Los rapidionínidos representan un elemento importante, diverso y abundante en las comunidades de macroforaminíferos porcelanados de aguas poco profundas del Cretácico medio y superior. Su morfología general es muy similar, por lo que es necesario un estudio morfológico detallado para distinguir los géneros y especies en el interior de los diferentes grupos implicados. La revisión de los taxones aquí estudiados ha permitido eliminar ciertas contradicciones e inconsistencias que se han dado en la literatura del grupo, incrementar su potencial valor como fósiles guía y entender mejor el significado de su distribución paleogeográfica. En particular, el uso del nombre genérico de Pseudedomia Henson, 1948, (especie tipo P. multistriata, Maastrichtian) para designar especies del Ciclo de Maduración de la Comunidad (Global Community Maturation cycle, Hottinger 2001) previo, como "P." drorimensis Reiss et al., 1964, (Cenomaniense) o la supuesta sinonimia entre el género caribeño Raadshoovenia guatemalensis Van den Bold, 1946, (de edad supuestamente Paleoceno) y el género tetisiano Cuvillierinella salentina Papetti y Tedeschi, 1965, (Cretácico superior) han sido la causa de las dificultades en la comprensión de la evolución de la familia Rhapydioninidae en el tiempo y el espacio. Para llevar a cabo la revisión de los taxones, se han muestreado las localidades tipo o, cuando ha sido imposible, las localidades equivalentes siempre lo más cercanamente posible a las localidades tipo. En México, para el muestreo se han seguido las indicaciones y descripciones estratigráficas de Pêcheux (1984) y Michaud (1987). En España, se han considerado los trabajos de Martín-Chivelet (1993) para la Cordillera Bética y Calonge (1989) para la Cordillera Ibérica. En Grecia se han seguido los trabajos de Fleury (1974), mientras que el material de Italia fue recolectado por Mariano Parente en los Apeninos. Todos los rapidionínidos proceden de sedimentos extraordinariamente poco profundos. Por consiguiente, su restringido nicho ecológico dificulta una correlación precisa con la escala cronoestratigráfica en general y con la escala biostratigráfica basada en biozonaciones de orbitoídidos en particular. En consecuencia, algunas de las conclusiones taxonómicas dadas a nivel específico se deben considerar provisionales o tentativas. Los resultados de este trabajo confirman en gran medida las observaciones realizadas por Fleury y Fourcade en su trabajo de 1990, el único trabajo publicado en el que se da una visión general del grupo de los rapidionínidos desde que Henson publicara, en 1948, su monografía. / The rhapydioninids represent an important, diverse and abundant element in the shallow-water communities of porcelaneous foraminifera of the Middle and Late Cretaceous. Their general morphology is very similar and called for a careful morphological analysis in order to distinguish the genera and the species within the different groups involved. The revision of the relevant taxa given here permits to eliminate contradictions and inconsistencies in the current literature, to enhance their potential as biostratigraphic index fossils and to understand the significance of their paleogeographic distribution. In particular, the use of the generic name Pseudedomia Henson, 1948, (type species: P. multistriata, Maastrichtian) for species belonging to the previous Global Community Maturation cycle (Hottinger, 2001), such as "P." drorimensis Reiss et al., 1964, (Cenomanian) or the supposed synonymy of the Caribbean Raadshoovenia guatemalensis van den Bold, 1946, (said to be of Paleocene age) with the Tethyan Cuvillierinella salentina Papetti and Tedeschi, 1965, (Late Cretaceous) have produced considerable difficulties to understand the evolution of the rhapydioninid family in time and space. In order to revise the various taxa involved, their type localities or as close equivalents as possible where sampled. In Mexico the stratigraphical descriptions and indications of Pêcheux (1984) and Michaud (1987) were followed. In Spain, we could relay on the work of Martin-Chivelet (1993) for the Betic Cordillera and of Calonge (1989) for the Iberian range. In Greece we founded our sampling on the papers of Fleury (1974), whereas in Italy Mario Parente collected suitable material for our research from the Apennines. All rhapydioninids are found in sediments with an extremely very shallow facies. Thus, their restricted ecological range often hampers a precise correlation with the chronostratigraphic time scale in general and with the ecologically closest biostratigraphic zonation based on orbitoids in particular. Therefore, some of the taxonomic conclusions on the species level must be considered as provisional or tentative. The results of the revisions given here confirm to a large extent the views expressed by Fleury and Fourcade in their paper of 1990, the only comprehensive overview on the group to be found in literature since Henson's monograph in 1948.

