Bakgrund: Ungefär 400 000 barn och ungdomar drabbas av cancer i världen varje år. Föräldrar har en viktig roll i behandlingen av barncancer. Att undersöka föräldrars upplevelser av vården kan ge en bättre vård till både föräldrar och barn. Syfte: Att undersöka föräldrars upplevelse av att ha ett barn som vårdas för cancer. Metod: Studien är en allmän litteraturstudie som har en deskriptiv design med kvalitativ ansats. Sökningen utfördes i PubMed och Cinahl. Studierna kvalitetsgranskades med hjälp av SBU:s mall för bedömning av kvalitativa studier. Tolv kvalitativa originalartiklar inkluderades i studien. Resultatet studerades för att hitta likheter och olikheter mellan studierna. Meningsbärande enheter identifierades och bildade sedan kategorier och underkategorier. Resultat: Dataanalysen resulterade i tre huvudkategorier: Psykiska och fysiska reaktioner, Föräldrarnas upplevelser av sjukdomens påverkan på livet och Föräldrars upplevelser av vården. Cancerdiagnosen ledde ofta till känslor av rädsla och stress, känslor som ofta kunde yttra sig genom fysiska reaktioner. En del föräldrar vände sig till sin religion för att hantera sjukdomen medan andra förlitade sig på fakta och information. Positiva känslor och effekter såsom ökad emotionell styrka och större förmåga att hantera motgångar framkom också. Ett bra stöd från sjukhuspersonalen var väsentligt för föräldrarnas välmående. Slutsats: Studiens resultat visade en stor variation i föräldrarnas upplevelser. Det är därför viktigt att som sjuksköterska alltid arbeta personcentrerat och ge en individualiserad vård. / Background: Approximately 400 000 children and adolescents from around the world suffer from cancer every year. Parents have an important role in the treatment of pediatric cancer. To examine parents’ experiences of having a child with cancer can improve the care for both the parents and the child. Aim: To explore parents' experiences of having a child that is treated for cancer. Method: The study is a general literature study with a descriptive design and a qualitative approach. The search was conducted in PubMed and Cinahl. The quality of the studies were reviewed using SBU:s guide to review qualitative studies. Twelve qualitative original articles were included in the study. The results of the studies were studied and similarities and differences were found. Meaningful units were identified and created categories and subcategories. Result: The analysis resulted in three main categories: Parents’ psychological and physical reactions, Parents’ experiences of the disease's impact on life and Parents’ experiences of healthcare. The cancer diagnosis often led to feelings of fear and stress, feelings that often were expressed as physical reactions. Some parents turned to religion to cope with the disease while others depended on facts and information. Positive feelings and effects such as growth in emotional strength and a greater ability to deal with setbacks also emerged. Good support from the hospital staff was essential for the parents' wellbeing. Conclusion: The result showed a great variety in parents' experiences. Therefore it is important as a nurse to always work person-centered and provide individual care.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:uu-472016 |
| Date | January 2022 |
| Creators | Johansson, Emma, Corse, Malin |
| Publisher | Uppsala universitet, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | English |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0021 seconds