Thesis (doctoral)--Universität zu Rostock. / Includes bibliographical references (p. [68]-72).

Thesis (doctoral)--Universität zu Rostock. / Includes bibliographical references (p. [68]-72).

Thesis (doctoral)--Wilhelm-Universität zu Münster.

Thesis (doctoral)--Friedrich Wilhelm-Universität zu Breslau.

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The aim of this thesis is to describe the resolution (partial and strict) of irreducible quasi ordinary surfaces (algebroids), by Lipman's approach. To achieve our goal, we de ne to the quasi ordinary surfaces (algebroids) and describe their parametrization by quasi ordinary branches, we also de ne the quasi ordinary rings, local rings of the quasi ordinary irreducible surfaces, and we study the relationship that exists between the tangent cone and singular locus of a quasi ordinary ring (invariants that appear in these resolutions) and the distinguished pairs of a quasi ordinary normalized branch that represents this ring. Also, we de ne the special transforms of a quasi ordinary ring and show that they are again quasi ordinary. We conclude with an example of these resolutions. / El objetivo de este trabajo de tesis es describir la resolución (parcial y estricta) de superficies (algebroides) casi ordinarias irreducibles, mediante el enfoque de Lipman. Con dicho objetivo, definimos a las superficies (algebroides) casi ordinarias y describimos su parametrización por ramas casi ordinarias, también definimos a los anillos casi ordinarios, anillos locales de las superficies casi ordinarias irreducibles, y estudiamos la relación que existe entre el cono tangente y lugar singular de un anillo casi ordinario (invariantes que aparecen en estas resoluciones) y los pares distinguidos de una rama casi ordinaria normalizada que representa a este anillo. Asimismo, definimos las transformadas especiales de un anillo casi ordinario y mostramos que ellas son otra vez casi ordinarias. Concluimos con un ejemplo de estas resoluciones. / Tesis

