Demens är en typ av kognitiv svikt som drabbar cirka 25 000 personer varje år. Beteendeförändringar och psykiska symtom är vanliga och det som påverkar de närstående mest. Närstående till personer med demensdiagnos syns genom hela vårdkedjan och befinner sig i en svår och utsatt situation. Genom att belysa de närståendes situation, kan de berörda mötas med rätt kompetens. Syftet med litteraturöversikten var att utforska närståendes upplevelse av att leva med en person med en demensdiagnos. Översikten utformades enligt Friberg (2017, ss. 141-142) och baserades på sex kvalitativa och fem kvantitativa artiklar. Analysen mynnade ut i fem teman: Upplevelse av sårbarhet, Upplevelse av förändrad relation, Behov av att finna mening, Upplevelse av att vaka och Behov av stöd. Resultatet visade att närstående upplevde det påfrestande att vårda personen med demensdiagnos. De upplevde ensamhet och isolering och ett uteblivet stöd från vänner, familj och vården. Vilket förändrade deras relation och roll då de fick kliva in i en ny roll. Att vara närstående till en person med demens är komplext och påverkas av många faktorer. Egna strategier och utgångspunkter spelar en stor roll i vårdandet av personer med demensdiagnos.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:hb-15932 |
| Date | January 2019 |
| Creators | Fast, Anna, Glifberg, Julia |
| Publisher | Högskolan i Borås, Akademin för vård, arbetsliv och välfärd, Högskolan i Borås, Akademin för vård, arbetsliv och välfärd |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0025 seconds