Made available in DSpace on 2017-07-24T19:22:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 BEATRIZ ELENA.pdf: 622627 bytes, checksum: eccb1314f7dd53101ee09cc793932516 (MD5) Previous issue date: 2007-11-09 / Discoloration of acrylic resin denture teeth may result in patient dissatisfaction. The purpose of this study was to determine the color stability of three brands of acrylic resin denture teeth (Artplus, Biotone, Trilux) by subjecting them to four liquid foods (coffee, cola, red wine and distilled water). Twenty specimens (upper right central incisor teeth A2 shaded) were used. All specimens were stored in distilled water for 24 h at 37°C. At that time (T0) the color of all specimens was measured with a spectrophotometer (POCKETSPECA Color QA). Specimens were suspended in the liquid foods and after 15-day (T1) and 30-day (T2) periods of immersion the color of the specimens was measured again with the spectrophotometer. Color measurements were recorded using the CIEL*a*b* system with D65 (day light) light. The CIEL*a*b* system for measuring chromaticity was chosen to record color differences because it is well suited for determination of small color differences. Mean ΔE (color changes) values were calculated for each material and compared statistically with a two-way analyses of variance and calculating Tukey intervals at 0.95. In ΔE T0T1 the most severe discoloration was apparent with red wine when compared to the specimens stored in distilled water (P=0.003). In ΔE T0T2 the most staining solution was the red wine. Distilled water was the second staining liquid food which affect all acrylic resin denture teeth (P=0.024) and in the ΔE T1T2 no color differences (P=0.328) were found. The conclusions of this study exhibited the greatest chromatic change in red wine liquid food. The specimens immersed in distilled water exhibited their greatest color change after 24 h and 30 days. In the last period it was not found any differences among brands and liquid foods. / A alteração de cor de dentes artificiais de resina acrílica podem resultar na insatisfação dos pacientes. O propósito deste estudo foi determinar a estabilidade de cor de três marcas comerciais de dentes artificiais de resina acrílica (Artplus, Biotone e Trilux) imersos em quatro alimentos líquidos (café, Coca-cola, vinho tinto e água destilada). Vinte corpos-de-prova (incisivos centrais superiores da cor A2) foram utilizados. Cada corpo-de-prova foi suspenso dentro do alimento líquido com o auxílio de um fio dental para evitar contato com o recipiente. Todos os corpos-deprova foram imersos em água destilada por 24 h a 37 °C. Neste tempo (T0) a cor dos corpos-de-prova foi mensurada com espectrofotômetro (POCKETSPECA Color QA). Após 15 dias (T1) e 30 dias (T2) de imersão nos alimentos líquidos a cor dos corposde- prova for mensurada novamente com o espectrofotômetro. A mensuração de cor foi registrada usando o sistema CIEL*a*b* com iluminante D65 (luz do dia). Foi selecionado o sistema CIEL*a*b* para a mensuração cromática por registrar pequenas diferenças de cor. Os valores das médias de ΔE (alterações de cor) foram calculados para cada material e comparados estatisticamente por meio de análises de variância de dois fatores e calculando-se intervalos Tukey com nível de significância 0,95. Em ΔET0T1 a maior alterações de cor foi obtida com o vinho tinto quando comparada com os corpos-de-prova imersos em água destilada (P=0,003). Em ΔET0T2 a solução que causou maior alteração de cor foi o vinho tinto. A segunda solução que causou alteração de cor nos dentes de resina acrílica foi água destilada (P=0,024) e em ΔET1T2 não foram encontradas diferenças (P=0,328). De acordo com as conclusões deste estudo, o alimento líquido vinho tinto apresentou a maior alteração de cor. Os corpos-de-prova imersos em água destilada apresentaram sua maior alteração de cor após 24 h e 30 dias. No último período não foram encontradas diferenças entre as marcas e alimentos líquidos

Made available in DSpace on 2017-07-24T19:22:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 AdrianaPostiglione.pdf: 1074589 bytes, checksum: ebd4e6efb3931ba759be23147fe7f4b2 (MD5) Previous issue date: 2004-07-22 / Color match is one of the most important characteristics of the aesthetics restorative materials. Color stability is a demanding characteristic of the restorative material as though as it indicates its chemical stability. The purpose of this research is to verify the color stability of five aesthetic restorative materials when immersed in coffee solution and the efficiency of professional prophylaxis on pigmentation reduction after the staining. There were built 71 specimens, divided in five groups,made of one direct composite resin (Tetric Ceram – Ivoclar/Vivadent – G1), three indirect composite resins (Targis – voclar/Vivadent – G2; Resilab Master – Wilcos – G3; belleGlass HP – Kerr – G4) and one porcelain (IPS Empress 2 – Ivoclar/Vivadent – G5), with the dimensions of 17 mm x 1mm. The specimens were immersed in staining media of