Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro Tecnológico. Programa de Pós-Graduação em Engenharia Civil. / Made available in DSpace on 2012-10-23T01:04:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1 241183.pdf: 12978230 bytes, checksum: 7b95818d760d3358521cd907746bd26e (MD5)

Resumo: Os compósitos poliméricos avançados têm sido utilizados como materiais estruturais de elevado desempenho em aplicações aeroespaciais nos últimos 40 anos. No entanto, esses materiais podem apresentar problemas quando expostos à umidade, temperatura, radiação ultravioleta e variação térmica, podendo ocorrer sinergia entre os principais mecanismos de degradação. Entre os compósitos termoplásticos, o laminado processado a partir de fibras de carbono/PEKK (poli(éter-cetona-cetona)) mostra excelente balanço de propriedades, incluindo elevada temperatura de transição vítrea, elevados valores de resistência, rigidez e tenacidade à fratura, baixa absorção de umidade e boa resistência ambiental. O objetivo do presente trabalho é avaliar a influência dos parâmetros de processamento na obtenção do compósito de fibra de carbono/PEKK, via moldagem por compressão a quente, assim como, estudar a influência de diferentes condicionamentos ambientais, como efeito higrotérmico, radiação ultravioleta (UV) e ciclagem térmica nos comportamentos viscoelástico e mecânico do compósito. Neste trabalho, os efeitos da degradação ambiental sobre as propriedades mecânicas e viscoelásticas foram avaliadas por meio de ensaios de compressão, de cisalhamento interlaminar, DMA e vibração livre. O processamento dos compósitos por moldagem por compressão a quente mostrou-se adequado necessitando, porém, da otimização de alguns parâmetros. As análises viscoelásticas das amostras submetidas ao condicionamento por radiação UV mostram que as temperaturas de transição vítrea das amostras não condicionadas e condicionadas encontram-se relativamente próximas (~157°C a 162°C), mas o módulo de armazenamento apresenta uma acentuada degradação, evidenciando o efeito deletério da radiação UV na rigidez do compósito estudado / Abstract: Advanced polymeric composites have been introduced as structural materials for high performance aerospace applications over the last 40 years. However, these materials can present problems when exposed to moisture, temperature, ultraviolet (UV) radiation and thermal cycling, besides it may occur the synergy among the main degradation mechanisms. Among the thermoplastic composite materials, carbon fiber reinforced PEKK (poly(etherketone- ketone)) laminates have shown excellent balance of properties, including high glass transition temperature, high strength, stiffness and fracture toughness values, low moisture absorption and good environmental resistance. The aim of the present work is to evaluate the influence of the processing parameters on the carbon fiber/PEKK composites manufacturing, by hot compression molding, and also the influence of different environmental conditionings as hygrothermal, ultraviolet (UV) radiation and thermal cycling effects on viscoelastic and mechanical behaviors. In this work, the effects of environmental degradation on mechanical and viscoelastic properties were studied by compression, interlaminar shear strengths, DMA and free vibration tests. Hot compression molding showed good to produce the thermoplastic composite, but it need be optimised. The viscoelastic tests of the samples submitted to the UV radiation effects show the glass transition temperatures of non-conditioning and conditioning specimens are near (~157°C to 162°C) when compared between then. On the other hand, the storage modulus presents a significant degradation emphasising the deleterious effect of the UV conditioning on the studied composite stiffness / Orientador: Edson Cocchieri Botelho / Coorientador: Mirabel Cerqueira Rezende / Banca: Michelle Leali Costa / Banca: Lília Muleer Guerrini / Banca: Evandro Luis Nohara / Banca: José Fernandes Maria Marlet / Doutor