La família Hominidae està constituïda pels grans simis antropomorfs (ximpanzés, bonobos, goril·les i orangutans) i els humans. Els primers mostren unes mans molt llargues amb uns polzes relativament curts, degut a les pressions de selecció de la locomoció arbòria. En canvi, la mà dels humans és relativament curta, amb un polze poderós. Aquesta morfologia proporciona un complex repertori de moviments, capacitats de prensió i, molt especialment, una "pinça de precisió" que fa que la mà humana constitueixi una de les estructures més distintives dels humans. La lògica podria fer-nos pensar que les mans curtes dels humans varen derivar a partir de les mans allargades dels actuals grans simis. Ben al contrari, l'estudi dels homínids fòssils del Miocè de Catalunya, com Pierolapithecus i Hispanopithecus, juntament amb la d'altres tàxons fòssils d'arreu del món demostra que els primers homínds tenien mans relativament curtes amb polzes llargs que feien servir per agafar-se de manera segura a les branques dels arbres durant la progressió quadrúpeda i la grimpació vertical. Així doncs, les proporcions de la mà humana són relativament primitives i, de fet, són els grans antropomorfs actuals els que mostren unes mans molt evolucionades cap a un tipus de locomoció arbòria molt especialitzat, la suspensió.Així mateix, les restes fòssils de l'homínid bípede Orrorin tugenensis (de Kènia, amb uns 6 Ma) mostren que la capacitat de manipulació refinada va aparèixer molt aviat en l'evolució humana, en directa relació amb l'aparició del bipedisme terrestre habitual i la consegüent alliberació de les mans de les pressions de selecció locomotores. / Extant great apes (chimpanzees, bonobos, gorillas and orangutans) together with humans constitute the family Hominidae. The former display long hands with short thumbs, due to arboreal locomotion selective pressures. Humans show instead relatively short hands with powerful thumbs that allow their hands to perform a wide spectrum of prehensile capabilities, especially the "precision grip" that constitutes one of the hallmarks of humankind. While it seems plausible to think that the short hands of humans evolved from the long hands of great apes, the study of the Miocene apes (e.g. Pierolapithecus and Hispanopithecus) demonstrate that a relatively short hand with long a thumb, used to assist a powerful grasping during arboreal palmigrady, is the primitive condition from which the elongated hands of extant apes and the somewhat shortened hands from humans evolved.By the way, the fossil remains of the bipedal hominid Orrorin tugenesis (from Kenya, ca. 6 Ma) show that refined manipulation appeared early in human evolution, together with habitual terrestrial bipedalism and the concomitant freeing of the hands from locomotor demands.