coffee for 15 days, stored in controlled temperature of 37±1C at dark. In the sequency, they received a professional prophylaxis with sodium bicarbonate. The evaluations were made after 1, 7 e 15 days and after the prophylaxis, by means of reflectance spectrophotometry. Data were submitted to two-way ANOVA (p<0,001) and post-hoc tests with estathistical difference between G1 / G3 and the other groups; G2 / G4 and the other groups; and G5 and all the others. It was concluded that G1 e G3 showed the greatest color changes, lollowed by G2 and G4 and G5 showed the smallest changes. Professional prophylaxis was efficient to reduce the staining for all the materials tested. / A estabilidade de cor é indispensável para a durabilidade do tratamento restaurador estético. O objetivo deste trabalho é verificar a estabilidade de cor de cinco materiais restauradores submetidos a meio corante de café e a eficácia da profilaxia em reduzir a pigmentação decorrente do meio corante. Foram confeccionados 71 corpos-de-prova, divididos em cinco grupos (G1- resina composta Tetric Ceram – Ivoclar/Vivadent , G2, G3 e G4- resinas laboratoriais de segunda geração, respectivamente Targis – Ivoclar/Vivadent; Resilab Máster – Wilcos; belleGlass HP – Kerr e G5- porcelana IPS Empress 2 – Ivoclar/vivadent) , com 17 mm de diâmetro por 1 mm de espessura. Os corpos-de-prova foram mantidos imersos em solução de café por 15 dias, em estufa com temperatura controlada de 37± 1 C ao abrigo da luz. Na seqüência, foram submetidos a profilaxia com bicarbonato de sódio. As avaliações foram realizadas depois de 1, 7 e 15 dias e após profilaxia, por espectrofotometria de reflectância. A variável E foi avaliada em relação aos fatores período experimental e tempo, utilizando-se teste ANOVA a dois critérios (p<0,001). Ao se proceder aos testes pot-hoc constatou-se diferenças significativas entre G1 e G3 e os demais, entre G2 e G4 e os demais e entre G5 e todos os restantes. Concluiu-se que G1 e G3 apresentaram as maiores alterações de cor, enquanto que G2 e G4, postos intermediários e G5, apresentou a menor alteração, que foi mais intensa nos períodos de 1 dia e 7 dias para todos os materiais. A profilaxia foi eficiente para reduzir a alteração de cor.

O melanoma é uma doença complexa, associada com diversos fatores de risco genéticos e ambientais. Este o tipo mais agressivo de câncer de pele e origina-se nos melanócitos, as células da pele produtoras de pigmento nos mamíferos. Polimorfismos de base única (Single Nucleotide Polymorphisms - SNPs) presentes em genes envolvidos na pigmentação têm sido descritos envolvidos na modulação de risco para o melanoma, porém o conhecimento neste campo ainda é bastante limitado. Neste estudo, foi avaliado o efeito de quatro SNPs em quatro genes de pigmentação: TYR (rs1126809), HERC2 (rs1129038), SLC24A5 (rs1426654) e SLC45A2 (rs16891982) no aumento de risco para melanoma, usando análises de regressão logística multivariada e redução de dimensão multifatorial (MDR), em uma abordagem caso-controle. Em 255 indivíduos (120 pacientes com melanoma e 135 controles sem melanoma) provenientes do Rio Grande do Sul, Brasil, identificamos associação com o risco para melanoma em três dos quatro SNPs investigados (HERC2 rs1129038, P=0.017; SLC24A5 rs1426654, P<0.001; e SLC45A2 rs16891982, P=0.002). Além disso, a interação entre rs1426654 e rs16891982 (genótipos AA e GG, respectivamente), aumentou significamente o risco para melanoma nas análises de regressão logística multivariada e análises de MDR [OR = 6.936 (CI 95%: 1.607 – 50.294), P= 0.022]. Estes resultados contribuem para o conhecimento atual, indicando que esses SNPs contribuem para o aumento de risco de desenvolvimento de melanoma. / The melanoma is a complex disease, associated with several environmental and genetic risk factors. This is the most aggressive type of skin cancer and originates in melanocytes, the pigment producing skin cells in mammals. Single nucleotide polymorphisms (SNPs) in pigmentation genes have been describe in melanoma risk modulation but our knowledge in the field is still limited. Here, we assessed the effect of SNPs in four pigmentation genes – TYR (rs1126809), HERC2 (rs1129038), SLC24A5 (rs1426654), and SLC45A2 (rs16891982) on increase of melanoma risk using multivariate logistic regression and a multifactorial dimension reduction (MDR) analysis, in a case-control approach. In 255 individuals (120 melanoma patients and 135 controls free melanoma) from Rio Grande do Sul, Brazil, we identified an association of melanoma risk with three of the four SNPs studied (HERC2 rs1129038, P=0.017; SLC24A5 rs1426654, P<0.001; and SLC45A2 rs16891982, P=0.002). In addition, the interaction between rs1426654 and rs16891982 (AA and GG genotypes, respectively) significantly increased the risk of melanoma [OR = 6.936 (CI 95%: 1.607 – 50.294), P= 0.022] in both MRD and multivariate logistic regression analyses. Our results contribute to the current knowledge, indicating that SNPs contribute to the increase risk of melanoma.

