Este estudo apresenta a remoção do corante violeta cristal (VC) de soluções aquosas usando resíduos sólidos alimentícios, no caso o pó do caroço de abacate (CA). CA foi utilizado em sua forma nativa para o estudo de biossorção. Os efeitos de diferentes condições experimentais, tais como pH da solução, concentração inicial de corante, tempo de contato e temperatura foram investigados utilizando estudo em batelada. A máxima remoção de VC (95.5 mg g-1) foi observada utilizando 100 mg de CA em pH 7 e 328 K. Os dados cinéticos foram avaliados utilizando os modelos de pseudo-primeira ordem, pseudo-segunda ordem e ordem geral. O modelo cinético de ordem geral forneceu a melhor descrição da cinética de biossorção do corante VC no biossorvente CA. Da mesma forma o gráfico de difusão intra-partícula mostrou três porções lineares durante o processo de biossorção. Os modelos de Freundlich, Langmuir e Liu foram utilizados para analisar os dados de isoterma. O modelo de equilíbrio de Liu foi o modelo que melhor se ajustou aos dados de isoterma de biossorção do VC no CA. Os cálculos de estudos termodinâmicos mostraram que a biossorção do VC no CA foi um processo exotérmico e factível. Os dados combinados mostraram que o pó do caroço de abacate pode ser eficientemente utilizado para o tratamento de águas residuais que contém corantes. / This study presents removal of cristal Violet (CV) dye from aqueous solutions using a solid food waste, avocado kernel seed powder (ASP). ASP was used in the native form for biosorption study. The effects of different experimental conditions such as pH of the solution, initial dye concentration, contact time and temperature were investigated using batch study. Maximum removal of CV (95.9 mg g-1) by ASP (100 mg) was observed at pH 7 and 328 K. The kinetics data were evaluated using pseudo-first-order, pseudo-second-order and general-order kinetic adsorption models. The general-order kinetic adsorption model gave the best description of the biosorption kinetic of CV onto ASP biosorbent. Similarly, the intra-particle diffusion plots showed three linear portions during biosorption process. Freundlich, Langmuir and Liu models were used to analyze the isothermal data; Liu equilibrium model was the best fitted model of the isothermal data of CV biosorption onto ASP. The calculations from thermodynamic studies showed that CV biosorption onto ASP was as exothermic process and a feasible process. The combined data showed that avocado seed powder could be efficiently utilized for the treatment of dyes-containing wastewaters.

Membranas poliméricas trocadoras de prótons, empregadas em células a combustível com membranas poliméricas trocadoras de prótons (PEMFC), devem apresentar estabilidade química, eletroquímica, térmica e mecânica, além de uma boa condutividade protônica. Atualmente, a membrana comercial Nafion é a mais empregada em PEMFC, porém apresenta diminuição da condutividade em temperaturas superiores a 80 ºC, devido à desidratação, além do alto custo. Visando substituir a Nafion, vários trabalhos têm sido reportados sobre membranas baseadas em blendas, copolímeros, compósitos e nanocompósitos. No presente trabalho, foram modificadas e caracterizadas membrana Nafion 117 e membranas de poli (éter éter cetona) sulfonado (SPEEK) com o líquido iônico (LI) tetrafluoroborato de 1-butil-3-metilimidazólio (BMI.BF4). A modificação constituiu na imersão das membranas em uma solução aquosa do LI, em diferentes tempos de imersão, para a troca do íon H+ pelo íon BMI+. As membranas SPEEK com tempo de incorporação do LI de 2 minutos apresentaram melhor estabilidade dimensional e térmica que a SPEEK pura, alcançando temperaturas de decomposição mais elevadas. Também apresentaram maior valor de condutividade (1,0 mS.cm-1), indicando que o LI BMI.BF4 é um agente promotor da condutividade protônica. O conjunto membrana/eletrodos (MEA) produzido alcançou uma densidade de potência máxima de 0,13 W cm-2 e uma densidade de corrente de 0,54 A cm-2 durante a descarga em uma célula a combustível do tipo PEMFC. Os resultados indicam que as membranas SPEEK tratadas com 2 minutos de imersão em LI constituem um sistema promissor para aplicação como membranas em PEMFC, pois seu desempenho chegou a valores bem próximos com os obtidos com a Nafion comercial, a qual alcançou uma densidade de potência máxima de 0,19 W cm-2 