Orientador: Alexandre Luiz Souto Borges / Coorientadora: Cristiane Campos Costa Quishida / Banca: Cesar Rogério Pucci / Banca: Bruno Vinícius Manzolli Rodrigues / Resumo: O objetivo desse estudo foi sintetizar mantas não tecidas de nanofibras (NFs) de Polietilmetacrilato (PEMA) com adição de nistatina (NYS) e avaliar a atividade antimicrobiana nas resinas reembasadoras rígidas e macias. Realizou- se o teste microbiológico da CIM de NYS para a inativação da C. albicans. NFs foram sintetizadas pela técnica da eletrofiação, utilizando-se solução de PEMA puro e NYS e PEMA. Para a síntese das NFs de PEMA, foi produzida uma solução de PEMA dissolvido em Dimetilformamida (DMF) e 1,1,2,2 Tetracloroetano (TCE), logo após foram adicionadas duas concentrações de NYS (10 e 20 mg/ml) obtidas do teste CIM. As amostras foram analisadas em Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), Análise de molhabilidade, Análise de Difratometria de Raios-X (DRX) e Espectroscopia de Infravermelho por Transformada de Fourier (FTIR). Após a análise em MEV foi realizada a média dos diâmetros das fibras com Software ImageJ. As atividades antimicrobianas foram avaliadas por meio do teste de difusão em ágar. As NFs de PEMA apresentaram diâmetro menor, o padrão NF/PEMA apresentou 0,42µm enquanto que a NF/20 1,14 µm e a NF/10 foi de 0,87 µm. As fibras foram consideradas hidrofóbicas por meio da análise de molhabilidade. O DRX e o FTIR comprovaram a presença de PEMA e sugeriram a presença de NYS. O teste de difusão em ágar demonstrou que as fibras não conseguiram inibir a proliferação de C. albicans / Abstract: The objective of the study was to synthesize nanofibers (NFs) of Polyethylmethacrylate (PEMA) with addition of Nystatin (NYS) and to evaluate an antimicrobial activity in rigid and soft resins. Microbiological testing of NYS MIC for inactivation of C. albicans was performed. NFs were synthesized using the electrochemical technique using pure PEMA and NYS and PEMA solutions. For a synthesis of PEMA NFs, a solution of PEMA dissolved in Dimethylformamide (DMF) and 1,1,2,2 Tetrachloroethane (TCE) was produced, following doses of NYS concentrations (10 and 20 mg / ml) obtained from the CIM. As samples were analyzed in Scanning Electron Microscopy (SEM), Goniometer, X-ray Diffraction Analysis (XRD) and Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR). After an SEM analysis, a mean of the fiber diameters was performed with ImageJ Software. The antimicrobial activities were evaluated by means of the agar diffusion test. As the PEMA NFs presented smaller diameter, the NF / PEMA standard showed 0.42 μm whereas NF / 20 1.14 μm and the NF / 10 was 0.87μm. The fibers were considered hydrophobic by means of the wettability analysis. The DRX and the FTIR proved a presence of PEMA and suggested a presence of NYS. The diffusion test on agar demonstrated that as fibers failed to inhibit a proliferation of C. albicans / Mestre

Orientador: Mirela Sanae Shinohara / Banca: Alberto Carlos Botazzo Delbem / Banca: Eduardo Passos Rocha / Banca: Mario fernando de Goes / Banca: Rodolfo Bruniera Anchieta / Resumo: Objetivo: Resinas compostas para uso direto têm sido frequentemente usadas pelos profissionais para confecção de restaurações indiretas extensas. O objetivo do presente estudo foi avaliar a resistência à flexão (RF) e o módulo de elasticidade (ME) de diferentes materiais restauradores poliméricos diretos, nos tempos de 30min e 24h sem tratamento térmico (TT); e quando submetidos ou não ao TT, sendo armazenados ou não por 180 dias. Materiais e método: Foram confeccionados 200 corpos de prova divididos nos seguintes grupos de acordo com o material: o ormocer microhíbrido Admira Fusion (ADM), a resina tipo "bulk" nanoparticulada Filtek Bulk Fill (BU), a resina composta convencional nanoparticulada Filtek Z350XT (Z350) e resina composta convencional microhíbrida IPS Empress Direct (EMP). Os grupos foram subdivididos (n=10) nos tempos de 30min sem TT, 24h com e sem TT ou 180 dias com e sem TT. Os corpos de prova (10 mm x 2 mm x 2 mm) foram confeccionados usando-se um molde tripartido de aço inox, no qual o material foi inserido em incremento único e fotoativado por 20s de cada lado. No final do período de 24h da fotoativação, o TT foi realizado por 10min em estufa à temperatura controlada de 170⁰C. O armazenamento das amostras de 180 dias foi em água destilada em ambiente escuro a 37⁰C. O teste de resistência à flexão de 3 pontos foi realizado em uma máquina de ensaio Instron à velocidade de 1,0 mm/min. Resultados: Os resultados foram obtidos em MPa (RF) e GPa (ME), sendo depois s... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: Purpose : Direct composite resins are often used by professionals for making extensive indirect restorations. The aim of this investigation was to evaluate flexural strength and elastic modulus of different rest orative polymeri c materials at 30 minutes and 24 hours without heat treatment (HT); and with and without HT at 24 hours and 180 days post cure . Materials and method: 200 samples were prepared and divided accord ing to the material as follows : microhybrid ormocer Admira Fu sion (ADM), nanofilled bulk - fill composite resin Fitek Bu lk Fill (BU), nanofilled universal composite resin Filtek Supreme Ultr a (Z350) and microhybrid universal composite resin IPS Empress Direct (EMP). Groups were subdivided (n=10) at 30 minutes into: wi thout HT (30 min), 24 h with and without HT and 180 days with and without HT. The samples (10 mm x 2 mm x 2 mm) were made in a tri - part stainless steel mold where t he material was inserted and light - cured for 20 seconds on each side. At the end of the 24 h period HT at 170 ⁰ C was performe d for 10 minutes in a dry heat oven. The 180 day storage samples were placed in destilled water at 37 ⁰ C i n the dark. A standard three point bending test was conducted on all samples with a universal testing machine (Instron) at a crosshead speed of 1.0 mm/min. Results: The results were recorded in MPa (flexural strength ) and GPa (elastic modulus) and data were analyzed statistically at a significance level of 5% . All the materials had a significant increase in flexural str ength and elastic modu lus from 30 minutes to 24 hours (p<0. 05). HT promoted an increase in flexural strength for BU and EMP at 24 hours and Z350 at 180 days (p<0,05). Storage di dn't influence flexural strength for BU without HT. HT promoted elastic modulus increase for ormocer ADM at both testing times and for EMP, BU and Z350 at 24 hours (p<0.05). Wit... (Complete abstract electronic access below) / Doutor

Orientador: Marcelo Coelho Goiato / Co-orientador: Daniela Micheline dos Santos / Banca: Mário Alexandre Coelho Sinhoreti / Banca: Eduardo Piza Pellizzer / Resumo: As próteses oculares são responsáveis pela recuperação da estética e auto-estima do usuário. As técnicas existentes para a confecção da prótese ocular devem resultar em íris artificiais perfeitamente estéticas com conseqüente dissimulação do defeito facial. Dessa forma, este estudo tem como propósito verificar a alteração de cor do botão de íris artificial entre diferentes técnicas após a polimerização e o envelhecimento acelerado. Foram confeccionadas 60 amostras simulando próteses oculares distribuídas em grupos (n=10) de acordo com a técnica utilizada, sendo: PE: técnica convencional sem verniz, PEV: técnica convencional com verniz, CA: técnica com calota pré-fabricada sem verniz, CAV: técnica com calota pré-fabricada com verniz, PI: técnica da pintura invertida sem verniz, PIV: técnica da pintura invertida com verniz. A leitura de cor foi realizada por meio de um espectrofotômetro de reflexão ultravioleta visível utilizando o sistema CIE L*a*b*, antes e após polimerização, e após 252, 504 e 1008 de envelhecimento acelerado. Os dados obtidos foram submetidos à análise de variância (ANOVA), e teste de Tukey (p<0,05). O teste de cor mostrou que após polimerização e envelhecimento acelerado todas as amostras apresentaram alteração significativa da cor, porém, as amostras com verniz protetor de tinta tiveram menor alteração em todos os períodos analisados. / Abstract: Ocular prostheses are responsible not only for the recovery of aesthetic but also for the self-esteem of the anophthalmic patient. The techniques used to fabricate ocular prosthesis should result in artificial iris with adequate aesthetic and natural appearance. When such characteristics are not achieved, the fabrication of new prosthesis is indicated even in the presence of good fit of the old prosthesis. Additionally, the color instability of iris is the most relevant factor that affects the longevity of ocular prosthesis, and is related to the polymerization process of the acrylic resin and its clinical use over time. Therefore, the present study investigated the color alteration of artificial iris buttons obtained by different techniques after polymerization and accelerated aging. A total of 60 samples simulating an ocular prosthesis were