Submitted by Fabiano Malheiro (fabianomalheiro22@hotmail.com) on 2017-06-02T17:37:24Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Efeito da interação entre bebidas coradas e métodos de limpeza na estabilidade de cor de resinas acrílicas.pdf: 629918 bytes, checksum: beef289f14043aa98cd908ea8e2a0089 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-06-02T17:37:24Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Efeito da interação entre bebidas coradas e métodos de limpeza na estabilidade de cor de resinas acrílicas.pdf: 629918 bytes, checksum: beef289f14043aa98cd908ea8e2a0089 (MD5) Previous issue date: 2014-07-11 / Sem bolsa / Este estudo procura compreender melhor a possível interação entre os agentes de limpeza para prótese dentária disponíveis no mercado e algumas bebidas coradas que podem interferir na cor das resinas acrílicas de bases protéticas, e determinar qual a melhor técnica de polimerização das resinas no que diz respeito à estabilidade de cor nessa possível interação utilizado 3 técnicas de termopolimerização (ciclo longo, ciclo curto e micro-ondas). Materiais e Métodos: 96 discos de resina acrílica foram processados com cada técnica e após o acabamento e polimento aleatoriamente divididos em 4 grupos (n=24) para imersão nas bebidas água, chá, café e vinho por 30 dias, tendo a sua cor inicial aferida nos eixos da escala CIE – L*a*b* com um colorímetro. Cada grupo foi novamente dividido em 3 subgrupos (n=8) para serem submetidos diariamente aos processos de limpeza (água, hipoclorito de sódio 5% e pastilha efervescente de perborato de sódio) por 5 minutos. A cor das resinas foi novamente aferida após o período de 30 dias. A análise estatística foi realizada utilizando o programa gratuito GMC e os dados foram analisados utilizando ANOVA e teste complementar de Tukey. Houveram diferenças em todas as variáveis testadas, sendo que a polimerização por microondas e o perborato apresentaram melhores desempenhos em preservar a coloração original das resinas. O hipoclorito também foi efetivo em diminuir a pigmentação dos corpos de resina. Concluiu-se que a utilização de qualquer um dos agentes de limpeza utilizados neste estudo é efetivo na manutenção da cor das resinas acrílicas de bases protéticas. / This study seeks to better understand the possible interaction between agents for cleaning dentures available in the market and some colored drinks that can interfere with the color of acrylic resin denture bases simulating its use, and determine the best technique polymerization of resins in respect to color stability 3 used in this possible interaction techniques thermal polymerization (long cycle , short cycle and microwave). 96 discs of acrylic resin were processed with each technique and randomly divided into 4 groups (n=24) according to the staining beverages (water, tea, coffee and wine). After finishing and polishing, its color was measured on the axis of scale CIE - L * a * b * with a colorimeter and immersed in beverages. Daily each group was further divided into three subgroups (n=8) to be subjected to cleaning processes (water, 5% sodium hypochlorite tablet, effervescent perborate) for 5 minutes. The color of the resins was measured again after 30 days. Statistical analysis was performed using the free program GMC, chi -square analysis of adherence to the normal curve and the data were analyzed using ANOVA. There were differences between the various polymerization techniques with Tukey test (p <0.05) and there were interactions between the beverage and stained cleaning agents. It was concluded that the use of one of the cleaning agents used in this study is effective in maintaining color of acrylic resin denture bases.

