Bakgrund: Stigmatisering och diskriminering av personer med HIV kan i mötetmed vården manifestera sig i minskad compliance, ett sämre mående och ettbristande förtroende för vården. HIV-positiva personer utsätts för stigma till följd avsin diagnos i mötet med vården utifrån personalens bristande kunskaper ochförlegade idéer kring personer med HIV. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att belysa stigmatisering utifrån personerserfarenhet, diagnostiserade med HIV. Metod: En litteraturstudie genomfördes baserad på nio kvalitativa studier.Studierna återfanns i två databaser, Pubmed och Cinahl. Resultat: Efter analysen av artiklarna utformades 3 huvudkategorier medtillhörande 8 underkategorier. De huvudkategorier som bildades var; Att bli bemöttmed förutfattade meningar, Att känna sig diskriminerad och Att få ett negativtbemötande. Resultatet visade att HIV-positiva personer upplever bemötandetotillräckligt i kontakt med hälso-sjukvården. Konklusion: Personer med HIV upplever stigma och diskriminering i mötet medvården, detta beror främst på att vårdgivare inte har tillräckligt med kunskap om HIVoch hur det smittar. För att motverka detta anses bästa lösningen vara att fortsättautbilda vårdpersonal och tillgodose dem med korrekt information om HIV. / Background: The stigma and discrimination people with HIV have to endure in theface of care manifests itself in reduced compliance, a poorer physical and emotionalmood and a lack of trust in care. HIV-positive people are exposed to stigma as a resultof their diagnosis in health care settings based on a lack of knowledge and outdatedideas about what a person with HIV looks like. Aim: The purpose of the literature study was to examine HIV-positive people'sexperiences of treatment in healthcare globally. Methods: A literature study was conducted based on nine qualitative studies. Thestudies were found in two databases, PubMed and Cinahl. Results: After the analysis of the articles, 3 main categories were designed with 8associated subcategories. The main categories formed were; To be treated withpreconceived notions, How the individual is affected by stigma and discrimination inhealth care and To receive a negative response. The results showed that HIV-positivepeople are experiencing that the treatment is insufficient in contact with the healthcare system. Conclusion: People with HIV experience stigma and discrimination in the face ofcare, this is mainly due to the fact that caregivers do not have enough knowledgeabout HIV and how it is transmitted. To counteract this, the best solution isconsidered to continue to train healthcare professionals and provide them withaccurate information about HIV.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:umu-178325 |
| Date | January 2020 |
| Creators | Holmbäck, Julia, Sörqvist, Emelie |
| Publisher | Umeå universitet, Institutionen för omvårdnad, Umeå universitet, Institutionen för omvårdnad |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | English |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0018 seconds