A ATM pode ser afetada por lesões que alteram sua morfologia e comprometem sua função, levando o cirurgião, algumas vezes, a ter a necessidade de ressecá-la e reconstruí-la. A reconstrução dos defeitos ósseos articulares, congênitos ou adquiridos, é um desafio para o Cirurgião Buco-Maxilo-Facial, podendo ser realizado com materiais aloplásticos, que excluem a necessidade de área doadora, minimizando a morbidade. Entre estes destacamos as próteses totais da articulação temporo-mandibular, estudados até sua forma e composição atual e que possibilitou o estabelecimento de protocolos bem definidos para sua utilização. Destacamos a prótese de estoque da W. Lorenz, com componentes de alta tecnologia e indicações precisas que possibilita grande melhora clínico e funcional. Este estudo avaliou clínico e funcionalmente 15 pacientes tratados no período de oito anos, demonstrando que apesar da melhoria funcional evidente observada, em especial para os casos de anquilose em ATM, ainda muitos estudos e acompanhamento devem ser realizados para se estabelecer, ao longo do tempo, se estas próteses suprem de forma eficiente e duradoura a fisiologia estomatognática ideal. / The TMJ can be affected by injuries that alter its morphology and compromise its normal function, leading the surgeon, sometimes, to have the need to resect it and rebuild it. The reconstruction of the bone articular defects, congenital or acquired, which has been a challenge for the maxillofacial surgeon can be achieved by using aloplastic materials. The use of aloplastics materials precludes the need for a donor area, minimizing the morbidness. Among these, we highlight the temporo-mandibular joint total prosthesis, studied until achieving its current form and composition, and which enabled the establishment of clear protocols for its use. Among these, we highlight the W.Lorenz prosthesis with high technology and specific details that enable a large clinical and functional improvement. This study evaluated important clinical and functional aspects observed in 15 patients treated over a period of eight years, showing that despite the clear functional improvement, particularly observed in cases of TMJ ankylosis, many more studies and monitoring should be conducted to establish, especially in the long term, that these prosthesis supply the stomatognathic system with an effective and durable physiology.

Les ectéinascidines (la trabectédine, la lurbinectédine) sont de nouveaux dérivés de produits naturels marins qui se lient de façon covalente à l'ADN, actifs contre les cancers chimio-résistants. L'objectif de ma thèse est 1) d'identifier les principales voies de transduction activées en réponse à l'apparition des lésions de l'ADN induites par les ETs 2) d'établir si l'abrogation pharmacologique de la réponse cellulaire induite par l'endommagement de l'ADN (ATM, ATR, Chk1, Chk2) peut moduler l'activité thérapeutique des ETs. Dans un premier temps, nous avons montré que la voie ATR/Chk1 activée principalement en réponse à l'apparition d'un stress réplicatif et la voie ATM/Chk2 qui initie la réponse cellulaire suite à la formation de lésions double-brins, sont activées en réponse aux adduits créés par les ETs. Dans un second temps, nous avons montré que les combinaisons des ETs avec les inhibiteurs Chk1/Chk2 ou les inhibiteurs ATR ou ATM seuls s'accompagnent d'une modeste potentialisation. Inversement, la combinaison simultanée des ETs avec les inhibiteurs ATR et ATM entraine une forte synergie dans les modèles du cancer de l'utérus et de l'ovaire sensibles ou résistants au cisplatine. Enfin, nous avons montré que cette potentialisation passe par l'inhibition du recrutement des protéines impliquées dans l'initiation et la réalisation des mécanismes de réparation par recombinaison homologue. Ces résultats suggèrent qu'en inhibant simultanément les vois initiés par ATR et ATM, l'activité thérapeutique des ETs pourrait être potentialisée en clinique. / Ecteinascidins (Trabectedin, Lurbinectedin) are novel marine derived natural products, DNA minor groove binders and active against chemo-resistant cancers. The purpose of my thesis was to 1) characterize the DNA damage response (DDR) to both trabectedin and lurbinectedin 2) to establish whether the pharmacological abrogation of cell response induced by DNA damage (ATM, ATR, Chk1, Chk2) can modulate the therapeutic activity of ETs. Our results show that both compounds activate the ATM/Chk2 (ataxia-telangiectasia mutated/checkpoint kinase 2) and ATR/Chk1 (ATM and RAD3-related/checkpoint kinase 1) pathways. Interestingly, the pharmacological inhibition of either Chk1/2, ATR or ATM kinases is not accompanied by a significant improvement of either trabectedin or lurbinectedin cytotoxic activity. However, the simultaneous inhibition of both ATM and ATR strongly potentiates the activity of both ETs. Importantly, these results are not restricted to HeLa cells but can also be extended to cisplatin-sensitive or -resistant ovarian carcinoma cell lines. Finally, we showed that the concomitant inhibition of both ATR and ATM is an absolute requirement to efficiently block the initiation and realization of homologous recombination repair mechanisms. Together, our data identify ATR and ATM as central coordinators of the DDR to trabectedin and lurbinectedin and provide a mechanistic rational for combinations of these compounds with both ATR and ATM inhibitors.