Submitted by MAGNUN ANTONIO PENARIOL DA SILVA null (penariol@fca.unesp.br) on 2017-03-20T14:07:54Z No. of bitstreams: 1 TESE FINAL MAGNUN.pdf: 1184516 bytes, checksum: 33f0c41c91f8f4d05c677615ccd2d145 (MD5) / Approved for entry into archive by Juliano Benedito Ferreira (julianoferreira@reitoria.unesp.br) on 2017-03-22T13:27:17Z (GMT) No. of bitstreams: 1 silva_map_dr_bot.pdf: 1184516 bytes, checksum: 33f0c41c91f8f4d05c677615ccd2d145 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-03-22T13:27:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 silva_map_dr_bot.pdf: 1184516 bytes, checksum: 33f0c41c91f8f4d05c677615ccd2d145 (MD5) Previous issue date: 2016-10-06 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) / A cultura do crambe começou a ser estudada no Brasil por apresentar elevado teor de óleo nos grãos. A produção é totalmente mecanizada e de baixo custo por utilizar as ferramentas disponíveis para outras espécies. O crambe é uma cultura de inverno, então se torna também uma excelente opção para o cultivo em safrinha. No entanto a cultivar desenvolvida para a comercialização no país apresenta maturação irregular dos grãos, o que se torna um problema tanto para a colheita quanto para os processos pós-colheita, por não se haver uma época ideal para colheita mecanizada sem que ocorram perdas durante esta etapa, ou ainda durante a secagem e armazenamento. Diante do exposto, o objetivo do presente trabalho foi acompanhar o processo de secagem dos grãos de crambe, e ainda o período de 12 meses de armazenamento, relacionando esses processos com a dinâmica de formação de lipídeos dos grãos, os sistemas antioxidantes, o acúmulo de açúcares, lipídeos e proteínas ao longo do desenvolvimento, os estresses ocasionados pela secagem e a pigmentação durante o armazenamento. Para isso, um experimento foi instalado na área de produção da Fazenda Experimental Lageado, onde utilizou-se para semeadura sementes de crambe da cultivar FMS Brilhante (Fundação Mato Grosso do Sul), na qual o processo foi acompanhado semanalmente verificando os teores de água dos grãos (82, 74, 60, 40, 30, 20 e 10%) que foram submetidos à diferentes métodos de secagem (testemunha, natural, secagem em estufa à 30ºC e secagem em estufa à 40ºC). Para melhor entendimento dos dados obtidos este trabalho foi dividido em quatro capítulos. O primeiro capítulo trata-se de uma revisão de literatura a respeito dos processos de desenvolvimento, secagem e armazenamento de grãos de crambe. O segundo capítulo estudou a dinâmica de formação de lipídeos nestes grãos. No terceiro capítulo avaliou-se o acúmulo das principais reservas (proteínas, açúcares e lipídeos) e os danos oxidativos ocasionados pela secagem dos grãos. E no quarto o foco foi verificar se o tempo de armazenamento afeta as reservas, pigmentação e a atividade enzimática dos grãos. Conclui-se que a maior reserva encontrada em grãos de crambe são os lipídeos, seguido por açúcares e proteínas, os grãos de crambe apresentam maior acúmulo de lipídeos aos 49 dias após a floração, a secagem à 80 ºC provoca danos aos grãos e que os grãos de crambe começam aumentar o conteúdo de pigmentos à partir dos 6 meses de armazenamento. / The culture of crambe began to be studied in Brazil by a high oil content in grain. The production is fully mechanized and low cost to use the tools available for other species. It is a winter crop, then it also makes an excellent choice for growing in off-season. However cultivating developed for sale in the country is irregular grain maturity, which becomes a problem for both the harvest time to post-harvest processes, not be an ideal time for mechanized harvesting without incurring losses during this step or during drying and storage. Given the above, the objective of this study was to follow up the development process of crambe grain, and also the steps of drying and storage, linking these processes with the dynamics of grain lipid formation, antioxidant systems, the accumulation of sugars , lipids and proteins throughout the development of the stresses caused by drying and pigmentation during storage. For this, an experiment was conducted in the area of Fazenda Experimental Lageado. We used to cultivate the crambe sowing seeds FMS Brilhante (Fundação Mato Grosso do Sul), in which the process was monitored weekly by checking the water content of grains (82, 74, 60, 40, 30, 20 and 10%) which were subjected to different drying methods (control, natural drying oven at 30 ° C and dried at 40 ° C). For better understanding of the data from this study was divided into four chapters. The first chapter it is a literature review about the development processes, drying and crambe grain storage. The second chapter studied the dynamics of the formation of lipids in these grains. In the third chapter, we evaluated the accumulation of the main reserves (proteins, sugars and lipids) and the oxidative damage caused by the drying of the beans. And in the room the focus was to determine whether the storage time affects the reserves, pigmentation and the enzymatic activity of the grains. It follows that the largest reserve found in crambe grains are lipids, followed by sugars and proteins, crambe grains have higher accumulation of lipids at 49 days after flowering, drying at 80 ° C causes damage to the beans and that crambe grains begin to increase the content of pigments from 6 months of storage. / CNPq: 140263/2013-6

