Bakgrund: Amyotrofisk lateral skleros (ALS) är en neurologisk sjukdom som drabbar både män och kvinnor, vanligast i åldern 45–75 år. Musklerna förtvinar vilket leder till ett plågsamt sjukdomsförlopp. Sjukdomen har ingen kurativ behandling. Däremot finns åtgärder som minskar symtomen. ALS för med sig stort lidande där personens levda kropp, livsvärld och hälsa berörs. Syfte: Syftet var att belysa vuxna personers upplevelser av att leva med ALS. Metod: En kvalitativ litteraturstudie baserad på fem biografier skrivna av vuxna med ALS som granskades utifrån en manifest innehållsanalys med deduktiv ansats. Resultat: Personer med ALS upplevde psykiskt och fysiskt lidande i samband med sjukdomens förlopp. Detta ledde även till oro, nedstämdhet och en känsla av att inte bli sedd. De fysiska och psykiska förlusterna sjukdomen medförde lidande. Det framkom även att de kunde känna livskvalitet och hälsa trots svår sjukdom. Slutsats: Trots en likvärdig diagnos upplevs den drabbade personens livsvärld individuellt vilket belyser även vikten allmänsjuksköterskans följsamhet i mötet med personer med ALS.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:lnu-114056 |
| Date | January 2022 |
| Creators | Malmsten, Elina, Svensson, Emma |
| Publisher | Linnéuniversitetet, Institutionen för hälso- och vårdvetenskap (HV) |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0025 seconds