fabricated and divided into groups (n=10) according to the technique used: PE - conventional technique without varnish; PEV - conventional technique with varnish; CA - Prefabricated cap technique without varnish; CAV - Prefabricated cap technique with varnished; PI - Reverse painting technique without varnish; PIV - Reverse painting technique with varnish. Color measurements were performed by using a visible ultraviolet reflection spectrophotometer with the CIE L*a*b* system, before and after polymerization, and after 252, 504 and 1008 hours of accelerated aging. Data were submitted to analysis of variance (ANOVA) and Tukey test (p<.05). After polymerization and accelerated aging periods all samples exhibited statistically color alteration; however, the varnished samples had lower color change for all periods. / Mestre

Orientador: Tarcisio José de Arruda Paes Junior / Banca: Lafayette Nogueira Júnior / Banca: Alfredo Mikail Melo Mesquita / Resumo: O objetivo no projeto foi avaliar a resistência à fratura de próteses fixas temporárias, com ou sem reforço posicionado em diferentes orientações (horizontal ou vertical), antes e após a termociclagem. Foram confeccionadas 72 próteses fixas temporárias de quatro elementos com resina bis-acrílica, divididas em três grandes grupos: sem reforço, com reforço horizontal e com reforço vertical. Cada grupo foi subdividido em dois, submetidos ou não a ciclagem térmica, totalizando seis subgrupos (n = 12). O reforço consiste em uma malha de nylon revestida por sílica (experimental). Os grupos ciclados receberam 1.000 ciclos térmicos. Todos os espécimes foram submetidos ao ensaio de resistência à fratura em uma máquina de ensaio universal (EMIC), com velocidade de 1,0 mm/min. No segundo experimento foi avaliada a influência do reforço em barras com dimensões de 25 X 10,5 X 3,3mm. As barras foram submetidas à termociclagem como descrito acima e ao ensaio de resistência à flexão 3 pontos, com velocidade de 5mm/min, com celular de carga de 10 KN. A análise estatística foi realizada através dos testes de Kruskal-Wallis Dunn (5%) e demonstrou que a incorporação e a disposição da malha influenciaram a resistência à fratura e a resistência à flexão da resina bis-acrílica foi aprimorada após a adição da malha / Abstract: The aim of this study was to evaluate fracture resistance of temporary bridges as the influence of the addition of a modified nylon mesh in a bis-acrylic resin (Structur 2SC, VOCO, Cuxhaven, Germany). To the first step a temporary fixed prosthesis was made and were analyzed the presence or absence of the fiber and your position (horizontal or vertical). Some groups was subjected to thermal cycling of 1,000 to simulate a temporary fixed prosthesis with extended use period. All specimens were subjected to the test of fracture resistance in a universal testing machine (EMIC DL 1000, EMIC, Brazil), with a speed of 1.0 mm / min. For the second experiment, the test specimens was made in bar shaped (25 x 10.5 x 3.3 mm). The bars were analyzed concerning groups containing or not fibers. Some specimens were subjected to thermal cycling 1,000 cycles. All bars were submitted to the flexural strength by three points bending test in a universal testing machine at constant speed 5 mm/min with load cell of 10 kN. Statistical analysis was performed with Kruskal-Wallis and Dunn tests (5%) and demonstrated that the incorporation and arrangement of the mesh influence the fracture toughness and flexural strength of the bis-acrylic resin was improved afte adding the mesh / Mestre

Orientador: Rosehelene Marotta de Araújo / Banca: Emilio Carlos Zanatta / Banca: Margareth Oda / Banca: José Roberto Rodrigues / Banca: Henrique Cerveira Netto / RESUMO: A finalidade deste trabalho foi verificar a possível infiltração marginal, em cavidades de Classe V, restauradas com resina composta e dois sistemas adesivos, variando-se o tipo de metodologia: estudo in vivo e in vitro. No estudo in vitro,foram realizados dois testes laboratoriais: 1) termociclagem, empregando-se 300 ciclos de trinta segundos cada em banhos entre 5"a 55" C e, 2)utilizando-se termociclagemmais carga de 33kgf/cem ciclos. Foram utilizadas 60 pré-molares humanoshigidos, onde foram confeccionados preparos cavitários de Classe V com dimensões de aproximadamente 2mm de largura X 2mm de altura X 1,5rnmde profundidade. Os dentes para os testes in vitroforam aleatoriamente divididosem quatro grupos de dez dentes cada: grupo 1 - aplicação de carga etermociclagem