e uma densidade de corrente de 0,77 A cm-2 na PEMFC operando a 80 ºC. / Proton exchange membranes used in fuel cells type PEMFC, must have chemical, electrochemical, thermal and mechanical stability, besides good proton conductivity. Currently, the commercial Nafion membrane is the polymer most used in PEMFC, but shows a fall in conductivity at temperatures higher than 80 ° C, due to dehydration and have high cost. To replace the Nafion, several studies have been reported on membrane-based blends, copolymers, composites and nanocomposites. In this study, the Nafion 117 and poly (ether ether ketone) sulfonated (SPEEK) membranes were characterized and modified with the ionic liquid (IL) 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate (BMI.BF4). The modification consisted of the immersion of the membranes in an aqueous solution of LI in different immersion times to exchange the H + ion for BMI + ion. The SPEEK membranes with 2 minutes of incorporation time with the ionic liquid had better dimensional stability and thermal than the pristine SPEEK membrane, reaching higher decomposition temperatures. They also showed higher conductivity value, approximately 1.0 mS.cm-1, indicating that the ionic liquid BMI.BF4 is an agent promoter of the protonic conductivity. The whole membrane / electrode (MEA) produced reached a maximum power density of 0.13 W cm-2 and a current density of 0.54 A cm-2 in the test in PEMFC. This results indicate that SPEEK membranes treated with 2 minutes of immersion in the IL are a promising system for use as membrane in PEMFC because its performance has reached values very close to those obtained with the commercial Nafion membrane, which achieved a maximum power density of 0.19 W cm-2 and a current density of 0.77 A.cm-2 in a PEMFC operating at 80 °C.

Este estudo apresenta a remoção do corante violeta cristal (VC) de soluções aquosas usando resíduos sólidos alimentícios, no caso o pó do caroço de abacate (CA). CA foi utilizado em sua forma nativa para o estudo de biossorção. Os efeitos de diferentes condições experimentais, tais como pH da solução, concentração inicial de corante, tempo de contato e temperatura foram investigados utilizando estudo em batelada. A máxima remoção de VC (95.5 mg g-1) foi observada utilizando 100 mg de CA em pH 7 e 328 K. Os dados cinéticos foram avaliados utilizando os modelos de pseudo-primeira ordem, pseudo-segunda ordem e ordem geral. O modelo cinético de ordem geral forneceu a melhor descrição da cinética de biossorção do corante VC no biossorvente CA. Da mesma forma o gráfico de difusão intra-partícula mostrou três porções lineares durante o processo de biossorção. Os modelos de Freundlich, Langmuir e Liu foram utilizados para analisar os dados de isoterma. O modelo de equilíbrio de Liu foi o modelo que melhor se ajustou aos dados de isoterma de biossorção do VC no CA. Os cálculos de estudos termodinâmicos mostraram que a biossorção do VC no CA foi um processo exotérmico e factível. Os dados combinados mostraram que o pó do caroço de abacate pode ser eficientemente utilizado para o tratamento de águas residuais que contém corantes. / This study presents removal of cristal Violet (CV) dye from aqueous solutions using a solid food waste, avocado kernel seed powder (ASP). ASP was used in the native form for biosorption study. The effects of different experimental conditions such as pH of the solution, initial dye concentration, contact time and temperature were investigated using batch study. Maximum removal of CV (95.9 mg g-1) by ASP (100 mg) was observed at pH 7 and 328 K. The kinetics data were evaluated using pseudo-first-order, pseudo-second-order and general-order kinetic adsorption models. The general-order kinetic adsorption model gave the best description of the biosorption kinetic of CV onto ASP biosorbent. Similarly, the intra-particle diffusion plots showed three linear portions during biosorption process. Freundlich, Langmuir and Liu models were used to analyze the isothermal data; Liu equilibrium model was the best fitted model of the isothermal data of CV biosorption onto ASP. The calculations from thermodynamic studies showed that CV biosorption onto ASP was as exothermic process and a feasible process. The combined data showed that avocado seed powder could be efficiently utilized for the treatment of dyes-containing wastewaters.

