Return to search

Att vårda barn med diabetes mellitus typ 1 : Föräldrars upplevelser ur ett transitionsperspektiv / Nursing children with type 1 diabetes mellitus : Parents’ experiences from a transitional perspective.

Diabetes mellitus typ 1 är en kronisk sjukdom och en av de vanligaste barnsjukdomarna som påverkar det endokrina- och metaboliska systemet. I dagsläget beräknas 497 100 barn i världen ha sjukdomen. När ett barn diagnostiseras får föräldrarna ett stort ansvar då sjukdomen kan vara livshotande om inte behandlingen sköts på rätt sätt. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva föräldrars upplevelser när deras barn diagnostiseras med diabetes mellitus typ 1. En transitionsteori användes för att strukturera föräldrars upplevelser i tre faser. Resultatet visade att föräldrarna upplevde det påfrestande att barnen fick sjukdomen. Det visade sig att det inte bara var de behandlingsrelaterade faktorerna som påverkade deras vardag. Det handlade även om förändring av relationer, ökad oro och svårigheter att lita på att andra tog ansvar. I slutet av föräldrarnas transitionsprocess var barnen gamla nog att ta över ansvaret själva. Föräldrarna behövde släppa kontrollen och låta barnen vara självständiga vilket var svårt för dem. Det är viktigt att forskning i ämnet kontinuerligt förnyas då föräldrarna behöver mycket stöd i denna svåra situation. Sjuksköterskan bör vara väl införstådd i upplevelser som kan förekomma hos föräldrar för att på så sätt kunna utveckla sin förmåga i att stötta dem i deras dagliga diabetesvård. / Type 1 diabetes mellitus is a chronic disease and one of the most common childhood illnesses that affect the endocrine- and metabolic system. In the current situation estimated 497 100 children worldwide have the disease. When a child is diagnosed, parents get a big responsibility since the disease can be fatal if treatment is not done properly. The purpose of this study was to describe parents’ experiences when their children get diagnosed with type 1 diabetes mellitus. A transition theory was used to structure the parents’ experiences in three phases. The results showed that parents experienced pain when their children got the disease. It turned out that it was not only the treatment-related factors that affected their daily lives. It was also about changes in relationships, increased anxiety and difficulty in trusting others to take responsibility. At the end of the parental transition process, the children were old enough to take over the responsibility themselves. Parents needed to let go of control and allow the children to be independent, which was hard for them. It is important that the research on the topic is continually renewed since parents need much support in this difficult situation. The nurse should have a good understanding of the experiences that may affect parents in order to be able to develop capacity to support the parents in their daily diabetes care.

Identiferoai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:hh-27319
Date January 2014
CreatorsJohansson, Stina, Landqvist, Johanna
PublisherHögskolan i Halmstad, Sektionen för hälsa och samhälle (HOS), Högskolan i Halmstad, Sektionen för hälsa och samhälle (HOS)
Source SetsDiVA Archive at Upsalla University
LanguageSwedish
Detected LanguageSwedish
TypeStudent thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text
Formatapplication/pdf
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

Page generated in 0.0022 seconds