Orientador: Eunice Oba / Resumo: RESUMO YAMADA, P.H. EFEITOS DE DIFERENTES MÉTODOS DE CASTRAÇÃO SOBRE A FUNÇÃO TESTICULAR, CARACTERÍSTICAS DE CARCAÇA E DOR EM NOVILHOS ZEBUÍNOS. Botucatu - SP. 2019, p.97. Tese (Doutorado) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Campus Botucatu, Universidade Estadual Paulista. Resumo O presente trabalho teve como objetivo avaliar os efeitos da castração cirúrgica, química e imunológica sobre as características espermáticas, morfometria e termografia testicular, concentração testosterona e avalição da expressão facial durante o ato da castração. Para isso, foram utilizados 80 novilhos da raça Nelore com aproximadamente 20 meses de idade, contemporâneos, oriundos do mesmo rebanho, mantidos a pasto, com suplementação durante o período experimental até atingirem o peso de 480 kg para o abate. Os novilhos foram divididos em 4 grupos (n=20/grupo) homogêneos conforme o peso. Os tratamentos consistiram em três métodos de castração, sendo eles: orquiectomia (ORQ); químico (QUI); imunológico (IMUN); e o grupo controle, sem castração (CONT). Na QUI, foram injetados em cada testículo, 15 mL de CaCl 40% associado a 0,5% DMSO, após bloqueio anestésico regional e local. no procedimento para a IMUN foram aplicados 1mL/animal de Bopriva® (Zoetis, São Paulo, SP, Brasil), por via subcutânea, em três aplicações (D-30, D0 e D90). Sete dias antes dos tratamentos foram realizados o exame andrológico. Os animais foram abatidos no D220. Os resultados mostram que, a avaliação (CE) e volume te... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The aim of this project was to evaluate and compare the surgical, chemical and immunological methods of castration in cattle, and to verify the impact of each method on sperm production and testicular morphometry. For this purpose, 80 Nelore calves with approximately 20 months old, from the same herd, kept on pasture, were used during the experimental period until reaching a slaughter weight of 480 kg. The animals were divided into 4 groups (n = 20 / group) homogeneous according to weight. The treatments consisted of three methods of castatrion: orchiectomy (ORQ); chemical (QUI); immunological (IMUN); and the control group, non-castrated (CONT). In the QUI, 15 mL of 40% CaCl associated with 0.5% DMSO were injected into each testicle, after regional and local anesthetic block. In IMUN, 1mL / animal of Bopriva® (Zoetis, São Paulo, SP, Brazil) was applied subcutaneously in three applications (D 30, D0 and D90. The andrological exam was performed seven days before the treatments. The animals were slaughtered on the D220. The results show that, in the evaluation (EC) and testicular volume, no statistically significant difference was observed at time D0. At the time D15, the chemical group presented an increase when compared to the immunological and control groups. At the concentration, the immunological group presented higher concentration in relation to the chemical group at time D15. Motility was lower in the immunological group when compared to the control group at the time D60... (Complete abstract click electronic access below) / Doutor

The primary function of the testis is twofold: 1, it is responsible for production of testosterone and 2, it is responsible for spermatogenesis. Previous studies in alcohol fed mice have shown that chronic alcohol consumption causes reduced sperm counts and testicular lesions. CTRP3 is a novel adipokine which has been shown to promote follicular proliferation and reduce apoptosis in granulosa cells in the ovaries. Both folliculogenesis and spermatogenesis occur via the process of meiosis and therefore have some similarities. Since CTRP3 has been shown to be involved in folliculogenesis it would be reasonable to assume that it will play a role in spermatogenesis. CTRP3 has been shown to have protective properties in some organs in alcohol fed mice. This study was designed to determine if CTRP3 conveyed protective properties to the testicular tissue in chronic alcohol fed mice by comparing testicular morphology across 4 treatment groups: wild-type control mice, wild-type mice on a high alcohol diet, CTRP3 over expressing mice, and CTRP3 over expressing alcohol fed mice. To date this study indicates that alcohol did decrease germ cells due to apoptosis in the wild-type mice. Our study indicates that apoptosis of germ cells increased the intercellular space in seminiferous tubules and separated spermatogenic cells in the wild type mice. The CTRP3 mice do not show as aggressive results, indicating that CTRP3 may be playing a protective role. At this time, only a small number of tissues from the study have been analyzed so these results should be considered to be preliminary.