Submitted by Ramon Santana (ramon.souza@ufpe.br) on 2015-03-10T19:38:43Z No. of bitstreams: 2 DISSERTAÇÃO Leslie Raphael de Moura Ferraz.pdf: 8655466 bytes, checksum: a554c3d8872057ed335fb3671da5d4ac (MD5) license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-03-10T19:38:43Z (GMT). No. of bitstreams: 2 DISSERTAÇÃO Leslie Raphael de Moura Ferraz.pdf: 8655466 bytes, checksum: a554c3d8872057ed335fb3671da5d4ac (MD5) license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) Previous issue date: 2014-02-17 / Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia de Pernambuco (FACEPE) / Desenvolvido inicialmente como agente antimalárico, o sulfato de hidroxicloroquina (HCQ) é frequentemente utilizado como fármaco antirreumático de ação lenta no tratamento de desordens de tecido conectivo. Apesar de ser bastante conhecido na prática clínica, muito pouco é sabido sobre as propriedades físico-químicas do sulfato de HCQ no âmbito da tecnologia farmacêutica. O objetivo do presente estudo foi realizar estudo de pré-formulação com o sulfato de HCQ utilizando o conceito de Quality by Desing (QbD), como etapa limitante para o desenvolvimento de formas farmacêuticas. A caracterização da matéria-prima foi realizada através de diferentes técnicas analíticas, a fim de gerar robusta carta de identidade do fármaco. Devido à ausência de monografia específica no compêndio oficial brasileiro, foram desenvolvidos/otimizados dois métodos para doseamento do fármaco: o primeiro, utilizando espectroscopia por absorção na região do ultravioleta, seguido de validação e, o segundo, utilizando a cromatografia líquida de alta eficiência. Para evidenciar o comportamento térmico do sulfato de HCQ frente a uma mistura dos excipientes, foram utilizadas as técnicas de análise térmica e cálculos dos parâmetros cinéticos. A compatibilidade do fármaco-excipiente foi avaliada através de calorimetria exploratória diferencial, seguida de análises complementares. A etapa inicial de caracterização do sulfato de HCQ forneceu especificações físico-químicas compondo robusta carta de identidade do fármaco, essencial para o desenvolvimento do trabalho. Os métodos analíticos demonstraram-se satisfatórios para todos os critérios preconizados pelas normativas, sendo mais simples rápidos e práticos para a rotina laboratorial. Através da obtenção de cinéticas de degradação dinâmica e isotérmica, a matéria-prima mostrou um prazo de validade estimado de 622 dias, enquanto que a mistura de excipientes avaliada, evidenciou uma interação positiva dos excipientes, sendo observada pelo prolongamento do prazo de validade, estimado em 790 dias. Foi observada incompatibilidade entre o fármaco e o glicolato sódico e a lactose. O presente trabalho apresentou informações relevantes sobre a natureza físico-química do fármaco sulfato de HCQ e forneceu subsídios para desenvolvimento de formas farmacêuticas que o utilizem como insumo farmacêutico ativo. Os resultados foram utilizados na padronização de parâmetros de qualidade para o setor de produção e controle de qualidade de medicamentos.

