Paired box (PAX) gener kodar för en familj av nio stycken PAX transkriptionsfaktorer. PAX transkriptionsfaktorer är uppbyggda av en N-terminal DNA-bindande domän som utgörs av 128 aminosyror, en oktapeptid, och en C-terminal DNA-bindande domän. Studier har visat att PAX8 har en betydande roll vid utvecklingen av olika typer av tumörer. MRQ-50 är en antikropp som används inom Region Skåne för att påvisa PAX8 uttryck vid histopatologisk diagnostik. MRQ-50 riktas mot N-terminalen av PAX8 som är homolog med N-terminalen av PAX5. Detta kan leda till en korsreaktion i B-lymfocyter samt neoplasier, vilket inte är optimalt för diagnostik. Av den anledningen fortsätter forskning för att hitta en ny klon som kan ersätta MRQ-50. EP331 är en antikropp som är anpassad för detektion av det nukleära antigenet PAX8 och korresponderar till C-terminalen av human PAX8 protein. Syftet med arbetet är att optimera ett immunhistokemiskt färgningsprotokoll för detektion av PAX8 med hjälp av anti-PAX8 antikroppen EP331 och undersöka om godkända resultat kan erhållas. Detta gjordes för att ta reda på om det går att optimera ett protokoll med EP331, och om det erhålls lämpligare resultat än MRQ-50. Optimeringen gjordes på kontrollvävnader njure, tuba/äggledare och appendix och testades slutligen på patientprov med tumörvävnad. För protokolloptimering testades heat induced epitope retrieval, inkuberings tid av EP331, amplifiering, Ultra Wash i olika testomgångar. Resultatet visade att kärnor i epitelceller i proximala-, distala-njurtubuli och parietala epitelceller som klär Bowmans kapsel infärgades måttligt till starkt. De sekretoriska epitelen i tuba infärgades med stark intensitet och cilierade epitel måttligt. Infärgningen på patientprover visar godkänd specificitet, med en generell måttlig till stark intensitet. Med fler forskningsstudier av EP331 är det möjligt att primärantikroppen kan ersätta MRQ-50.

Elastinfibrer ger blodkärl och andra vävnader deras flexibilitet. Elastinfärgning är relevant när man misstänker melanom, temporalis artrit, venös invasion och efter blodkärlsoperationer. Syftet var att med hjälp av olika vävnadstyper optimera och implementera den automatiserad elastinfärgningen enligt Hart, för att ersätta den nuvarande manuella elastinfärgning enligt Verhoeff vid patologilaboratoriet på länssjukhuset Ryhov, Jönköping. Colon, njure, hud samt navelsträng färgades med den automatiska metoden enligt Hart för att hitta optimala inställningar. Vävnader från samma områden färgades med den manuella metoden enligt Verhoeff samt den automatiska metoden enligt Hart för att jämföra dem. Snitten bedömdes av en läkare så allt färgades som det skulle. Optimeringen av Harts metod resulterade i en inkubationstid på tolv minuter samt en optimal färgningsbehandling utan xylen. Resultaten av jämförelsen mellan den automatiska metoden enligt Hart och den manuella metoden enligt Verhoeff visar att den automatiska metoden enligt Hart ger bättre kontrast samt bakgrundsinfärgning. Slutsatsen blev att den automatiska metoden enligt Harts var bättre än den manuella metoden enligt Verhoeff, att i framtida studier studera möjligheten att byta ut läskningen mot till exempel ytterligare ett etanoldop samt att byta ut snitten av navelsträngen mot snitt av lever. / Elastic fibres ensure blood vessels and other tissues flexibility. Elastic staining of tissue is relevant when there is suspicion of melanoma, temporalis arteritis, venous invasion and after operations on blood vessels. The aim of the study was with the help of different tissue samples optimize and implement Hart´s elastic staining method as a substitute for Verhoeff’s at pathology lab at county hospital Ryhov, Jönköping. Colon, kidney, skin, and umbilical cord cross section got stained with Hart´s automated elastic staining method to evaluate the optimal staining procedure. Same region of the tissues was stained with Verhoeff´s manual elastic staining method and Hart´s method. All cross section were assessed and compared with the help of a pathologist doctor. Optimization of Hart´s method resulted in an incubation period of twelve minutes and optimal staining procedure without xylene. Result of comparison between Hart´s staining method and Verhoeff´s staining method showed that Hart´s staining method had a better contrast and background. Conclusions of the study was that Hart´s staining method was better than Verhoeff´s staining method, further studies could include research about a substitution of the blotting step with an extra ethanol bath as an example and liver tissue instead of the umbilical cord.