La localidad surpirenaica de les Collades de Basturs presenta afloramientos extensos y bien expuestos de rocas Santonienses que muestran una sucesión de margas neríticas y calizas someras, localmente con calcarenitas arenosas y que terminan con margas de profundidad. Los cambios laterales de facies son evidentes. Los requiénidos, monopleuridos, caprotínidos, radiolítidos, hippurítidos y plagioptychidos son abundantes en esta sucesión, pero se han notado importantes diferencias en la composición de las asociaciones de rudistas, incluso en la morfología de una sola especie, entre las diferentes facies. Los radiolítidos, hippurítidos y plagioptychidos son los rudistas más abundantes y diversificados en la localidad, además de tener los caracteres morfológicos más complejos. Por esta razón, ellos merecían un profundo tratamiento de paleontología sistemática que incluyera una exhaustiva descripción de todas las características de su concha, su variabilidad intraespecífica y su revisión taxonómica. Las siguientes especies han resultado bien caracterizadas: Radiolites angeiodes Lamarck, R. squamosus d´Orbigny, R. vallispetrosae Astre, Biradiolites acuticostatus (d´Orbigny), B. angulosissimus Toucas, B. beaussetensis Toucas, B. canaliculatus d´Orbigny, B. carezi Toucas, Bournonia excavata (d´Orbigny), Praeradiolites plicatus (Lajard, Négrel y Toulouzan), P. toucasi (d´Orbigny), y Sphaerulites caderensis (Toucas) entre los radiolítidos, Hippurites matheroni Douvillé, H. microstylus Douvillé, H. praecessor Douvillé, H. socialis Douvillé, H. sublaevis Matheron, Hippuritella maestrei (Vidal), H. toucasi (d´Orbigny), Vaccinites beaussetensis Toucas, V. galloprovincialis (Matheron), V. giganteus major Toucas, y V. zurcheri (Douvillé) entre los hippurítidos, y Plagioptychus aguilloni (d´Orbigny) y P. toucasi Matheron entre los plagioptychidos. Como consecuencia de este estudio sistemático, la taxonomía de los rudistas del Santoniense inferior pirenaico ha sido fuertemente simplificada y aclarada. El registro y el análisis posterior de las apariciones de las especies de rudistas, y también las diferencias morfológicas en la concha de una misma especie en facies diferentes contribuye a entender la relación entre los parámetros paleoambientales y la composición faunística de las bioconstrucciones de rudistas en el Cretácico superior. / The south Pyrenean locality Collades de Basturs provides extensive and well exposed outcrops of Santonian rocks displaying a succession of shelf marls and shallow-water limestones, with sandy calcarenites locally, and ending with deep-water marls. Lateral changes of facies are evident. Requienid, monopleurid, caprotinid, radiolitid, hippuritid and plagioptychid rudists are abundant there, but important differences are noticed on the composition of the rudist associations, and even the morphology of single species, among the different facies. Radiolitids, hippuritids and plagioptychids are the most abundant and diverse rudists in the locality, besides having the more complex morphological characters. For that reason, they deserved a deep systematic palaeontology treatment including an exhaustive description of all their shell characters and their intraspecific variability, and their taxonomic revision. The following species resulted well characterized: Radiolites angeiodes Lamarck, R. squamosus d´Orbigny, R. vallispetrosae Astre, Biradiolites acuticostatus (d´Orbigny), B. angulosissimus Toucas, B. beaussetensis Toucas, B. canaliculatus d´Orbigny, B. carezi Toucas, Bournonia excavata (d´Orbigny), Praeradiolites plicatus (Lajard, Négrel y Toulouzan), P. toucasi (d´Orbigny), and Sphaerulites caderensis (Toucas) among the radiolitids, Hippurites matheroni Douvillé, H. microstylus Douvillé, H. praecessor Douvillé, H. socialis Douvillé, H. sublaevis Matheron, Hippuritella maestrei (Vidal), H. toucasi (d´Orbigny), Vaccinites beaussetensis Toucas, V. galloprovincialis (Matheron), V. giganteus major Toucas, and V. zurcheri (Douvillé) among the hippuritids, and Plagioptychus aguilloni (d´Orbigny) and P. toucasi Matheron among the plagiopychids. As a consequence of this systematic study, the taxonomy of the lower Santonian Pyrenean rudists became highly simplified and clarified. The record and subsequent analysis of the rudist species occurrences, and also of the different shell morphologies of the same species, in the different facies contributes to the understanding of the relationship between the palaeoenvironmental parameters and the faunal composition in the Late Cretaceous rudist bioconstructions.

