G3 initial: 12.00 / final: 11,33). Comparing all groups after treatment, G4 showed higher hardness Knoop value (13.92), followed by G1 (12.77) and G5 (12.27). After bleaching, there was roughness increase for all groups, and there was no statistical difference between them. Atomic force microscopy images show higher surface irregularity in G5. Regarding bleaching effectiveness, G2 and G3 groups presented increase in L * values and highest ?E values. G4 and G5 groups showed statistically similar L* values. It can be concluded that carbamide peroxide with natrosol and carbamide peroxide with carbopol may cause surface degradation. Carbamide peroxide associated with natrosol or carbopol is effective in whitening teeth infiltrated with Icon®. Further studies should be performed to evaluate the leaching of components infiltrating subjected to degradation over time / Doutorado / Materiais Dentarios / Doutora em Materiais Dentários

Made available in DSpace on 2014-07-29T15:16:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 karita antunes costa.pdf: 2247292 bytes, checksum: e3c53812f8fcfba9aaaf69bdcbf978e3 (MD5) Previous issue date: 2010-03-30 / The p53 gene encodes a protein which has various functions such as monitoring of the cell cycle, role in repair mechanisms and apoptosis. New functions performed by this protein have been observed and studied as acting in the cascade of skin pigmentation by acting as transcription factor for genes important in this process as POMC (pro-opiomelanocortin) and MC1R (melanocortin receptor 1). Among the genetic polymorphisms, the codon 72 p53 gene is the most commonly studied and this variant has been associated with increased risk for various cancers, including skin. However, the association between this and other types of cancers has generated controversial results. The polymorphism occurs in a substitution G / C codon 72 p53 gene resulting in a change of amino acid sequence (CGC to CCC for arginine and proline). This polymorphism occurs in areas rich in proline generating morphophysiological changes as well as a difference in electrophoretic mobility of the protein. The aim of this study was to establish a possible association between the codon 72 polymorphism of p53 gene with the characteristics of pigmentation such as skin color, hair, eye and skin response after exposure to sunlight (reddening or bronze). The 96 healthy volunteers were recruited randomly and information on skin color, ability to tan and other characteristics of pigmentation were collected through a standardized questionnaire. Genomic DNA was extracted from venous blood and genotyping was performed by polymerase chain reaction (PCR). The polymorphism was investigated by photo documentation after agarose gel electrophoresis. Samples that generated doubts were confirmed by digestion with sitespecific action of the restriction enzyme BstUI. Allele frequencies of 96 volunteers to p53Arg/72 and p53Pro/72 were 67.70% and 32.30% respectively. Genotype frequencies for Arg / Arg, Arg / Pro and Pro / Pro were 50.00% 35.40% 14.60% respectively. We did not detect a significant association between reddening or tanning after sun exposure with the polymorphism (p = 0.678), on the other hand we observed an association between the genotype Pro / Pro and blue eyes / green (p = 0.01) among showing redness of the skin, demonstrating a disadvantage in relation to the sun when there is occurrence of this specific phenotype (eye color) combined with the genotype Pro / Pro. / O gene p53 codifica uma proteína à qual exerce várias funções como monitoramento do ciclo celular, atuação em mecanismos de reparo e apoptose. Novas funções exercidas por essa proteína vêm sendo observadas e estudadas como a atuação na cascata de pigmentação da pele agindo como fator de transcrição para genes importantes nesse processo como POMC (Pro-opiomelanocortina) e MC1R (receptor melanocortina 1). Dentre os polimorfismos genéticos, o do códon 72 do gene p53 é o mais comumente estudado e esta variante tem sido associada ao risco elevado para vários tipos de cânceres, incluindo os de pele. No entanto, a associação entre este e outros tipos de cânceres tem gerado resultados controversos. O polimorfismo ocorre por uma substituição G/C no códon 72 do gene p53 resultando em uma mudança da sequência de aminoácidos (CGC para arginina e CCC para prolina). Esse polimorfismo ocorre em domínios ricos em prolina gerando alterações morfofisiológicas assim como, uma diferença na mobilidade eletroforética da proteína. O objetivo do presente estudo foi estabelecer uma possível associação entre o polimorfismo do códon 72 do gene p53 com as características de pigmentação como cor de pele, cabelo, olho e resposta da pele após exposição solar (apresentar vermelhidão ou se bronzear). Os 96 voluntários saudáveis foram recrutados randomicamente e as informações sobre cor de pele, capacidade de se bronzear e outras características de pigmentação foram coletadas mediante um questionário padronizado. O DNA genômico foi extraído a partir do sangue venoso e a genotipagem foi feita por Reações em Cadeia da Polimerase (PCR). O polimorfismo foi investigado por fotodocumentação após eletroforese em gel de agarose. As amostras que geraram dúvidas foram confirmadas por digestão sítio específica através da atuação da enzima de restrição BstUI. As frequências alélicas dos 96 voluntários para p53Arg/72 e p53Pro/72, foram 67,70% e 32,30% respectivamente. As freqüências genotípicas para Arg/Arg, Arg/Pro e Pro/Pro foram 50,00%, 35,40% 14,60% respectivamente. Não foi detectada associação significante entre apresentar vermelhidão ou se bronzear após a exposição solar com o polimorfismo (p = 0,678), por outro lado observamos uma associação entre o genótipo Pro/Pro e olhos azuis/verdes (p = 0,01) entre os que apresentam vermelhidão da pele, demonstrando uma desvantagem em relação a exposição solar quando há ocorrência deste fenótipo específico (cor de olho) aliado ao genótipo Pro/Pro.