As distrofias musculares constituem um grupo de doenças caracterizadas por degeneração progressiva e irreversível da musculatura. A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é uma miopatia letal causada pela deficiência da distrofina, proteína integrante do citoesqueleto muscular, cujo gene possui característica recessiva e localiza-se na porção p21 do cromossomo X. Avanços nos cuidados terapêuticos dos pacientes afetados pela DMD têm aumentado a expectativa e qualidade de vida dos mesmos. Por este motivo, questões de ordem fisiológica e/ou ética, antes não pensadas, dentre elas possibilidades reprodutivas destes pacientes, começaram a ser discutidas. Os modelos animais são muito úteis para se traçar paralelos entre achados morfológicos, fisiológicos, prognósticos e tratamentos de determinadas doenças que acometem o homem. A Distrofia Muscular do Golden Retriever (GRMD) é uma doença que naturalmente acomete esta raça, podendo ser um ótimo modelo animal para estudos da DMD, pois apresenta fisiopatologia semelhante. O objetivo deste estudo foi investigar a existência de possíveis alterações morfológicas do trato reprodutivo masculino e relacioná-las com o quadro espermático destes cães. Para tanto foram utilizados 5 cães com GRMD e 4 cães sadios, tendo sido realizadas ao todo 37 colheitas de sêmen, a intervalos aproximados de 30 dias entre elas. Após espermiograma de rotina, o sêmen foi avaliado quanto à integridade da membrana acrossomal (FITC-PSA), à atividade mitocondrial (JC-1) e à estrutura da cromatina (SCSA) utilizando-se a técnica da citometria de fluxo e quanto à resistência ao estresse oxidativo pela dosagem de TBARS. Fragmentos de testículo, epidídimo e próstata de cinco animais com GRMD e de 1 animal sadio foram coletados para avaliação histológica. As avaliações seminais não demonstraram diferença significativa (p>0,05) entre os grupos afetado e controle, embora as avaliações histológicas tenham mostrado alterações significativas em todos os tecidos analisados. Isto sugere que ejaculados de homens com DMD podem ser obtidos com estimulação apropriada e, utilizando técnicas de fecundação in vitro, combinada com diagnóstico genético pré-implantacional de desordem genética para um único gene, podem satisfazer o desejo de paternidade de pacientes portadores de DMD, com o nascimento de crianças não afetadas. / Muscular dystrophies constitute a group of diseases characterized by progressive and irreversible muscle degeneration. Duchenne´s Muscular Dystrophy (DMD) is a lethal myopathy caused by dystrophin deficiency, a muscular cell cytoskeleton protein. The dystrophin gene have recessive characteristic and is located in the p21 portion of the X chromosome. Advancements in the therapeutic cares of the affected by the DMD have been increasing their life expectancy and quality. For this motive, physiologic and/or ethics questions, like reproductive means of these patients, began to be discussed. Animal models are very useful in drawing parallels between morphologic and physiologic findings, predictions and treatments of diseases that affect man. The Golden Retrievers Muscular Dystrophy (GRMD) is a natural disease of this race, being the best animal model for DMD studies, since it presents similar physiopathology. The aim of this study was to investigate the existence of possible morphological alterations of the male reproductive tract and their connection with the sperm qualities of these dogs. For so, thirty seven ejaculates from 5 GRMD affected dogs and 4 non-affected Golden Retrievers were collected monthly and evaluated in five different replicates. After routine spermogram, the acrosome integrity (FITC-PSA), the mitochondrial activity (JC-1) and the DNA structure (SCSA) were evaluated by flow cytometry technique. The resistance to the oxidative stress was measured by the TBARS dosage. Fragments of testicle and epididymis of five GRMD affected animals and 1 healthy animal were collected for histological evaluation. No significant difference were found in seminal evaluations (p> 0,05) between affected and control groups, though significant alterations have been seen in the histological evaluations of all the analyzed cloths. This animal model suggests that ejaculates of DMD men can be obtained by the proper stimulation, and that the conventional in vitro fertilization techniques combined with pre-implantation genetic diagnosis for single gene disorders may be efficient to satisfy the desire of paternity of DMD patients with the birth of non-affected children.

