Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / Serotonergic and opioid systems have been implicated in major depression and in the
action mechanism of antidepressants. The organoselenium compound m-trifluoromethyldiphenyl
diselenide (m CF3 PhSe)2 shows antioxidant and anxiolytic activities and is a
selective inhibitor of monoamine oxidase A activity. The present study was designed to
investigate the antidepressant-like effect of (m CF3 PhSe)2 in female mice, employing the
forced swimming test. The involvement of the serotonergic and opioid systems in the
antidepressant-like effect of (m CF3 PhSe)2 was appraised. (m CF3 PhSe)2 at doses of 50
and 100 mg/kg (p.o.) exhibited antidepressant-like action in the forced swimming test. The
effect of (m CF3 PhSe)2 (50 mg/kg p.o.) was prevented by pretreatment of mice with
WAY100635 (0.1mg/kg, s.c. a selective 5-HT1A receptor antagonist), ritanserin (4 mg/kg, i.p.,
a nonselective 5HT2A/2C receptor antagonist), ondansetron (1 mg/kg, i.p., a selective 5-HT3
receptor antagonist) and naloxone (1 mg/kg, i.p., a non-selective antagonist of opioid
receptors). The administration of (m CF3 PhSe)2 and the interaction of antagonists with (m
CF3 PhSe)2 did not cause any change in the locomotor activity assessed in the open-field test.
These results suggest that (m CF3 PhSe)2 produced an antidepressant-like effect in the mouse
forced swimming test and this effect seems most likely to be mediated through an interaction
with serotonergic and opioid systems. / Os sistemas serotoninérgico e opióide estão envolvidos na patogênese da depressão
assim como no mecanismo de ação dos principais antidepressivos atualmente
comercializados. Dados da literatura demonstram que o composto orgânico de selênio
disseleneto de m-trifluormetil-fenila (m CF3 PhSe)2 apresenta atividade antioxidante e
ansiolítica e é um inibidor seletivo da atividade da enzima monoamino oxidase A (MAO A).
O presente estudo teve por objetivo investigar a ação do tipo antidepressiva do (m CF3
PhSe)2 em camundongos fêmeas, empregando o teste do nado forçado. O envolvimento dos
sistemas serotoninérgico e opióide nessa ação também foi avaliado. O composto (m CF3
PhSe)2 nas doses de 50 e 100 mg/kg (p.o.) apresentou ação do tipo antidepressiva. Esta ação
do (m CF3 PhSe)2 (50 mg/kg p.o.) foi bloqueada pelo pré-tratamento dos camundongos com
WAY100635 (0.1 mg/kg, s.c., um antagonista seletivo do receptor 5-HT1A), ritanserina (4
mg/kg, i.p., um antagonista não-seletivo dos receptores 5-HT2A/2C), ondansetrona (1 mg/kg,
i.p., um antagonista seletivo do receptor 5-HT3) e naloxona (1 mg/kg, i.p., um antagonista
não-seletivo dos receptores opióides). A administração de (m CF3 PhSe)2 e a interação dos
antagonistas com (m CF3 PhSe)2 não prejudicou a atividade locomotora dos animais,
observado no teste do campo aberto. Esses resultados sugerem que o (m CF3 PhSe)2 produz
ação do tipo antidepressiva em camundongos no teste do nado forçado e essa ação é
possivelmente mediada através de uma interação com os sistemas serotoninérgico e opióide.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufsm.br:1/11204 |
| Date | 10 August 2012 |
| Creators | Brüning, César Augusto |
| Contributors | Nogueira, Cristina Wayne, Santos, Francielli Weber, Furian, Ana Flávia |
| Publisher | Universidade Federal de Santa Maria, Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Bioquímica Toxicológica, UFSM, BR, Bioquímica |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFSM, instname:Universidade Federal de Santa Maria, instacron:UFSM |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
| Relation | 200800000002, 400, 500, 500, 500, 500, 0186436d-f662-4a5e-b36e-8c8ab8e10bf8, 4620858b-5f9d-48bf-b4b5-8d2cde831b1d, c6535786-ba5f-48c8-a150-789fe5ce6907, ccd57a08-6ff7-4098-88ec-5cb936e92f93 |
Page generated in 0.0026 seconds