This is a qualitative research project that seeks to understand the meanings that Certified Alcohol and Drug Counselors (CADC's) have ascribed to their life experiences in relation to their choices about higher education. The participants are four Certified Alcohol and Drug Counselors in Oregon who have less than bachelor degrees. The research is based on a case study method of inquiry in which the participants discuss their life experiences and their thoughts about their educations during in-depth, semi-structured interviews. The findings are grouped into two themes that emerged from the data: The themes are: 1) resiliency and 2) personal transformation. In keeping with the literature, this study indicates that people can and do develop resiliency characteristics well into adulthood. It also suggests that reflection can be a vehicle for catharsis and personal transformation. / Graduation date: 2003

A quantitative trait locus (QTL) is the location of a gene that affects a trait that is measured on a quantitative (linear) scale. Many important agricultural traits such as weight gain, milk fat content and intramuscular fat in cattle are quantitative traits. There is a need to integrate genomic sequence data with QTL data and to develop an analytical tool to visualize the data. Without integration, application of this data to agricultural enterprise productivity will be slow and inefficient. My thesis presents a web-accessible tool called the Bovine QTL Viewer developed to solve this problem. It consists of an integrated database of bovine QTL and the QTL viewer to view the QTL and their relative chromosomal position. This tool generates dynamic and interactive images and supports research in the field of genomics. For this tool, the data is modeled and the QTL viewer is developed based on the requirements and feedback of experts in the field of bovine genomics.