Foram realizadas as biometrias ultrassonográficas testiculares e prostáticas, e mensurações corporais como altura de cernelha, comprimento do corpo, estatura e peso corporal de 54 cães inteiros, com idade entre 24 e 50 meses e escore corporal definido eliminando animais obesos. As medidas testiculares apresentaram correlação positiva forte com as medidas prostática, medidas corporais e peso metabólico (p<0,001), e correlação positiva moderada com o índice de massa corporal canino (IMCC). Foi possível determinar um intervalo de confiança entre as medidas testiculares e prostáticas no grupo de animais estudados e elaborar equações lineares simples para se estimar as medidas prostáticas a partir das medidas testiculares. Definiu-se equações utilizando o comprimento testicular (CT) ou o diâmetro testicular (DT) em centímetros. Comprimento próstata = CT x 0,82 (r2 = 0,97); Comprimento da próstata = DT x 1,27; Altura próstata = CT x 0,72 (r2 = 0,97); Altura da próstata = DT x 1,12; Largura próstata = CT x 0,85 (r2 = 0,96); Largura da próstata = DT x 1,32. Não houve diferença estatisticamente significativa entre as dimensões de comprimento e diâmetro dos testículos direito e esquerdo / The ultrasound biometry of testicular and prostate as well as body measurements such as withers height, body length, height and weight were done of 54 dogs, aged between 24 and 50 months and body condition defined eliminating obese animals. The testicular measurements showed strong positive correlation with prostate size and body measurements as well as with metabolic weight (p < 0,001), and moderate positive correlation with de canine body mass index (IMCC). It was possible to determine a confidence interval between testicular and prostate measures. Simple linear equations to estimate prostate measures from the testicular measures were done. The equations was defined using testicular length or testicular diameter in centimeters. Prostate length = testicular length x 0,82 (r2 = 0,97); Prostate length = testicular diameter x 1,27; Prostate height = testicular length x 0,72 (r2 = 0,97); Prostate length = testicular diameter x 1,12; Prostate width = testicular length x 0,85 (r2 = 0,96); Prostate widht = testicular diameter x 1,32. There was no statistically significant difference between the dimensions of the right and left testicles

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:30:55Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2010-06-02Bitstream added on 2014-06-13T19:40:26Z : No. of bitstreams: 1 santos_lrs_dr_sjrp.pdf: 23003034 bytes, checksum: 250b19c5b31c24c66f01695e3507c19f (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / Os vertebrados ectotérmicos apresentam um desenvolvido sistema de células com pigmentos melânicos em seu citoplasma, localizadas em diversos órgãos e estruturas formando um sistema pigmentar extracutâneo. Esses tipos celulares são grandes e irregulares, com o citoplasma abundante e intensamente pigmentado e variam de um aspecto estrelado ao puntiforme. São encontrados também associados ao aparelho reprodutor de algumas espécies de anuros, conferindo uma tonalidade escura. Esta característica anatômica de coloração testicular faz parte da arquitetura somática do órgão e na literatura não há qualquer dado que aponte para uma inter-relação entre estes componentes. Células contendo pigmentos melânicos são encontradas também no fígado, onde apresentam atividade fagocítica, sendo denominadas melanomacrófagos ou células de Kupffer, e não eram incluídas na classificação de célula pigmentar, pois se pensava que os macrófagos presentes no fígado e baço apenas fagocitavam os melanossomos, e não os sintetizavam. Entretanto, análises sobre a função melanogênica das células pigmentares nesses órgãos em algumas espécies demonstraram que há melanogênese. Para os anfíbios anuros, os estudos relativos aos melanócitos viscerais e aos melanomacrófagos são recentes e se referem à poucas espécies. Alguns estudos demonstraram que alterações do sistema melanogênico pode estar relacionado ao aumento da pigmentação no fígado e a hemocaterese hepática. Há também, trabalhos que relatam modificações metabólicas e estruturais das células hepáticas durante o inverno, não sendo descritas funções para as células pigmentares presentes nos demais órgãos. Assim, neste trabalho objetivamos analisar a resposta das células... / Ectothermic vertebrates present a well-developed system composed of cells with melanin in its cytoplasm. These cells are distributed in several organs and tissues constituting an extracutaneous pigmentary system. These cells types are big and irregular, with shapes that vary from a star-shaped to a punctiform format. In addition, its cytoplasm is abundantly pigmented. In