O objetivo deste estudo foi verificar o comportamento morfológico e a expressão das proteínas S-100, Melan-A, HMB-45, Ki-67, PCNA e p53, em 25 neoplasias melanocíticas de equinos. Informações clínicas (gênero, raça, pelagem, idade e localização da lesão) e morfológicas (características celulares, pigmentares, nucleares, de nucléolo, de melanófagos, presença de invasão e necrose) dos animais foram coletadas. Para a expressão das proteínas por imunoistoquímica foi confeccionado um bloco de microarranjo de tecidos das amostras teciduais, juntamente com os controles positivos das reações. A avaliação da expressão das proteínas S100, HMB-45 e Melan-A foi baseada em um escore, e a das proteínas Ki-67, PCNA e p53 foi feita por contagem de células. Animais SRD (16/25, 64%), de raça Lusitana (6/25, 24%), Árabe (2/25, 8%) e Sueca (1/25, 4%) fizeram parte deste estudo, todos tordilhos e a maioria machos (18/25, 72%). A idade dos animais variou de 4 a 24 anos (média de 13 anos). A região perianal (13/25, 52%) foi a que mais apresentou neoplasias. Na análise morfológica houve predomínio de neoplasias com celularidade moderada (52%) e intensa (40%), distribuição difusa e em feixes (52%), ausência de figuras de mitose (96,0%) e predomínio de células epitelióides e fusiformes no mesmo tumor (80%). A atipia nuclear era discreta (48%) e moderada (44%), com núcleos de formato arredondado e alongado em um mesmo tumor (76%) e cromatina dispersa (60%). Os nucléolos eram múltiplos e, em sua maioria, proeminentes (88%). Observou-se predomínio de células tumorais de pigmentação intensa (68%), distribuição difusa e localização em derme (100%). A maioria dos casos apresentou alta celularidade de macrógafos (64%) e distribuição difusa (96%). Quanto à expressão de proteínas para melanócitos por imunoistoquímica, 44% dos casos apresentaram expressão moderada a forte de S100, 56% apresentaram expressão fraca de HMB-45 e 64% apresentaram expressão negativa de Melan-A. Houve positividade de 72% dos casos para pelo menos dois dos anticorpos citados acima. Os anticorpos de proliferação celular Ki-67 e PCNA tiveram média de acima. Os anticorpos de proliferação celular Ki-67 e PCNA tiveram média de positividade de 0,0005% e 15,7%, respectivamente. A análise da expressão de p53 teve média de 6,1% de positividade. Houve associação estatisticamente positiva entre a celularidade dos macrófagos com S100 e com p53. Em conclusão: 1. os dados clínicos obtidos reproduzem o comportamento biológico das neoplasias melanocíticas em equinos, exceto pela idade dos animais; 2. as neoplasias equinas se assemelham a nevos azuis celulares em humanos e melanocitomas em cães; 3. o microarranjo de tecidos mostrou-se uma maneira econômica, rápida e com menos variáveis técnicas; 4. a utilização de um painel de anticorpos de melanócitos é pertinente na diferenciação entre tumores melanocíticos e não melanocíticos, reproduzindo o painel diagnóstico utilizado em literatura humana e canina; 5. o índice de proliferação celular encontrado sugere que os dois anticorpos (Ki-67 e PCNA) podem ser usados na contagem de células em atividade mitótica e 6. a proteína p53 tem maior relação com a parada do ciclo celular que a observada em outros estudos em equinos, podendo indicar um comportamento biológico diferente do apresentado em cães e humanos. / The aim of this study was to evaluate the morphological behavior, and expression of the following proteins: S-100, Melan-A, HMB-45, Ki-67, PCNA and p53, in 25 equine melanocytic neoplasms. Clinical (gender, breed, coat color, age and lesions location) and morphological (cellular, pigment, nuclear, nucleoli, melanophages, invasion and necrosis) data were collected. A tissue microarray block, embedded in paraffin, with equine tissue samples and positive controls, was elaborated for protein expression through immunohistochemistry. The evaluation of S100, HMB-45 and Melan-A was based on a score, and for Ki-67, PCNA and p53 it was based on cellular count. Breeds were: Mixed breed (16/25, 64%), Lusitano (6/25, 24%), Arab (2/25, 8%) and Swedich (1/25, 4%). All animals were gray and the majority males (18/25, 72%). Age varied from 4 to 24 years old (mean=13 years). The perianal region (13/25, 52%) was the most common location. Morphological analysis have shown neoplasms with predominantly moderate (52%) and intense (40%) cellularity, diffuse and fascicles distribution (52%), no mitoses figures (96%) and predominance of epithelioid and spindle cells in the same tumor (80%). There was discrete (48%) and moderate (44%) nuclear atypia, round and elongated nucleus in the same tumor (76%), and disperse chromatin (60%). Nucleoli were multiple and prominent in the majority of cases (88%). Tumor cells with diffuse and intense pigmentation, with dermal location (100%) were predominant. High cellularity of macrophages (64%) with diffuse distribution (96%) was mostly seen. The protein expression for melanocytes have shown 44% of moderate to strong expression for S100 protein, 56% of weak expression for HMB-45 protein and 64% of negative expression for Melan-A protein. It was found positivity for more than two antibodies in 72% of equine melanocytic neoplasms. The proliferation antibodies Ki-67 and PCNA had mean positivity of 0,0005% and 15,7%, respectively. The p53 expression had mean positivity of 6,1%. Macrophages cellularity was statistically associated with S100 and p53. In conclusion: 1. clinical data obtain reproduce the biological behavior of equine Macrophages celllularity was statistically associated with S100 and p53. In conclusion: 1. clinical data obtain reproduce the biological behavior of equine melanocytic neoplasms, excepting the animals age; 2. equine melanocytic neoplasms assemble to human cellular blue nevi and dogs melanocytoma; 3. the tissue microarray was shown to be an economic, rapid and less variable technique; 4. using a panel for antibodies for melanocytes is relevant to differentiate melanocytic and not melanocytic tumors, reproducing the diagnosis panel used in human and canine literature; 5. the proliferation index found suggests that both antibodies (Ki-67 and PCNA) could be used in mitotic activity cell count; and 6. p53 protein has more relation with cellular cycle stop than in other equine studies, probably indicating a different biological behavior than the presented in humans and dogs.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:28:57Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2010-03-03Bitstream added on 2014-06-13T20:37:55Z : No. of bitstreams: 1 haddad_mf_me_araca.pdf: 2948188 bytes, checksum: 2fbab93d0b5d242f0543ea496a3c8a05 (MD5) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / Este estudo teve como objetivo avaliar a estabilidade dimensional, reprodução de detalhes e estabilidade de cor de silicone facial, com adição ou não de pigmento e opacificador; sob influência da desinfecção química e do envelhecimento acelerado. Para isso, foram obtidas 120 amostras, utilizando o silicone Silastic MDX 4-4210, divididas em 4 grupos contendo 30 amostras cada, sendo GI - incolor, GII - pigmentado com pó de cerâmica, GIII – com adição de sulfato de bário (opacificador) e GIV- pigmentado com pó de cerâmica e sulfato de bário. Dez amostras de cada grupo foram desinfetadas com uma das três substâncias a seguir: pastilhas efervescentes a base de peróxido alcalino, sabão neutro ou clorexidina. O processo de desinfecção química foi realizado três vezes por semana, durante 60 dias. Após esse período, todas as amostras foram submetidas ao envelhecimento acelerado. Os testes de estabilidade dimensional, reprodução de detalhes e estabilidade de cor foram realizados no período inicial, após 60 dias de desinfecção e, nos intervalos de 252, 504 e 1008 horas de envelhecimento acelerado. As amostras foram analisadas em computador pelo sistema AutoCAD para verificação da alteração dimensional linear; e observadas em lupa estereoscópica para a análise da reprodução de detalhes. A estabilidade de cor foi verificada por meio de espectrofotometria de reflexão. Os valores obtidos nos testes de estabilidade dimensional e estabilidade cromática foram submetidos à análise de variância e teste de Tukey (p<0,05). Para a análise da reprodução e manutenção de detalhes foi utilizado escore de 0 a 2. O fator desinfecção não influenciou estatisticamente nos valores de estabilidade dimensional, reprodução de detalhes e estabilidade de cor do silicone, independente da... / The aim of this study was to evaluate the dimensional stability, reproduction and maintenance of details and color stability of facial silicone, with different pigmentation, on the influence of the disinfection and accelerated aging. 120 samples were obtained, using Silastic MDX 4-4210 elastomer, divided in 4 groups with 30 samples: GI - colorless, GII - pigmented with ceramics, GIII - pigmented with barium sulfate opacifier, and GIV - pigmented with ceramics and barium sulfate opacifier. Ten samples of each group was submitted to the disinfection with effervescent tablets, with neutral soap or 4% chlorhexidine, three times a week during 60 days. After this period all samples were taken to a chamber of accelerated aging for not metallic bodies. The tests of dimensional stability, maintenance of the details, and color stability were realized after the confection, disinfection and in the intervals of each cycle of accelerated aging (252, 504 e 1008 hours). Samples were analyzed, in computer by the AutoCAD system to verification of the linear dimensional alteration and observed, in stereoscopic magnifying glass for analysis of the reproduction of details. The color stability was analyzed by means of spectrophotometer. The dimensional alteration and color stability values had been submitted to the analysis of variance and Tukey test (p<0.05). For the analysis of detail reproduction, the 0 -2 scores were used It can be observed that the factor: chemical disinfection had no influenced statistically on dimensional stability, detail reproduction and color stability values. Accelerated aging had influenced statistically on dimensional stability values after 1008 hours. About detail reproduction, all samples exhibited score 2 for all analyzed periods. Pigment and opacifier association was more stable for chromatic stability test in all analyzed... (Complete abstract, click electronic address below)

