Bakgrund: Humant immunbristvirus, HIV,är en obotlig virussjukdom som främst smittar som blodsmitta och sexuell kontaktsmitta. Behandlingen av HIV fokuserar på att bromsa sjukdomens förlopp och förlänga de symtomfria perioderna samt lindra symtom. Idag uppskattas det att cirka 6500 personer i Sverige lever med HIV och globalt sett lever cirka 30–35 miljoner människor med sjukdomen. De vanligaste symtomen som uppkommer vid en HIV-infektion är uppblåsthet, magsmärtor, diarré, aptitlöshet, illamående, kräkningar, viktnedgång, muskel- och ledvärk, trötthet, nedstämdhet, ångest, domningar och/eller smärta i fötterna samt sömnsvårigheter. Syfte: Att beskriva HIV-positiva patienters erfarenheter av sin hälsorelaterade livskvalité (HRLK) samt att beskriva de valda artiklarnas datainsamlingsmetod. Metod: Föreliggande studie är en beskrivande litteraturstudie där 14 vetenskapliga artiklar har granskats och kategoriserats, utifrån innehåll, för att besvara studiens syfte. Huvudresultat: Patienter med HIV hade lägre HRLK första året av behandling jämfört med innan behandlingsstart. Patienterna upplevde mer smärta, sämre fysisk aktivitet och mindre rörlighetsförmåga. Kunskap om HIV-diagnosen ledde till förbättringar inom den fysiska aspekten av HRLK, dock saknade många patienter denna kunskap. Socialt stöd hade ett positivt samband med både de psykiska och fysiska aspekterna av HRLK. Depression eller tecken på depression var något som, i varierande utsträckning, förekom bland patienter med HIV och som negativt påverkade HRLK. Datainsamlingsmetoden i samtliga artiklar bestod av enkäter. Slutsats: HIV påverkar samtliga aspekter av HRLK hos de drabbade patienterna. / Background: HIV is an incurable virus disease that mainly spreads through blood and sexual contact. The treatment of HIV focus on preventing disease progression, extend the symptom free periods, and relieve symptoms. Approximately 6500 people live with HIV in Sweden today. Globally, around 30-35 million people lives with the disease. The most common symptoms that occur during an HIV-infection is bloatedness, abdominal pain, diarrhea, loss of appetite, nausea, vomiting, weight loss, muscle and joint pain, fatigue, depression, anxiety, numbness and/or pain in the feet and sleeping difficulties. Aim: To describe HIV positive patients’experiences of their health-related quality of life (HRQL) and to describe the chosen article’s data collection. Method: The present study is a descriptive literature study based on 14 scientific article’s content, which have been reviewed and categorized based on common themes. Results: Patients with HIV experienced lower HRQL following the first year of treatment compared to before starting the treatment. The patient’s experiences more pain, worse physical activity, and more disability. Knowledge about HIV improved the physical aspect of HRQL, although many of the patients lacked this kind knowledge. Social support was positively associated with both physical and mental aspects of HRQL. Depression or depressive symptoms commonly occurred among patients with HIV and negatively affected HRQL. The data collection, in all articles, consisted of surveys. Conclusion: HIV affectsall aspects of HRQL among the effected patients.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:hig-23997 |
| Date | January 2017 |
| Creators | Lundebring, Louise, Nilsson, Ida |
| Publisher | Högskolan i Gävle, Medicin- och vårdvetenskap, Högskolan i Gävle, Medicin- och vårdvetenskap |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0056 seconds