anuran amphibians this pigmented cells are also found associated to the reproductive system, what gives to the gonads a dark coloration. This coloration makes part of the somatic architecture of the organ, but there is no data in the literature that suggest a function for this pigmentation. Melanin-contemning cells are also found on the liver, where show phagocytic activity, being called melanomacrophages or Kupffer cells, and were not included in the classification of pigmentary cell, since it was thought that the macrophages in the liver and spleen only phagocyted the melanosomes, not synthesizing them. However, some analysis about the melanogenic function of these pigmentary cells in these organs show that melanogenesis indeed takes place. To anuran amphibians, the studies concerning to the viceral melanocytes and to the melanomacrophages are recent and refer to just a few species. Some studies show that changes in the melanogenic system can be related to the increase in the pigmentation on the liver and to the hepatic hemocateresis. Furthermore, some studies report modifications both metabolic and structural in hepatic cells during the winter, but not designating any function for the pigmented cells present in other organs. Our aim in this study was to analyze the response of the cells of the extracutaneous pigmentar system of the anuran Eupemphix nattereri to a varying thermal condition... (Complete abstract click electronic access below)

Orientador: Classius de Oliveira / Banca: Maria Tercília V. de Azeredo Oliveira / Banca: Eliana Morielle Versute / Banca: Patrícia Simone Leite Vilamaior / Banca: Karina Simões / Resumo: Os vertebrados ectotérmicos apresentam um desenvolvido sistema de células com pigmentos melânicos em seu citoplasma, localizadas em diversos órgãos e estruturas formando um sistema pigmentar extracutâneo. Esses tipos celulares são grandes e irregulares, com o citoplasma abundante e intensamente pigmentado e variam de um aspecto estrelado ao puntiforme. São encontrados também associados ao aparelho reprodutor de algumas espécies de anuros, conferindo uma tonalidade escura. Esta característica anatômica de coloração testicular faz parte da arquitetura somática do órgão e na literatura não há qualquer dado que aponte para uma inter-relação entre estes componentes. Células contendo pigmentos melânicos são encontradas também no fígado, onde apresentam atividade fagocítica, sendo denominadas melanomacrófagos ou células de Kupffer, e não eram incluídas na classificação de célula pigmentar, pois se pensava que os macrófagos presentes no fígado e baço apenas fagocitavam os melanossomos, e não os sintetizavam. Entretanto, análises sobre a função melanogênica das células pigmentares nesses órgãos em algumas espécies demonstraram que há melanogênese. Para os anfíbios anuros, os estudos relativos aos melanócitos viscerais e aos melanomacrófagos são recentes e se referem à poucas espécies. Alguns estudos demonstraram que alterações do sistema melanogênico pode estar relacionado ao aumento da pigmentação no fígado e a hemocaterese hepática. Há também, trabalhos que relatam modificações metabólicas e estruturais das células hepáticas durante o inverno, não sendo descritas funções para as células pigmentares presentes nos demais órgãos. Assim, neste trabalho objetivamos analisar a resposta das células... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: Ectothermic vertebrates present a well-developed system composed of cells with melanin in its cytoplasm. These cells are distributed in several organs and tissues constituting an extracutaneous pigmentary system. These cells types are big and irregular, with shapes that vary from a star-shaped to a punctiform format. In addition, its cytoplasm is abundantly pigmented. In anuran amphibians this pigmented cells are also found associated to the reproductive system, what gives to the gonads a dark coloration. This coloration makes part of the somatic architecture of the organ, but there is no data in the literature that suggest a function for this pigmentation. Melanin-contemning cells are also found on the liver, where show phagocytic activity, being called melanomacrophages or Kupffer cells, and were not included in the classification of pigmentary cell, since it was thought that the macrophages in the liver and spleen only phagocyted the melanosomes, not synthesizing them. However, some analysis about the melanogenic function of these pigmentary cells in these organs show that melanogenesis indeed takes place. To anuran amphibians, the studies concerning to the viceral melanocytes and to the melanomacrophages are recent and refer to just a few species. Some studies show that changes in the melanogenic system can be related to the increase in the pigmentation on the liver and to the hepatic hemocateresis. Furthermore, some studies report modifications both metabolic and structural in hepatic cells during the winter, but not designating any function for the pigmented cells present in other organs. Our aim in this study was to analyze the response of the cells of the extracutaneous pigmentar system of the anuran Eupemphix nattereri to a varying thermal condition... (Complete abstract click electronic access below) / Doutor