O gene SLC45A2 codifica a proteína MATP, envolvida na síntese de melanina através do processamento e transporte intracelular da tirosinase e transporte de prótons para o melanossomo. Por sua vez, a tirosinase, codificada pelo gene TYR, catalisa os dois primeiros passos da conversão de tirosina em melanina, além de atuar em uma etapa final da biossíntese de eumelanina. Considerando que polimorfismos nestes genes influenciam a variação de características normais de pigmentação, que somente recentemente mais informações sobre a função do gene SLC45A2 foram descobertas e que diversas questões sobre o envolvimento da tirosinase nos fenótipos normais de pigmentação ainda permanecem sem total compreensão, é necessário o melhor entendimento das interações entre as variantes desses genes de pigmentação e moléculas regulatórias, assim como o conhecimento sobre a diversidade de tais genes em uma população miscigenada como a brasileira. Dessa forma, o presente trabalho teve como objetivo analisar a diversidade genética das regiões, promotora, codificante e 3\'UTR dos genes SLC45A2 e TYR em uma amostra da população brasileira. As regiões regulatórias e codificadoras dos genes SLC45A2 e TYR foram analisadas por sequenciamento de nova geração em uma amostra de 340 indivíduos, estratificados de acordo com a pigmentação dos olhos, cabelos e pele, bem como quanto à presença ou ausência de sardas. Bibliotecas de DNA foram preparadas utilizando o Haloplex Target Enrichment System (Agilent Technologies) e sequenciadas por meio da plataforma MiSeq (Illumina). Os softwares cutadapt, BWA e GATK/VCFx foram utilizados para trimagem dos adaptadores, alinhamento e chamada de variantes, respectivamente. O programa PHASE foi utilizado para a reconstrução dos haplótipos. Um total de 58 variantes foram identificadas no gene SLC45A2. Destas, 28 foram associadas a pelo menos uma das características de pigmentação avaliadas. Embora as regiões nãocodificadoras tenham apresentado maior diversidade genética, associações significativas também foram encontradas em regiões exônicas. Dentre estas, destaca-se a associação do alelo rs16891982*G (exon 5, Leu374Phe) com pele clara (p = 9,54 x 10-35, OR = 22,66) e cabelos loiros (p = 1,59 x 10-26, OR = 31,72). Quando observamos os haplótipos inferidos para as regiões codificantes das isoformas 1 e 2 que possuem esse SNP e as associações encontradas, podemos notar que os únicos haplótipos associados com fenótipos de pigmentação claros para ambas isoformas [\"Iso2cds1\": pele clara (p = 3,65 x 10-29, OR =22,63) e cabelos loiros (p = 6,34 x 10-23, OR = 26,19); \"Iso1cds1\": pele clara (p = 1,08 x 10-24, OR = 17,38) e cabelos loiros (p = 1,94 x 10-22, OR = 22,93)] possuem como diferença em relação a todos os outros haplótipos associados com pigmentação escura o alelo rs16891982*G. Para o gene TYR foram identificadas 42 variantes e 15 se mostraram associadas a algum dos fenótipos de pigmentação avaliados. A maior parte da diversidade desse gene foi encontrada na região intrônica, com ênfase para a associação do genótipo rs1393350*A/A com olhos azuis (p = 0,0253, OR = 13,06) e cabelos castanho-claros (p = 0,0019, OR = 16,07). Ao analisarmos as associações encontradas para os haplótipos inferidos para essa região, podemos notar que os haplótipos \"cds5\" (p = 1,71 x 10-05, OR = 21,26), \"cds7\" (p = 0,0061, OR = 23,70) e \"cds9\" (p = 0,0017, OR = 29,25) estão associados a pele escura e o haplótipo \"cds12\" (p = 0,015, OR = 21,61) a ausência de sardas. Quando nos atentamos a composição desses haplótipos em relação ao SNP rs1393350, podemos perceber que todos os haplótipos possuem o alelo referência (rs1393350*G), o que é consistente com a associação entre o genótipo (rs1393350*A/A) e fenótipos de pigmentação claros. Os resultados aqui encontrados reafirmam a importância desempenhada pelos genes SLC45A2 e TYR na geração da diversidade de fenótipos de pigmentação. / The SLC45A2 gene encodes the Membrane-Associated Transporter Protein, which mediates melanin synthesis by tyrosinase trafficking and proton transportation to melanosomes. On the other hand, the tyrosinase protein, encoded by the TYR gene, catalyzes the first two steps of tyrosine to melanin conversion in addition to acting in a final stage of eumelanin biosynthesis. Considering that polymorphisms in these genes influence normal pigmentation variation, that only recently more information about SLC45A2 gene function were discovered and that many questions about the tyrosinase involvement in normal pigmentation phenotypes are still not fully understood, it is necessary to better understand the interactions between variants in these pigmentation genes and regulatory molecules, as well as to improve knowledge about their diversity in a mixed population like the Brazilian one. Thus, the present study aimed at analyzing the genetic diversity of the promoter, coding and 3\'UTR regions from the SLC45A2 and TYR genes in a Brazilian admixed population sample (n=340). The regulatory and coding regions were analyzed by next-generation sequencing procedures. The individuals were stratified according to eye, hair and skin pigmentation, as well as to the presence or absence of freckles. DNA libraries were prepared using the Haloplex Target Enrichment System (Agilent Technologies) and sequenced at the MiSeq platform (Illumina). cutadapt, BWA and GATK/VCFx software packages were used for trimming