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:28:57Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2008-01-21Bitstream added on 2014-06-13T19:58:22Z : No. of bitstreams: 1 santos_dm_me_araca.pdf: 1205156 bytes, checksum: fffe6214d9a798b0c0b924994c235e30 (MD5) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / O maior problema enfrentado pelo protesista bucomaxilofacial é reproduzir a cor exata da pele do paciente, proporcionando uma estética agradável. Para alcançar este objetivo, o profissional deve ter materiais que possibilitem uma fácil caracterização, mantendo por um longo período de tempo a cor obtida. O propósito do presente estudo foi avaliar a estabilidade de cor de resinas acrílicas (Rapidaflex, Lentaflex e Resina Acrílica Termopolimerizável incolor e pigmentada) e de um silicone (Silastic MDX4-4210 incolor e com pigmentação) utilizados na confecção de próteses faciais, submetidos ao intemperismo natural ou artificial. Foram confeccionados 120 corpos-de-prova distribuídos em doze grupos. Metade dos corpos-de-prova foram submetidos ao envelhecimento natural por 180 dias, e a outra metade ao envelhecimento acelerado por 1008 horas. A alteração cromática dos corpos-de-prova foi verificada por meio da análise visual e da espectrofotometria de reflexão (Shimadzu, Kyoto, Japão). Os resultados foram submetidos à análise estatística pelos testes de Variância (ANOVA) de dois fatores e Tukey, com significância de 5%. Pode-se observar pela análise espectrofotométrica e visual que, independente do tipo de envelhecimento, ocorreu alteração de cor, estatisticamente significativa, entre alguns materiais. Os corpos-de-prova submetidos ao envelhecimento natural apresentaram maiores valores de alteração de cor do que aqueles submetidos ao envelhecimento acelerado. Todos os materiais sofreram alteração cromática pela influência da exposição ao meio ambiente ou pela ação do envelhecimento acelerado. / The great problem that confronts the maxillofacial prosthodontist is reproduces the accurate color of the patient’s skin, providing a satisfactory esthetic. Attempt to reach this purpose; the clinician should have materials to make an easy characterization, keeping the color by the time. The aim of this study was to evaluate the color stability of acrylic resins (Rapidaflex, Lentaflex and heat-cured colorless and pigmented acrylic resins) and a silicone (colorless and pigmented Silastic MDX4-4210) used to the confection of facial prostheses, submitted to natural or artificial weathering. 120 samples were made and distributed in twelve groups. 60 samples were submitted to the natural aging by 180 days, and the other half were submitted to the accelerated aging by 1008 hours. The chromatic differences were verified by means of the visual analysis and reflection spectrophotometer (Shimadzu, Kyoto, Japan). The results were analyzed by two-way analysis of variance (ANOVA) and Tukey tests (P<0,05). Color changes, between some materials, were observed by spectrophotometer and visual analysis, independently of the type of aging; it was statistically significant. The samples submitted to the natural aging showed higher values than the samples submitted to the accelerated aging. All materials suffered chromatic differences because to the environment exposure or the accelerated aging.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:28:57Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2004Bitstream added on 2014-06-13T19:16:54Z : No. of bitstreams: 1 fernandes_aur_me_araca.pdf: 952229 bytes, checksum: 8e65200d34f1586880d463d53baa7659 (MD5) / Universidade Estadual Paulista (UNESP) / A íris artificial é a estrutura da prótese ocular responsável pela sua dissimulação e estética. O propósito do presente trabalho foi avaliar a alteração de cor de tintas utilizadas na pintura de íris em próteses oculares polimerizadas por energia de microondas, variando-se tinta, cor e método de secagem. Para o estudo, foram confeccionados cinco discos em resina termopolimerizável por microondas para cada tinta analisada: acrílica hidrossolúvel, automotiva à base de nitrocelulose, guache hidrossolúvel e a óleo, nas cores marrom e azul, para os métodos de secagem natural e por radiação infravermelha, perfazendo um total de 80 corpos-de-prova. Cada corpo-de-prova foi constituído