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Física, 2008. / Submitted by Debora Freitas de Sousa (deborahera@gmail.com) on 2009-07-27T11:44:24Z No. of bitstreams: 1 Dissertacao_Fabio_Nakagomi.pdf: 2332418 bytes, checksum: 39dc6ff6e9910f61dcf7eb05a009eed9 (MD5) / Approved for entry into archive by Tania Milca Carvalho Malheiros(tania@bce.unb.br) on 2009-07-27T13:09:04Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Dissertacao_Fabio_Nakagomi.pdf: 2332418 bytes, checksum: 39dc6ff6e9910f61dcf7eb05a009eed9 (MD5) / Made available in DSpace on 2009-07-27T13:09:04Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertacao_Fabio_Nakagomi.pdf: 2332418 bytes, checksum: 39dc6ff6e9910f61dcf7eb05a009eed9 (MD5) Previous issue date: 2008-09 / A dependência da quantidade de Cobalto (Co) e Magnésio (Mg) nas propriedades estruturais e magnéticas de nanopartículas de ferritas de CoxFe3-xO4 (0,05 ? x ? 1,6) e MgxFe3-xO4 (0,5 ? x ? 1,5) crescidas pelo método de reação de combustão foi investigada por espectroscopias de Raios-X, Raman, e Mössbauer. Os dados Mössbauer revelaram que os íons divalentes (Co2+, Mg2+) ocupam os sítios tetraédricos e octaédricos em ambos os conjuntos de amostras. Entretanto, foi verificado que enquanto as amostras de CoxFe3-xO4 apresentam uma distribuição do tipo espinélio inversa para baixas concentrações de Co com tendência a uma espinélio mista com o aumento de x. A ferrita de magnésio apresenta comportamento oposto. Para valores de x > 0,4 os dados experimentais indicaram que o caroço das nanopartículas de CoxFe3-xO4 está coberta por uma camada de hematita cuja espessura depende de x. A espectroscopia Raman comprovou que a co-existência dessas duas fases é responsável por uma interface caroço/camada altamente estressada que leva a uma redução da simetria dos sítios tetraédricos e octaédricos, explicando assim a variação observada dos parâmetros hiperfinos nesse intervalo de x. Para valores de x > 0,4 foi constatado que os parâmetros hiperfinos de ambos os conjuntos de amostras praticamente não são afetados com a introdução dos íons divalentes. Excetuando-se o decréscimo observado para o campo hiperfino nas amostras de MgxFe3-xO4. Devido à grande diferença entre as massas dos íons de Fe3+ e Mg2+ foi observado um desdobramento do modo A1g, o qual permitiu o uso da espectroscopia Raman para quantificar a distribuição de Mg2+ e Fe3+ nos sítios tetraédricos e conseqüentemente, obter a distribuição de cátions para as amostras de MgxFe3-xO4. Foi verificado que esses resultados estão em boa concordância com os dados obtidos por Mössbauer. _________________________________________________________________________________________ ABSTRACT / The Cobalt (Co) and Magnesium (Mg) content dependence of the structural and magnetic properties of CoxFe3-xO4 (0,05 ? x ? 1,6) and MgxFe3-xO4 (0,5 ? x ? 1,5) ferrites nanoparticles growned by combustion reaction were investigated by X-Ray diffraction, Raman, and Mössbauer spectroscopy. The Mössbauer data revealed that Co2+ and Mg2+ divalent ions occupy both tetrahedral and octahedral sites of both sets of samples. However, it was verified that while the cobalt ferrite samples presented a cation distribution of inverse spinel type at low Co concentrations, which tends to a mixed spinel as the cobalt concentration increases, the opposite behavior was observed for the magnesium ferrite. For, the experimental data indicated the presence of a hematite phase forming a shell around the core of the nanoparticle, whose thickness is x dependent. The Raman spectroscopy showed that the co-existence of those two phases is responsible for a highly stressed core-shell interface, leading to the symmetry reduction of the tetrahedral and octahedral sites, explaining the changes in the hyperfine parameters in this x range. For x > 0,4 , it was verified that the hyperfine parameters are not affected by the introduction of the divalent ion for both ferrites, except for an observed decrease of the hyperfine field in the MgxFe3-xO4 samples. Due to the large difference between Fe3+ and Mg2+ ions masses, an A1g splitting mode was observed, which allowed us to quantify Fe3+ and Mg2+ distribution in the tetrahedral sites and, consequently, to obtain the cation distribution of the MgxFe(3-x)O4 samples. These results are in good agreement with the Mössbauer data.