com o emprego do adesivo Single Bond; grupo 2 - aplicação decarga e termociclagem com o emprego do adesivo Prime & Bond NT; grupo 3 -aplicação de termociclagem com o emprego do adesivo Single Bond; grupo 4 -aplicação de termociclagem com o emprego do adesivo Prime & Bond NT. Osdentes foram pintados com esmalte de unha, respeitando-se a distancia de 1 mm darestauração, ficaram imersos em solução de nitrato de prata a 50% por 24 horas,lavados e secos e expostos a luz fluorescente por oito horas em solução reveladora Kodak. Apos esse período, os dentes receberam duas secções no sentido oclusogengival, para verificar a infiltração em estereomicroscópio. Para os estudos invivo, formaram-se dois grupos: grupo 5 - aplicação do sistema adesivo SingleBond; grupo 6 - aplicação do sistema adesivo Prime & Bond NT. Apos os vinte edois dentes terem sido restaurados e permanecidos em função por sessenta dias, osmesmos foram extraídos, limpos e pintados com esmalte de unha, respeitando-se a distancia de 1 mm da restauração, ficaram imersos em solução de nitrato de prata a50% por 24 horas, lavados e secos e ... / ABSTRACT: The purpose of this study was to verify the marginal infiltration, in restorations of Class V, restored with composed resin and two adhesive systems, being varied the methodology type: study in vivo and in vitro. In the study in vitro, two tests was accomplished: I) thermocycling, with 300 cycles of thirty seconds each in bathing among 5ºtu 55º C and2) study in vitro being used thermocycling more load of 33kgf/100 cycles. 60 higidhuman bicuspids were used, where cavity of Class Vwere made with dimensionsof approximately 3mm of widthX 2mm of height X2mmof depth. The teeth for the tests in vitro were handomlydivided in four groups of ten teeth each: a) group 1- load application and thermocycling with the employment of adhesive Single Bond; b) group 2- load application and thermocyclingwith the employment of the Pime&Bond NT; c) group 3- thermocyclingapplication with the employment of adhesive Single Bond; d) group4 - thermocycIingapplication with the employment of the Prime &Bond NT. Theteeth were colored with fingernail enamel, being respected distances if of 1mm of the restoration, they were immerged in solution of silver nitrate at 50% for 24 hours, washed and dryand exposed to the fluorescent light by eight hows indeveloping solution Kodak. After that period, the teeth received two cuts in oclusogengival sense, to verify the infiltration in stereomicroscopy. For the studies in vivo, they were formed twogroups: e) group 5 - application of the adhesive system Single Bond; f) group 6 - applicationof the adhesive systemPrime &Bond NT. After the restorations complete, the twenty teeth stayed in function by sixty days. They were extracted, clean and painted with fingernail enamel, being respected distances it of 1mm ofthe restoration, they were immerged in solution of silver nitrate at 50% for 24hours, washed and dry and exposed to the fluorescentlight by eight hours in developing solution Koda... / Doutor

Submitted by RUBEN FELIPE ARTURO OBLITAS TORRICO null (ro1485@my.bristol.ac.uk) on 2016-06-08T13:51:30Z No. of bitstreams: 1 Dissertacao.pdf: 2188934 bytes, checksum: 633201227bb5f6a322e3d0dec8645d34 (MD5) / Rejected by Ana Paula Grisoto (grisotoana@reitoria.unesp.br), reason: Solicitamos que realize uma nova submissão seguindo as orientações abaixo: No campo “Versão a ser disponibilizada online imediatamente” foi informado que seria disponibilizado o texto completo porém no campo “Data para a disponibilização do texto completo” foi informado que o texto completo deverá ser disponibilizado apenas 24 meses após a defesa. Caso opte pela disponibilização do texto completo apenas 24 meses após a defesa selecione no campo “Versão a ser disponibilizada online imediatamente” a opção “Texto parcial”. Esta opção é utilizada caso você tenha planos de publicar seu trabalho em periódicos científicos ou em formato de livro, por exemplo e fará com que apenas as páginas pré-textuais, introdução, considerações e referências sejam disponibilizadas. Se optar por disponibilizar o texto completo de seu trabalho imediatamente selecione no campo “Data para a disponibilização do texto completo” a opção “Não se aplica (texto completo)”. Isso fará com que seu trabalho seja disponibilizado na íntegra no Repositório Institucional UNESP. Por favor, corrija esta informação realizando uma nova submissão. Agradecemos a compreensão. on 2016-06-09T16:17:55Z (GMT) / Submitted by RUBEN FELIPE ARTURO OBLITAS TORRICO null (ro1485@my.bristol.ac.uk) on 2016-06-09T16:57:07Z No. of bitstreams: 1 Dissertacao.pdf: 2188934 bytes, checksum: 633201227bb5f6a322e3d0dec8645d34 (MD5) / Approved for entry into archive by Ana Paula Grisoto (grisotoana@reitoria.unesp.br) on 2016-06-13T20:07:22Z (GMT) No. of bitstreams: 1 torrico_rfo_me_araiq_par.pdf: 757530 bytes, checksum: 9e239d69620a743d05fb3a39c914d9bc (MD5) / Made available in DSpace on 2016-06-13T20:07:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1 torrico_rfo_me_araiq_par.pdf: 757530 bytes, checksum: 9e239d69620a743d05fb3a39c914d9bc (MD5) Previous issue date: 2016-04-15 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) / Este projeto visa a investigar a relação entre a estrutura e as propriedades dos materiais epoxi-silica preparados pelo método sol-gel. Os híbridos foram preparados pela reação de cura entre o poly(Bisphenol A-co-epichlorohydrin) (DGBEA) , e o dietil triamina (DETA) assim como pelo processo Sol-Gel de hidrolise e condensação entre GPTMS (3-Glycidoxypropyl)methyldiethoxysilane) e TEOS. Ressonância magnética nuclear (RMN), espectroscopia de fotoelétrons de raios X (XPS), espalhamento de raios X a baixo ângulo (SAXS), espectroscopia de Infravermelho e RAMAN, microscopia de força atômica (AFM) assim como termogravimétria foram utilizadas com o proposito de investigar a morfologia e as propriedades estruturais do material. Finalmente as propriedades anticorrosivas dos filmes foram testadas em uma solução salina por meio de espectroscopia de impedância eletroquímica (EIS). Durante a fase inicial do projeto diferentes amostras com diferentes concentrações de TEOS foram preparadas. A estabilidade térmica como as propriedades anticorrosivas foram testadas. Os resultados mostraram que para maiores concentrações de TEOS, as propriedades anticorrosivas e térmicas dos híbridos melhoram significativamente. Vários resultados interessantes foram obtidos, para híbridos com razoes molares de TEOS : GPTMS : DGBEA = 1 : 1: 1, tendo módulos de impedância de até 1010 Ω cm-2. Durante a segunda fase do projeto, duas series de amostras com concentrações diferentes de GPTMS a TEOS foram preparadas. As propriedades estruturais foram obtidas por meio de Espectroscopia Infravermelho, Raman, RMN e XPS e espalhamento de raios X a baixo ângulo. A hidrofobicidade assim como as propriedades térmicas foram avaliadas por meio de testes de molhabilidade e análise termogravimétrica. Finalmente as propriedades anticorrosivas dos filmes em contato com solução salina foram testadas por meio de espectroscopia de impedância electroquímica. / This work aims to investigate the relationship between the structure and the properties of the sol-gel prepared epoxy-silica materials. The organic-inorganic hybrids were prepared from the curing reaction of poly(Bisphenol A-co-epichlorohydrin) (DGBEA), with Diethyltriamine (DETA) and (3-Glycidoxypropyl)methyltriethoxysilane) (GPTMS) combined with the sol-gel hydrolysis and condensation reactions between Tetraethoxysilane (TEOS) and GPTMS. Nuclear magnetic resonance (NMR), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), Infrared and Raman spectroscopy (IR), Atomic force microscopy, as well as thermogravimetry (TG) have been used with the purpose to investigate the morphological and structural properties of the material. Finally the anticorrosive properties of the hybrid coated carbon steel were evaluated in saline solution using electrochemical impedance spectroscopy (EIS). During the initial phase of the project different samples with increasing concentrations of TEOS have been prepared and their thermal stability as well as their anticorrosive properties were tested. It was found, that for increasing TEOS concentration, the hybrid’s anticorrosive and thermal properties can be improved. Several interesting results were obtained for hybrid coatings at a TEOS : GPTMS : DGBEA = 1 : 1 : 1 ratio, having an impedance modulus of up to 1010 Ω cm-2. During the second phase of the work, a series of epoxy-silica hybrids were synthetized varying the concentrations of GPTMS and TEOS. Their structural properties were characterized by means of Infrared, Raman, solid NMR and XPS spectroscopy. Their hydrophobicity as well as their thermal resistance were evaluated using the drop shape analysis and thermogravimetry. Finally the anticorrosive properties of the coatings in saline solution were tested using electrochemical impedance spectroscopy.