adaptor sequences, alignment and genotype calling, respectively. The PHASE program was used for haplotypes reconstruction. A total of 58 variation sites were identified in the SLC45A2 gene. Of these, 28 were found in association with at least one of the analyzed pigmentation characteristics. Although the non-coding regions were more diverse, the exonic region also showed significant associations. Among them, the association of the rs16891982*G allele (exon 5, Leu374Phe) with light skin (p = 9.54 x 10-35, OR = 22.66) and blond hair (p = 1.59 x 10-26, OR = 31.72) stands out. When we observe the inferred haplotypes for the isoforms 1 and 2 coding regions that have this SNP and the associations found, we can recognize that haplotypes associated with light pigmentation phenotypes [\"Iso2cds1\": light skin (p = 3.65 x 10-29, OR = 22.63) and blond hair (p = 6.34 x 10-23, OR = 26.19); \"Iso1cds1\": light skin (p = 1.08 x 10-24, OR = 17.38) and blond hair (p = 1.94 x 10-22, OR = 22.93)] have the rs16891982*G allele, while haplotypes associated with dark pigmentation harbors the other one. Forty-two variation sites wereidentified for the TYR gene and 15 of them were associated with one of the evaluated pigmentation phenotypes. Most of the diversity of this gene was found in the intronic region, with emphasis on the association of genotype rs1393350*A/A with blue eyes (p = 0.0253, OR = 13.06) and light brown hair (p = 0.0019, OR = 16.07). When we analyze the associations found for the inferred haplotypes for this region, we can note that the haplotypes \"cds5\" (p = 1.71 x 10-05, OR = 21.25), \"cds7\" (p = 0.0061, OR = 23.70) and \"cds9\" (p = 0.0017, OR = 29.25) were associated with dark skin and the haplotype \"cds12\" (p = 0.015, OR = 21.61) with absence of freckles. When the composition of the haplotypes concerning this SNP (rs1393350) is taken into account, we can see that all haplotypes have the reference allele (rs1393350*G), which is consistent with the association between the rs1393350*A/A genotype and lighter pigmentation phenotypes. These findings provide additional support to the role played by SLC45A2 and TYR in the generation of pigmentation phenotypes diversity

Dentre os genes conhecidos por influenciarem a variação normal de pigmentação de olhos, pele e cabelos em humanos, o gene MC1R (receptor de melanocortina 1) é o mais bem caracterizado até o momento. A atuação do MC1R ocorre pela produção de uma proteína transmembrana nos melanócitos, responsável pela regulação da produção de melanina nos mesmos. Sabe-se que a atuação do MC1R determina a proporção entre eumelanina (coloração castanha/preta) e feomelanina (coloração amarela/vermelha) presente nos melanócitos. O presente trabalho tem como objetivo analisar os SNPs conhecidos do gene MC1R com o propósito de se avaliar a influência da diversidade deste gene em características como a presença de sardas e variação da pigmentação dos olhos, pele e cabelos em humanos. Foram analisados 29 SNPs conhecidos da região codificadora do gene MC1R em 131 indivíduos da região de Ribeirão Preto, SP. A extração do DNA foi feita pela técnica de salting-out. A região codificadora do gene MC1R (951pb) foi amplificada em uma única reação de PCR, a qual foi seqüenciada em um analisador genético ABI-PRISM 310 por eletroforese capilar, utilizando-se os mesmos primers empregados para a amplificação. Dos 29 SNPs avaliados, 22 deles mostraram variação nas amostras estudadas, sendo que metade deles demonstrou estar associados a características de pigmentação. Observou-se um conjunto de SNPs associados claramente à fenótipos relacionados à feomelanina (+1645 A, +1858 T e +2260 C), enquanto outros se relacionam à ocorrência de eumelanina (+1558 G, +2322 G, +2346 A). A reconstrução de haplótipos gerou 31 haplótipos, sendo que quatro deles estavam associados à pele escura e dois outros tinham freqüências significativamente baixas em pele clara. Um haplótipo se associou a olhos verdes, enquanto dois outros tiveram associação com olhos castanho escuros. Cores escuras de cabelo se relacionaram à seis haplótipos distintos enquanto cabelos ruivos estavam associados à dois e um outro associado à cabelos loiros. Por fim, a ocorrência de sardas foi significativamente relacionada à três haplótipos. O presente trabalho apresenta associações significativas entre SNPs individuais e pigmentação de olhos, cabelos e pele, sendo que nossos dados confirmam que tal gene também desempenha papel relevante na variação de pigmentação na população brasileira. / Among the known genes influencing eye, skin and hair normal pigmentation variation, the MC1R (melanocortin l-receptor) gene is the best characterized so far. The activity of MC1R occurs due the production of a transmembrane protein in melanocytes, responsible for regulating the production of melanin. It is known that the performance of MC1R determines the ratio of eumelanin (brown color I black) and pheomelanin (yellow I red) present in melanocytes. This study aims to analyze known SNPs of the MC1R gene in order to evaluate the influence of this gene diversity on features like freckles and pigmentation variation of eyes, skin and hair in humans. We analyzed 29 known SNPs in the coding region of MC1R gene in 296 individuals from the region of Ribeirao Preto, Brazil. DNA extraction was performed using the salting-out technique. The MC1R gene coding region (951pb) was amplified