Submitted by (edna.saturno@ufrpe.br) on 2016-11-07T15:17:13Z No. of bitstreams: 1 Thiago Augusto Pereira Moraes.pdf: 1403494 bytes, checksum: 178fa823d17d452549f791d6c6584857 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-11-07T15:17:13Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Thiago Augusto Pereira Moraes.pdf: 1403494 bytes, checksum: 178fa823d17d452549f791d6c6584857 (MD5) Previous issue date: 2007-02-28 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / It was objectified to use increasing doses of pentoxifylline on the critical period of the testicular development of Wistar rats, aiming to keep high levels of AMPc in the Sertoli cells and to increase the intrinsic income of spermatogenesis and sperm production in adult rats. There were used 37 neonate Wistar rats, which were submitted to many treatments during first 21 days of life, according to experimental groups: control (n=10), 1mg/kg (n=10), 5mg/kg (n=9) and 10mg/kg (n=8) of pentoxifylline. The animal weight was obtained daily, in this period, on the control and treated groups. On the second experiment, it was used 39 adult Wistar rats, which were submitted to many treatments, between 90 and 150 days of life. in accordance with the experimental group: control (n=9), 15mg/kg (n=10), 30mg/kg (n=10) and 60mg/kg (n=10) of pentoxifylline. The animal weight was carried through daily, in this period, on the control and treated groups. At the 90 days (Exp. 1) and 150 days (Exp. 2) of the experimental period, the rats of each group were submitted to anesthesia and intracardiac perfusion. Later, the testis, epididimes and seminal vesicle were removed and weighted. The testis were fragmented (2mm) and put in perfusion solution. For studies with light microscope, the fragments were processed routinely for inclusion in plastic resin with glycol methacrylate. Histologic cuts (4 μm) were stained in blue of toluidine/borate of sodium (1%) and analyzed. On the Experiment 1, the testis weight of animals treated with 5mg/kg was higher (13%) than those observed in the animals treated with biggest dose. The seminal vesicle of the animals treated with 5mg/kg presented increase of 17% and 26% in weight in relation to the 1mg/kg and control groups, respectively. The net weight of testis had significant reduction in the group treated with 10 mg/kg when compared to the group treated with 5mg/kg. The seminiferous tubule and epithelium volumes increased in the group of 5mg/kg when compared to the control and 10mg/kg groups. The number of Sertoli cell per transversal section had significant reduction in the groups treated with 5mg/kg and 10mg/kg when compared to control and 1mg/kg groups. Spermatides rounded by transversal section had numerical reduction in the group treated with 10mg/kg when compared with animals treated with 1mg/kg. The index of Sertoli cell (ICS) significantly increased in the animals treated with 5mg/kg in comparison to the control group. On the animals that received increased doses of pentoxifylline between 90 and 150 days of life, the higer doses of pentoxifylline had decrease of testicular parenchyma on the lume of seminiferous tubules and increased the proper tunic theses tubules. On the intertubular compartment, the highest doses of this PDE’s inhibitor increased the conjutive tissue volume and decreased the lymphatic space. The volumetry of Leydig cells increased on the treated groups with the doses of 30 and 60 mg/kg de pentoxifyllina when compared with animals treated with lower doses. The number of spermatogonia A increased on the 30 and 60 mg/kg when compared to control group. In accordance with the results, the use of the pentoxifylline during the critical period of the neonatal testis development in Wistar rats was not capable to induce increase in the population of Sertoli cells, as well the pentoxifylline during 60 days in adult Wistar rats was not capable to increase the intrinsic income of spermatogenesis and sperm production. / Objetivou-se estudar a influência da pentoxifilina no desenvolvimento testicular durante o período neonatal e no processo espermatogênico de ratos Wistar adultos. Foram utilizados 37 ratos neonatos Wistar, os quais foram submetidos aos diversos