No presente trabalho, obtemos e analisamos diversas propriedades das soluções u(·, t) da equação de difusão linear (equação do calor em meios unidimensionais homogêneos) ut = μuxx x 2 R, t > 0 correspondentes a estados iniciais u(x, 0) = u0(x), com u0 2 Lp(R), para algum 1 p < 1; bem como da equação de Burgers ut + cuux = μuxx x 2 R, t > 0 onde c, μ são constantes dadas, sendo c 6= 0 e μ > 0 e ainda assumindo u(x, 0) = u0(x) com u0 2 Lp(R) para 1 p < 1, e limitado. Estudamos também a equação mais geral da forma ut + f(u)x = μuxx x 2 R, t > 0 discutindo várias propriedades importantes das soluções, associadas a estados iniciais u0 2 Lp(R) \ L1(R) para algum 1 p < 1. Em particular, examinamos o comportamento de ku(·, t)kLr(R), p r 1, para t >> 1, e diversas propriedades relacionadas.

Durante o processamento industrial de produtos alimentícios, tendem a ocorrer modificações físicas e/ou químicas nos diferentes componentes, que interferem diretamente em seus atributos típicos. Portanto, torna-se necessária a avaliação do comportamento físico-químico de cada componente, bem como de suas misturas. Dois tipos de proteína, proteína isolada de soja e glúten, tiveram suas propriedades morfológicas, térmicas e reológicas avaliadas neste trabalho. Estas propriedades também foram investigadas para os amidos de trigo, mandioca e milho, incluindo-se a determinação de amido danificado e o acompanhamento do processo de gelatinização através da microscopia óptica utilizando luz polarizada. Para investigar o efeito individual dos componentes, foram aplicados vários planejamentos experimentais de misturas do tipo simplex contendo diferentes concentrações de proteína isolada de soja/glúten/amido. A influência da fonte botânica do amido também foi verificada. Parâmetros reológicos como força de ruptura, dureza, deformabilidade, fluidez e força de penetração foram determinados para géis obtidos a partir das misturas preparadas, permitindo assim um estudo comparativo. Através da quimiometria, modelos de ajuste lineares, quadráticos e cúbicos foram aplicados para obter equações polinomiais que pudessem expressar adequadamente as superfícies de resposta observadas para cada parâmetro reológico avaliado. A significância estatística desses modelos foi avaliada através da análise de variância e de um novo ensaio experimental, sendo possível indicar o melhor modelo de ajuste para cada propriedade reológica estudada. / Physical and/or chemical modifications that happen in the ingredients during industrial process of food products interfere directly in their typical attributes. Therefore, the physical-chemistry behavior evaluation of each ingredient and their blends make necessary. Two kinds of proteins, isolate soy protein and gluten, have been their morphological, thermal and rheological properties evaluated in this work. These properties have been investigated to wheat, corn and tapioca starches, damaged starch determination and gelatinization process following using light microscopy with polarized light were included. In order to investigate the effects of the individual components, applied several mixture simplex design for modeling experiments of blends with different isolate soy protein/gluten/starch ratios. The influence of botanical source of starch was also investigated. Rheological parameters like rupture strength, hardness, deformability, firmness and penetration strength of the gels obtained through the prepared blends were determined make possible a comparative study. Using chemometry, linear, quadratic and special cubic models were studied to get polynomial equations that express the observed surface response to each evaluated rheological parameter. The statistical significance of these models was obtained using analysis of variance and new experimental blend, being possible indicate the better model to each studied rheological parameter.