in a single PCR reaction, which was sequenced on a ABI PRISM-310 genetic analyzer by capillary electrophoresis, using the same primers used for amplification. Of the 29 SNPs evaluated, only 22 showed variation in the samples studied, half of them showing to be associated with pigmentation characteristics. We observed a set of SNPs clearly associated to pheomelanin (+1645 A, +1831 T,+1858 T e +2260 C), while others related to eumelanin occurrence (+1558 G, +2322 G, +2346 A).Haplotype reconstruction generated 31 haplotypes. Four of them were associated with dark skin and two had significantly low frequencies in fair skin. One haplotype was associated with green eyes, while two other had aSSOciation with dark brown eyes. Darker hair color was associated with six different haplotypes, whereas red hair was associated with two and blonde hair with one haplotype. Finally, the absence or presence of freckles was significantly related to three haplotypes. Our study shows significant associations between individual SNPs and eyes, hair and skin pigmentation. The results presented here confirm that this gene also plays a relevant role in the pigmentation variation in the Brazilian population.

Este estudo avaliou a dureza Shore A, alteração de cor, recuperação elástica e resistência ao rasgamento de um silicone experimental (Ortho Pauher - O), quando comparado a um silicone usado em reabilitações faciais (MDX 4-4210 - MDX), quando submetidos à pigmentação e envelhecimento e ainda, analisou a micro estrutura desses materiais. Para análise da alteração de cor e dureza foram obtidos 160 espécimes circulares (80/material); para os ensaios de recuperação elástica foram obtidos 200 espécimes cilíndricos (100/material) e para o ensaio de resistência ao rasgamento, foram confeccionados 200 espécimes em forma de calça (100/material). Metade dos espécimes recebeu pigmentação intrínseca e a outra metade, pigmentação intrínseca e extrínseca, por meio da adição de pó de maquiagem. Em seguida, foram distribuídos aleatoriamente em três grupos de envelhecimento: 1 termociclagem (T), 2 - luz ultravioleta (UV) e 3 - luz natural (LN). O envelhecimento simulou um período de uso de um ano. Como controle (C), os espécimes foram mantidos em um recipiente fechado e na ausência total de luz por um ano. Para as análises micro estruturais, três espécimes de cada grupo foram submetidos à Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), Espectroscopia no Infravermelho (EI), Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC) e Termogravimetria (TG). Os dados foram submetidos à Análise de variância e Teste Complementar de Tukey (p<0,05). Os resultados das análises micro estruturais foram apresentados em tabelas e gráficos. Para alteração de cor, não houve diferença entre os materiais e pigmentação. Os envelhecimentos por UV, LN e T promoveram a maior alteração. O MDX apresentou alterações em função da PIE, T e UV e o Ortho Pauher, em função da PI/UV e PIE/T e UV. Para a dureza, o silicone Ortho e a PI apresentaram as maiores alterações, bem como a LN e a UV. Ambos os materiais variaram em função das pigmentações e envelhecimento. Para resistência ao rasgamento houve diferença para todos os fatores e para a interação. O silicone O e a PI promoveram as menores médias. O MDX sofreu alteração em função da pigmentação e do envelhecimento. Na recuperação elástica, o material M apresentou a maior média, bem como o grupo PIE. Para o envelhecimento, a UV resultou em menor recuperação e os maiores valores foram encontrados no C e LN. Os dois materiais variaram em função da pigmentação e envelhecimento. As análises micro estruturais demonstraram que a polimerização dos materiais foi completa e que os pigmentos adicionados, nas proporções utilizadas, não influenciaram na estabilidade dos materiais. O resultado do estudo sugere que as alterações encontradas nas propriedades físico-mecânicas, em função da exposição às diferentes pigmentações e envelhecimento não representam diferenças estruturais importantes e que o silicone experimental merece estudos com vistas em sua aplicabilidade clínica e que o silicone experimental precisa ser estudado com vistas em sua aplicabilidade clínica. / This study evaluated the color change, Shore A hardness, tear resistance and elastic recovery of an experimental silicone (Ortho Pauher - O), compared to a silicone used in facial rehabilitation (MDX 4-4210 - MDX), when submitted to pigmentation and accelerated aging and also examined the microstructure of these materials. To analyze the color change and hardness, we were obtained 160 circular specimens (80/material); for the elastic recovery, 200 cylindrical specimens were obtained (100/material) and for the tear strength, 200 specimens were fabricated in the form of pants (100/material). Half of the samples received intrinsic pigmentation and the other half received intrinsic and extrinsic pigmentation, also by applying makeup powder. Subsequently, the specimens were randomly distributed into three groups of aging: 1 - thermocycling (T), 2 - ultraviolet light (UV) and 3 - natural light (NL). All of the aging steps simulated a period of 1-year. As a control (C), the specimens were kept in a closed container in total absence of light for 1-year. For the micro structural analysis, three specimens of each group were subjected to Scanning Electron Microscopy (SEM), Infrared Spectroscopy (EI), Differential