La plupart des caractères ayant un intérêt médical ou agronomique sont dits complexes. Ce qui signifie qu'ils sont influencés par plusieurs gènes, des facteurs environnementaux et des interactions gènes-environnement. L'identification de gènes affectant de tels caractères est un des sujets les plus importants de la génétique moderne: d'un point vu médical, cela offrirait de nouvelles perspectives, tant d'ordre diagnostic quethérapeutique, tandis que sur un plan agronomique, cela ouvrirait de nouvelles voies dans la sélection et la manipulation des animaux domestiques. L'approche la plus efficace pour identifier des gènes impliqués dans des caractères complexes est le clonage positionnel. Cette approche comporte trois étapes: (i) identifier les régions génomiques contenant les facteurs génétiques impliqués dans les caractères étudiés, (ii) identifier les mutations causales (iii) et enfin étudier le fonctionnement cellulaire et moléculaire des gènes responsables. La première étape du clonage positionnel, appelé cartographie génétique consiste à regarder au sein d'un groupe d'individus, sil existe une corrélation entre l'histoire des différents chromosomes et celle du caractère étudié. Les outils génétiques permettant de suivre l'état d'un chromosome chez un individu, ont connu ces dernières années des progrès remarquables, notamment grâce à l'apparition des plates-formes de génotypage à haut débit et au développement de nouveaux marqueurs génétiques. Actuellement, la principale difficulté en cartographie génétique réside dans le choix de la meilleure stratégie pour détecter des variations génétiques affectant des caractères complexes, qui le plus souvent sont associés à des effets relativement modestes. Le choix d'une approche dépendra: (i) du caractère étudié caractère discret ou continu (ii) du dataset les individus sont apparentés ou non et (iii) des outils génétiques disponibles. Les travaux réalisés au cours de cette thèse s'inscrivent précisément dans cette problématique, c'est à dire développer des approches statistiques afin d'identifier des gènes affectant des caractères complexes ayant un intérêt médical ou agronomique. La plupart des études de cartographie QTL (Quantitative Trait Loci, loci influençant un caractère continu), dans des populations de bovins laitiers, exploitent la structure en GDD (Grand Daughter Design) des pedigrees et procèdent en regardant au sein de familles de demi-frères paternelles, sil existe des différences phénotypiques entre les taureaux en fonction de l'homologue reçu. Étant donné que ce type d'approche exploite la transmission de chromosome de taureau à taureau et que le chromosome X est d'origine maternelle chez les mâles, la cartographie de QTL sur le chromosome X dans ce type d'espèce a longtemps été exclue. Pour cartographier des QTL sur le X, nous avons proposé une approche retraçant l'histoire des différents segments chromosomiques dans notre échantillon, sur base de son mode de transmission et de la structure de la population. Cette approche suppose que sil existe un QTL au niveau d'une région donnée, deux individus ayant reçu le même segment chromosomique se ressembleront davantage que deux individus ayant reçu deux segments chromosomiques différents. Cette approche suppose également qu'il existe une corrélation, appelée déséquilibre de liaison (DL) entre les allèles QTL et allèles marqueurs. Afin d'évaluer l'intérêt d'une telle approche, nous avons caractérisé les niveaux de DL sur le X. Nous avons montré que le X exhibait dans ce type de population des niveaux de DL particulièrement élevé et inattendu. Parmi les 48 caractères laitiers étudiés, nous avons trouvé en utilisant une méthode de type maximum de vraisemblance restreint (REML, Residual maximum likelihood estimation) 5 QTL significatifs sur le X. Au cours de ces dernières années, le nombre de publications chez les espèces de productions mettant en évidence de l'empreinte parentale (y compris chez les oiseaux) comme étant associé aux QTL découverts (imprinted QTL,l'effet d'un allèle QTL dépendra de son origine parentale) n'a cessé de croitre. Ces résultats contredisent ceux de la biologie moléculaire, qui montrent que l'empreinte parentale est un phénomène rare et uniquement observé chez les mammifères placentaires. Une précédente étude, pointe le problème d'ordre statistique soulevé par toutes ces études détectant de l'empreinte parentale de façon quasi systématique. Ces études emploient un design de type line-cross qui suppose, pour cartographier des QTL et tester une hypothèse d'empreinte parentale, d'un coté que les lignées parentales sont fixées pour les allèles QTL et de l'autre qu'elles peuvent ségréger pour différents allèles marqueurs. Si cette hypothèse est fausse et que les lignées parentales ne sont pas fixées pour les allèles QTL, tous les individus en F1 ne sont pas hétérozygotes ou pas hétérozygotes pour les mêmes allèles QTL. Si le nombre de parents en F1 est restreint (cas typique du coté paternel), il sera possible d'avoir un effet de substitution allélique qui dépendra de l'origine parentale en F2 et de conclure erronément à de l'empreinte parentale. Dans notre étude, nous avons montré que ce problème pouvait être exacerbé de 40 à 80% en cas de DL. Pour tester une hypothèse d'empreinte parentale, il faut que les parents en F1 soient hétérozygotes pour des allèles marqueurs différents. En cas de DL la probabilité que des allèles marqueurs différents soient associés à des allèles QTL augmente et la détection de fausse empreinte parentale également. Depuis 2007, le nombre de loci à risque associés à des maladies complexes humaines et découverts dans des études d'association génome-entier (GWAS = Genome Wide Association Study n'a cessé de croire. Beaucoup de ces loci tombent dans des régions non-codantes et une hypothèse avancée pour expliquer leur rôle biologique est qu'ils moduleraient le niveau d'expression de certains gènes à travers des éléments cis. Des investigations combinant des études d'expression sur un grand nombre de gènes avec des études GWA ont été mises en uvre afin de répertorier dans des bases de données les effets trans et cis de polymorphismes (appelés eQTL pour Expression Quantitative Trait Locus) sur le niveau d'expression de ces gènes. En utilisant ces bases de données d'eQTL, nous avons pu découvrir: (i) des SNP à risque pour la maladie de Crohn et présent dans une région dépourvue de gène, régulaient probablement le niveau d'expression du gène PTGER4 (protaglandin E receptor 4), codant pour un récepteur à une prostaglandine et candidat sérieux à ce type désordre. (ii) Parmi les 39 SNPs à risque dans la maladie, on observe 5 effets de type cis eQTL, non dus au hasard. Ces effets eQTL ouvrent de nouvelles perspectives dans l'architecture génétique d'une maladie complexe: la maladie de Crohn. L'intensité des recombinaisons ainsi que leur position dans le génome sont dictées par le rôle fondamental que joue la recombinaison dans la ségrégation correcte des chromosomes lors de la première division méiotique. Néanmoins, on observe, des différences entre individus de même sexe et de même âge aussi bien dans l'intensité que dans la position des recombinaisons. Une idée pour explorer les causes génétiques sous-tendant ces variations est d'appliquer des méthodes de cartographie QTL classique à la recombinaison elle-même, qui sera traitée comme un phénotype quantitatif. Nous avons réalisé ce type d'étude à différente échelle, sur une population de taureaux laitiers génotypés pour des milliers de marqueurs de type SNP, en exploitant le fait: (i) qu'un grand nombre d'entre eux disposent d'un nombre suffisant de descendants pour estimer précisément leur taux de recombinaison, (ii) qu'ils appartiennent à des familles de demi-frères paternelles, pour employer des méthodes de cartographie QTL exploitant le DL et la liaison génétique. Dans cette étude, nous caractérisons préalablement les niveaux de recombinaison sur différentes échelles: (i) distribution du phénotype, (ii) répétabilité du caractère (iii) suivi d'une étude d'héritabilité. Nous montrons que plusieurs QTL affectent de manière significative les taux de recombinaisons et cela à différentes échelles. Plusieurs conclusions peuvent être tirées de ces études de cartographie génétiques tentant d'identifier des gènes influençant des caractères complexes d'intérêt agronomique ou médical. D'un point vu statistique, on montre que dans la plupart des cas les loci identifiés représentent une faible part de la variation génétique totale (10-15%). Plusieurs hypothèses sont avancées pour expliquer la variation génétique restante. (i) La première est que les études actuelles ne sont pas suffisamment puissantes pour détecter des loci même associés à des effets moyens. Cette faiblesse est illustrée par le fait qu'en réalisant une GWAS, dans laquelle on regroupe les données de GWAS individuelles, on augmente considérablement la puissance de détection de loci associés au caractère étudié. (ii) Une autre hypothèse est que les études de cartographie actuelles utilisent des outils génétiques qui ciblent un seul type de polymorphismes: des variations génétiques fréquentes dans la population. Or un caractère complexe peut très bien être influencé par des variations génétiques peu fréquentes dans la population, voire des mutations rares ou encore des polymorphismes structuraux (p.e: CNV: Copy Number Variant). (iii) La plupart des études actuelles ne recherchent que des effets de type additif. Il est fort probable qu'il existe des effets de type gène-gène, appelés épistasie, qui affectent des caractères complexes. Cependant, détecter de tels effets nécessite de mettre en uvre des études beaucoup plus puissantes que celles existantes actuellement. D'un point vu biologique, si certains loci détectés se trouvent dans des gènes dont on connait le rôle dans le caractère étudié, beaucoup d'entre eux se trouvent dans des régions non-codantes. Ce résultat n'a rien de surprenant quand on sait que seulement 5 % du génome est conservé et donc fonctionnel et que parmi ces 5%, un tiers correspond à des gènes. Toutefois, comprendre le rôle biologique de ces loci dans des caractères complexes est un challenge. Une hypothèse avancée est que le niveau d'expression de certains gènes est peut-être régulé par ces polymorphismes influençant des caractères complexes. Pour améliorer nos connaissances sur les caractères complexes, il sera nécessaire, au cours des prochaines années: (i) d'étendre le design des études génétiques afin d'en augmenter leur puissance de détection. Ceci passera notamment par: (1) une augmentation de la taille des échantillons, (2) étudier le même phénotype dans des populations ayant une origine différente (un polymorphisme, ayant le même effet dans deux populations différentes peut être plus facilement détecté dans la population où il est le plus fréquent), (3) améliorer la précision de l'estimation des phénotypes (4) étudier des phénotypes apparentés ou des sous-phénotypes (p.e. Crohn et les colites ulcéro-hémorragiques) (5) s'intéresser davantage aux facteurs environnementaux. (ii) Il faudra également étendre la palette des outils génétiques disponibles, pour rechercher des polymorphismes peu fréquents ou des polymorphismes structuraux pouvant affecter des caractères complexes. Ceci devrait être prochainement réalisable grâce à l'essor des technologies de séquençage à haut débit qui devrait permettre de cataloguer des polymorphismes avec une fréquence > 1% dans une population (1000 Genome Project).On peut penser également qu'il sera possible dans quelques années de séquencer complètement tous les individus d'une étude de cartographie et d'identifier ainsi des mutations génétiques rares. Néanmoins, ces nouveaux outils génétiques bouleverseront les méthodes de cartographie génétique actuelles. Les approches futures devront exploiter toute l'information disponible simultanément, c'est-à-dire combiner l'information concernant toutes les variations génétiques possibles ainsi que les phénotypes et d'éventuels effets environnementaux. En génétique animale, le problème des loci influençant un caractère complexe et écartés par manque de puissance statistique a été contourné par une approche dite de sélection génomique. Celle-ci a pour but de prendre en compte les signaux dassociation sur lentièreté du génome, indépendamment des seuils de signification associés, et de les intégrer en une prédiction la plus précise possible de la valeur délevage dun individu. Lobjectif passe donc de lidentification la plus précise possible de loci individuels à la prédiction la plus précise possible dune valeur délevage individuelle globale, sans nécessairement savoir exactement quels sont les loci qui y contribuent, mais en intégrant plutôt de façon pondérée sur lensemble des possibilités. Or il serait tout à fait imaginable d'adapter ce type d'approche à des maladies complexes humaines et de déterminer à partir d'une GWAS un « risque relatif génome entier » (GWRR) pour chaque individu.