Pendent resums

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En este trabajo se estudian los representantes de la familia Siderolitidae FINLAY y se realiza una revisión profunda y una redefinición de los caracteres taxonómicos del grupo y de los taxones (géneros y especies) que lo constituyen. Los siderolítidos, importantes como marcadores bioestratigráficos en los depósitos del Cretácico superior (Campaniense-Maastrichtiense), son foraminíferos lamelar perforados con una disposición de las cámaras planispiral involuta, múltiples aberturas y un sistema de canales complejo. Éste está formado por canales marginales, radiales y periféricos, canales envolventes, canales intraseptales, canales espirales y umbilicales. Algunos géneros pueden presentar camarillas suplementarias y/o espinas canaliculadas. La estructuración de este sistema de canales constituye la base de su clasificación genérica. Se discuten e ilustran cuatro géneros ya descritos: Praesiderolites WANNIER, Arnaudiella DOUVILLÉ, Pseudosiderolites SMOUT y Siderolites LAMARCK, y se describe un nuevo género Wannierina (especie tipo: W. cataluniensis). Praesiderolites se caracteriza por su pequeño tamaño con un sistema de canales simple, sin canales envolventes ni camarillas suplementarias. Se han atribuido tres especies a este género: Praesiderolites praevidali (NEUMANN), Praesiderolites douvillei WANNIER y Praesiderolites cf. dordoniensis WANNIER, que se suceden en el tiempo en el intervalo Campaniense inferior-superior. A Arnaudiella, con camarillas suplementarias muy desarrolladas, se le atribuye una única especie, A. grossouvrei DOUVILLÉ, de edad Campaniense medio al superior basal. Pseudosiderolites presenta un sistema de canales muy complejo, que forma una red tridimensional envolvente que cubre todas las cámaras, y está representado por tres especies: Ps. vidali DOUVILLÉ, Ps. n. sp. y Ps. aff. vidali. La extensión en el tiempo de estas especies va desde el Campaniense medio terminal hasta la mitad del Campaniense superior. A Siderolites, con espinas canaliculadas o borde denticulado, se le han reconocido cinco especies: S. praecalcitrapoides NEUMANN, S. calcitrapoides LAMARCK, S. aff. calcitrapoides, S. denticulatus DOUVILLÉ y Siderolites n. sp., que abarcan el intervalo de tiempo del Campaniense superior terminal al Maastrichtiense superior. Wannierina n. gen. muestra canales marginales radiales que se bifurcan y dan una morfología particular en forma de espina de pez. Éste género está representado por dos especies sucesivas en el tiempo, W. n. sp. y W. cataluniensis (WANNIER), en el intervalo del Campaniense superior terminal al Maastrichtiense inferior. Para la revisión de la Familia Siderolitidae, se ha estudiado material procedente de localidades de los Pirineos (sur de Francia y noreste de España), Cordilleras Ibérica y Bética (provincias de Valencia y Alicante), Maastricht (Holanda) e Italia (Península de Salento e Isla de Sicilia), donde los siderolítidos son abundantes y están bien conservados. Además del estudio taxonómico y bioestratigráfico, se discute la distribución paleoambiental y paleobiogeográfica de este grupo en los océanos del Cretácico superior. / This work includes a study of the FINLAY representatives of the family Siderolitidae, as well as a detailed review. Furthermore, it has also been possible to redefine the taxonomic features and its taxa (genera and species). The siderolitids are an important group of biostratigraphic indicators in upper Cretaceous deposits (Campanian–Maastrichtian). As regards their architecture, siderolitids are lamellar-perforate foraminifera planispiral-involute coils, a row of multiple intercameral foramina and a complex canal system. The canal system is constituted by marginal canals (radials and peripherals), enveloping canals, intraseptal canals and umbilical and spiral canals. Some genera could have supplemental chamberlets and/or canaliferous spine. The architectural position of these features gives us its generic classification. It is discussed and illustrated four genera are discussed and illustrated, which have already been described: Praesiderolites WANNIER, Arnaudiella DOUVILLÉ, Pseudosiderolites SMOUT and Siderolites LAMARCK, as well as a new genus, Wannierina (type species: W. cataluniensis). Praesiderolites is characterised by its small size with a simple canal system, with no enveloping canals or supplemental chamberlets. Three species have been assigned to this genus: Praesiderolites praevidali (NEUMANN), Praesiderolites douvillei WANNIER and Praesiderolites cf. dordoniensis WANNIER, which were succeeded during the early and late Campanian. Arnaudiella, with big isometric supplemental chamberlets, is assigned only one species, A. grossouvrei DOUVILLÉ, from middle to earliest Campanian. Pseudosiderolites present such a complex canal system, which forms an enveloping tridimensional mesh and covers all the chambers. It has been represented by three species: Ps. vidali DOUVILLÉ, Ps. n. sp. and Ps. aff. vidali. These species were succeeded from latest deposits of middle Campanian to the middle part of the late Campanian. Siderolites, with canaliferous spines or denticulated periphery, has been assigned five species: S. praecalcitrapoides NEUMANN, S. calcitrapoides LAMARCK, S. aff. calcitrapoides, S. denticulatus DOUVILLÉ and Siderolites n. sp. These species were deposited from the early Campanian to latest Maastrichtian. Finally, Wannierina n. gen. shows marginal radial canals that are bifurcated and gives a particular morphology in a herringbone. This genus is been represented by two species, W. n. sp. and W. cataluniensis (WANNIER). The two species are succeeded from late Campanian to early Maastrichtian. In the review of the Siderolitidae, a study has been made of material from different localities such as the Pyrenees (south of France and northeastern Spain), Betic and Iberic Range (Valencia and Alicante province), Maastricht (Holland), and Italy (Salento peninsula and Sicily Island), where the siderolitid groups are abundant and well preserved. Finally, a discussion is presented on the paleoenvironmental and paleobiogeographic distribution for the siderolitids group in the upper Cretaceous oceans.