This semestral thesis deals with the creation of a laboratory exercise for the course of Communication Technology. This course is designed for Teleinformatics in bachelor's degree program and should provide students with basic knowledge of network protocols and technologies. For this reason, the thesis deals with basic transport protocols, protocols for transmission via backbone networks and network layer protocols. The introductory part introduces the OPNET design environment, more precisely its free version of Riverbed Modeler Academic Edition 17.5, where the design of the laboratory exercises is done. The second part is a necessary theory to the exercises. The lab exercise is focused on differences in TCP (Transmission Control Protocol) and UDP (User Datagram Protocol) protocols. The second laboratory exercises is focused on technologies for transmission mainly on WAN (Wide Area Network) namely ATM (Asynchronous Transfer Mode) and Frame Relay. The last proposed exercises deals with the two most prominent Internet protocols that are used for communications IPv4 (Internet Protocol version 4) and IPv6 (Internet Protocol version 6) protocols. Guides for students have been created for this task, and at the end of each part, the complementary tasks and questions are given to students in oder to test the gained knowledge of the discussed issues.

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Vortragsfolge Prof. Uwe Huebner: Metacomputing - neue Aufgabenverteilung im Netz Dr. Wolfgang Riedel: Was nuetzt uns SGML Sven Graupner: What's up in Operating System Research Sven Koehler: IP Security (nach RFC 1825) Holger Trapp: Kryptographisch gesicherte Kommunikation und Datenhaltung Dr. Joerg Anders: ATM-Eine kritische Betrachtung Guenther Fischer: Cacheserver-Hierarchien Frank Richter: Ein neuer WWW-Server fuer www.tu-chemnitz.de Steffen Brose: Web-Zugang zu DQS Jens Kraizci, Volker Holfeld: Wie weiter mit dem CSN? Jan Wunderlich: Harvest Michael Hasenstein: Datenbank-Klienten auf Java-Basis Andreas Koehler: Form-based File Upload in HTML Gerd Heide: BROADWAY - Interaktivitaet im WWW mittels X-Protokoll Matthias Ehrig: NFS 2 - Moeglichkeiten und Grenzen Ronald Koehler: NFS 3 Christoph Ziegler: HSM - Was verbirgt sich dahinter? Kai Zscheile: Hardware-Loesungen fuer HSM Matthias Clauss: Vergleich und Bewertung von HSM-Loesungen Thomas Mueller: Fileserving an der TUCZ Karsten Baensch: AFS-Loesung fuer die Softwareumgebung der Parsytec-Maschinen Joern Wohlrab: Alternative verteilte Filesysteme Jens Junghaenel: Integration von PC's mittels Samba Merten Schumann: Archivierung elektronisch publizierter Dokumente Michael Tautenhahn: Fast Ethernet Jens Wagner: Firmenadressverwaltung am URZ Dr . Wolfgang Riedel: Neues aus der TeX-Welt (METAPOST, lyx) Carsten Mund: Untersuchung von Einflussfaktoren auf SPEC CINT- und CFP-Benchmarks