Preferential processing favouring threatening information has received increased attention because cognitive formulations have placed increased emphasis on its role as a key cognitive factor underlying vulnerability to and maintenance of anxiety disorders. The present dissertation comprises four empirical studies within the area of preferential processing. Two different outcome measures were used to index preferential processing of threat-related information: Skin conductance responses (SCRs) were used in Studies I, II, and III. The emotional Stroop task was used in Study IV. The main focus has been on preferential processing of threat-related information that occurs outside awareness, thus preferential preattentive processing. Study I investigated the role of traumatic combat experience with regard to preferential processing among UN soldiers following a presentation of threat-related pictures. Results indicated that soldiers with combat experience consistently reacted with lower SCRs compared to soldiers without combat experience. One issue addressed in the individual studies was the association between preferential preattentive processing and trait anxiety. Studies II, III, and IV showed that elevated levels of trait anxiety promote preferential preattentive processing of negatively valenced information, whereas elevated levels of social desirability generally prevent preferential preattentive processing of negatively valenced information. Study II highlighted the importance of including the social desirability factor when studying effects of trait anxiety on preferential processing. In addition, Studies III and IV explored the relationship between preferential processing and emotional vulnerability. The main findings support the notion of preferential preattentive processing of threat representing an underlying predisposition to heightened emotional vulnerability in response to stressful events.