Scanning Calorimetry (DSC) and Thermogravimetry (TG). For statistical analysis tests were used ANOVA and Tukeys test (p<0.05). For the micro structural analysis, the results were presented in tables and graphs. For color change, there was no difference between the materials and pigmentation. The UV, LN and T aging, promoted the greatest change. MDX was altered in function of the IEP, T and UV and Ortho Pauher, according to the PI/UV and IEP/T and UV. For hardness, Ortho Pauher silicone and IP showed the greatest changes, as well as the LN and UV. Both materials varied depending on the pigmentation and aging. For tear strength, difference was found for all factors and interaction. The Silicone Ortho Pauher and IP promoted the lowest averages. The MDX was altered depending of the pigmentation and aging. In the elastic recovery, the material M and the PIE group showed the highest average. For aging, UV resulted in lower recovery and higher values were found in the C and LN. The two materials were changed according to pigmentation and aging. The micro structural analyzes showed that the polymerization was completed and the material and the pigments added, in the proportions used, do not influence the stability of the materials. The study results suggest that the changes found in physical-mechanical properties, depending on exposure to different pigmentation and aging, do not represent important structural alterations and the experimental silicone needs to be studied with a view to its clinical applicability.

O objetivo deste estudo foi verificar o comportamento morfológico e a expressão das proteínas S-100, Melan-A, HMB-45, Ki-67, PCNA e p53, em 25 neoplasias melanocíticas de equinos. Informações clínicas (gênero, raça, pelagem, idade e localização da lesão) e morfológicas (características celulares, pigmentares, nucleares, de nucléolo, de melanófagos, presença de invasão e necrose) dos animais foram coletadas. Para a expressão das proteínas por imunoistoquímica foi confeccionado um bloco de microarranjo de tecidos das amostras teciduais, juntamente com os controles positivos das reações. A avaliação da expressão das proteínas S100, HMB-45 e Melan-A foi baseada em um escore, e a das proteínas Ki-67, PCNA e p53 foi feita por contagem de células. Animais SRD (16/25, 64%), de raça Lusitana (6/25, 24%), Árabe (2/25, 8%) e Sueca (1/25, 4%) fizeram parte deste estudo, todos tordilhos e a maioria machos (18/25, 72%). A idade dos animais variou de 4 a 24 anos (média de 13 anos). A região perianal (13/25, 52%) foi a que mais apresentou neoplasias. Na análise morfológica houve predomínio de neoplasias com celularidade moderada (52%) e intensa (40%), distribuição difusa e em feixes (52%), ausência de figuras de mitose (96,0%) e predomínio de células epitelióides e fusiformes no mesmo tumor (80%). A atipia nuclear era discreta (48%) e moderada (44%), com núcleos de formato arredondado e alongado em um mesmo tumor (76%) e cromatina dispersa (60%). Os nucléolos eram múltiplos e, em sua maioria, proeminentes (88%). Observou-se predomínio de células tumorais de pigmentação intensa (68%), distribuição difusa e localização em derme (100%). A maioria dos casos apresentou alta celularidade de macrógafos (64%) e distribuição difusa (96%). Quanto à expressão de proteínas para melanócitos por imunoistoquímica, 44% dos casos apresentaram expressão moderada a forte de S100, 56% apresentaram expressão fraca de HMB-45 e 64% apresentaram expressão negativa de Melan-A. Houve positividade de 72% dos casos para pelo menos dois dos anticorpos citados acima. Os anticorpos de proliferação celular Ki-67 e PCNA tiveram média de acima. Os anticorpos de proliferação celular Ki-67 e PCNA tiveram média de positividade de 0,0005% e 15,7%, respectivamente. A análise da expressão de p53 teve média de 6,1% de positividade. Houve associação estatisticamente positiva entre a celularidade dos macrófagos com S100 e com p53. Em conclusão: 1. os dados clínicos obtidos reproduzem o comportamento biológico das neoplasias melanocíticas em equinos, exceto pela idade dos animais; 2. as neoplasias equinas se assemelham a nevos azuis celulares em humanos e melanocitomas em cães; 3. o microarranjo de tecidos mostrou-se uma maneira econômica, rápida e com menos variáveis técnicas; 4. a utilização de um painel de anticorpos de melanócitos é pertinente na diferenciação entre tumores melanocíticos e não melanocíticos, reproduzindo o painel diagnóstico utilizado em literatura humana e canina; 5. o índice de proliferação celular encontrado sugere que os dois anticorpos (Ki-67 e PCNA) podem ser usados na contagem de células em atividade mitótica e 6. a proteína p53 tem maior relação com a parada do ciclo celular que a observada em outros estudos em equinos, podendo indicar um comportamento biológico diferente do apresentado em cães e humanos. / The aim of this study was to evaluate the morphological behavior, and expression of the following proteins: S-100, Melan-A, HMB-45, Ki-67, PCNA and p53, in 25 equine melanocytic neoplasms. Clinical (gender, breed, coat color, age and lesions location) and morphological (cellular, pigment, nuclear, nucleoli, melanophages, invasion and necrosis) data were collected. A tissue microarray block, embedded in paraffin, with equine tissue samples and positive controls, was elaborated for protein expression through immunohistochemistry. The evaluation of S100, HMB-45 