Vortragsfolge: Karsten Priemer: Integration heterogener Applikationsumgebungen in Intranets mit Web - Technologien Swen Gerber: Netzcomputer-Konzepte Sven Graupner: JavaOS - Ein Betriebssystem für Intranets? Patrick Voigt: Netscape Internet Foundation Classes (IFC) Christoph Ziegler: MONARCH - Stand und künftige Aufgaben Holger Trinks: WWW-Robots Frank Richter: ¨Das richtige Mailprogramm¨ Bert Auerbach: Internet-Suchsysteme Frank Richter: Directories - Technologien und Datenadministration Ralph Sontag: Aufbau einer Certification Authority Jörg Hüttmann: Digitales Geld Mario Küchler: Internet-Telefonie Torsten Naumann: Ressourcensteuerung für Internet-Zugänge Michael Hasenstein: Eine zentrale Faxserverlösung auf Basis Hylafax+Web-Frontend Ronald Wahl: Intranet-Nutzermanagement Wolfgang Riedel: Konzepte der Software-Refinanzierung Marco Günther: Linux kontra NT - ¨strategische Plattformen¨? - Teil I Thomas Riedel: Linux kontra NT - ¨strategische Plattformen¨? - Teil II Dietmar Grunewald: WINDOWS-NT im öffentlichen PC-Pool Teil I: Servereinsatz und Nutzerverwaltung Jens Wagner: WINDOWS-NT im öffentlichen PC-Pool Teil II: Anwendungssoftware Matthias Ehrig: Diskless Linux - Möglichkeiten der SysAdmin Matthias Clauß: Skalierbare Systemadministration von LINUX-Rechnern Christian Bobber: WWW-Sicherheitsaspekte Thomas Müller: Authentisierung und Verteilung von Konfigurationsfiles Thomas Förster: Verzeichnissysteme für neue Anwendungen Jürgen Winkler: MathLink - der Kommunikations-Standard von Mathematica Ludwig Wolf: Ethernet - neue Normen, neue Perspektiven Thomas Schier: ATM - Standards und deren praktischer Einsatz Günther Fischer: IP-Routing in unserem (ATM-)Netz Prof. Uwe Hübner: Intranet - Erwartungen und Entwicklungen

Title: The Influence of Pelvic Clock lesson from the Feldenkrais Method® on the Proprioception and the Range of Pelvic Movement Objectives: The aim of this diploma thesis is to investigate the influence of Feldenkrais method (FM) on the lumbar spine and pelvic movement functions. Specifically, changes in the ability of pelvis reposition, changes in stabilize pelvic movements and postural changes were tested after completing one FM lesson Pelvic Clock. Method: It is theoretical empirical work where quantitative research with elements of controlled study was used. For the study, 30 probands aged 20 to 30 years were selected and divided into two groups. Both groups underwent a pelvic reposition test twice. The second measurement took place 40 minutes after the end of the previous measurement. At this time interval, 15 probands in the experimental group underwent an intervention in the form of the Pelvic Clock lesson of the Feldenkrais Method. The control group of 15 probands in this time period focused on physically undemanding activities, i.e. sitting, walking, etc. The following parameters were determined for all probands: accuracy of pelvic reposition, range of pelvis movement, pelvic stabilization movements, and pelvic tilt change. The results are processed into graphs and statistically evaluated....