tratamentos, durante os primeiros 21 dias de vida, de acordo com o grupo experimental: controle (n=10), 1mg/kg (n=10), 5mg/kg (n=9) e 10mg/kg (n=8) de pentoxifilina. Para o segundo experimento, foram utilizados 39 ratos Wistar adultos, os quais foram submetidos aos diversos tratamentos, entre 90 e 150 dias de vida, de acordo com o grupo experimental: controle (n=9), 15mg/kg (n=10), 30mg/kg (n=10) e 60mg/kg (n=10) de pentoxifilina. A pesagem dos animais foi realizada diariamente, nos grupos controle e tratados de cada experimento. Para a realização das análises histológicas e histométricas, os ratos de cada experimento foram submetidos à heparinização e anestesia e, posteriormente, submetidos à perfusão intracardíaca com solução fisiológica de NaCl a 0,9%, acrescida de heparina sódica e nitroprussiato. Após a lavagem do sistema vascular, os animais foram perfundidos com solução fixadora de glutaraldeído a 4%, em tampão fosfato de sódio, pH 7,2 e 0,01M. Posteriormente, os testículos, epidídimos e vesícula seminal foram removidos e pesados. Os testículos foram seccionados em fragmentos de 2mm e refixados na mesma solução de perfusão. Para os estudos ao microscópio de luz, os fragmentos foram processados rotineiramente para inclusão em resina plástica à base de glicol metacrilato. Cortes histológicos de 4 μm de espessura foram corados em azul de toluidina/borato de sódio a 1% e analisados. Em relação ao primeiro experimento, o peso testicular dos animais tratados com 5mg/kg foi maior 13,3% do que o observado nos animais tratados com a maior dose. O número de células de Sertoli por secção transversal sofreu redução significativa nos grupos tratados com 5mg/kg e 10mg/kg em relação aos grupos controle e tratado com 1mg/kg. O índice de célula de Sertoli (ICS) aumentou significativamente nos animais tratados com 5mg/kg em comparação ao grupo controle. Em se tratando do segundo experimento, as maiores doses de pentoxifilina promoveram redução no volume do parênquima testicular alocado no lume dos túbulos seminíferos e aumentaram a túnica própria destes túbulos. A volumetria das células de Leydig aumentou nos grupos tratados com as doses de 30 e 60mg/kg de pentoxifilina quando comparada com os animais tratados com a menor dose. Conclui-se que a utilização da pentoxifilina durante o período crítico do desenvolvimento testicular neonatal em ratos Wistar não foi capaz de induzir aumento na população das células de Sertoli, assim como a utilização da pentoxifilina durante 60 dias em ratos Wistar adultos não foi capaz de aumentar o rendimento intrínseco da espermatogênese e produção espermática.

Foram realizadas as biometrias ultrassonográficas testiculares e prostáticas, e mensurações corporais como altura de cernelha, comprimento do corpo, estatura e peso corporal de 54 cães inteiros, com idade entre 24 e 50 meses e escore corporal definido eliminando animais obesos. As medidas testiculares apresentaram correlação positiva forte com as medidas prostática, medidas corporais e peso metabólico (p<0,001), e correlação positiva moderada com o índice de massa corporal canino (IMCC). Foi possível determinar um intervalo de confiança entre as medidas testiculares e prostáticas no grupo de animais estudados e elaborar equações lineares simples para se estimar as medidas prostáticas a partir das medidas testiculares. Definiu-se equações utilizando o comprimento testicular (CT) ou o diâmetro testicular (DT) em centímetros. Comprimento próstata = CT x 0,82 (r2 = 0,97); Comprimento da próstata = DT x 1,27; Altura próstata = CT x 0,72 (r2 = 0,97); Altura da próstata = DT x 1,12; Largura próstata = CT x 0,85 (r2 = 0,96); Largura da próstata = DT x 1,32. Não houve diferença estatisticamente significativa entre as dimensões de comprimento e diâmetro dos testículos direito e esquerdo / The ultrasound biometry of testicular and prostate as well as body measurements such as withers height, body length, height and weight were done of 54 dogs, aged between 24 and 50 months and body condition defined eliminating obese animals. The testicular measurements showed strong positive correlation with prostate size and body measurements as well as with metabolic weight (p < 0,001), and moderate positive correlation with de canine body mass index (IMCC). It was possible to determine a confidence interval between testicular and prostate measures. Simple linear equations to estimate prostate measures from the testicular measures were done. The equations was defined using testicular length or testicular diameter in centimeters. Prostate length = testicular length x 0,82 (r2 = 0,97); Prostate length = testicular diameter x 1,27; Prostate height = testicular length x 0,72 (r2 = 0,97); Prostate length = testicular diameter x 1,12; Prostate width = testicular length x 0,85 (r2 = 0,96); Prostate widht = testicular diameter x 1,32. There was no statistically significant difference between the dimensions of the right and left testicles

