Submitted by Maike Costa (maiksebas@gmail.com) on 2017-09-08T13:55:21Z
No. of bitstreams: 1
arquivotoal.pdf: 6812584 bytes, checksum: fec7117bca7a0c67991721b4079435a8 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-09-08T13:55:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1
arquivotoal.pdf: 6812584 bytes, checksum: fec7117bca7a0c67991721b4079435a8 (MD5)
Previous issue date: 2017-02-20 / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq / A família Fabaceae apresenta cerca 727 gêneros e cerca de 20.000 espécies, é a
terceira maior família botânica entre as Angiospermas. No Brasil, representa uma
das famílias que possui maior diversidade entre os biomas, com cerca de 3.200
espécies distribuídas em 176 gêneros, distribuem-se ao longo das regiões Norte,
Nordeste, Centro – oeste, Sudeste e Sul (LEWIS et al., 2005; QUEIROZ et al.,
2009). A espécie Mimosa tenuiflora (Will) Poir é popularmente conhecida como
“Jurema preta”, presente em regiões de secas periódicas como a Caatinga. Jurema
preta é popularmente utilizada para o tratamento de infecções, queimaduras e
lesões. Neste trabalho descrevemos o isolamento e elucidação estrutural dos
flavonóides, chalconas e fenoxicromonas das partes aéreas da Mimosa tenuiflora
(Will) Poir. Para isso o material foi submetido a secagem e pulverização, passou pelo
processo de extração, partição e cromatografia, para obter o isolamento de
constituintes químicos. A estrutura química dos constituintes isolados foi
determinada por métodos espectroscópicos de Infravermelho, Ressonância
Magnética Nuclear de 1H e 13C uni e bidimensionais, além de espectroscopia de
correlação COSY e NOESY. Da fase diclorometano foram isolados 6 constituintes
químicos, sendo duas chalconas: 2’, 4’ – diidroxi-3’,4 dimetoxichalcona e 2’, 4’ –
diidroxi- 4 dimetoxichalcona, duas fenoxicromonas: Tenuiflorina C e Tenuiflorina D e
dois flavonóides: 4’-5 diidroxi-7-metoxiflavanona e 4’-5 diidroxi-3,3’,7-
trimetoxiflavona, sendo a Tenuiflorina D descrita pela primeira vez na literatura.
Foram realizados, testes antileishmania com as substâncias: Pachipodol,
Tenuiflorina C, Tenuiflorina D, Sakuranetina e 2’, 4’ – diidroxi-3’,4 dimetoxichalcona,
porém as substâncias testadas não inibiram a forma promastigota de L. amazonesis
nas concentrações testadas. Desta forma, os resultados alcançados contribuíram
para aumento do conhecimento quimiotaxonômico do gênero Mimosa. / A família Fabaceae apresenta cerca 727 gêneros e cerca de 20.000 espécies, é a
terceira maior família botânica entre as Angiospermas. No Brasil, representa uma
das famílias que possui maior diversidade entre os biomas, com cerca de 3.200
espécies distribuídas em 176 gêneros, distribuem-se ao longo das regiões Norte,
Nordeste, Centro – oeste, Sudeste e Sul (LEWIS et al., 2005; QUEIROZ et al.,
2009). A espécie Mimosa tenuiflora (Will) Poir é popularmente conhecida como
“Jurema preta”, presente em regiões de secas periódicas como a Caatinga. Jurema
preta é popularmente utilizada para o tratamento de infecções, queimaduras e
lesões. Neste trabalho descrevemos o isolamento e elucidação estrutural dos
flavonóides, chalconas e fenoxicromonas das partes aéreas da Mimosa tenuiflora
(Will) Poir. Para isso o material foi submetido a secagem e pulverização, passou pelo
processo de extração, partição e cromatografia, para obter o isolamento de
constituintes químicos. A estrutura química dos constituintes isolados foi
determinada por métodos espectroscópicos de Infravermelho, Ressonância
Magnética Nuclear de 1H e 13C uni e bidimensionais, além de espectroscopia de
correlação COSY e NOESY. Da fase diclorometano foram isolados 6 constituintes
químicos, sendo duas chalconas: 2’, 4’ – diidroxi-3’,4 dimetoxichalcona e 2’, 4’ –
diidroxi- 4 dimetoxichalcona, duas fenoxicromonas: Tenuiflorina C e Tenuiflorina D e
dois flavonóides: 4’-5 diidroxi-7-metoxiflavanona e 4’-5 diidroxi-3,3’,7-
trimetoxiflavona, sendo a Tenuiflorina D descrita pela primeira vez na literatura.
Foram realizados, testes antileishmania com as substâncias: Pachipodol,
Tenuiflorina C, Tenuiflorina D, Sakuranetina e 2’, 4’ – diidroxi-3’,4 dimetoxichalcona,
porém as substâncias testadas não inibiram a forma promastigota de L. amazonesis
nas concentrações testadas. Desta forma, os resultados alcançados contribuíram
para aumento do conhecimento quimiotaxonômico do gênero Mimosa.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:tede.biblioteca.ufpb.br:tede/9467 |
| Date | 20 February 2017 |
| Creators | Brás, Amanda Amona Queiroz |
| Contributors | Cunha, Emídio vasconcelos Vanderlei, Souza, Maria de Fátima Vanderlei de |
| Publisher | Universidade Federal da Paraíba, Programa de Pós-Graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos, UFPB, Brasil, Farmacologia |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFPB, instname:Universidade Federal da Paraíba, instacron:UFPB |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
| Relation | -3526991091727869, 600, 600, 600, 600, 1949513326075358303, 700814650651154363, -2555911436985713659 |
Page generated in 0.0025 seconds