The current study examined whether males and females differed in math achievement and held different beliefs regarding the malleability of math ability at the elementary level. The study also explored the relationships between students’ implicit theories of math ability, math interest, and math achievement. Potential grade level differences in math trait beliefs were also investigated. Study participants consisted of a total of 1802 students from six elementary schools that participate in the Gifted Education in Math and Science (GEMS) Project. Project GEMS is a federal grant project seeking to encourage science and math interest and achievement in children from lowincome and diverse populations. Data were analyzed by means of Pearson correlations and one-way analysis of variance. Male and female math achievement was equivalent. No gender or grade level differences were observed in implicit theories of math ability. As predicted, students who believed their math abilities were malleable earned higher math achievement scores. Several limitations of this study are discussed and recommendations for further investigation are presented. Findings from this study suggest it is important to consider the impact of domain specific beliefs on math achievement, which may have implications for early identification and supports for those students who may be vulnerable to poor achievement outcomes.

Detecting both the majors genes that control the phenotypic mean and those controlling phenotypic variance has been raised in quantitative trait loci analysis. In order to mapping both kinds of genes, we applied the idea of the classic Haley-Knott regression to double generalized linear models. We performed both kinds of quantitative trait loci detection for a Red Jungle Fowl x White Leghorn F2 intercross using double generalized linear models. It is shown that double generalized linear model is a proper and efficient approach for localizing variance-controlling genes. We compared two models with or without fixed sex effect and prefer including the sex effect in order to reduce the residual variances. We found that different genes might take effect on the body weight at different time as the chicken grows.

In recent years, our society changes rapidly. The position of females in Taiwan have been promoted significantly. The situation induces the raise of the awakening of feminist consciousness. After that, females gets more opportunities to show off all of their talents, and generally become managers or leaders at workplace. The phenomenon caused many discussions and researches, and really highlights the importance of the topic of today's female leaders. How a leader shows the leadership performance could decide the success of the organizational development. Also, we know through the relevant literature that a leader¡¦s personality traits and leadership styles are not only an important issue in the organizational behavior study, but also the key elements of leadership effectiveness. Therefore, the purpose of this study is to inquire the relationship among female leaders¡¦ personality traits, leadership styles and leadership effectiveness by the subordinates cognition in southern electronic media centers. The questionnaire of the study is divided into two parts: the leader questionnaire and the subordinate questionnaire. Total of 215 out of 250 questionnaires were returned. (There are 38 out of 40 from leader questionnaires, and 177 out of 200 from subordinate questionnaires.) The data are analyzed by a variety of statistical methods, such as descriptive statistic, factor analysis, reliability analysis, and regression analysis, etc. The statistical analyses had concluded as followed¡G 1. The hypothesis that the female leaders¡¦ personality traits are significant effect on their leadership effectiveness is partially supported. In accordance with the order of the influence on leadership effectiveness, ¡§Conscientiousness¡¨, ¡§Agreeableness¡¨, and ¡§Openness to Experience¡¨ are the main significantly indicators to predict leadership effectiveness. 2. The hypothesis that the female leaders¡¦ leadership styles are significant effect on their leadership effectiveness is partially supported. ¡§Consideration¡¨is the only significantly indicators to predict leadership effectiveness. 3. Consider the female leaders¡¦ personality traits and the leadership styles at the same time, ¡§Conscientiousness * Initiating Structure¡¨ and ¡§Emotional Stability * Consideration¡¨ have a significant effect on the leadership effectiveness. Thus, the leadership styles have mediator effects between the personality traits and leadership effectiveness.