123f. / Submitted by Suelen Reis (suziy.ellen@gmail.com) on 2013-05-08T15:32:21Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Erick Santana.pdf: 2016867 bytes, checksum: 9e14b26fdb6c0f5c428a0fe5c4db4847 (MD5) / Rejected by Alda Lima da Silva(sivalda@ufba.br), reason: Documento de Física on 2013-05-08T18:25:31Z (GMT) / Submitted by Suelen Reis (suziy.ellen@gmail.com) on 2013-05-09T16:48:27Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Erick Santana.pdf: 2016867 bytes, checksum: 9e14b26fdb6c0f5c428a0fe5c4db4847 (MD5) / Approved for entry into archive by Rodrigo Meirelles(rodrigomei@ufba.br) on 2013-05-09T17:08:49Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Dissertação Erick Santana.pdf: 2016867 bytes, checksum: 9e14b26fdb6c0f5c428a0fe5c4db4847 (MD5) / Made available in DSpace on 2013-05-09T17:08:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertação Erick Santana.pdf: 2016867 bytes, checksum: 9e14b26fdb6c0f5c428a0fe5c4db4847 (MD5) Previous issue date: 2009 / Neste trabalho realizamos a montagem experimental dos equipamentos necessários para medida da condutividade em baixa temperatura iniciando com a descrição teórica envolvida, seguido daapresentação dos equipamentos utilizados e métodos de medidas. Mostramos que o método para medir a condutividade usada geralmente, ométodo de van der Pauw, apresenta dificuldades quando se trata de efetuar a soldas dos contatos nas amostras, mas que se obtêm resultados satisfatórios com a sua utilização. Com a caracterização do óxido de estanho dopado pelo flúor (SnO2:F) obtemos resultados, a partir de uma descrição teórica desenvolvida, que não eram verificadas em medidas de condutividade em baixa temperatura. Verificamos também que a teoria existente se torna inadequada, quando se trata de semicondutores com alta concentração de impurezas. / Salvador

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro Tecnologico. Programa de Pós-graduação em Engenharia Civil / Made available in DSpace on 2013-07-16T02:04:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 220885.pdf: 1858383 bytes, checksum: 95f1fc947921006847c781399f71cd10 (MD5)

RIBEIRO, T. S. Caracterização estrutural e magnética de óxidos semicondutores magnéticos SnO2 e ZnO dopados com Fe, Co ou Mn sintetizados por moagem mecânica e sol-gel proteico. 2016. 127 f. Tese (Doutorado em Ciência de Materiais) – Centro de Tecnologia, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2016. / Submitted by Hohana Sanders (hohanasanders@hotmail.com) on 2016-07-15T13:12:52Z No. of bitstreams: 1 2016_tese_tsribeiro.pdf: 7218264 bytes, checksum: 6deed1e64b7480da88a5a90da3d8ef2a (MD5) / Approved for entry into archive by Marlene Sousa (mmarlene@ufc.br) on 2016-07-18T14:49:14Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2016_tese_tsribeiro.pdf: 7218264 bytes, checksum: 6deed1e64b7480da88a5a90da3d8ef2a (MD5) / Made available in DSpace on 2016-07-18T14:49:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2016_tese_tsribeiro.pdf: 7218264 bytes, checksum: 6deed1e64b7480da88a5a90da3d8ef2a (MD5) Previous issue date: 2016-05-23 / In this work, we studied the thermal, structural and magnetic properties of semiconductor oxides SnO2 and ZnO doped with cobalt, iron or manganese prepared by mechanical grinding of high energy and sol-gel protein. In general, samples taken presented nanostructured and the dopant ions Co2 +, Fe 3+ or Mn 2+ replacing Sn4 + or Zn 2+ ion host. Samples of SnO2 doped with Fe3 + and prepared by grinding increased by doping the semiconductor matrix as milling time function and showed no presence of impurities resulting from the synthesis. Results show the formation of iron sites in the SnO2 matrix with oxygen deficiency, which is assigned to the stoichiometric imbalance of the precursor compounds used in grinding. Samples SnO2 undoped and doped with Co 2+ and Mn 2+ protein synthesized by sol-gel revealed a large amount of organic material after the synthesis. This problem was solved with subsequent heat treatment. For samples SnO2 doped with Fe 3+ synthesis was more efficient suggesting that these ions behave as catalysts for the reactions. It was not possible to obtain complete doping the zinc oxide samples containing Fe3 + synthesized by mechanical milling, as several samples to the same concentration were subjected to several times of grinding without achieving complete incorporation of Fe3 + ions in the ZnO structure. zinc oxide and undoped samples