Compostos orgânicos podem ser liberados dos materiais resinosos, mesmo após sua polimerização, como resultado da presença de monômeros residuais e do processo de degradação do próprio material, podendo ocasionar efeitos citotóxicos, genotóxicos e alergênicos. O objetivo do presente estudo, in vitro, foi avaliar a liberação de compostos orgânicos de dois materiais resinosos, recentemente lançados no mercado, que apresentam inovações em suas formulações (resinas Kalore TM - GC FUJI e FiltekTM Silorane - 3M ESPE), variando a fonte de luz polimerizadora (halógena ou LED), a solução de imersão (água ou saliva artificial) e o pH da solução de imersão (7 ou 4,5). Foram confeccionados 56 corpos de prova da resina Kalore TM e 56 da resina FiltekTM Silorane, sendo 28 polimerizados com luz halógena e 28 com luz LED. Após aleatorização, 7 corpos de prova de cada resina foram armazenados em água com pH neutro, 7 em água com pH ácido, 7 em saliva com pH neutro e 7 em saliva com pH ácido. A leitura dos espectros das soluções foi realizada por meio da espectroscopia de fluorescência após 1, 3, 24, 48, 72, 168, 216, 312, 432, 504 e 672 horas. Após 672 horas, ainda verificou-se a liberação de compostos orgânicos das resinas KaloreTM e FiltekTM Silorane em todas as condições avaliadas. A liberação de compostos orgânicos foi menor nos grupos experimentais polimerizados pela luz LED. A quantidade de compostos orgânicos liberados foi menor nas amostras imersas em saliva. A resina KaloreTM liberou uma quantidade maior de compostos orgânicos em pH neutro, independente do meio de imersão. A resina FiltekTMSilorane liberou uma quantidade maior de compostos orgânicos em pH ácido, quando imersas em água, e uma maior quantidade de compostos orgânicos em pH neutro, quando imersas em saliva. A resina FiltekTMSilorane liberou mais de um componente orgânico. A espectrometria de fluorescência permitiu avaliar a liberação de compostos orgânicos das resinas KaloreTM e FiltekTM Silorane. / Organic compounds may be released from the resin materials, even after polymerization, as a result of the presence of residual monomers and degradation of the material itself, which may cause cytotoxic, genotoxic and allergenics effects. The purpose of this study, in vitro, was to evaluate the release of organic compounds from two resin materials, recently launched on the market, that present innovations in their formulations (resins KaloreTM - GC FUJI and FiltekTM Silorane - 3M ESPE), varying the source curing light (LED or halogen), the immersion solution (water or artificial saliva) and the pH of the immersion solution (7 or 4.5). Were prepared 56 specimens resin KaloreTM and 56 resin FiltekTM Silorane, 28 polymerized with halogen light and 28 with LED light. After randomization, 7 samples of each resin were immersed in water at neutral pH, 7 in water at acid pH, 7 in the saliva at a neutral pH, and 7 in the saliva at acid pH. The reading of the spectra of the solutions was performed by fluorescence spectroscopy at 1, 3, 24, 48, 72, 168, 216, 312, 432, 504 and 672 hours. After 672 hours, there was still release of organic resins KaloreTM and FiltekTM Silorane under all conditions evaluated. The release of organic compounds was lower in the experimental groups polymerized by LED light. The amount of organic compounds released was lower in samples immersed in saliva. The resin KaloreTM released more organic compounds at neutral pH in both immersion media. The resin FiltekTMSilorane immersed in water released more organic compounds at acid pH, but when the resin was immersed in saliva the release of organic compounds was higher at neutral pH. The resin FiltekTMSilorane released more that one organic component. The fluorescence spectrometry allowed us to evaluate the release of organic compounds resins KaloreTM and FiltekTMSilorane.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:27:48Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2008-07-30Bitstream added on 2014-06-13T20:36:16Z : No. of bitstreams: 1 oliveira_albm_me_arafo.pdf: 438115 bytes, checksum: dead0bfc4e29a4fcc0bc6644a0ce506c (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito do acabamento e polimento na estabilidade de cor e na rugosidade superficial da resina composta Filtek Supreme XT em função de diferentes soluções fluoretadas. Para isso foram confeccionados corpos-de-prova (n= 140) por meio de uma matriz de aço inoxidável hemiseccionada com quatro orifícios circulares de 10 mm de diâmetro e 2 mm de espessura. A resina composta foi inserida na matriz num único incremento e fotoativada pelo aparelho de luz halógena Curing Light XL 3000 (3M/ESPE) por 40 segundos. Metade da amostra foi submetida a procedimentos de acabamento e polimento com discos de lixa Super-Snap® em ordem decrescente de granulação. Os grupos experimentais foram divididos de acordo com a presença ou ausência de acabamento e polimento e diferentes meios de imersão (saliva artificial, solução de fluoreto de sódio a 0,05%- manipulado, Fluordent Reach, Oral B, Fluorgard). Os espécimes permaneceram imersos