and Melan-A was based on a score, and for Ki-67, PCNA and p53 it was based on cellular count. Breeds were: Mixed breed (16/25, 64%), Lusitano (6/25, 24%), Arab (2/25, 8%) and Swedich (1/25, 4%). All animals were gray and the majority males (18/25, 72%). Age varied from 4 to 24 years old (mean=13 years). The perianal region (13/25, 52%) was the most common location. Morphological analysis have shown neoplasms with predominantly moderate (52%) and intense (40%) cellularity, diffuse and fascicles distribution (52%), no mitoses figures (96%) and predominance of epithelioid and spindle cells in the same tumor (80%). There was discrete (48%) and moderate (44%) nuclear atypia, round and elongated nucleus in the same tumor (76%), and disperse chromatin (60%). Nucleoli were multiple and prominent in the majority of cases (88%). Tumor cells with diffuse and intense pigmentation, with dermal location (100%) were predominant. High cellularity of macrophages (64%) with diffuse distribution (96%) was mostly seen. The protein expression for melanocytes have shown 44% of moderate to strong expression for S100 protein, 56% of weak expression for HMB-45 protein and 64% of negative expression for Melan-A protein. It was found positivity for more than two antibodies in 72% of equine melanocytic neoplasms. The proliferation antibodies Ki-67 and PCNA had mean positivity of 0,0005% and 15,7%, respectively. The p53 expression had mean positivity of 6,1%. Macrophages cellularity was statistically associated with S100 and p53. In conclusion: 1. clinical data obtain reproduce the biological behavior of equine Macrophages celllularity was statistically associated with S100 and p53. In conclusion: 1. clinical data obtain reproduce the biological behavior of equine melanocytic neoplasms, excepting the animals age; 2. equine melanocytic neoplasms assemble to human cellular blue nevi and dogs melanocytoma; 3. the tissue microarray was shown to be an economic, rapid and less variable technique; 4. using a panel for antibodies for melanocytes is relevant to differentiate melanocytic and not melanocytic tumors, reproducing the diagnosis panel used in human and canine literature; 5. the proliferation index found suggests that both antibodies (Ki-67 and PCNA) could be used in mitotic activity cell count; and 6. p53 protein has more relation with cellular cycle stop than in other equine studies, probably indicating a different biological behavior than the presented in humans and dogs.

Orientador: Lafayette Nogueira Junior / Coorientador: Estevão Tomomitsu Kimpara / Banca: Tarcísio José de Arruda Paes Junior / Banca: João Maurício Ferraz da Silva / Banca: Fabíola Pessôa Pereira Leite / Banca: Júlio César Brigolini de Faria / Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar se há alteração no comportamento mecânico e na aderência microbiológica da cerâmica à base de dissilicato de lítio com a técnica de pigmentação extrínseca aplicada, após ser submetida a diferentes condições experimentais. Foram confeccionadas 160 amostras, divididas em grupos com e sem pigmentação (n=80). Destes, cada grupo foi subdividido em Controle, Desgate, Biodegradação e Desgaste com Biodegradação (n=20).15 amostras de cada subgrupo foram submetidas ao teste de resistência à flexão e 5 para o teste de aderência microbiológica. As amostras passaram anteriormente por testes complementares para caracterização da superfície (rugosidade, perfilometria volumétrica e microscopia eletrônica de varredura (MEV)). Os resultados foram submetidos a análise estatística descritiva (média e desvio padrão) e inferencial, mediante o teste paramétrico de análise de variância (ANOVA) dois fatores e teste de Tukey ( = 0,05). O fator pigmentação extrínseca influenciou negativamente no comportamento mecânico da cerâmica, apresentando significância estatística (p = 0,000), assim como a interação entre o tipo de condição experimental e a pigmentação (p = 0,020). Entretanto, na aderência microbiológica, foi a condição experimental que influenciou negativamente no comportamento microbiológico (p = 0,000), assim como a interação entre a condição experimental e a pigmentação (p = 0,000). Nas análises complementares, observou-se que a interação entre os fatores a... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The objective of this study was to evaluate the mechanical and microbiological behavior of the ceramics based on lithium disilicate with extrinsic characterization. For this, 160 discs were made, divided into two large groups, with extrinsec characterization and without, after which each was divided into four groups (n = 20): Control, Wear, Biodegradation and Biodegradation with Wear. Fifteen samples from each group were submitted to the flexural strength test and 5 submitted to the microbiological adherence test. Prior to the destructive test of flexural strength, the representative samples of each group underwent complementary tests for surface characterization. The results were submitted to descriptive statistical analysis (mean and standard deviation) and inferential, using the parametric analysis of variance (ANOVA) two way and Tukey test ( = 0,05). The extrinsec characterization factor influenced the mechanical behavior of the ceramic, presenting statistical significance (p = 0.000), as well as the interaction between the type of experimental condition and the extrinsec characterization (p = 0.020). However, in the microbiological adherence, it was the experimental condition that influenced the microbiological behavior (p = 0.000), as well as the interaction between the experimental condition and the extrinsec characterization (p = 0.000). It was concluded that the makeup influenced the mechanical behavior of the ceramic, and the experimental condition influenced the m... (Complete abstract click electronic access below) / Doutor