protein synthesized by the sol-gel method with three calcination temperatures showed the formation of ZnO2 compound. The samples containing Fe3 + showed the ZnO compounds and ZnO2, with increasing fraction of the compound ZnO2 with increasing calcination temperature, suggesting that the Fe 3+ acts as a very efficient catalyst for the reaction. As for the zinc oxide samples containing Co2 + and Mn2 + showed only ZnO compound indicating that these ions acting as catalysts of the reaction more efficiently than Fe3 +. The sample doped with Mn2 + calcined at 600 ° C showed a fraction of ZnMn3. The magnetic measurements of all samples showed hysteresis loop indicating the presence of ferromagnetism at room temperature. The ferromagnetism of the doped SnO2 samples (both produced by milling or by sol-gel protein) had no consistent with the type and dopant concentration. It is possible that the ferromagnetism in these samples, obtained from the structural defects caused the addition of dopant atom and the synthesis process. Since the zinc oxide samples produced by sol-gel protein despite presençaa of ferromagnetism in the undoped sample, the inclusion of dopants magnetic ions introduced a considerable increase in saturation magnetization and a more modest increase in magnetic remanence. These results show that the substitutional doping Zn 2+ ions by magnetic led to a considerable improvement in the magnetic properties of the compound. / Neste trabalho, foram estudadas as propriedades térmicas, estruturais e magnéticas dos óxidos semicondutores SnO2 e ZnO dopados com cobalto, ferro ou manganês preparados por moagem mecânica de altas energias e sol-gel proteico. Em geral, as amostras obtidas se apresentaram nanoestruturadas e com os íons dopantes Co2+ , Fe3+ ou Mn2+ em substituição ao íon hospedeiro Sn4+ ou Zn2+. As amostras de SnO2 dopadas com Fe3+ e preparadas por moagem apresentaram aumento de dopagem na matriz semicondutora como função do tempo de moagem e não mostraram a presença de impurezas provenientes da síntese. Os Resultados mostram a formação de sítios de ferro na matriz de SnO2 com deficiência de oxigênio, que é atribuído ao desbalanço estequiométrico dos compostos precursores usados na moagem. As amostras de SnO2 sem dopagem e dopadas com Co2+ e Mn 2+ sintetizadas por sol-gel proteico apresentaram uma grande quantidade de matéria orgânica após a síntese. Esse problema foi solucionado com tratamento térmico posterior. Para as amostras SnO2 dopadas com Fe3+ a síntese se mostrou mais eficaz sugerindo que estes íons se comportam como catalisadores para as reações. Não foi possível obter dopagem completa nas amostras de óxido de zinco dopadas com Fe3+ sintetizadas por moagem mecânica, visto que várias amostras para uma mesma concentração foram submetidas a vários tempos de moagens sem conseguir a total incorporação dos íons Fe3+ na estrutura do ZnO. Amostras de óxido de zinco sem dopagem e sintetizadas pelo método sol-gel proteico com três temperaturas de calcinação apresentaram a formação do composto ZnO2 . As amostras dopadas com Fe3+ apresentaram os compostos ZnO e o ZnO2 , com aumento da fração do composto ZnO2 com o aumento da temperatura de calcinação, sugerindo que o Fe3+ age como um catalisador pouco eficiente da reação. Já as amostras de óxido de zinco dopadas com Co2+ e Mn2+ apresentaram somente o composto ZnO indicando que esses íons agem como catalisadores da reação de forma mais eficiente que o Fe3+. A amostra dopada com Mn2+ calcinada a 600 °C apresentou uma fração mínima de ZnMn3 . As medidas magnéticas de todas as amostras apresentaram laço de histerese indicando a presença de ferromagnetismo a temperatura ambiente. O ferromagnetismo das amostras dopadas de SnO2 (tanto as produzidas por moagem quanto por sol-gel proteico) não apresentaram consistência com o tipo e concentração de dopante. É possível que o ferromagnetismo nessas amostras seja proveniente dos defeitos estruturais ocasionados na adição do átomo dopante e do processo de síntese. Já nas amostras de óxido de zinco produzidas por sol-gel proteico, apesar da presençaa de ferromagnetismo na amostra sem dopagem, a inclusão dos íons magnéticos dopantes introduziu um aumento considerável na magnetização de saturação e um aumento mais modesto da remanência magnética. Esses resultados mostram que a dopagem substitucional de Zn2+ por íons magnéticos levou a uma melhoria considerável nas propriedades magnéticas do composto.