Orientador: Marco Aurelio De Paoli / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-28T15:37:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Faez_Roselena_D.pdf: 3901186 bytes, checksum: 2cb93d046ddfc49320e154622cd6e359 (MD5) Previous issue date: 1999 / Doutorado

Orientador: Teresa Dib Zambon Atvars / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-28T14:38:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Cruz_MariaClaraPinto_M.pdf: 2984993 bytes, checksum: e8b3f53e1e2d01a38b38a32ad8bf6c86 (MD5) Previous issue date: 1999 / Mestrado

Orientador : Lourenço Correr Sobrinho / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-28T23:49:11Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Spohr_AnaMaria_D.pdf: 4366699 bytes, checksum: 5ab8e12d5ec45b9aeb80ab54f94fe37a (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo: O objetivo deste trabalho foi avaliar a resistência à tração da união entre cerâmica de infra-estrutura IPS Empress 2 (Ivoclar) e materiais de fixação sob diferentes tratamentos na superfície da cerâmica, associado ou não à aplicação do silano. Foram confeccionados duzentos e quarenta discos em cerâmica com 5,5 mm de diâmetro por 2,5 mm de espessura e separados em 12 grupos de 10 pares de discos. Cada grupo foi submetido aos seguintes tratamentos: Grupos 1 e 7 - jateamento com óxido de alumínio 100 µm; Grupos 2 e 8 - jateamento com óxido de alumínio 100 µm e aplicação do silano; Grupos 3 e 9 - jateamento com óxido de alumínio 50 µm; Grupos 4 e 10 - jateamento com óxido de alumínio 50 µm e aplicação do silano; Grupos 5 e 11 - condicionamento com ácido fluorídrico 10%, por 20 segundos; Grupos 6 e 12 - condicionamento com ácido fluorídrico 10%, por 20 segundos e aplicação do silano. Após, os discos em cerâmica dos grupos 1 a 6 foram unidos em pares com adesivo Single Bond e cimento resinoso Rely X, e os discos dos grupos 7 a 12, com cimento de ionômero de vidro modificado por resina ProTec CEM. Em seguida, os corpos-de-prova foram armazenados em água destilada a 37° C durante 24 horas, seguido de 500 ciclos térmicos de 5° C e 55° C, com duração de 1 minuto em cada banho. Após, os corpos-de-prova foram submetidos ao ensaio de tração em máquina Instron (Modelo 4411) com velocidade de 1 mm/minuto. O tipo de falha foi verificado numa lupa estereoscópica com aumento de 20 vezes. As médias dos resultados foram: Grupo 1 - 3,80 MPa; Grupo 2 - 8,35 MPa; Grupo 3 - 5,35 MPa; Grupo 4 - 11,84 MPa; Grupo 5 - 16,94 MPa; Grupo 6 - 25,36 MPa; Grupo 7 - 0,51 MPa; Grupo 8 - 3,61 MPa; Grupo 9 - 0,64 MPa; grupo 10 - 4,06 MPa; grupo 11 - 4,75 MPa; e, Grupo 12 - 11 ,20 MPa. Os resultados foram submetidos à análise de variância e ao teste de Tukey (p<0,05) e mostraram que a fixação com cimento resinoso Rely X proporcionou maiores valores de resistência à tração em relação ao ProTec CEM, independente do tratamento superficial da cerâmica e silanização (p<0,05); o tratamento da superfície da cerâmica com ácido fluorídrico 10% forneceu maiores valores de resistência à tração (p<0,05) em relação ao jateamento com óxido de alumínio 50 µm e 100 µm, independente do material de fixação e silanização; a aplicação do silano aumentou a resistência de união em relação às superfícies sem aplicação do silano, independente do material de fixação e tratamento superficial da cerâmica. Nos corpos-de-prova fixados com o ProTec CEM, as falhas foram adesivas quando realizado o jateamento com óxido de alumínio e não aplicado o silano, e predominantemente coesivas no cimento quando associado condicionamento com ácido fluorídrico e silanização. Já, nos corpos-de-prova fixados com Rely X, as falhas foram predominantemente mistas / Abstract: The purpose of this study was to evaluate the tensile bond strength between the IPS Empress 2 ceramic and materials for fixation under different superficial treatments with or without silane application. Two hundred and forty ceramic disks (5,5 mm in diameter and 2,5 mm thick) were divided into 12 groups. Each group was submitted to different treatments: groups 1 and 7 - sandblasting with 100 µm aluminum oxide; groups 2 and 8 - sandblasting with 100 µm aluminum oxide and silane application; groups 3 and 9 - sandblasting with 50 µm aluminum oxide; groups 4 and 10 - sandblasting with 50 µm aluminum oxide and silane