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciencias Fisicas e Matematicas / Made available in DSpace on 2012-10-16T01:32:31Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T16:04:19Z : No. of bitstreams: 1 81761.pdf: 2257197 bytes, checksum: 8b8d689c795f0bebbbdfa5aac8604758 (MD5) / O comportamento da reação de hidrólise ácida do composto 2-(p-metoxifenil)-1,3-dioxolano foi avaliado num sistema contendo água/dodecilsufato de sódio/tolueno. A constante catalítica encontrada foi comparada com a constante de segunda ordem em água e solução micelar de dodecilsulfato de sódio, apresentando-se maior em microemulsão.O grau de dissociação do detergente foi estimado através da variação da condutividade elétrica do sistema, em diversas regiões do diagrama de fase foi observado que sofre alteração devido ao aumento da fração de volume de óleo. É proposto um tratamento cinético para interpretar os dados experimentais, o qual se apresentou em acordo com os modelos existentes, considerando-se a necessidade de reavaliação na forma de tratar a constante de partição de substratos medianamente lipofílicos em sistemas tipo detergente aniônico contendo álcool.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciencias Fisicas e Matematicas / Made available in DSpace on 2012-10-16T03:30:37Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T16:35:04Z : No. of bitstreams: 1 82126.pdf: 1348445 bytes, checksum: bfe48bc350fe702d88b7a1979a55081b (MD5) / O modelo de pseudofase troca iônica (PIE) permite dar interpretações quantitativas sobre efeitos micelares para um grande número de reações químicas entre substratos orgânicos e íons reativos em solução aquosa de surfactantes aniônicos e catiônicos. Foi estudada a influência de surfactantes que contêm o grupo fosfato monoânion sobre a hidrólise ácida de acetais. O grupo funcional fosfato comporta-se como um modelo de fosfolipídeos encontrados em interface de membranas biológicas.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciencias Fisicas e Matematicas / Made available in DSpace on 2012-10-16T06:12:52Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T18:05:15Z : No. of bitstreams: 1 96494.pdf: 2570421 bytes, checksum: fa237854d9c4e502e401c5f8cb4a0e38 (MD5) / Estudou-se o efeito catalítico do complexo hialuronato-brometo de dodeciltrimetilamônio (Hy-DoTAB), em função da concentração de DoTAB, sobre as reações de oximólise e hidrólise do acetato e octanoato de p-nitrofenila em presença de 1mM de Hy, tampão borato pH 9,80 e em 175mM de NaBr. Foram utilizados dois nucleófilos de distintas hidrofobicidades, acetofenoxima (hidrofilica) e 4-(9-carboxinonanil)-1-(9-carbóxi-1-hidroxiiminonanil)benzeno (alta hidrofobicidade) e observou-se que os perfis, constante de velocidade observada versus concentração do surfactante são diferentes, estritamente relacionados com suas diferentes hidrofobicidades. Para efeito de comparação, verificou-se também o efeito catalítico do DoTAB na ausência de Hy e, para ambos os nucleófilos, os perfis cinético são análogos aos perfis quando Hy está presente. Sob o ponto de vista cinético, a influência do complexo Hy-DoTAB sobre as reações de oximólise nas condições analisadas, é análogo àquela exercida por micelas normais de surfactante DoTAB. As conclusões mais significativas e esclarecedoras deste trabalho, foram a partir dos resultados de polarização e intensidade de fluorescência da sonda (4-fluoro-7-nitrobenz-2-oxa-1,3-diazol), ligada covalentemente no polímero. A formação do complexo Hy-DoTAB a altas concentrações da NaBr é consistente com o aparecimento de micelas livres associadas ao polímero aniônico.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciencias Fisicas e Matematicas / Made available in DSpace on 2012-10-16T21:24:15Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T14:06:30Z : No. of bitstreams: 1 91723.pdf: 1725788 bytes, checksum: bee5a8cc0f9da8a7860c8cfba7dbc0f1 (MD5) / O presente trabalho tratou de melhorar as técnicas já existentes para separação e extração de compostos de tório através do uso de surfactantes. Especificamente, foi estudada a separação de óxido de tório (ThO2) e nitrato de tório [Th(NO3)4] entre uma fase aquosa e uma fase orgânica. A fase aquosa consistiu de soluções HNO3, H2SO4 e Cl3CCOOH. Os solventes orgânicos foram benzeno, clorofórmio, tetracloreto de carbono, acetato de etila, n-butanol e principalmente n-octanol. Os surfactantes utilizados foram cloreto depalmitil carnitina (PCC), octilfenoxietoxidimetilbenzilamônio, brometo de cetiltrimetilamônio (CTAB), sódiolaurilsulfato (NaLS), brometo de dodecilhidroxietildimetilamônio (DHEDAB), p-teroctilfenilpolioxietileno (Triton X-100), hidrocloreto de carnitina, cetil betaina e polioxipropileno. Foram usados métodos experimentais de química analítica, química nuclear e espectroscopia. Em geral,os resultados experimentais indicam que o n-octanol é o solvente mais apropriado para extração e que a solubilização de tório na fase orgânica aumenta por fatores de 10 - 250% na presença de micelas de surfactantes do tipo poliéter e de surfactantes contendo o grupo funcional OH. Por outro lado, e efeito de; surfactantes aniônicos, catiônicos e zwitteriônicos comuns não é muito pronunciado. A melhor separação foi obtida para solução de ThO2 na presença de C13CCOOH (3,0M) e de octilfenoxietoxidimetilbenzilamônio (0,1% por volume) usando n-octanol como solvente orgânico. Alguns valores típicos obtidos para o coeficiente de distribuição do tório (DTh) entre n-octanol e água seguem. Para ThO2 em soluções aquosas de C13CCOOH (2,5M) e octilfenoxietoxietilbenzilamônio (0,5% por volume) DTh é 1,89 e para oTh(NO3)4 em soluções aquosas de Cl3CCOOH (2M) e octilfenoxietoxidimetil-benzilamônio (0,5% em volume) DTh = 0,11. Para o ThO2 em solução aquosa de Cl3CCOOH (2,5M) e Triton X-100 (1,0% por volume) DTh e 1,50 é para Th(NO3)4 em soluções aquosas de Cl3CCOOH (2M) e Triton X-100 (1,0% por volu ) DTh = 0,49. Os resultados obtidos por métodos expectroscópicos em conjunto com outros dados experimentais sugerem que em todos os casos onde existe separação, os surfactantes formam complexos com os compostos de tório. Além disso, a solubilização do tório na fase orgânica acontece como resultado da formação de micelas.