Submitted by Reginaldo Soares de Freitas (reginaldo.freitas@ufv.br) on 2016-11-30T18:26:10Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 712201 bytes, checksum: c9e7ff02555ab73bfdde0ab8b131a20e (MD5) / Made available in DSpace on 2016-11-30T18:26:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 712201 bytes, checksum: c9e7ff02555ab73bfdde0ab8b131a20e (MD5) Previous issue date: 1999-05-31 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / O presente trabalho teve como objetivo o estudo das propriedades físico- mecânicas e das características anatômicas e químicas de 23 espécies de madeira. Estudou-se, também, a variabilidade das propriedades e características no sentido medula-casca. Os resultados obtidos indicaram a grande heterogeneidade dessas madeiras no sentido dos raios. Procurou-se com o uso da análise de agrupamento a definição de possíveis grupos, e foi possível destacar a madeira das espécies nativas da das exóticas, principalmente quando o agrupamento foi feito com as características anatômicas. Com os dados obtidos, foram feitas correlações entre as propriedades e características estudadas. As propriedades mecânicas apresentaram correlações significativas com várias características anatômicas e químicas, sendo em maior número com as dimensões de fibras e vasos. Procuraram-se ajustar modelos para estimar as propriedades mecânicas com base nas características anatômicas e químicas. Os modelos lineares desenvolvidos indicaram, em inúmeras situações, coeficientes de determinação elevados. Com relação às propriedades físicas, tanto as contrações radial e volumétrica quanto a densidade apresentaram modelos satisfatórios com as características estudadas. Observou-se que, além das dimensões relacionadas com fibras e vasos, outras características anatômicas, como proporção de células e dimensões de parênquimas axial e radial, foram importantes para o desenvolvimento dos modelos. / Twenty three wood species, both exotic and native to Brazil, are described as to their chemical composition, anatomy and some of their physical and mechanical properties. The variability of these properties in the bark-to-pith direction is also reported. The results indicated that all of the species showed some degree of heterogeneity in the radial direction. Cluster analysis can segregate these species in groups; most important is the differentiation between native and exotic species, when anatomical characteristics are used as grouping variables. The correlation between the properties was also studied. Mechanical properties were found to be significantly related to several other variables, specially anatomical characteristics such as fiber and vessel dimensions. Regression models that used anatomical parameters and percentage of chemical components as predictors were developed to estimate mechanical properties; some of the coefficients of determination were very high. Models were also derived to predict physical properties such as specific gravity and shrinkage using information on wood anatomy and chemical composition. Anatomical features other than fiber and vessel dimensions, such as tissue proportions and size of axial and radial parenchyma, were frequently necessary and added to the models to reduce prediction errors.