application; groups 5 and 11 - acid etching with 10% hydrofluoric acid for 20 seconds; groups 6 and 12 - acid etching with 10% hydrofluoric acid for 20 seconds and silane application. After, the ceramic disks of groups 1 to 6 were bonded into pairs with Single Bond adhesive and Rely X resin cement, and the ceramic disks of groups 7 to 12 were bonded with ProTec CEM resin-modified glass ionomer cement. The specimens were stored in destilled water at 37° C for 24 hours and thermocycled for 500 cycles between water baths of 5° C and 55° C (dwell time of 1 minute). Afterwards, the specimens were submitted te;> a tensile strength test in an Instron Universal Testing Machine at a cross-head speed of 1 mm/minute. The pattern of failure was examined with a ligth microscope at x 20 magnification. The results were the following: group 1 - 3.80 MPa; group 2 - 8.35; group 3 - 5.35 MPA; group 4 - 11.84 MPa; group 5 - 16.94 MPa; group 6 - 25.36 MPa; group 7 - 0.51 MPa; group 8 - 3.61 MPa; group 9 - 0.64 MPa; group 10 - 4.06 MPa; group 11 - 4.75 MPa; and group 12 - 11.20 MPa. The results were submitted to variance analysis and Tukey's test (p<0.05). The fixation with Rely X resin cement achieved higher values of tensile strength in relation to ProTec CEM, independent of the superficial treatment and silane application (p<0.05); the surface treatment with 10% hydrofluoric acid achieved higher values of tensile bond strength (p<0.05) in relation to the sandblasting with 50 µm and 100 µm aluminum oxide, independent of the material for fixation and silane application; the silane application increased the bond strength, independent of the material for fixation and the superficial treatment. In the specimens bonded with ProTec CEM, the pattern of failure was adhesive for sandblasting without silane application, and predominantly cohesive in the cement for acid etching with hydrofluoric acid and silane application. In the samples fixed with Rely X, the failures were mainly mixed. / Doutorado / Doutor em Materiais Dentários

Orientadores : Antonio Wilson Sallum, Enilson Antonio Sallum / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-28T23:28:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Martins_EleonoradeOliveiraBandolin_D.pdf: 5329012 bytes, checksum: 0abd0bd9fc5363f22c6576baea267c8f (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo: O objetivo deste trabalho foi avaliar, in vitro, o grau de rugosidade radicular produzido pelos vários tipos de instrumentos utilizados durante o processo de instrumentação. Foram selecionados 110 dentes humanos extraídos. Estes dentes foram lavados em água corrente e acondicionados em recipientes com formol para serem manipulados todos ao mesmo tempo, por um único operador. Os dentes foram divididos aleatoriamente, em 11 grupos instrumentados com curetas Gracey; lima periodonta1; aparelho ultra-sônico; aparelho sônico; broca diamantada extra-fina, em caneta de alta e baixa-rotação; broca carbide multilaminada de 12 e 30 lâminas, em caneta de alta e baixa rotação; e grupo controle, sem instrumentação. Foram realizadas três leituras paralelas e três perpendiculares ao sentido de instrumentação, em cada amostra antes e depois da instrumentação, utilizando um aparelho rugosímetro. Os dados foram analisados estatisticamente pelos teste '1;" pareado e ANOV A. Os resultados mostraram que o uso de todos os instrumentos produziram aumento de rugosidade na superfície radicular. As pontas diamantada extra-finas utilizadas em alta-rotação produziram o menor aumento de rugosidade em relação ao grupo controle, seguido em ordem crescente de rugosidade pelos seguintes instrumentos: lima periodontal manual, cureta Gracey manual, broca de 30 lâminas em alta-rotação, ponta diamantada em baixa-rotação, broca de 12 lâminas em alta rotação, broca de 30 lâminas em baixa-rotação, broca de 12 lâminas em baixa-rotação, aparelho sônico e aparelho ultra-sônico. Foram também realizadas fotomicrografias das superfícies radiculares, após a instrumentação, em microscopia eletrônica de varredura, com aumento de 150 e 350 vezes, com fins ilustrativos / Abstract: The aim of this study was to evaluate the "in vitro" roughness degree generated by several instruments used for root planning. 