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L'ADN de chaque cellule est constamment soumis à des stress pouvant compromettre son intégrité. Les bris double-brins sont probablement les dommages les plus nocifs pour la cellule et peuvent être des sources de réarrangements chromosomiques majeurs et mener au cancer s’ils sont mal réparés. La recombinaison homologue et la jonction d’extrémités non-homologues (JENH) sont deux voies fondamentalement différentes utilisées pour réparer ce type de dommage. Or, les mécanismes régulant le choix entre ces deux voies pour la réparation des bris double-brins demeurent nébuleux. Le complexe Mre11-Rad50-Xrs2 (MRX) est le premier acteur à être recruté à ce type de bris où il contribue à la réparation par recombinaison homologue ou JENH. À l’intersection de ces deux voies, il est donc idéalement placé pour orienter le choix de réparation. Ce mémoire met en lumière deux systèmes distincts de phosphorylation du complexe MRX régulant spécifiquement le JENH. L’un dépend de la progression du cycle cellulaire et inhibe le JENH, tandis que l’autre requiert la présence de dommages à l’ADN et est nécessaire au JENH. Ensembles, nos résultats suggèrent que le complexe MRX intègre différents phospho-stimuli pour réguler le choix de la voie de réparation. / The genome of every cell is constantly subjected to stresses that could compromise its integrity. DNA double-strand breaks (DSB) are amongst the most damaging events for a cell and can lead to gross chromosomal rearrangements, cell death and cancer if improperly repaired. Homologous recombination and non-homologous end joining (NHEJ) are the main repair pathways responsible for the repair of DSBs. However, the mechanistic basis of both pathways is fundamentally different and the regulation of the choice between both for the repair of DSBs remains largely misunderstood. The Mre11-Rad50-Xrs2 (MRX) complex acts as a DSB first responder and contributes to repair by both homologous recombination and NHEJ. Being at the crossroads of both DSB repair pathways, the MRX complex is therefore in a convenient position to influence the repair choice. This thesis unravels two distinct phosphorylation systems modifying the MRX complex and specifically regulating repair by NHEJ. The first relies on cell cycle progression and inhibits NHEJ, while the second requires the presence of DNA damage and is necessary for efficient NHEJ. Together, our results suggest a model in which the MRX complex would act as an integrator of phospho-stimuli in order to regulate the DSB repair pathway choice.

De nombreuses études ont montré que l'exposition de cultures cellulaires à des particules α conduit à des changements biologiques importants autant dans les cellules irradiées que dans les cellules bystander non-irradiées. L'étude des réponses biologiques non-ciblées dans des cultures cellulaires exposées à de faibles fluences d’ions lourds permet d’estimer les risques pour la santé du rayonnement spatial et de la radiothérapie. Nous avons caractérisé les mécanismes sous-jacents de l'induction d'effets stressants dans des cultures confluentes de fibroblastes normaux humains exposés à de faibles fluences d’ions fer de 1000 MeV/u (transfert d'énergie linéique (TEL) ~151 keV/µm), d’ions silicium de 600 MeV/u (TEL ~50 keV/µm) ou d’ions carbone de 290 MeV/u (TEL ~13 keV/µm). Nous avons comparé ces résultats avec ceux obtenus dans des cultures cellulaires exposées, en parallèle, à de faibles fluences de particules α de 0,92 MeV/u (TEL ~109 keV/µm). L'induction de dommages à l'ADN, les changements dans l'expression des gènes, la carbonylation des protéines et la peroxydation lipidique durant les 24 h suivant l'exposition de cultures confluentes à de faibles doses (0,2 cGy et plus) d’ions fer ou d'ions silicium ont très largement contribué à la propagation d’effets stressants des cellules irradiées aux cellules bystander non-irradiées. Pour une dose moyenne de 0,2 cGy, seules ~1 et 3 % des cellules seraient irradiées dans le noyau par un ion, respectivement, fer ou silicium. Les immunoblots ont révélés des augmentations significatives des niveaux de phospho-TP53 (sérine 15), p21Waf1 (CDKN1A), HDM2, phospho-ERK1/2, de carbonylation des protéines et de peroxydation lipidique dans les 24 h suivant l’exposition. L'ampleur de ces réponses suggère la participation de cellules non ciblées dans les effets observés. De plus, lorsque les populations cellulaires irradiées ont été ré-ensemencées dans un milieu de culture frais peu après l'irradiation, les niveaux de ces marqueurs ont aussi augmentés durant 24 h. Ensemble, ces résultats montrent un effet rapidement propagé et persistant. Des analyses in situ réalisées dans des cultures cellulaires confluentes ont montré que la formation de foyers de la protéine 53BP1, marqueur de dommages à l'ADN, touchait un nombre de cellules plus important que celui auguré par la fraction de