FERRAZ. C. A. Estudo da viabilidade de meios alternativos de preservação e proteção da interface adesivo / dentina. 2017. 121 f. Tese (Doutorado em Odontologia) - Faculdade de Farmácia, Odontologia e Enfermagem, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2017. / Submitted by PPGO UFC (ufcppgo@gmail.com) on 2017-07-20T12:43:18Z No. of bitstreams: 1 2017_tese_caferraz.pdf: 3959639 bytes, checksum: 490af3a8cb94438633a3017b6f8a1680 (MD5) / Approved for entry into archive by Erika Fernandes (erikaleitefernandes@gmail.com) on 2017-07-20T12:54:16Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2017_tese_caferraz.pdf: 3959639 bytes, checksum: 490af3a8cb94438633a3017b6f8a1680 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-07-20T12:54:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2017_tese_caferraz.pdf: 3959639 bytes, checksum: 490af3a8cb94438633a3017b6f8a1680 (MD5) Previous issue date: 2017-05-22 / Adhesive/dentin interface is considered the most fragile link of resin composite restorations. The lack of durable and effective dentin adhesives due to failure at adhesive interface is a great concern for resin composite restoration durability. It is relevant to develop researches to test alternatives of preservation and protection of this interface and its influence on bond strength, immediately and overtime. Thus, the present thesis was constituted by three chapters that aimed, respectively: 1) To synthesize and characterize beta-tricalcium phosphate (β-TCP) and to evaluate the interfaces of adhesive systems loaded with β-TCP bioactive particles and dentin; 2) To characterize the bonding interface of β-TCP loaded and diacetate chlorhexidine-loaded adhesive systems, and to evaluate the bond strength of these materials to sound dentin immediate and after one year; and 3) To synthesize and to characterize nano-hydroxyapatite (n-HA) particles using means of different synthetic routes. Three in vitro studies were performed as methodological approaches, described in different chapters. In Chapter 1 and 2, dentinal surface of fifteen healthy human molars were divided into three experimental groups (n = 5). In Chapter 1, was applied to the teeth Adper Single Bond 2 adhesive system (SB) (SB-control); SB 30% w/v of β-TCP1 (40 nm) (SB-β1) or SB 30% w/v of β-TCP2 (23 nm) (SB-β2). In Chapter 2, was applied: SB (Control); SB 30% w/v of β-TCP1 (40 nm) (SB-βTCP) and SB 2% w/v of DA (SB-DA). The teeth were restored and sticks specimens were prepared and submitted to bond strength test after 24 hours and 1 year. Representative specimens from each group were submitted to scanning electron microscopy (SEM) and micro-Raman spectroscopy analysis. The degree of conversion of the adhesives was determined using FTIR. In Chapter 3, three different methods of synthesis of nano-sized hydroxyapatite (n-HA) were tested. In method 1, n-HA was synthesized by immersing silica particles (10-20 nm) in simulated solution of body fluid for 4 weeks, under agitation and at 37°C. In method 2, n-HA was synthesized using (NH4).2HPO4, Ca(NO3)2.4H2O and NH4OH, and the solution was allowed to stand for 10 days at room temperature. In method 3, n-HA was synthesized using H3PO4 and Ca(OH)2, and remained at room temperature for 72 h. DRX, TEM and EDX analyzes were carried out to characterizations. Data were submitted to One-Way ANOVA, 2-Way ANOVA and Scheffe tests (p<0,05). The results showed that it was possible to synthesize β-TCP particles and to incorporate β-TCP into the adhesive system (degree of conversion, p> 0.05), and that such incorporation did not impair the bonding strength, either after 24 h or after 1 year of storage. The microtensile results also pointed to high stability of the adhesives incorporated to β-TCP particles, since the bond strength values after 1 year was higher than those obtained by the control group (p <0.05) (Chapter 1). It was possible to incorporate β-TCP and DA to the adhesive system (degree of conversion, p> 0.05). SEM results and micro-Raman mapping and analysis demonstrated differences in β-TCP and DA distribution at the adhesive interface when incorporated into adhesive systems. For the SB group, the resin tags and the hybrid layer was homogeneously formed. In the SB-DA group, the chlorhexidine particles remained concentrated at the top of the hybrid layer and diffused into the dentinal tubules with the adhesive. At the adhesive interfaces of the SB-βTCP group, bioactive particles did not penetrate the hybrid layer and all of them agglomerated in the adhesive layer. After microtensile test, adhesive strength values were