As distrofias musculares constituem um grupo de doenças caracterizadas por degeneração progressiva e irreversível da musculatura. A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é uma miopatia letal causada pela deficiência da distrofina, proteína integrante do citoesqueleto muscular, cujo gene possui característica recessiva e localiza-se na porção p21 do cromossomo X. Avanços nos cuidados terapêuticos dos pacientes afetados pela DMD têm aumentado a expectativa e qualidade de vida dos mesmos. Por este motivo, questões de ordem fisiológica e/ou ética, antes não pensadas, dentre elas possibilidades reprodutivas destes pacientes, começaram a ser discutidas. Os modelos animais são muito úteis para se traçar paralelos entre achados morfológicos, fisiológicos, prognósticos e tratamentos de determinadas doenças que acometem o homem. A Distrofia Muscular do Golden Retriever (GRMD) é uma doença que naturalmente acomete esta raça, podendo ser um ótimo modelo animal para estudos da DMD, pois apresenta fisiopatologia semelhante. O objetivo deste estudo foi investigar a existência de possíveis alterações morfológicas do trato reprodutivo masculino e relacioná-las com o quadro espermático destes cães. Para tanto foram utilizados 5 cães com GRMD e 4 cães sadios, tendo sido realizadas ao todo 37 colheitas de sêmen, a intervalos aproximados de 30 dias entre elas. Após espermiograma de rotina, o sêmen foi avaliado quanto à integridade da membrana acrossomal (FITC-PSA), à atividade mitocondrial (JC-1) e à estrutura da cromatina (SCSA) utilizando-se a técnica da citometria de fluxo e quanto à resistência ao estresse oxidativo pela dosagem de TBARS. Fragmentos de testículo, epidídimo e próstata de cinco animais com GRMD e de 1 animal sadio foram coletados para avaliação histológica. As avaliações seminais não demonstraram diferença significativa (p>0,05) entre os grupos afetado e controle, embora as avaliações histológicas tenham mostrado alterações significativas em todos os tecidos analisados. Isto sugere que ejaculados de homens com DMD podem ser obtidos com estimulação apropriada e, utilizando técnicas de fecundação in vitro, combinada com diagnóstico genético pré-implantacional de desordem genética para um único gene, podem satisfazer o desejo de paternidade de pacientes portadores de DMD, com o nascimento de crianças não afetadas. / Muscular dystrophies constitute a group of diseases characterized by progressive and irreversible muscle degeneration. Duchenne´s Muscular Dystrophy (DMD) is a lethal myopathy caused by dystrophin deficiency, a muscular cell cytoskeleton protein. The dystrophin gene have recessive characteristic and is located in the p21 portion of the X chromosome. Advancements in the therapeutic cares of the affected by the DMD have been increasing their life expectancy and quality. For this motive, physiologic and/or ethics questions, like reproductive means of these patients, began to be discussed. Animal models are very useful in drawing parallels between morphologic and physiologic findings, predictions and treatments of diseases that affect man. The Golden Retrievers Muscular Dystrophy (GRMD) is a natural disease of this race, being the best animal model for DMD studies, since it presents similar physiopathology. The aim of this study was to investigate the existence of possible morphological alterations of the male reproductive tract and their connection with the sperm qualities of these dogs. For so, thirty seven ejaculates from 5 GRMD affected dogs and 4 non-affected Golden Retrievers were collected monthly and evaluated in five different replicates. After routine spermogram, the acrosome integrity (FITC-PSA), the mitochondrial activity (JC-1) and the DNA structure (SCSA) were evaluated by flow cytometry technique. The resistance to the oxidative stress was measured by the TBARS dosage. Fragments of testicle and epididymis of five GRMD affected animals and 1 healthy animal were collected for histological evaluation. No significant difference were found in seminal evaluations (p> 0,05) between affected and control groups, though significant alterations have been seen in the histological evaluations of all the analyzed cloths. This animal model suggests that ejaculates of DMD men can be obtained by the proper stimulation, and that the conventional in vitro fertilization techniques combined with pre-implantation genetic diagnosis for single gene disorders may be efficient to satisfy the desire of paternity of DMD patients with the birth of non-affected children.