Este estudo avaliou a dureza Shore A, alteração de cor, recuperação elástica e resistência ao rasgamento de um silicone experimental (Ortho Pauher - O), quando comparado a um silicone usado em reabilitações faciais (MDX 4-4210 - MDX), quando submetidos à pigmentação e envelhecimento e ainda, analisou a micro estrutura desses materiais. Para análise da alteração de cor e dureza foram obtidos 160 espécimes circulares (80/material); para os ensaios de recuperação elástica foram obtidos 200 espécimes cilíndricos (100/material) e para o ensaio de resistência ao rasgamento, foram confeccionados 200 espécimes em forma de calça (100/material). Metade dos espécimes recebeu pigmentação intrínseca e a outra metade, pigmentação intrínseca e extrínseca, por meio da adição de pó de maquiagem. Em seguida, foram distribuídos aleatoriamente em três grupos de envelhecimento: 1 termociclagem (T), 2 - luz ultravioleta (UV) e 3 - luz natural (LN). O envelhecimento simulou um período de uso de um ano. Como controle (C), os espécimes foram mantidos em um recipiente fechado e na ausência total de luz por um ano. Para as análises micro estruturais, três espécimes de cada grupo foram submetidos à Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), Espectroscopia no Infravermelho (EI), Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC) e Termogravimetria (TG). Os dados foram submetidos à Análise de variância e Teste Complementar de Tukey (p<0,05). Os resultados das análises micro estruturais foram apresentados em tabelas e gráficos. Para alteração de cor, não houve diferença entre os materiais e pigmentação. Os envelhecimentos por UV, LN e T promoveram a maior alteração. O MDX apresentou alterações em função da PIE, T e UV e o Ortho Pauher, em função da PI/UV e PIE/T e UV. Para a dureza, o silicone Ortho e a PI apresentaram as maiores alterações, bem como a LN e a UV. Ambos os materiais variaram em função das pigmentações e envelhecimento. Para resistência ao rasgamento houve diferença para todos os fatores e para a interação. O silicone O e a PI promoveram as menores médias. O MDX sofreu alteração em função da pigmentação e do envelhecimento. Na recuperação elástica, o material M apresentou a maior média, bem como o grupo PIE. Para o envelhecimento, a UV resultou em menor recuperação e os maiores valores foram encontrados no C e LN. Os dois materiais variaram em função da pigmentação e envelhecimento. As análises micro estruturais demonstraram que a polimerização dos materiais foi completa e que os pigmentos adicionados, nas proporções utilizadas, não influenciaram na estabilidade dos materiais. O resultado do estudo sugere que as alterações encontradas nas propriedades físico-mecânicas, em função da exposição às diferentes pigmentações e envelhecimento não representam diferenças estruturais importantes e que o silicone experimental merece estudos com vistas em sua aplicabilidade clínica e que o silicone experimental precisa ser estudado com vistas em sua aplicabilidade clínica. / This study evaluated the color change, Shore A hardness, tear resistance and elastic recovery of an experimental silicone (Ortho Pauher - O), compared to a silicone used in facial rehabilitation (MDX 4-4210 - MDX), when submitted to pigmentation and accelerated aging and also examined the microstructure of these materials. To analyze the color change and hardness, we were obtained 160 circular specimens (80/material); for the elastic recovery, 200 cylindrical specimens were obtained (100/material) and for the tear strength, 200 specimens were fabricated in the form of pants (100/material). Half of the samples received intrinsic pigmentation and the other half received intrinsic and extrinsic pigmentation, also by applying makeup powder. Subsequently, the specimens were randomly distributed into three groups of aging: 1 - thermocycling (T), 2 - ultraviolet light (UV) and 3 - natural light (NL). All of the aging steps simulated a period of 1-year. As a control (C), the specimens were kept in a closed container in total absence of light for 1-year. For the micro structural analysis, three specimens of each group were subjected to Scanning Electron Microscopy (SEM), Infrared Spectroscopy (EI), Differential Scanning Calorimetry (DSC) and Thermogravimetry (TG). For statistical analysis tests were used ANOVA and Tukeys test (p<0.05). For the micro structural analysis, the results were presented in tables and graphs. For color change, there was no difference between the materials and pigmentation. The UV, LN and T aging, promoted the greatest change. MDX was altered in function of the IEP, T and UV and Ortho Pauher, according to the PI/UV and IEP/T and UV. For hardness, Ortho Pauher silicone and IP showed the greatest changes, as well as the LN and UV. Both materials varied depending on the pigmentation and aging. For tear strength, difference was found for all factors and interaction. The Silicone Ortho Pauher and IP promoted the lowest averages. The MDX was altered depending of the pigmentation and aging. In the elastic recovery, the material M and the PIE group showed the highest average. For aging, UV resulted in lower recovery and higher values were found in the C and LN. The two materials were changed according to pigmentation and aging. The micro structural analyzes showed that the polymerization was completed and the material and the pigments added, in the proportions used, do not influence the stability of the materials. The study results suggest that the changes found in physical-mechanical properties, depending on exposure to different pigmentation and aging, do not represent important structural alterations and the experimental silicone needs to be studied with a view to its clinical applicability.