En estas últimas décadas, la ingeniería tisular ha llegado a ser uno de los campos de aplicación más prometedores de los polímeros macroporosos para soportes o matrices porosas tridimensionales donde las células se pueden cultivar. Una de las formas de obtener un polímero poroso es mediante la polimerización en disolución. De esta forma, los poros se forman debido a la segregación de disolvente de la red polimérica durante el proceso de polimerización. En esta tesis, se han sintetizado redes poliméricas de polimetacrilato de metilo (PMMA) por polimerización en presencia de etanol con diferentes porosidades y contenidos de entrecruzador. También se ha sintetizado PMMA polimerizado en masa (no poroso) como material de referencia. El PMMA macroporoso se coloca en una atmósfera saturada de vapor de monómero de acrilato de hidroxietilo. La ausencia de iniciador térmico o fotosensible hace difícil el inicio del proceso de polimerización del monómero adsorbido. Sin embargo, este problema se puede resolver mediante la polimerización por plasma. Se estudia las propiedades mecánicas de estos nuevos materiales mediante espectroscopía dinámico-mecánica (DMS). El espectro dinámico-mecánico muestra que los materiales sintetizados en esta tesis son un nuevo tipo de hidrogel macroporoso con un alto módulo mecánico a temperatura ambiente y capaz de adsorber agua manteniendo sus propiedades mecánicas. Mediante medidas de porosidad se determina la fracción en volumen de poros en las muestras antes y después del tratamiento de plasma. La estructura y morfología de estos sistemas macroporosos se ha observado mediante microscopía electrónica de barrido (SEM). La estabilidad de este recubrimiento hidrófilo se ha analizado mediante calorimetría diferencial de barrido (DSC), ATR FTIR, TGA e inmersión en agua. Estos resultados demuestran que el plPHEA es muy estable y solo en condiciones muy drásticas como en agua hirviendo puede sufrir degradación hidrolítica. / Serrano Aroca, Á. (2005). Synthesis and characterisation of macroporous poly(methyl methacrylate) with plasma-polymerised hydrophilic coating [Tesis doctoral]. Universitat Politècnica de València. https://doi.org/10.4995/Thesis/10251/1857

<p>Entanglement entropy (EE) is a quantum information theoretic measure that quantifies the correlations between a region and its surroundings. We study this quantity in the following two setups : </p> <ul> <li>We look at the dynamics of a free minimally coupled, massless scalar field in a deSitter expansion, where the expansion stops after some time (i.e. we quench the expansion) and transitions to flat spacetime. We study the evolution of entanglement entropy (EE) and the Rényi entropy of a spatial region during the expansion and, more interestingly, after the expansion stops, calculating its time evolution numerically. The EE increases during the expansion but the growth is much more rapid after the expansion ends, finally saturating at late times, with saturation values obeying a volume law. The final state of the subregion is a partially thermalized state, reminiscent of a Gibbs ensemble. We comment on application of our results to the question of when and how cosmological perturbations decohere.</li> <li>We study the EE in a theory that is holographically dual to a BTZ black hole geometry in the presence of a scalar field, using the Ryu-Takayangi (RT) formula. Gaberdiel and Gopakumar had conjectured that the theory of N free fermions in 1+1 dimensions, for large N, is dual to a higher spin gravity theory with two scalar fields in 2+1 dimensions. So, we choose our boundary theory to be the theory of N free Dirac fermions with a uniformly winding mass, m e^iqx, in two spacetime dimensions (which describes for instance a superconducting current in an N-channel wire). However, to O(m²), thermodynamic quantities can be computed using Einstein gravity. We aim to check if the same holds true for entanglement entropy (EE). Doing calculations on both sides of the duality, we find that general relativity does indeed correctly account for EE of single intervals to O(m²).</li> </ul>