110 extracted human teeth were selected. The teeth were washed and stored in formaline, to be manipulated all at the same time by only one person. Then, they were randomly divided into 11 groups and scaled with gracey hand curette, hand periodontal file, ultrasonic scaler, sonic sca1er, fine-grit-diamond bur with high and low-speed headpiece, 12 and 30-1amina bur with high and low-speed hand piece, and control group without instrumentation. Three parallel readings and 3 perpendicular readings were made on the instrumentation direction in the samples before and after instrumentation, with the use of a porfilometer. It was made a statistical data analysis through the doble "t" and ANOV A tests. The results showed that the fine-grit-diamond bur with high-speed hand piece had the lowest values of roughness increase in relation to the control group, followed by the groups: hand periodontal file; hand curette ; 30-lamina bur with high-speed hand piece; fine-grit-diamond bur with low-speed hand piece; 12-lamina bur with high-speed hand piece; 30-lamina bur with low-speed headpiece; 12-lamina bur with low-speed hand piece; sonic scaler and ultrasonic sca1er. Photomicrographs in scanning electron microscopy were taken for illustration, with 150 and 350 times of magnitude / Doutorado / Periodontia / Doutor em Clínica Odontológica

Orientador : Ines Joekes / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-31T15:42:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Cassiola_FlaviaMaria_D.pdf: 49442432 bytes, checksum: e9f150ca5ace58ade139af9956350ca9 (MD5) Previous issue date: 2001 / Doutorado

Orientador: Regina Maria Puppin-Rontani / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-20T03:04:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Benetello_Vanessa_M.pdf: 1255246 bytes, checksum: 803f9952085605139f802d3ac1bca050 (MD5) Previous issue date: 2012 / Resumo: O objetivo neste estudo foi avaliar o efeito de diferentes pastas obturadoras e agentes de limpeza sobre a dentina radicular de dentes decíduos, sobre: a estrutura molecular; e a morfologia de superfície da dentina radicular em dentes decíduos. Foram utilizadas 80 raízes de dentes decíduos anteriores extraídos por razões clínicas. As coroas foram seccionadas na junção cemento-esmalte e descartadas; e as raízes seccionadas no sentido longitudinal expondo os condutos radiculares, as quais foram planificadas e sonicadas. As raízes foram fixadas com resina composta para facilitar o manuseio, em seguida os condutos foram instrumentados com limas tipo K (15 a 35) e irrigados a cada troca de lima com hipoclorito de sódio a 0,5% + EndoPTC. Então, os espécimes foram distribuídos em 4 grupos de acordo com as pastas obturadoras (n=20): Controle-CP (sem obturação), Calen® espessada com óxido de zinco-CZ, Calcipex II®-CII, Vitapex®-V. Após a obturação, os espécimes foram armazenamentos por 7 dias. Após esse período, as pastas obturadoras foram removidas e os espécimes foram subdivididos em 4 grupos de acordo com os agentes de limpeza (n=5): Controle-CL (Sem limpeza), Etanol-E, Tergenform®-T, Ácido fosfórico-AF 35%...Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: The aim of this study was to verify the effect the different filling pastes and cleaning agents in primary dentin root, as: molecular structure and morphologic structure the surface of root dentin in primary teeth. For the study were used 80 anterior primary teeth roots extracted for clinical reasons. The crowns of the teeth were sectioned at cement enamel junction and discarded. The roots were separated longitudinally exposing the root canal, which were ground flat and sonicated. The specimens were fixed using composite resin to facilitate manipulation, and then they were prepared with K-type files size #15-35 and irrigated with of 0.5% sodium hypochlorite solution + EndoPTC cream. Thus, were divided into 4 groups (n=20) according to the filling pastes: Control (without filling), Calen® paste thickened with zinc oxide, Calcipex II®, Vitapex®. Then, the specimens were stored for seven days. After that, filling paste was removed and the specimens were subdivided into 4 cleaning agents groups (n=5): Control (without cleaning agents), Ethanol, Tergenform®, Phosphoric acid (35%)...Note: The complete abstract is available with the full electronic document / Mestrado / Odontopediatria / Mestre em Odontologia