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Síntese de ésteres derivados de triterpenos e esteroides com potencial atividade biológica

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Versão final 1.pdf: 11990349 bytes, checksum: 5aa2ee24e8db0a1ccd54b5641e0695b2 (MD5) / CAPES / A síntese de novos compostos de produtos naturais bioativos abre um amplo espectro
de possibilidades estratégicas no que se refere a modular ou mesmo descobrir novas
propriedades. Triterpenos e esteroides são conhecidos por suas atividades biológicas. A
síntese de derivados dessas substâncias propicia a obtenção de novos compostos que podem
ser mais ativos do que seus precursores. Este trabalho descreve a síntese de quarenta
bromoésteres e α-aminoésteres derivados dos esteroides β-sitosterol e estigmasterol (em
mistura 7:3), da substância estigmasteriol, e dos triterpenos α e β amirina (em mistura 1:1),
lupeol, ácido ursólico e ácido betulínico, a maioria sendo inédita. Os derivados obtidos foram
caracterizados por espectrometria de massas de alta resolução, espectroscopia na região do de
infravermelho, espectroscopia de ressonância magnética nuclear de 1H e 13C. Também foram
efetuadas medidas de ponto de fusão e [α]D. Os derivados serão submetidos a teste de
atividade anti-HIV, atividade anti-proliferativa frente a determinadas linhagens de células
tumorais e teste de atividade tripanocida. / The synthesis of new compounds from bioactivity natural products opens a large
spectrum of strategic possibilities in terms of modulating or even thought find new properties.
Triterpenes and steroids are known for their biological activities. The synthesis provides
derivatives of these substances to obtain new compounds which may be more active than their
precursors. This work describes the synthesis and forty bromoésteres α-amino esters
derivatives of steroids -sitosterol and stigmasterol (7:3 in mixture) of estigmasteriol
substance, of triterpenes α and β amyrin (1:1 in mixture), lupeol, ursolic acid and betulinic
acid, the most being unprecedented. The derivatives were characterized by spectrometry of
high resolution mass spectroscopy, infrared spectroscopy, nuclear magnetic resonance of 1H
and 13 C. They were also performed melting point measurements and [α]D. The derivatives
will submitted to anti-HIV activity test, anti-proliferative activity against certain cancer cell
lines and trypanocide activity test.

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:192.168.11:11:ri/19138
Date03 July 2015
CreatorsSantos, Marcelo Álison Sousa dos
ContributorsVictor, Maurício Moraes, David, Jorge Mauricio, Riatto, Valéria Belli, Viegas Junior, Cláudio, Machado, Luciana Lucas
PublisherInstituto de Química, Programa de Pós Graduação em Química, IQ, brasil
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguageEnglish
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
Sourcereponame:Repositório Institucional da UFBA, instname:Universidade Federal da Bahia, instacron:UFBA
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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