cellules traversées dans le noyau par un ion fer ou silicium. Cet effet est exprimé dès 15 min suivant l'exposition, atteint son maximum 1 h après l’exposition puis diminue jusqu’à 24 h. Une tendance similaire s'est produite après exposition à une dose moyenne absorbée de 0,2 cGy de particules α de 3,7 MeV, mais non après 0,2 cGy d’ions carbone de 290 MeV/u.Des analyses utilisant des puits de cultures intégrant une fine épaisseur de CR-39, détecteur solide de traces nucléaires, et permettant ainsi l’identification des cellules irradiées aux ions fer ou silicium, confirment la participation de cellules bystander dans la réponse au stress. Des études mécanistiques ont, de plus, indiqué que les jonctions gap permettant la communication intercellulaire, certaines voies de la réparation de l’ADN, ainsi que le métabolisme oxydatif participent à la propagation des effets non ciblés induit par des radiations de haut TEL. Nous avons également examiné la contribution possible des particules secondaires produites le long des traces d’ions primaires dans les réponses biologiques. Les simulations réalisées avec le code de transport de particules FLUKA ont révélé que la dose due aux produits de fragmentation, autres que les électrons, est inférieure à 1 % de la dose absorbée dans les cultures cellulaires exposées à des ions lourds. De plus, la dose radiale des ions lourds secondaires est limitée à ~10-20 µm autour de l’ion primaire. Ainsi, ces derniers sont peu susceptibles de contribuer de manière significative à la réponse biologique observée dans des cellules non ciblées par des ions lourds primaires / Widespread evidence indicates that exposure of cell cultures to α particles results in significant biological changes in both the irradiated and non-irradiated bystander cells in the population. The induction of non-targeted biological responses in cell cultures exposed to low fluences of high charge (Z) and high energy (E) particles is relevant to estimates of the health risks of space radiation and to radiotherapy. Here, we investigated the mechanisms underlying the induction of stressful effects in confluent normal human fibroblast cultures exposed to low fluences of 1000 MeV/u iron ions (linear energy transfer (LET) ~151 keV/µm), 600 MeV/u silicon ions (LET ~50 keV/µm) or 290 MeV/u carbon ions (LET ~13 keV/µm). We compared the results with those obtained in cell cultures exposed, in parallel, to low fluences of 0.92 MeV/u α particles (LET ~109 keV/µm).Induction of DNA damage, changes in gene expression, protein carbonylation and lipid peroxidation during 24 h after exposure of confluent cultures to mean doses as low as 0.2 cGy of iron or silicon ions strongly supported the propagation of stressful effects from irradiated to bystander cells. At a mean dose of 0.2 cGy, only ~1 and 3 % of the cells would be targeted through the nucleus by an iron or silicon ion, respectively. Within 24 h post-irradiation, immunoblot analyses revealed significant increases in the levels of phospho-TP53 (serine 15), p21Waf1 (also known as CDKN1A), HDM2, phospho-ERK1/2, protein carbonylation and lipid peroxidation. The magnitude of the responses suggested participation of non-targeted cells in the response. Furthermore, when the irradiated cell populations were subcultured in fresh medium shortly after irradiation, greater than expected increases in the levels of these markers were also observed during 24 h. Together, the results imply a rapidly propagated and persistent bystander effect. In situ analyses in confluent cultures showed 53BP1 foci formation, a marker of DNA damage, in more cells than expected based on the fraction of cells traversed through the nucleus by an iron or silicon ion. The effect was expressed as early as 15 min after exposure, peaked at 1 h and decreased by 24 h. A similar tendency occurred after exposure to a mean absorbed dose of 0.2 cGy of 3.7 MeV α particles, but not after 0.2 cGy of 290 MeV/u carbon ions.Analyses in dishes that incorporate a CR-39 solid state nuclear track detector bottom identified the cells irradiated with iron or silicon ions and further supported the participation of bystander cells in the stress response. Mechanistic studies indicated that gap junction intercellular communication, DNA repair, and oxidative metabolism participate in the propagation of the induced effects.We also considered the possible contribution of secondary particles produced along the primary particle tracks to the biological responses. Simulations with the FLUKA multi-particle transport code revealed that fragmentation products, other than electrons, in cells cultures exposed to HZE particles comprise <1 % of the absorbed dose. Further, the radial spread of dose due to secondary heavy ion fragments is confined to approximately 10-20 µm Thus, the latter are unlikely to significantly contribute to the stressful effects in cells not targeted by primary HZE particles.