El estudio de restos de Mimomys savini de los yacimientos de Barranco León D y Fuente Nueva 3 (Granada), Gran Dolina (Atapuerca), Vallparadís (Barcelona) y La Boella (Tarragona) muestra tendencias evolutivas en la morfología dental de esta especie durante el Pleistoceno inferior y medio. Los datos obtenidos de estos yacimientos fueron ordenados en base a sus dataciones absolutas cubriendo así un intervalo de tiempo entre ~1.46 y 0.7 Ma. Las tendencias observadas engloban un aumento de tamaño y una sucesiva perdida del pliegue mimomiano y del islote de esmalte (tanto en el primer molar inferior como en el tercer molar superior). Por su parte, el SDQ (índice de diferenciación de esmalte) presenta valores que oscilan sin mostrar ninguna tendencia en este rango temporal. En base a estas tendencias evolutivas observadas en Mimomys savini en la Península Ibérica, se ha propuesto el uso de esta especie como herramienta cronológica, y se ha discutido la relación filogenética entre Mimomys savini y el género Arvicola. / The study of Mimomys savini material from the Spanish sites of Barranco León and Fuente Nueva 3 (Granada), Gran Dolina (Atapuerca), Vallparadis (Barcelona) and La Boella (Tarragona) shows evolutionary trends in the dental morphology of this species within the Lower and early Middle Pleistocene. The data obtained from each site were ordered on the basis of “absolute” datings available for the ~1.46-0.7 Ma time interval. Clearly detected trends are the size increase and a successive reduction in enamel islets on both the upper third and lower first molar, and in the Mimomys ridge on the lower first molar. However, the SDQ (enamel differentiation index) values of the lower first molar show no clearly directed trend within the considered time range. On the basis of these evolutionary trends observed on Mimomys savini in the Iberian Peninsula, the use of this species as chronological tool is propossed, and the phylogenetic relationship between Mimomys savini and the genus Arvicola is discussed.

