Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / The present study examined the antinociceptive effects of Geissospermum vellosii in chemical
behavioral models of nociception. G. vellosii crude extract, dichloromethane fraction (1-100
mg/kg), or aspidospermine (0.001-1 mg/kg), were administered by p.o. route, 60 min earlier
tests. Crude extract produced inhibition of formalin-induced inflammatory nociception and
acetic acid-induced visceral nociception. Dichloromethane fraction was able to produce
significant antinociception in both phases of formalin and acetic acid-induced nociception.
The antinociception caused by dichloromethane fraction in the acetic acid test was
significantly attenuated by i.p. pre-treatment of mice with p-chlorophenylalanine methyl ester
(PCPA, an inhibitor of serotonin synthesis, 100 mg/kg once a day for 4 consecutive days), or
WAY-100635 (5-HT1A receptor antagonist, 0.3 mg/kg). In contrast, G. vellosii antinociception
was not affected by i.p. pre-treatment of animals with ketanserin (5-HT2A receptor antagonist,
0.3 mg/kg) or ondansetron (5-HT3 receptor antagonist, 0.5 mg/kg). The isolated compound
aspidospermine also was able to reduce the nociception in acetic acid test. Together, these
results indicate that G. vellosii produces antinociception in models of chemical nociception
through mechanisms that involve an interaction with 5-HT1A receptor of serotonergic system. / O presente estudo examinou o efeito antinociceptivo de Geissospermum vellosii em modelos
comportamentais de nocicepção. Geissospermum vellosii - extrato bruto, frações ou
compostos foram administrada por via oral, 60 minutos antes dos testes. O extrato bruto
produziu inibição da nocicepção inflamatória (segunda fase) induzida por formalina, o que
também foi percebido na no teste de contorções induzidas por ácido acético. De todas as
frações testadas, a fração diclorometano foi escolhida para a realização da curva doseresposta,
sendo capaz de produzir antinocicepção significativa em ambas as fases de formalina
e no modelo de nocicepção induzida por ácido acético. A antinocicepção causada pela fração
diclorometano no teste do ácido acético foi significativamente atenuada pelo pré-tratamento
dos animais com p-chlorophenilalanina-metil-éster (PCPA, um inibidor da síntese da
serotonina, 100 mg/kg uma vez por dia durante 4 dias consecutivos, i.p.) ou com WAY-
100635 (antagonista seletivo do receptor 5-HT1A, 0,3 mg/kg, s.c.). Em contrapartida, a
antinocicepção produzida pela fração diclorometano não foi afetada pelo pré-tratamento dos
animais com cetanserina (antagonista de receptor 5-HT2, 0,3 mg/kg, i.p.) ou ondansetrona
(antagonista de receptor 5-HT3, 0,5 mg/kg). O composto isolado aspidospermina também foi
capaz de reduzir a nocicepção no teste de contorções induzidas por ácido acético. Em
conjunto, estes resultados indicam que G. vellosii produz antinocicepção em modelos de
nocicepção através de mecanismos que envolvem uma interação com receptores 5-HT1A do
sistema serotoninérgico.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufsm.br:1/8937 |
| Date | 04 November 2008 |
| Creators | Tavares, Juliana de Abreu Werner |
| Contributors | Santos, Adair Roberto Soares dos, Bem, Andreza Fabro de, Fighera, Michele Rechia |
| Publisher | Universidade Federal de Santa Maria, Programa de Pós-Graduação em Farmacologia, UFSM, BR, Farmacologia |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFSM, instname:Universidade Federal de Santa Maria, instacron:UFSM |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
| Relation | 201000000000, 400, 500, 300, 300, 500, 80b05331-012c-4c5d-8572-53945e5ad1d3, 7b25b722-2f2a-488b-820a-d01088dc4bb9, d24b0de7-f430-430e-8b90-29fe73da7315, f64f9f4e-453c-4815-b387-e5d934f164f9 |
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