por um disco de resina acrílica incolor e outro, de igual dimensão, de resina acrílica de coloração branca de esclera e, entre os dois discos, a pintura. Os corposde- prova foram submetidos a uma câmara de envelhecimento acelerado sob radiação ultravioleta, por 1008 horas. Para avaliar as variações de cor foi usado um espectrofotômetro de reflexão. Os resultados foram analisados estatisticamente por Análise de Variância e teste de Tukey a 5% de significância. Todas as tintas sofreram alteração cromática. A tinta a óleo apresentou a maior resistência frente ao envelhecimento acelerado, independente da cor e do método de secagem. / The artificial iris is the structure of the ocular prosthesis responsible for its dissimulation and aesthetics. The objective of the present study was to evaluate the color stability of paint used for iris painting for ocular prosthesis polymerized with microwaves, varying painting, color and drying method. For the study, 80 discs in heat-curing for microwaves acrylic resin were made, five discs for each paint analyzed: acrylic water-soluble paints, automotive nitrocellulose paints, watercolor paints and oil paints, for the colors brown and blue, for both natural and infrared drying methods. Each specimen was constituted of one disc in colorless acrylic resin and another colored with a basic sclera pigment. The painting was accomplished in one of the surfaces of one of the discs. The specimens were submitted to an artificial aging chamber under ultraviolet light, during 1008 hours. To evaluate color changes a reflective spectrophotometer was used. The data were statistically analyzed by Variance Analysis and Tukey’s test. All paints suffered color alteration. The oil paints presented the highest resistance to artificial aging regardless the pigment and the drying method.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:28:58Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2005-10-03Bitstream added on 2014-06-13T20:37:56Z : No. of bitstreams: 1 mancuso_dn_me_araca.pdf: 2113835 bytes, checksum: 27a105a29a2894608038cc448f18dd65 (MD5) / Universidade Estadual Paulista (UNESP) / O objetivo desta pesquisa foi o de avaliar a estabilidade de cor dos silicones faciais pigmentados e não pigmentados após o envelhecimento acelerado. Foram utilizados dois silicones, sendo um de fabricação estrangeira, próprio para próteses faciais, e um silicone acético de fabricação nacional, de uso industrial. Foram confeccionados 24 corpos-de-prova para cada silicone, divididos em grupos incolor e pigmentados intrinsecamente com: cerâmica; maquiagem; óxido de ferro. Os grupos foram submetidos ao sistema acelerado de envelhecimento para não-metálicos - ultravioleta B / condensação (Comexim, Brasil). Foi feita leitura inicial e após períodos correspondentes a 163, 351, 692 e 1000 horas de envelhecimento, através do método visual de comparação e da análise por espectrofotômetro de reflexão Color-Eye (MacBeth, USA), utilizando o Sistema CIE L*a*b*. Os valores foram submetidos à análise de variância e teste de Tukey em nível de 5% de probabilidade. Todos os grupos apresentaram estabilidade de cor no método visual de comparação. Mas, com relação à espectrofotometria de reflexão, após as 1000 horas de envelhecimento acelerado, tanto o 732 RTV, quanto o MDX, pigmentados com maquiagem, apresentaram alteração de cor. Para o grupo incolor, em 351 horas de envelhecimento, tanto o 732 RTV, quanto o MDX, apresentaram alteração. Conclui-se então que os dois silicones possuem boa estabilidade de cor em todos os grupos estudados, com exceção da maquiagem que foi considerada a mais instável dentre os pigmentos para os dois silicones. / The objective of this research was evaluating the color stability of the facial silicones pigmented and without pigmentation after the accelerated aging. A foreign silicone created specifically for facial prostheses and a national acetic silicon for industrial use were used in research. 20 bodies-of-proof were made for each silicone, divided in colorless and intrinsically pigmented groups with: ceramic; make-up; oxide of iron. The groups were submitted to the accelerated System of aging for no-metallic - Ultraviolet B / condensation (Comexim, Brazil). An initial evaluation and evaluations after 163, 351, 692 and 1000 hours of aging were made. The visual method of comparison and the analysis for reflection spectrophotometer Color-Eye (MacBeth, USES) were used with the CIE L*a*b * System. The values were submitted to the variance analysis and Tukeyþs test in level of 5% of probability. All groups presented color stability in visual method. After 1000 hours of accelerated aging, Silastic 732 RTV and MDX, both pigmented with make-up presented color change in spectrophotometer analysis. The Silastic 732 RTV and MDX colorless groups presented color change in 351 hours of aging. It was concluded that all groups of both silicones had good color stability, except make-up group that was considered the most unstable pigment for both silicones.