TESIS: MARINA LOZANO RUIZ"ESTUDIO DEL DESGASTE A NIVEL MICROSCÓPICO DE LOS DIENTES ANTERIORES DE LOS HOMÍNIDOS DEL YACIMIENTO PLEISTOCÉNICO DE SIMA DE LOS HUESOS (SIERRA DE ATAPUERCA, BURGOS)." La dentición es, junto con las manos, una de las partes del cuerpo humano que interactúa directamente con el exterior. El uso simultáneo de manos y dientes permite llevar a cabo una amplia diversidad de tareas en las que se procesan y modifican diversos materiales. Desde los primeros momentos de la evolución humana, las diversas especies que nos han precedido han utilizado sus dientes para procesar alimentos que posteriormente ingerían. La parte frontal de la arcada dental es mucho más versátil, ya que no solamente puede utilizarse para la preparación de alimentos, sino también para realizar una amplia gama de tareas entre las que destacan el procesamiento de fibras vegetales y materiales de origen animal como tendones y pieles. Las actividades que impliquen poner en contacto los dientes anteriores con diversos materiales producen señales y marcas en las superficies dentales. Estas alteraciones quedarán más o menos marcadas según la intensidad de estas actividades. Este hecho no ha pasado inadvertido para muchos investigadores que han analizado, tanto a nivel macro como microscópico, los rasgos de desgaste presentes en el esmalte dental. En la actualidad, contamos con una tipología de rasgos de desgaste bien establecida que permite identificar los procesos que los han formado. En el yacimiento de la Sima de los Huesos (SH) (Sierra de Atapuerca, Burgos) se han encontrado restos fósiles de veintiocho individuos pertenecientes a la especie Homo heidelbergensis con una cronología de 400.000 años BP. Entre estos restos, se cuenta con más de quinientos dientes, de los cuales 163 son incisivos y caninos. El análisis de las superficies vestibulares ha permitido documentar la presencia de estrías culturales con una marcada orientación en oblicuo derecho. Su formación es consecuencia del uso de la dentición anterior como tercera mano. En concreto, los individuos de SH pondrían en práctica la técnica conocida como stuff and cut. En el presente trabajo hemos podido confirmado esta etiología, determinando que la totalidad de individuos de la muestra de SH tiene este tipo de desgaste. Además, se han encontrado otros rasgos de desgaste como esquirlas de esmalte en las superficies vestibular e incisal, estrías vestíbulo-linguales y zonas del esmalte pulido que nos indican la realización de actividades extramasticatorias con la dentición anterior. Todo el grupo de homínidos de SH llevaba a cabo este tipo de tareas ya que no hemos encontrado diferencias en cuanto a sexo o edad. Los datos obtenidos para la muestra dental de SH se han comparado con aquellos procedentes del estudio de dos poblaciones de cazadores-recolectores modernos: esquimales y aborígenes australianos. En la dentición anterior de estas poblaciones hemos encontrado los mismos rasgos de desgaste que en la dentición de los individuos de SH. No obstante, algunos rasgos como las estrías culturales y las estrías vestíbulo-linguales tienen una representación mucho menor en las poblaciones modernas. Este hecho nos conduce a plantear que estos grupos humanos realizaban el mismo tipo de acciones que los individuos de SH, aunque con una intensidad y frecuencia menores. De este modo, los rasgos de desgaste documentados en la dentición anterior de los homínidos del yacimiento de Sima de los Huesos son indicativos de que éstos utilizaban sus dientes para realizar diversas manufacturas. Entre estas tareas podemos señalar el procesamiento de fibras vegetales y tendones de animales que eran pasados repetidamente entre los dientes anteriores y luego cortados con un instrumento lítico. Otra de las actividades que puede ocasionar las alteraciones documentadas es aprisionar un trozo de piel o carne entre los dientes para luego cortar un trozo con un instrumento lítico tan cerca de la boca que se ocasionarían pequeños cortes en los dientes de modo accidental. En conclusión, debemos indicar que el análisis de los rasgos de desgaste de la dentición anterior de los individuos de Sima de los Huesos nos ha permitido inferir la realización de tareas que implican el procesamiento de recursos del entorno para fines que sobrepasan la simple supervivencia. El hecho de que todos los individuos de SH tengan una proporción de rasgos de desgaste similares permite definirlos como un grupo cohesionado que había desarrollado unos hábitos de conducta que les permitían adaptarse al entorno que habitaban. / EN INGLÉS TESIS MARINA LOZANO