Bakgrund: Human immunodeficiency virus (HIV) är en kronisk virussjukdom som drabbat stora delar av världen. Behandling med ART har gett möjlighet för patienter att få en bättre livskvalité. Individer som lever med HIV har sedan upptäckten tillskrivits stereotypiska karaktärsdrag och upplevt stigmatisering, även inom sjukvården. Det är sjuksköterskans ansvar att upprätthålla god yrkeskompetens och arbeta utifrån etiskt förhållningssätt för att bedriva god och jämlik vård oavsett patienters bakgrund och sjukdom. Syfte: Syftet med studien var att belysa HIV-smittade patienters upplevelser av stigmatisering i vårdmöten. Metod: En kvalitativ litteraturöversikt genomfördes med 13 artiklar från 10 länder. Artiklarna granskades och analyserades för att urskilja likheter och sedan sammanställas. Resultat: Resultatet utmynnade i två huvudteman; upplevelse av bristfälliga vårdhandlingar samt rädsla för att söka vård. Sju underteman; förnekad och fördröjd vård, bruten sekretess, överdrivna försiktighetsåtgärder, fördomar, upplevd okunskap hos vårdpersonal, rädsla för ett dåligt bemötande, att bli kränkt och ignorerad. Konklusion: Patienter upplevde stigmatisering, fördomar och stereotypa föreställningar i vårdmöten, vilket påverkade viljan till fortsatt vård och behandling. Vårdpersonalens bristande kunskap beträffande HIV kan ses som en möjlig orsak till att patienter fortfarande upplever stigmatiserande attityder i mötet med vårdpersonal. För att motverka negativa attityder hos vårdpersonal krävs ökad kunskap och forskning kring stigmatisering i vårdsammanhang. / Background: Human immunodeficiency virus (HIV) is a chronic viral disease that has affected large parts of the world. Treatment with ART has given patients the opportunity to have a better quality of life. Individuals living with HIV have since the discovery been attributed stereotypical traits and experienced stigma, even in healthcare settings. It is the nurse's responsibility to maintain good professional competence and work on the basis of an ethical approach in order to provide good and equal care regardless of patients' background and illness. Aim: The aim of the study was to illustrate patients experiences of stigmatization in healthcare meetings. Method: A qualitative literature review was conducted with 13 articles from 10 countries. The articles were reviewed and analyzed to identify similarities and then compiled. Findings: The result resulted in two main themes; Experience of inadequate care documents and fear of seeking care. Seven sub-themes; denied and delayed care, broken confidentiality, excessive precautions, prejudice, perceived ignorance by healthcare professionals, fear of bad treatment, being offended and ignored. Conclusion: Patients experienced stigma, prejudice and stereotypical perceptions in care meetings that affect the willingness to continue care and treatment. The care staff's lack of knowledge regarding HIV can be seen as a possible reason why patients still experience stigmatizing attitudes in the meeting with care staff. To counteract negative attitudes among care staff, increased knowledge and research on stigma in care contexts is required.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:his-20711 |
| Date | January 2021 |
| Creators | Glans, Moa, Larsson, Hanna |
| Publisher | Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsovetenskaper |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0031 seconds