em saliva artificial por 24 horas e foram submetidos à análise da cor no espectrofotômetro de colorimetria (Color guide 45/0, PCB 6807 BYK-Gardner GmbH Gerestsried, Alemanha) pelo sistema CIELab e à avaliação da rugosidade superficial (Ra) pelo rugosímetro portátil (Mitutoyo surftest SJ-401, Mitutoyo Corporation, Japão). A partir deste período, foram imersos nas diferentes soluções por 1 minuto ao dia durante 60 dias. Nos intervalos entre as imersões foram mantidos em saliva artificial a 37 _ 1 0C. As leituras da alteração de cor foram realizadas após 24 e 48 horas, 7, 14, 21, 30 e 60 dias do início da imersão e a da rugosidade superficial após 60 dias. Atendidos os pressupostos de normalidade e homocedasticidade, realizou-se Análise de Variância a dois fatores e teste de Tukey para comparações múltiplas, ambos com nível de significância de 5%. Para comparação das médias de rugosidade... / The aim of this study was to evaluate the effect of finishing and polishing procedures on the color stability and roughness of the Filtek Supreme XT resin composite surface submitted to different fluoride solutions. Samples were made (n= 140) in a hemi sectioned stainless steel mold with four 10-mm diameter and 2mm thick circular orifices. The composite resin was inserted in a single increment and light-cured with a halogen light curing unit (Curing Light XL 3000, 3M/ESPE) for 40 seconds. Half of each sample was submitted to finishing and polishing procedures with Super-Snap® grit disks in a decreasing order of granulation. Experimental groups were divided according to the presence or absence of finishing and polishing procedure and also to the different immersion media they were submitted to (artificial saliva, a manipulated 0, 05% sodium fluoride solution, Fluordent Reach, Oral B, Fluorgard). Specimens were kept in artificial saliva for 24 hours and submitted to color analysis in a colorimetric spectrophotometer (Color guide 45/0, PCB 6807 BYK-Gardner GmbH Gerestsried, Germany) by the CIELab system and to superficial roughness (Ra) evaluation by a portable rugosimeter (Mitutoyo surftest SJ-401, Mitutoyo Corporation, Japan). From this period, specimens were immersed in the different solutions for 1 minute per day, during 60 days. In periods between immersions, they were kept in artificial saliva at 37 _ 1 0C. Color alteration evaluations were performed after 24 and 48 hours, 7, 14, 21, 30 e 60 days and superficial roughness after 60 days from the beginning of immersions. After normality and homoscedasticity presumption had been confirmed, the two-way Analysis of Variance and Tukey`s test for multiple comparisons were realized, both with a 5% significance level. For comparison of roughness means in baseline and in the 60 days... (Complete abstract click electronic access below)

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:27:48Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2012-12-19Bitstream added on 2014-06-13T19:56:38Z : No. of bitstreams: 1 bianchi_l_me_arafo.pdf: 1440402 bytes, checksum: e46b54f688f969e58ca558c0a1176228 (MD5) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / O objetivo geral desse trabalho, dividido em dois experimentos (capítulos 1 e 2), foi avaliar a citotoxicidade de sistemas adesivos experimentais (SAEs), com diferentes graus de hidrofilia, e do etanol como solução de solvatação da dentina, sobre células odontoblastóides. No capítulo 1, discos de papel filtro esterilizados foram impregnados com 10 μL de cada SAE (n=22): R1, R2, R3, R4 e R5 (em ordem crescente de hidrofilia), seguido de fotoativação. Os discos foram individualmente imersos em meio de cultura DMEM para obtenção de extratos (DMEM + componentes liberados dos SAEs), os quais foram posteriormente aplicados sobre células MDPC-­‐23 em cultura. Discos não impregnados (R0) serviram como controle. Foram avaliados o metabolismo celular (teste de MTT), a expressão de proteína total (PT) e a atividade de fosfatase alcalina (FA), além do tipo de morte celular (citometria de fluxo) e grau de conversão monomérica (FTIR) dos SAEs. Os dados de cada variável resposta do estudo foram analisados por testes de Kruskal-­‐Wallis e Mann-­‐Whitney (α=0,05). Considerando R0 como 100%, foi observada redução do metabolismo celular de 36,4%, 3,1%, 0,2%, 21,5% e 65,7%, respectivamente para R1, R2, R3, R4 e R5. Apenas R1 e R5 diferiram estatisticamente do controle. Para PT, R1, R4 e R5 tiveram expressão estatisticamente inferior ao controle, enquanto que a atividade de FA foi significativamente reduzida por R1 e R5. Esses mesmos SAEs juntamente com R4 induziram as maiores porcentagens de morte... / The overall aim of this study, divided into two experiments, was to evaluate the cytotoxicity of experimental adhesive systems (EAS) with different hydrophilicity, and ethanol as a dentin solvation solution, on odontoblast-­‐like cells. In the first experiment, sterilized filter paper discs were impregnated with 10 μL of each EAS: R1, R2, R3, R4 and R5 (in increasing rank of hydrophilicity), followed by light activation. The paper discs were