RUIZ"Study of microscopic dental wear of human anterior teeth of the Sima de los Huesos Middle Pleistocene site (Sierra de Atapuerca, Burgos)."Dentition is, together with hands, one of parts of human body in direct contact with exterior items. Hands and teeth used simultaneously allow us make a great amount of tasks for processing and modifying many materials. The different ancient Homo species have used their teeth for processing food previous to their ingestion. The front part of dental arcade is very versatile since not only it can be used for preparing foodstuff, but also for processing vegetable fibers and materials of animal origin like sinews and furs. The activities that imply anterior teeth contact with different materials can produce signals and marks on dental surfaces. These alterations will get more or less marked according to the intensity of these activities. This fact has not slipped by for many researchers that they have examined, macro and microscopically, the features of wear present in dental enamel. Nowadays, we have a well-established typology of microwear features that allow us identify formation processes. In Sima de los Huesos (SH) site (Sierra de Atapuerca, Burgos), human remains belonging to twenty-eight individuals have been found. We consider the SH hominin sample as representative of Homo heidelbergensis species dated in 400.000 years BP. The current dental sample includes a total of 479 teeth, 163 of they are incisors and canines. We document the presence of many obliquely oriented cultural striations on buccal surface of anterior teeth. This type of scratching was the result of use of anterior dentition as a third hand. SH individuals perform the "stuff and cut" technique. In this work we have confirmed this aetiology, and we have determined that the entire SH sample have this kind of dental wear. Moreover, we can find other dental wear features as enamel chipping on buccal and oclusal surfaces, vestibule-lingual striations and enamel polishing on oclusal surface. All of these features indicate us that SH hominin perform extramasticatory activities with anterior teeth. Presence of these features in all hominin group of SH may suggest that this behaviour was common for both sexes and age groups. Data obtained from SH dental sample has been compared with data of two modern hunter-gatherer populations: Eskimos and Australian Aborigine. We can found the same dental wear features in these three populations. However, some kinds of wear features like cultural striations and vestibule-lingual striations are underrepresented in modern groups. This fact lead us to establish that modern hunters-gatherers carry out similar activities that fossil group, but with a lesser intensity and temporal frequency. Results of this study indicate that SH hominids employed their anterior teeth as tools. The extramasticatory activities are related with processing of vegetable fibers and animal sinews that are passed through anterior teeth repeatedly, and then fibers were cut with a lithic tool. The cultural striations would be produced when cutting the materials clasped between the teeth. We can conclude that analysis of wear features on SH anterior teeth suggest that these hominins employed their teeth for tasks related with processing of environment resources for purposes beyond survival. The presence of a similar proportion of dental wear in all SH sample suggests a systematic behaviour which extended throughout life.

La metodología tafonómica aplicada a micromamíferos permite conocer los agentes, mecanismos y procesos tafonómicos que han intervenido en la formación de una asociación fósil determinada.Los objetivos principales de este trabajo son identificar y describir los rasgos paleoambientales de la Sierra de Atapuerca y el tafosistema cárstico a lo largo del período del Pleistoceno Inferior. Para ello se estudian, desde el punto de vista tafonómico, los restos de micromamíferos de los niveles del Pleistoceno Inferior de la Sima del Elefante (TE9 a TE14) y de Gran Dolina (los niveles TD5 y TD6). / The taphonomical methodology applied to small mammal can recognize the agents processes and mechanisms taphonomic that have been involved in the formation of a given fossil assemblage.The main objectives of this study are to identify and describe the palaeoenvironmental features of Sierra de Atapuerca and taphosystem karst along the Lower Pleistocene. For this study, from a taphonomic point of view, the remains of small mammals from the Pleistocene levels of the Sima del Elefante (TE9 to TE14) and Grand Dolina (TD5 and TD6 levels).