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, 2018. / Coordenação de Aperfeiçoamento Pessoal de Nível Superior (CAPES). / Este estudo in vitro teve como objetivos: (1) avaliar a rugosidade superficial promovida pela escovação simulada em resinas bulk fill de viscosidade regular, resinas bulk fill fluidas e resinas compostas convencionais; (2) avaliar a pigmentação extrínseca das resinas bulk fill de viscosidade regular, bulk fill fluidas e resinas compostas convencionais; e (3) avaliar se o repolimento das superfícies das resinas submetidas à pigmentação é capaz de devolver a cor próxima à inicial. 22 espécimes de cada resina (Filtek Z350 XT, Vittra APS, IPS Empress Direct, Filtek Bulk Fill, Opus Bulk Fill, Tetric N-Ceram Bulk Fill, Filtek Bulk Fill Flow, Opus Bulk Fill Flow e Surefil SDR Flow) foram confeccionados. Dez espécimes de cada resina sofreram abrasão superficial por escovação simulada (7.320 ciclos; 200g) e foram avaliados em rugosímetro (SJ-310 Mitutoyo). Outros dez espécimes foram submersos em café (7 dias, 37ºC), submetidos a fotografias padronizadas e mensuração de cor usando o sistema de cor CIELAB em três momentos diferentes: inicial, sete dias e pós repolimento. Dois espécimes de cada resina foram separados para análise das características morfológicas das partículas de carga das resinas em MEV. Os dados foram analisados estatisticamente pelos testes ANOVA e Tukey post hoc (α=0,05). Os valores de rugosidade (Ra) das resinas aumentaram após a escovação e houve diferença estatisticamente significativa entre as resinas. A rugosidade pós-escovação e a diferença de rugosidade (ΔRa) foram maiores nas resinas bulk fill fluidas, seguidas pelas resinas bulk fill de viscosidade regular e resinas compostas convencionais. Após o período de 7 dias de imersão no café, todas as resinas apresentaram pigmentação (ΔE ≥ 8). O repolimento reduziu os valores de ΔE para todas as resinas. A análise das partículas de carga por MEV mostrou variações morfológicas entre as resinas compostas. As resinas bulk fill fluidas sofreram mais desgaste superficial promovido pela escovação simulada, seguidas pelas resinas bulk fill de viscosidade regular e resinas compostas convencionais. Todas as resinas sofreram pigmentação e alteração de cor quando submetidas à imersão em café por 7 dias. O repolimento das superfícies das resinas submetidas à pigmentação foi capaz de remover parte dos pigmentos, mas não dentro do limite de aceitação estético. / The objectives of this in vitro study were: (1) to evaluate surface roughness promoted by simulated toothbrushing in bulk fill resins of regular viscosity, flowable bulk fill resins and conventional composite resins; (2) to evaluate extrinsic pigmentation of bulk fill resins of regular viscosity, flowable bulk fill resins and conventional composite resins; and (3) to evaluate if repolishing of resins subjected to pigmentation is able to return color close to initial. 22 specimens of each resin (Filtek Z350 XT, Vittra APS, IPS Empress Direct, Filtek Bulk Fill, Opus Bulk Fill, Tetric N-Ceram Bulk Fill, Filtek Bulk Fill Flow, Opus Bulk Fill Flow and Surefil SDR Flow) were made. Ten specimens of each resin had surface abrasive by simulated toothbrushing (7,320 cycles, 200g) and were evaluated by rugosimeter (SJ-310 Mitutoyo). Ten other specimens were submerged in coffee (7 days, 37ºC), submitted to standardized photographs and color measurement using the CIELAB color system at three different times: baseline, seven days and post-repolishing. Two specimens of each resin were separated for analysis of the morphological characteristics of filler particles in SEM. Data were analyzed statistically by ANOVA and Tukey post hoc tests (α=0.05). The surface roughness (Ra) of all resins increased after the brushing and there was statistically significant difference between them. Post-brush roughness and roughness difference (ΔRa) were higher in flowable bulk fill resins, followed by bulk fill resins of regular viscosity and conventional composite resins. After the 7-day immersion period in coffee, all resins presented pigmentation (ΔE ≥ 8). Repolishing reduced ΔE values for all resins. SEM analysis showed morphological variations among all composite resins. Flowable bulk fill resins suffered more surface wear promoted by simulated brushing, followed by bulk fill resins of regular viscosity and conventional composite resins. All resins underwent pigmentation and color change when submitted to immersion in coffee for 7 days. Repolishing the surface of resins subjected to pigmentation was able to remove some of the pigments, but not within the limit of aesthetic acceptance.