individually immersed in DMEM culture medium for obtaining the extracts (DMEM + released components of EAS), which were applied on MDPC-­‐23 cells in culture. Non-­‐impregnated paper discs (R0) were used as control. Cell metabolism (MTT assay), total protein expression (TP) and alkaline phosphatase activity (ALP) were assessed, in addition to the type of cell death (flow cytometry) and the degree of monomer conversion (FTIR). Data for each response variable were submitted to Kruskal-­‐Wallis and Mann-­‐Whitney tests (α=0.05). Compared to the control (100%), cell metabolism was decreased by 36.4%, 3.1%, 0.2%, 21.5% and 65.7% for R1, R2, R3, R4 and R5, respectively. However, only R1 and R5 differed from the control. R1, R4 and R5 decreased the expression of TP compared to the control, whereas only R1 and R5 significantly reduced the activity of ALP. The later EAS plus R4 caused the highest percentages of cell death by necrosis. A higher percentage of monomer conversion was detected as a function of the hydrophilicity. According to the experimental conditions, it could be... (Complete abstract click electronic access below)

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:24:08Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2004-02-09Bitstream added on 2014-06-13T19:10:19Z : No. of bitstreams: 1 takeuchi_cyg_me_arafo.pdf: 548399 bytes, checksum: dc80caffca8640c92d69a902fa0d9a40 (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / O objetivo deste estudo foi avaliar in vitro a translucidez da resina composta, em função do efeito do selamento superficial; da exposição à fumaça de cigarro e da escovação. Para tanto, 40 corpos-de-prova (10 mm X 1 mm) foram confeccionados com resina composta Filtek Z250 divididos aleatoriamente em 4 grupos (n=10), sendo: G1 - controle (saliva artificial e sem selante); G2 - saliva artificial e com selante (Protect-it!); G3 - cigarro e sem selante e G4 - cigarro e com selante. Os espécimes foram submetidos à avaliação da translucidez em diferentes tempos: T1: imediatamente após a confecção; T2: após o polimento; T3: após o selamento (G2 e G4); T4: após o 1º tratamento (10 dias imersos em saliva artificial ou manchados por 200 cigarros); T5: após serem submetidos a 1ª escovação (850 ciclos); T6: após o 2º tratamento (10 dias imersos em saliva artificial ou manchados por 200 cigarros); T7: após serem submetidos a 2ª escovação (850 ciclos); T8: após o 3º tratamento (10 dias imersos em saliva artificial ou manchados por 200 cigarros); T9: após serem submetidos a 3ª escovação (850 ciclos). Os valores de translucidez foram obtidos no aparelho JOUAN e analisados estatisticamente pelos testes de Mann-Whitney, Kruskal-Wallis, Friedman, seguidos da Análise de Variância e teste de Tukey. Observou-se que o selamento não provocou alteração significativa da translucidez dos espécimes e que após a 1ª escovação ocorreu aumento significativo, mantendo-se constante nos G1 e G2, e para os G3 e G4 o cigarro provocou severo manchamento que foi removido parcialmente pela escovação. Concluindo que o selamento não promoveu melhora na translucidez com o tempo e nem protegeu contra manchamento, sendo que a escovação não restabeleceu a translucidez. / The aim of this study was to assess in vitro the translucency of the composite resin, in function of the effect of the surface sealing; after the exposition to the cigarette smoke and of the toothbrushing. Forty specimens (10mm X 1mm) they were made with composite resin Filtek Z250 divided into 4 groups (n = 10), being: G1 - it controls (it artificial saliva and without sealant); G2 - it artificial saliva and with sealant (Protect-it!); G3 - cigarette and without sealant and G4 - cigarette and with sealant. The specimens were submitted to the evaluation of the translucency in different times: T1: immediately after the making; T2: after the polishing; T3: after the sealing (G2 and G4); T4: after the 1st treatment (10 submerged days in artificial saliva or spotted for 200 cigarettes); T5: after they be submitted to 1st toothbrushing (850 cycles); T6: after the 2nd treatment (10 submerged days in artificial saliva or spotted for 200 cigarettes); T7: after they be submitted to 2nd toothbrushing (850 cycles); T8: after the 3rd treatment (10 submerged days in artificial saliva or spotted for 200 cigarettes); T9: after they be submitted to 3rd toothbrushing (850 cycles). The translucency values were obtained in the JOUAN apparel and analyzed by the tests of Mann-Whitney, Kruskal-Wallis and Friedman, following by the Analysis of Variance and test of Tukey. It was observed that the sealing didn't provoke significant alteration of the translucency of the specimens and that after to 1st toothbrushing it happened significant increase, staying constant in G1 and G2, and for G3 and G4 the cigarette provoked severe staining that was removed partially by the toothbrushing. Concluding that the sealing didn't promote improvement in the translucency with the time and nor it protected against staining, and the toothbrushing didn’t reestablish the translucency.