Akut hjärtinfarkt är globalt sett en vanlig dödsorsak. Hjärtinfarkter behöver inte ge tydliga symptom och dödsorsaken kan därmed vara okänd fram till en klinisk obduktion och att histopatolgiska studier av hjärtmuskelvävnad genomförs. Fosforwolframsyra-hematoxylin (PTAH) är en färgningsmetod som kan användas vid visualisering av hjärtinfarkt genom att färga myokardceller, fibrin, kontraktionsband och cellkärnor blå medan kollagen färgas rosa till rödbrunt. Syftet med examensarbetet var att optimera PTAH-färgningsprotokoll för att underlätta diagnosticering av hjärtinfarkt. Tre olika färgningsprotokoll, två med PTAH med Mallory Bleach (#1 och #2) och ett med PTAH med refixering i Bouins lösning (#3), jämfördes vid inkubering över natt i rumstemperatur samt 3-4 h i värmeskåp vid 56 ºC. Vävnader som färgades in var från paraffininbäddade klossar vilka tillhörde utsvarade fall med konstaterad hjärtinfarkt. Dessa snittades och värmdes fast på oladdade samt laddade objektglas. Efter färgning graderades infärgning efter kategorierna vävnadsdifferentiering och cellkomponenter med en poängskala från 0, ej bedömbar, till 3, optimal. Det protokoll med högst poäng optimerades för att hitta bästa inkuberingstid i PTAH-lösning, därefter implementerades protokollet genom att bekräfta korrekt infärgning vid upprepade infärgningar av hjärtmuskelvävnad. Protokoll #3 visade på högst poäng efter infärgning vid jämförelsen med protokoll #1 och #2 och under optimering framgick inkubering under 4 h i värmeskåp vid 56 ºC som mest gynnsam, då denna inkuberingstid även visade på mindre känslighet vid dehydrering. Slutsatsen blev att PTAH-färgning efter protokoll #3 med refixering i Bouins lösning med 4 h i värmeskåp gav bäst resultat, men färgnyansen varierar med tid mellan dödsfallet och obduktionen. / Acute myocardial infarction (MI) is a common cause of death globally. MI without symptoms or with atypical symptoms is usually first detected at clinical autopsy with histological analyses of the myocardium. Phosphtungstic acid haematoxylin (PTAH) is a method to visualize MI by staining myocytes, fibrin, contraction bands and nuclei blue while collagen stains reddish brown. The aim of this degree project is to optimize PTAH staining protocol for MI diagnosis. Three different staining protocols, two protocols with PTAH staining and Mallory Bleach solution and one protocol with PTAH staining with refixation in Bouin’s solution (#1-3), where compared along with incubation overnight in room temperature and at different hours in heat (56 ºC). Paraffin embedded tissues from myocardium from different autopsy cases diagnosed with MI were cut before mounting and heating on non-charged as well as charged slides. After staining, results were evaluated using scores 0-3 for two parameters; differences in tissues and cell components. Highest evaluated protocol where optimized to find the ultimate incubation in PTAH staining solution. For implementations, additional myocardial tissues from other cases were stained to confirm repeated results. Protocol #3 was evaluated higher in comparison with #1-2 and optimized to 4 h incubation in PTAH-solution in heating with staining results less sensitive to dehydration. In conclusion, staining protocol #3 with 4 h heating was optimal, however, vulnerable to prolonged morgue storage time losing the insensitivity of colour.