El Pleistoceno Superior ocupa en realidad un corto periodo de tiempo (ca. 128-10 ka) en comparación a los otros espacios que caracterizan el Pleistoceno, Pleistoceno Inferior y Pleistoceno Medio. Sin embargo, el Pleistoceno Superior es un espacio de tiempo de relevante importancia, ya que en él se producen importantes cambios climáticos, ambientales, faunísticos y culturales respecto a los periodos precedentes y posteriores. El inicio del Pleistoceno Superior coincide con un aumento de las temperaturas que tuvieron lugar en el Estadio Isotópico Marino 5 (MIS 5), que produjo un ascenso del nivel del mar hacía los 128 ka. Encontrando también presentes durante el Pleistoceno Superior el MIS4, MIS3 y MIS2, en este última fase tenemos representado el periodo de máximo glaciar durante el Pleistoceno, entorno a los 20-18 ka, que se conoce con el nombre de Último Máximo Glaciar (LGM). La fauna del Pleistoceno Superior peninsular y, más concretamente la fauna de micromamíferos (Insectívoros, Quirópteros y Roedores), se caracteriza básicamente por la presencia de taxones que tienen representación actual lo que facilita los estudios actualistas y, permite además observar los cambios que se han producido en la distribución geográfica de las especies hasta dar lugar a su distribución actual, e inferir posibles cambios paleoambientales, ya que muchos micromamíferos están ligados a condiciones ambientales muy determinadas.Los cambios culturales más importantes producidos durante el Pleistoceno Superior coinciden en mayor o menor medida con el transito del MIS3 al MIS2 entorno a los 35-40 ka y, la presencia de los últimos neandertales en la Península Ibérica junto a la aparición de los primeros humanos anatómicamente modernos. Esto conlleva a la desaparición de la cultura Musteriense dominante hasta esos momentos en el territorio peninsular, surgiendo unas culturas más avanzadas tecnológicamente que darán lugar a diversas tradiciones culturales (Auriñaciense, Gravetiense, Solutrense y Magdaleniense) que se sucederán rápidamente durante el MIS2 hasta el comienzo del Holoceno.Los objetivos principales de este trabajo son: 1) Caracterización sistemática de los taxones de micromamíferos (Insectívoros, Quirópteros y Roedores) representados en los ocho yacimientos (El Portalón, El Mirador, Cova del Gegant, l'Abric Romaní, Cova de l'Arbreda, Cova Colomera, Gorham's cave y Valadavara - 1) estudiados del Pleistoceno Superior de la Península Ibérica. 2) Intentar vislumbrar si las asociaciones de micromamíferos que se encuentran durante el Pleistoceno Superior peninsular responden a algún tipo de zonación biótica por la presencia de determinados taxones. 3) Precisar las especies de micromamíferos, que con sus apariciones-extinciones o cambios de distribución geográfica, resultan de vital importancia para el conocimiento bioestratigráfico del Pleistoceno Superior peninsular. 4) Matizar las posibles causas (cambios climáticos y ambientales, presión antrópica o competencia con otras especies de micromamíferos) de los cambios de distribución geográfica de determinados taxones de micromamíferos desde el Pleistoceno Superior a la actualidad en la Península Ibérica. 5) Caracterizar el clima y el paleoambiente de los yacimientos estudiados y, en la medida de lo posible, extrapolar dichos datos al conjunto del Pleistoceno Superior de la Península Ibérica. / The Upper Pleistocene is a short time phase (ca. 128 - 10 ka) compared with the other Pleistocene periods, Early and Middle Pleistocene. However, the Upper Pleistocene is a very important age, where finds relevant climatic, environmental, faunistic and cultural changes regarding precedent and posterior periods.The beginning of the Upper Pleistocene coincide with an increase of temperatures during the Marine Isotopic Stage 5 (MIS5) which cause the sea level descends around 128 ka. In the Upper Pleistocene finds MIS4, MIS3 and MIS2 yet, this last one phase provides the maximum glacial period in the Pleistocene, ca. 20-18 ka, called Late Glacial Maximum (LGM). The Iberian Upper Pleistocene faunas and specifically the small mammal (Insectivores, Chiropters, Rodents) are characterized by taxa with nowadays representation which allows to observe geographical species distribution changes regarding their currently geographical distribution and construe probably palaeoenvironmental changes.The most important cultural changes produced during the Upper Pleistocene match up with the MIS3 to MIS2 transition (ca. 35-40 ka), and the last Neanderthals persistence in the Iberian Peninsula together with the first appearance of the anatomically modern humans.The aims of this work are: 1) the systematic characterization of the small mammal (Insectivores, Chiropters, Rodents) taxa studied in eight Iberian Late Pleistocene sites (El Portalón, El Mirador, Cova del Gegant, l'Abric Romaní, Cova de l'Arbreda, Cova Colomera, Gorham's cave y Valadavara - 1); 2) to observe the connection between the small mammal association in the Late Pleistocene studied localities regarding to nowadays Iberian Biotic Regions; 3) to detect the relevant small mammal taxa to the knowledge of the Upper Pleistocene biostratigraphy; 4) to clarify the causes of the geographical distribution changes for the some small mammal species; 5) to characterize the climate and the environment in the studied localities trough the small mammal assemblage regarding to the total Upper Pleistocene peninsular territory.