Return to search

Närståendes upplevelser som anhörigvårdare och deras behov av stöd i palliativ hemsjukvård : en litteraturstudie

Bakgrund: Den palliativa vårdens främsta syfte är att främja patienters välbefinnande och den ska utmärkas av integritet och värdighet. Tack vare den allt mer avancerade hemsjukvården finns möjligheten för fler palliativa patienter att vårdas i hemmet. Detta ställer krav på sjuksköterskors och närståendes kompetens. Syfte: Syftet med studien är att beskriva närståendes upplevelser samt behov av stöd i palliativ hemsjukvård. Metod: En litteraturstudie utfördes där tretton kvalitativa studier granskades och analyserades enligt Friberg (2006). Resultat: Analysen utmynnade i tre huvudkategorier samt fem underkategorier som bygger på upplevelser hos närstående som vårdar en palliativ anhörig. Resultatet visar att närstående har behov av stöd för att orka vårda. Det visar också på vikten av att se närstående i den situation de befinner sig i, genom detta kan isolering, ensamhet och oro begränsas. Det visar sig att när adekvat information ges känner sig närstående delaktiga. Motsatsen infinner sig när närstående inte ses som en resurs. Konklusion: Mer förståelse för närståendes situation behövs samt mer utbildning i palliativ omvårdnad för vårdpersonalen i hemsjukvård. Det är också önskvärt med mer forskning med kvalitativ ansats. / Background: The palliative care primary purpose is to promote patients comfort and to be characterized by integrity and dignity. Thanks to the ever more sophisticated home care is the possibility for more palliative patients to be cared for at home. This requires nurses and relatives skills. Aim: The aim of this study is to describe the relatives experiences and their needs of support in palliative home care. Method: A literature review was conducted in which thirteen qualitative studies were examined and analyzed according to Friberg (2006). Results: The analysis resulted in three major categories and five subcategories based on the experiences of close relatives caring for a palliative relative. The results show that families are in need of support to manage caring. It also demonstrates the importance of seeing relative’s situation they are in, in this way, isolation, loneliness and anxiety can be limited. It turns out that when adequate information is given relatives feels involved. The opposite appears when relatives are not seen as a resource. Conclusions: Further understanding of relatives situation is needed and more education in palliative care for nursing staff in home care. It is also desirable to have more research with a qualitative approach.

Identiferoai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:his-4485
Date January 2010
CreatorsJohansson, Annica, Sträng, Ann-Charlotte
PublisherHögskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur, Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur
Source SetsDiVA Archive at Upsalla University
LanguageSwedish
Detected LanguageSwedish
TypeStudent thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text
Formatapplication/pdf
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

Page generated in 0.0024 seconds