Bakgrund: Endometrios är en kronisk sjukdom som drabbar ungefär var tionde kvinna i fertil ålder. Sjukdomen kännetecknas bland annat av smärtor och infertilitetsproblematik. Tidigare forskning tyder på att det i dagens sjukvård existerar en normalisering av symtom och att det kan finnas viss kunskapsbrist om sjukdomen. Det kan vara så att vårdpersonal behöver ökad kunskap om symtomen och diagnosen för att på ett bättre sätt kunna erbjuda adekvat vård och bemötande till patienter med endometrios. Syfte: Syftet var att belysa hur kvinnor som givits diagnosen endometrios upplever mötet med hälso- och sjukvården. Metod: Litteraturöversikt med beskrivande design, baserad på tio kvalitativa originalartiklar. De inkluderade artiklarna analyserades genom kodning som sedan kondenserades till kategorier och teman. Resultat: Studien visar att kvinnor upplever brister i informationen och kommunikationen i sina möten med vården. Kvinnor menar att vårdpersonal normaliserar symtomen och att det finns en kunskapsbrist om endometrios. Vårdpersonalens attityder till sjukdomen påverkar kvinnornas upplevda stöd från sjukvården. Slutsats: Resultaten belyser en kunskapsbrist, en normalisering av symtom och brister i kommunikation och informationsutbyte mellan endometriospatienter och vårdpersonal. Det finns en förbättringspotential i dessa vårdmöten. Dels för hur vårdpersonal bör bemöta, dels hjälpa kvinnor som söker vård för endometrios. För att skapa en bra grund för förbättrad utbildning om vårdmöten med endometriospatienter, krävs ytterligare forskning om sjukdomens symtombild. / Background: Endometriosis is a chronic disease that approximately affects every tenth woman of fertile age. The disease is characterized by, among other things, pain and infertility problems. Previous research indicates that in today's healthcare there is a normalization of symptoms and that there may be some lack of knowledge about the disease. It may be that healthcare professionals need increased knowledge of the symptoms and diagnosis in order to be able to provide accurate care and encounter to patients with endometriosis in a better way. Aim: The aim of this study was to investigate how women diagnosed with endometriosis experience the encounter with healthcare. Method: Literature review with descriptive design, based on ten original articles that was of qualitative design. The included articles were analyzed by coding which was then condensed into categories and themes. Results: This study showed that women experienced deficiency in information and communication in the encounter with healthcare. Women experienced that healthcare personnel normalized the symptoms and that there was a lack of knowledge about endometriosis. The attitudes to the disease from the healthcare personnel affected the women's perceived support from the healthcare system. Conclusion: The results highlight both a lack of knowledge but also a normalization of symptoms and deficiencies in communication and exchange of information between endometriosis patients and healthcare personnel. There is a potential for improvement in how healthcare professionals should respond to and help women seeking care for endometriosis. More research and education in the field is required to improve future care encounters.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:uu-424776 |
| Date | January 2020 |
| Creators | Israelsson, Fanny, Stens, Justine |
| Publisher | Uppsala universitet, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Uppsala universitet, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0016 seconds