A Study of Relationships among Cognition of User Enterprises, Cognition of Dispatched Enterprises, Personality traits, Job satisfaction and Turnover Intentions of Taiwanese Dispatched workers Abstract Recently, the number of dispatched workers has been increasing rapidly in Taiwan. Yet little is known of behavior and job attitudes of these workers. Enterprises use dispatched workers due to flexibility concerns or urgent workforce demands. Finding a suitable and stable dispatched worker proves to be a challenge to enterprises. Now, enterprise social accountability is an important subject. Besides the great profit, enterprises should concern job satisfaction and cognition of enterprises to dispatched workers . This study focuses on Taiwanese dispatched workers and aims to examine the relationships among ¡§cognition of dispatched enterprises¡¨, ¡§cognition of user enterprises¡¨ , ¡§personality trait¡¨,¡¨ job satisfaction¡¨ and ¡§turnover intention¡¨. After interviewing 5 dispatched workers and surveying 152 dispatched workers with questionnaires, the findings are as follows: 1. Female dispatched workers reveal agreeableness better than male. 2. Dispatched workers who are 29 or younger have higher score in Neuroticism; dispatched workers who are older than 29 have higher score in agreeableness and conscientiousness. 3. Dispatched workers who have graduated from high school show significantly higher score in ¡§cognition of dispatched workers toward dispatched enterprises¡¨ than those in university . 4. The contract period of the dispatched workers within 3 months show significantly higher score than those above 2 years. 5. Voluntary dispatched workers have better ¡§cognition of dispatched enterprises¡¨, higher ¡§job satisfaction¡¨ and lower ¡§ turnover intentions¡¨. 6. Dispatched workers belong to local dispatched enterprises have higher score in Conscientiousness. 7. Dispatched workers¡¦ ¡§job satisfaction¡¨ has an intermediate effect or an interactive effect between ¡§cognition of dispatched enterprises¡¨ and ¡§turnover intentions¡¨. 8. Dispatched workers¡¦ ¡§job satisfaction¡¨ has an intermediate effect or an interactive effect between ¡§cognition of user enterprises¡¨ and ¡§turnover intentions¡¨. 9. Agreeableness is positively correlated to ¡§job satisfaction¡¨. 10. Dispatched workers¡¦ ¡§job satisfaction¡¨ has no intermediate effect or interactive effect between ¡§personality traits¡¨ and ¡§turnover intentions¡¨. Key words: dispatched worker, cognition, personality trait, job satisfaction, turnover intention

A study of middle management strategic roles on organizational performance under business transformation ¡V Based on the examples of CHT southern branch Abstract Under the wave of globalization and liberalization, all enterprises face vigorous competition. The enterprises must adjust their resources and strategy to survive. By organization change or defining different kinds attractive target segment, changing the structure or creating another new operating models for the future. The middle manager works between top managers and line level. They are the first ones to grasp customer information and respond the environment demand for organization. It follows the up-level¡¦s demands to do the planned and creative activities. It leads, manages and nurtures the down level. Whether the middle manager engages in the role appropriately or not is the key factor to the organization success. The aim of this research has attempted to address the effect of the CHT¡¦s middle mangers under business transformation and how to play their different strategic role ¡V championing, facilitating, synthesizing and implementing. Therefore, this research bases on the survey of the CHT¡¦s southern branch. There are 400 questionnaires in total and response received 301 valid. By statistic analysis method get some findings as follows: 1.Personality trait, transformation leadership and transaction leadership are significant affect to the middle management strategic roles. 2.Personality trait and transformation leadership significantly affect to the organization performance. 3.The middle management strategic roles are significantly affecting the organizational performance. 4.The middle management facilitating role is the mediator between personality trait and customer satisfaction. 5.Different middle management strategic roles groups have significant difference. Those who belong to Positive-type middle managers were considered to contribute mostly to organizational performance.

A quantitative trait locus (QTL) is the location of a gene that affects a trait that is measured on a quantitative (linear) scale. Many important agricultural traits such as weight gain, milk fat content and intramuscular fat in cattle are quantitative traits. There is a need to integrate genomic sequence data with QTL data and to develop an analytical tool to visualize the data. Without integration, application of this data to agricultural enterprise productivity will be slow and inefficient. My thesis presents a web-accessible tool called the Bovine QTL Viewer developed to solve this problem. It consists of an integrated database of bovine QTL and the QTL viewer to view the QTL and their relative chromosomal position. This tool generates dynamic and interactive images and supports research in the field of genomics. For this tool, the data is modeled and the QTL viewer is developed based on the requirements and feedback of experts in the field of bovine genomics.