statistically lower for the SB group than for the other SB-DA and SB-βTCP groups (p <0.05) (Chapter 2). It was possible to sinthesize n-HA particles by the three synthetic methods tested. The particles synthesized by the first two methods presented similar X-ray diffraction test peaks pattern to those of the control (commercial n-HA). Concerning the spatial morphological arrangement, the synthesized particles presented a shape similar to prisms, different from the control, which presented a spatial arrangement in the shape of regular spheres and of different sizes (Chapter 3). Therefore, it is concluded that the alternative means of preservation and protection of the adhesive /dentin interface proposed in this work did not impair the physical and mechanical properties of the adhesive systems studied. The incorporation of bioactive particles of β-TCP into adhesive system may be able to preserve bonding stability overtime. / A interface de união resina composta/dentina é a região mais frágil e passível de falhas das restaurações adesivas. Assim, é relevante testar a viabilidade de alternativas de proteção e preservação desta interface. A presente tese contém três capítulos que objetivaram, respectivamente: 1) Sintetizar e caracterizar beta fosfato tricálcico (β-TCP) e avaliar a interface adesiva de sistemas carregados com β-TCP e dentina; 2) Caracterizar a interface dentina/sistema adesivo carregado com β-TCP ou diacetato de clorexidina - DA e avaliar sua resistência de união imediata e após 1 ano; e 3) Sintetizar e caracterizar nano-hidroxiapatita (n-HA) originadas por diferentes vias de síntese. Como abordagens metodológicas foram realizados 3 estudos in vitro. Nos Capítulos 1 e 2, superfície dentinária de quinze molares humanos hígidos foram divididas em três grupos experimentais (n=5). No Capítulo 1, foram aplicados às superfícies: adesivo Adper Single Bond 2 puro (SB) (SB-controle); SB 30% p/v de β-TCP1 (40 nm) (SB-β1) ou SB 30% p/v de β-TCP2 (23 nm) (SB-β2). No Capítulo 2, foram aplicados: SB (Controle); SB 30% p/v de β-TCP1 (40 nm) (SB-βTCP) e SB 2% p/v de DA (SB-DA). Em ambos, os dentes foram restaurados e espécimes em forma de palito foram submetidos ao teste de resistência de união (24 h e 1 ano) e analisados por MEV e micro-Raman. O grau de conversão dos adesivos foi obtido por FTIR. No Capítulo 3, foram testados três diferentes métodos de síntese de nano-hidroxiapatita (n-HA). No método 1, utilizou-se imersão de partículas de sílica em SBF por 4 semanas, sob agitação, a 37°C. No método 2, utilizou-se (NH 4 ) 2 HPO 4 , Ca(NO 3 ) 2 .4H 2 O e NH 4 OH, mantendo-se a solução em repouso por 10 dias, à temperatura ambiente. No método 3, utilizou-se H 3 PO 4 e Ca(OH) 2 , permanecendo em repouso, à temperatura ambiente por 72h. Análises de DRX, MET e EDS foram realizadas. Os dados de resistência de união dos dois primeiros capítulos foram submetidos a One-Way ANOVA, 2-Way ANOVA e teste Scheffe (p<0,05). Como resultados, foi possível sintetizar partículas de β-TCP e incorporá-lo ao sistema adesivo (grau de conversão, p>0,05), sem prejudicar a resistência de união das restaurações, após 24 h e 1 ano, apontando maior estabilidade dos adesivos incorporados com partículas de β-TCP (p<0.05) (Capítulo 1). Os resultados de micro-Raman e MEV demonstraram diferenças na distribuição do β-TCP e do DA na interface adesiva quando incorporados aos sistemas adesivos. Para o grupo SB, os tags de resina e a camada híbrida se formam de maneira homogênea. No SB-DA, as partículas de clorexidina se difundiram para o interior dos túbulos dentinários com o adesivo, mas permaneceram concentradas no topo da camada híbrida. No grupo SB- βTCP, as partículas de β-TCP não penetraram na camada híbrida e se aglomeraram na camada adesiva. Após microtração, os valores de resistência união foram estatisticamente menores para o grupo SB em relação aos demais grupos em ambos os tempos (p<0.05) (Capítulo 2). Foi possível sintetizar n-HA pelos três métodos testados. As partículas dos dois primeiros métodos apresentaram DRX semelhantes aos da n-HA comercial. Após MET e EDS, observou-se que as partículas sintetizadas apresentaram arranjo morfológico semelhante a prismas, diferindo das comerciais, que são esferas regulares de tamanhos diferentes (Capítulo 3). Portanto, conclui-se que o uso de β-TCP e DA como alternativas de proteção e preservação da interface resina composta/dentina é promissor. Além disso, partículas de n-HA sintetizada pelos três métodos utilizados podem vir a ser partículas bioativas que proporcionem estabilidade e maior longevidade às restaurações adesivas.