Bakgrund: Bröstcancer är den vanligaste cancerformen hos kvinnor och miljoner diagnostiseras varje år världen över. Det är en dramatisk händelse i en kvinnas liv att drabbas och behandlingen består ofta av strålbehandling, cytostatika och kirurgi. Att behöva kirurgiskt avlägsna hela eller delar av ett bröst kan innebära många tankar och känslor. Syfte: Syftet med denna studie är att belysa hur patienter med bröstcancer upplever tiden mellan diagnos och operation. Metod: Detta är en litteraturstudie baserad på 11 kvalitativa vetenskapliga artiklar vilka insamlades via PubMed, CINAHL samt PsycInfo. Samtliga studier kvalitetsgranskades med Statens Beredning för Medicinsk och Social Utvärdering (SBU:s) utarbetade granskningsmall samt analyserades med hjälp av Lundman & Graneheims metod för dataanalys. Resultat: Efter genomförd resultatanalys upptäcktes flera aspekter av upplevelser som var kopplade till att diagnostiseras med bröstcancer och vänta på operation. Patienternas upplevelser kunde delas in i fem kategorier med tillhörande subkategorier, dessa var; Upplevelser av psykisk belastning, Upplevelser av förändrad kropp- och självbild, Upplevelser kopplat till nära relationer, Att hantera situationen samt Upplevelser av sjukvården och sjuksköterskans roll. Slutsats: Till största del identifierades negativa känslor under tiden mellan diagnos till operation, men även en del positiva insikter. Med tanke på resultatet i denna studie föreligger det ett behov hos denna patientgrupp av en etablerad kontakt och ett stöd från sjukvården under just denna tid, dock bör detta utgå från den unika patientens behov. / Background: Breast cancer is the most common form of cancer in women and millions are diagnosed each year worldwide. It is a dramatic event in a woman's life to be affected and the treatment often consists of radiation therapy, chemotherapy and surgery. Having to surgically remove all or part of a breast can implicate many thoughts and feelings. Aim: The purpose of this study is to investigate how patients with breast cancer experience the time between diagnosis and surgery. Method: This is a literature study based on 11 qualitative scientific articles which were collected via PubMed, CINAHL and PsycInfo. All studies were quality audited with Statens Beredning för Medicinsk och Social Utvärdering (SBU:s) prepared review template and analyzed using Lundman & Graneheim's method for data analysis. Result: After performing results analysis, several aspects of experiences were discovered that were linked to being diagnosed with breast cancer and waiting for surgery. The patients' experiences could be divided into five categories with associated subcategories, these were; Experiences of mental stress, Experiences of changed body and self-image, Experiences linked to close relationships, Dealing with the situation and Experiences of healthcare and the role of the nurse. Conclusion: Broadly, negative emotions were identified in the period between diagnosis and surgery, but also some positive insights. Given the results of this study, there is a need for established contact and support from healthcare during this particular time for this patient group, however, this should be based on the unique patient's needs.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:uu-446288 |
| Date | January 2021 |
| Creators | Amanda, Englund Navarro, Jenny, Larsson |
| Publisher | Uppsala universitet, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Uppsala universitet, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | English |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0014 seconds