Made available in DSpace on 2016-05-02T13:53:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Amarildo Marciano Rosa-dissertacao.pdf: 2611071 bytes, checksum: dc812aaabc78398eb9057cb36f0aeba0 (MD5) Previous issue date: 2013-05-24 / This work was performed in the laboratories of animal reproduction, pharmacology and experimental surgery, university josé do rosário vellano-unifenas, in order to evaluate some aspects related to the morphological changes of cortical adrenal glands and testicles in rats treated with dexamethasone, an anti-inflammatory corticosteroid with immunosuppressive activity in the hypothalamic-pituitary-adrenal.The experiments were conducted to determine the hematological parameters, hormonal and functional morphology of the testicles and adrenal glands of wistar rats (Rattus norvegicus) submitted to dexamethasone at a dose of 40&#956;g/100g weight by 3 days and 7 days of application. The groups were formed by 40 male wistar rats, adult, with average weight of 330g were divided into groups of 10 animals, 10 control and 10 treatment for 3 days and 10 control and 10 treatment for 7 days, where the group treatment received 0.07 ml of dexamethasone intramuscularly and the control group received 0.07 ml of saline intramuscularly. Data were expressed as mean ± standard error of mean (x ± sem), analyzed and compared using the student t-test, with significance level of 5% (p <.05). Were analyzed by the statistical package graphpad instat ® _, version 3.00 (graphpad software inc., san diego, california, usa). Significant differences were found between control and dexamethasone groups in hematological parameters (p <0.05), hormonal (p <0.05) and morphological (p <.05). There was no significant difference in spermiograms. It was concluded that the use of dexamethasone was responsible for the reduction in immune response with a significant lymphopenia, hormonal suppression of cortisol production by the adrenal glands atrophy of adrenal glands, and reduction in weight of the animals, representing the same catabolic effect on body. No interference in the structure of the testicles morphofunctional significantly, nor were there significant changes in the concentration of total testosterone. / Este trabalho foi realizado nos laboratórios de Reprodução Animal, Farmacologia e Cirurgia Experimental da Universidade José do Rosário Vellano -UNIFENAS, com o objetivo de avaliar alguns aspectos relacionados às alterações morfofuncionais testiculares e da cortical da glândula adrenal em ratos tratados com dexametasona, um anti-inflamatório corticosteroide, com atividade imunossupressiva no eixo hipotálamo-hipófise-adrenal.Os experimentos foram realizados para se determinar os parâmetros hematológicos, hormonais e morfofuncionais dos testículos e glândulas adrenais de ratos wistar(Rattus norvegicus) submetidos à dexametasona, na dose de 40µg/100g de peso, por 3 dias e 7 dias de aplicação. Os grupos foram formados por 40 ratos Wistar albinos machos, adultos, com peso médio de 330g, divididos em grupos de 10 animais, sendo 10 controle e 10 tratamento, por 3 dias e 10 controle e 10 tratamento, por 7 dias, onde o grupo tratamento recebeu 0,07mL de solução de dexametasona, via intramuscular e o grupo controle recebeu 0,07ml de solução salina, via intramuscular. Os dados obtidos foram expressos por médias ± erro padrão da média (X±EPM), analisados e comparados usando o Teste t-Student, com significância de 5% ( P<0,05). Foram analisados pelo pacote estatístico GraphPad InStat®_, versão 3.00 (GraphPad Software Inc., San Diego, Califórnia, EUA). Foram encontradas diferenças significativas entre os grupos dexametasona e controle nos parâmetros hematológicos (P<0,05),hormonais(P<0,05)e morfológicos(P<0,05). Não foi evidenciada diferença significativa nos espermogramas. Concluiu-se que a utilização de dexametasona foi responsável pela redução na resposta imune com significativa linfocitopenia, supressão da produção hormonal de cortisol pelas glândulas adrenais, atrofia das glândulas adrenais e pela redução de peso dos animais, representando o efeito catabólico da mesma no organismo. Não houve interferência na estrutura morfofuncional dos testículos de forma significativa, nem houve alteração significativa na concentração detestosteronatotal.