Bakgrund: Multipel skleros (MS) är en av de vanligaste orsakerna till att unga människor drabbas av funktionsnedsättning. Hur närstående upplever situationen är en viktig del i patientens livsvärld. För att öka patientens välbefinnande bör hänsyn tas till de närståendes upplevelser och önskemål så de får möjlighet att vara delaktiga i vårdandet av patienten. Syfte: Syftet med uppsatsen var att beskriva de anhörigas upplevelser av att leva med en person med MS. Metod: Metoden som användes var en kvalitativ intervjustudie med vårdvetenskapligt perspektiv som grund. Fyra intervjuer genomfördes där tre av informanterna var partner, och en informant var barn, till en person med MS. Som analysmetod användes kvalitativ innehållsanalys. Resultat: Resultatet visade att anhöriga till en person med MS upplevde det som att de lever ett vanligt liv och de har en naturlig relation till den anhöriga. Oro över hur sjukdomen kommer utvecklas var det som upplevdes som svårast med sjukdomen. Ingen av de anhöriga ville bli sin partners vårdare utan de ville bevara den naturliga relationen. Slutsatser: Resultatet av denna studie kan vara av vikt för sjuksköterskan när kontakt uppstår med personer som har MS och deras anhöriga. Genom att ta hänsyn till de närståendes upplevelser och behov kan förutsättningarna bli mer gynnsamma för att skapa ett ökat välbefinnande för både patient och närstående.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:vxu-6494 |
| Creators | Sundin, Johanna |
| Publisher | Växjö universitet, Institutionen för vårdvetenskap och socialt arbete |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0017 seconds